Амины диаминов

Катионоактивные эмульгаторы (соли высших аминов, диаминов, четвертичные соли аммония, соли длинноцепочечных замещенных циклических аминов, производные пиридина) хорошо стабилизуют латексы в кислой среде. [c.592]

Идеальное разграничение сфер влияния направленных и ненаправленных составляющих связи наблюдается в структуре соединений включения. Например, окись графита и монтмориллонит образуют соединения включения с аминами, диаминами и спиртами. Подобные соединения представляют собой систему слоев, между которыми размещаются молекулы — гости, связанные с этими слоями ван-дер-ваальсовскими межмолекулярными связями. Внутри слоев действуют межатомные связи. Тип структуры данных соединений определяется двухмерной системой межатомных связей, а расстояния между слоями — размером и числом молекул — гостей. Здесь на передний план выступает химическое строение твердого вещества. Это еще более заметно в случае канальных [c.162]

По международной заместительной номенклатуре наличие аминогрупп в аминах обозначают окончаниями -амин, -диамин и т. д., которые добавляют либо к названиям радикалов, соединенных с азотом аминогруппы, либо к названию принимаемого за основу углеводорода в последнем случае положение аминогрупп указывается номерами атомов углерода в главной цепи, т. е. в основе (примеры — в ответах). [c.73]

Аминокислоты — соединения со смешанными функциями. Их номенклатура аналогична номенклатуре оксикислот (с. 55—56). Главная группа — карбоксильная, поэтому наличие аминогрупп обозначается не окончаниями, а приставками амино-, диамино- и т. д. Для природных аминокислот общеупотребительны тривиальные названия. [c.78]

Обработка носителей щелочами при анализе основных соединений, содержащих азот (амины, диамины и др.). [c.197]

Номенклатура, изомерия. По номенклатуре ИЮПАК названия аминов образуются из названий радикалов и слова амин . Диамины называют, добавляя слово диамин к названию алифатической цепи или многовалентного радикала. Несимметричные вторичные и третичные амины рассматривают как Л -замещенное первичного амина. Например [c.303]

Амины,диамины, капролактам [c.257]

Двухзамещенные ароматические амины — диамины часто называют, исходя из двухвалентного ароматического радикала фенилена (стр. 133) [c.140]

Представители многих классов органических соединений являются хорошими донорами электронной пары и с катионами-комплексо-образователями образуют многочисленные комплексные соединения. Особенно хорошими лигандами являются азотосодержащие молекулы — амины, диамины и полиамины, аминокарбоновые кислоты и комплексоны, оксимы и диоксимы, нитрозофенолы, азотсодержащие макроциклы. Многие из этих комплексов очень устойчивы. Спирты, кетоны и карбоновые кислоты образуют малоустойчивые сольватные комплексы наподобие гидратных, или аквакомплексов. [c.133]

Гетероциклические ароматические соединения представляют собой сложные циклические я-системы с непрерывным сопряжением к- или ия-электронов по всему замкнутому циклу. Обычно это производные сопряженных открытых (линейных) тс-систем — аминов, диаминов, полиаминов, простых эфиров, сульфидов, селенидов, теллуридов и многих других элементов, которые после замыкания цикла несут в ароматической я-системе один или несколько гетероатомов (М, О, Р, 8 и др.). Все гетероциклы являются би- или полифункциональными производными углеводородов. Так, например, пиррол имеет две функциональные группы, я-электронные (этиленовые) и вторичного амина [c.671]

Для стабилизации полиформальдегида (с блокированными концевыми группами) против термоокислительной деструкции применяются смеси, состояш,ие из акцептора формальдегида (полиамид, карбамид и др.) и антиоксидантов (бисфенолы, ароматические амины, диамины и др.). [c.399]

В качестве противостарителей применяются соединения класса ароматических аминов (первичные, вторичные и третичные амины диамины, например 2,4-диаминодифенилметан фенил-р-нафтиламин и др.). Установлены следующие реагенты на функциональные группы противостарителей [c.193]

В неводных растворах могут быть определены неорганические основания и многие органические соединения, обладающие основными свойствами, — алифатические, ароматические и гетероциклические амины, диамины и их производные, амиды, имиды, аминооксиды, аминокислоты, фосфины и фосфонооксиды, витамины, антибиотики и другие фармацевтические препараты. [c.219]

Взаимод ароматич альдегида с ароматич амином, диамином или гидразином при умеренном нагревании в водной среде с послед добавлением соли металла, если требуется получить комплекс Так могут быть получены пигменты ф-л I и II Хороший пигмент (III)-продукт поликонденсации терефталевого альдегида с гидразином-м б получен непосредственно на текститьном материале [c.55]

