Основания сульфониевые

Совсем недавно разработан новый, ацидиметрический способ количественного определения серы в органических сульфидах и сульфониевых солях, пригодный и для анализа концентратов из тяжелых вакуумных дистиллятов и остатков нефти [206]. Он основан на обратном титровании хлорной кислотой соединения (1), образующегося в присутствии ацетата ртути [c.26]

По такому же механизму протекают реакции разложения четвертичных аммониевых оснований, сульфониевых оснований и ксантогенатов (см. стр. 33). [c.26]

Третичные сульфониевые основания [c.241]

Смоляные аниониты с одинаковыми ионогенными группами следующие 1) четвертичные аммониевые основания 2) третичные амины 3) вторичные амины 4) первичные амины 5) четвертичные сульфониевые основания. [c.192]

Аналогично двум последним рассмотренным выше перегруппировкам под влиянием сильных оснований происходят превращение сульфониевых солей. [c.868]

Реакции по атому S. С.о.-более слабые основания. Чем простые эфиры, но обладают большей нуклеофильностью. С разл. электроф. реагентами (к-ты Льюиса, соли тяжелых металлов) образуют донорно-акцепторные комплексы. Р-ция С. о. с алкилиодидами, диалкилсульфатами и алкилсульфонатами, а также со спиртами в присут. к-т приводит к солям сульфония (см. Сульфониевые соединения), напр. RR S + R"X [RR SR"] X . С. о., содержащие винильную или арильную группу либо Hal, или др. электроноакцепторную группу в о- и даже р-положениях, менее склонны к комплексообразованию. [c.460]

Получающиеся таким образом сульфониевые соли галоидоводородных кислот растворимы в воде с образованием нейтральных растворов и напоминают по своим реакциям соли четвертичных аммониевых оснований. При действии влажной окиси серебра они превращаются в сульфониевые основания, обладающие сильно щелочной реакцией. Сульфониевые основания поглощают двуокись углерода из воздуха и при нейтрализации кислотами образуют соответственные сульфониевые соли. [c.158]

Аналогично отмеченному выше алкилированию азотистых соединений производными этиленимина с образованием четвертичных аммониевых оснований протекает и реакция с некоторыми тиоэфирами, ведущая к получению сульфониевых соединений. Примерами могут служить реакция хлористого [c.60]

Соединение (II) представляет собой бесцветное вещество с темп. пл. 101,5 — 103°. Продукт легко растворяется в холодной воде и как все растворы галоидных солей сульфониевых оснований в водном растворе диссоциирован. При нагревании соединения (П) с соляной кислотой образуется иприт. [c.148]

Иприт, как и другие сульфиды, способен присоединять галоидные алкилы к атому серы, образуя соли сульфониевых оснований, однако, [c.158]

Соли аминов помещаются при аминах соли четвертичных аммониевых оснований, сульфониевых и иодониевых оснований, соли диазония—при соответствующих основаниях. [c.129]

Анионоактивные вещества, наиболее широко применяемые в промышленности, содержат в молекуле полярные анионные-группировки, связанные с неполярной углеводородной цепью. В катионоактивных веществах действующим началом является катион. К этой группе относятся четвертичные аммониевые основания, сульфониевые и фосфониевые соединения. Наконец, не-ионогенные смачивающие вещества действуют в неионизирован-ной форме. К ним относится, например, этиленгликольлаурат. [c.537]

Катионоактивные ПАВ в результате диссоциации в растворе из функциональных групп образуют положительно заряженные длинноцепочечные органические ионы, что обусловливает их поверхностную активность. Эта группа ПАВ также объединяет производные различных соединений в частности, к ним относятся соли аминов ( первичных, вторичных, третичных) алкилгидразинов, гидразонов, гуа-нидов и т. д. четвертичные аммониевые основания и их соли четвертичные основания гетероциклических соединений и их соли, четвертичные окиси аминов, четвертичные фосфониевые основания, четвертичные арсониевые основания, третичные сульфониевые основания. [c.11]

Иногда бывает желательным окрашивать целлюлозные волокна красителями, к которым они в обычных условиях имеют малое сродство. Это имеет, например, место при крашении смешанных материалов из шерсти и искусственного волокна или хлопка. Катионактивные соединения