С помощью Г. р. можно получить с хорошими выходами алифатич., жирно-ароматич., ароматич. и гетероциклич. амины, диамины и аминокислоты в пром-сти Г.р. используется для синтеза антраниловой к-ты. [c.602]

Особую группу представляют нерастворимые К. с., синтезируемые в процессе крашения непосредственно на субстратах из промежут. продуктов-аэоггнов, компонентов для окислит, крашения (чаще всего ароматич. амины, диамины и аминофенолы или их смеси), кубогенов. фталоцианогенов, образующих соотв. азокрасители, ариламиновые (гл. обр. азиновые), кубовые и фталоцианиновые красители. [c.493]

Такие азотсодержащие органические соединения, как амины, диамины, четвертичные аммониевые соли, амины с окисью этилена, продукты присоединения аминогруппы с алкилфенолом и др., нашли широкое применение как ингибиторы коррозии [53]. Было испытано большое количество химических веществ, показаны удовлетворительные результаты, но дальнейшее применение в качестве ингибиторов коррозии получили немногие реагенты. В частности, диаминдиолеат ([КСН2МН(СН2)з][С,7НззС02]2), синтезированный во Всесоюзном научно-исследовательском институте синтетических жиров в лаборатории Е. С. Скрипченко (1963 г.), при лабораторных исследованиях показал высокую ингибирующую способность [c.17]

Из табл. 5.5 следует, что комплексы алкиламинов по устойчивости близки к аммиачным. Устойчивость аминных комплексов даже ниже из-за пространственных помех, возникающих в координационной сфере вследствие отталкивания алкильных остатков аминов. Диамины и полиамины неароматического характера (этилендиамин, диэтилентриамин и т. д.), способные к замыканию 5- и 6-членных циклов на металле, образуют комплексы с устой- [c.174]

Помимо указанного первичные, вторичные и третичные ароматические амины, диамины, а также нафтолы легко роданируются при действии дихлормочевины и роданистого калия или аммония Вместо дихлормочевины с той же целью можно пользоваться и хлорацетамидом 282. Монофенолы, как и дифенолы, при помощи дихлормочевины it роданистого калия роданировать не удается. [c.84]

На кафедре аналитической химии МХТИ им. Д. И. Менделеева разработаны методы кислотно-основного титрования в среде спиртов, кето-нов и нитрилов. Эти методы позволяют количественно определять многие MOHO- и дикарбоноБые кислоты, их галоген-, нитро- и оксипроизводные, фенолы и их производные, а также смеси карбоновых кислот друг с другом, с фенолами и минеральными кислотами амины, диамины и их производные, гетероциклические азотсодержащие соединения и их смеси, кремнийорганические соединения, а также мономерные и полимерные продукты. [c.157]

Сернистыми красителями называются продукты взаимодействия органических соединений с серой или полисульфидом натрия. Исходными органическими веществами для их получения служат амины, диамины, оксиамины, оксинитросоединения ароматического и гетероциклического рядов. Могут применяться также другие органические соединения. [c.231]

Различные органические амины, диамины, гидразин этилендиамин, пентаметилендиамин слабо влияют на скорость реакции цистин не влияет присутствие групп, способных к обратимому окислению—восстановлению, значительно увеличивает активность катализатора например I) р-фени-лендиамин и 2) ЛГ,Л -диметил-р-фенилендиамин первый имеет ббльшую каталитическую активность, чем второй в отношении гидрохлорида анилина, диметиланилина, дифениламина, тетра-метилдиаминодифенилметана, толидина, бензидина, аминоазобензола и р-аминофенола было найдено меньшее влияние на скорость реакции и это приводит к заключению, что каталитическая активность уменьшается, если присутствует одна аминогруппа или если расстояние между двумя аминогруппами становится больше диаметра бензольного цикла, даже когда соединение содержит обратимо окисляющуюся и восстанавливающуюся систему [c.229]

Торможение расходования более эффективного ингибитора-амина — в присутствии пространственно затрудненного фенола наблюдается для многих ароматических аминов различного строения — первичных и вторичных ароматических аминов, диаминов [8]. Исключение составляют оксиамины, которые не регенерируются в присутствии пространственно затрудненного фенола. Причина этого, по-видимому, заключается во влиянии подвижного водорода ОН-группы на устойчивость образующегося радикала. Действительно, эфиры оксиаминов, образующиеся при замене подвижного водорода в оксиаминах на алкильную (С2Н5), винильную (СН = СНг) или арильную ( eHs) группы, имеют другие свойства. Образующиеся из них радикалы Ат способны отрывать атом водорода от фенола и восстанавливаться в исходный амин [9]. [c.234]

В [139] ( Дау кемикл ) состав ингибитора еще более Ьложен он состоит из азотсодержащего органического соединения (первичные, вторичные амины, диамины, амиды, гетеро- щклические, ароматические амины, аммиак, мочевина, тиомо- [c.67]

Разделение первичных аминов, диаминов и полиаминов на ионообменных колонках с сорбентом типа аминекс с использованием несколько измененной аппаратуры, обычно применяемой для автоматического анализа аминокислот, показало, что жидкостная колоночная хроматография, по-видимому, является в настоящее время наиболее перспективным способом разделения [c.267]

За границей, особенно в США, этому вопросу уделяется большое внимание. Так, уже в 1961 г. производство присадок— ингибиторов коррозии достигло 1380 т в год в последующие годы производство и применение их непрерывно возрастает. В качестве антикоррозионных присадок рекомендованы аммонийные соли алкилзамещенных фосфорных кислот, нефтяных сульфокислот, алкиларилсульфокислот и др. [1, 2], фосфорсодержащие соединения (например, мономети-ловый эфир октадецилфосфиновой кислоты, монометиловый эфир додецилфосфиновой кислоты и др. эфиры), вводимые в количестве 0,002—0,004 /о (8], амины, диамины и имидазоли-ны [4, 5, 6], жирные кислоты и их производные [7] и многие другие. [c.62]

Поверхность диатомитовых носителей имеет довольно высокую способность к специфической адсорбции и хемосорбции. Для ее подавления используют различные методы. Обычно считается, что некоторая дезактивация происходит при нанесении жидких фаз, особенно сильнополярных, молекулы которых вступают в водородную связь с поверхностными гидроксилами. Нанесение неполярных и слабополярных жидких-фаз не приводит к дезактивации поверхности, В этом случае иногда к неполярной жидкой фазе добавляют небольшие количества полярных жидкостей, чаще всего поверхностно-активных, которые блокируют наиболее активные участки поверхности. Иногда для дезактивации носителя и получения симметричных пиков газ-носитель насыщают летучими полярными веществами, в частности, водой для разделения спиртов, муравьиной кислотой для разделения жирных кислот, аммиаком для разделения аминов и т. д. Все эти вещества-дезактиваторы не регистрируются ионизационно-пламенным детектором. Для анализа основных соединений, содержащих азот (аминов, диаминов, пиридинов, хинолинов, гуанидинов, меламинов, эпоксисоединений и др.), рекомендуется подвергать носитель щелочной обработке, например, при разделении аминов проводят обработку раствором аммиака. [c.153]

В другом варианте собственно систематической номенклатуры аминогруппа —NH а рассматривается в качестве заместителя. В этом случае к названию соединения присоединяют приставки амино-, диамино-и т. д. для обозначения функций первичных аминов. В случае вторичных и третичных аминов один или два радикала, связанных с азотом, рассматриваются в качестве заместителей в аминогруппе H3NH— называется метиламиногруппой, (СНз)аМ — диметиламиногруппой и т. д Или наряду со всеми другими заместителями в скелетоводороде перечисляются также заместители у атомов азота в аминогруппах, [c.137]

Баранов [49б] разработал методы потенциометрического титрования многих органических оснований (алифатических и ароматических аминов, диаминов, гетероциклических оснований, аминоспиртов) и неорганических и органических кислот (азотной, хлористоводородной, хлорной, адипиновой, малеиновой, фталевой, фумаровой, щавелевой, янтарной, монокарбоновых кислот от С1 до [c.126]

Восстановительное расщепление азокрасителей используется для получения некоторых аминов, диаминов, аминофенолов, которые трудно приготовить другим путем. [c.294]

Известно, что однохлористая сера дает с ароматическими. аминами ряд окрашенных соединений (13, 14]. Химизм этих реакций и свойства получаемых соединений мало изучены. Так, судя но реакции Герца, в молекулу полученного соедпнения входят хлор и сера, а по работе Шингте и сотрудников — только сера. Мы применили данную реакцию для разработки фотометрического метода определения микрограммовых количеств юднохлористой серы в воздухе. В качестве растворителя был выбран сухой четыреххлористый углерод, который не вступает в реакцию с однохлористой серой. Реактивами служили первичные, вторичные, третичные ароматические амины, диамины, содержащие в своем составе метильные, ацетильные, карбоксильные группы и сульфогруппы. Установлено, что вторичные амины, а также аминокислоты окрашенных сое-динений с однохлористой серой не образуют. п-Аминофе-нол, а-нафтиламин и, в особенности, диметил и-фенилендиамин, с которым производили дальнейшие исследования, образуют с однохлористой серой интенсивно окрашенные растворы. [c.448]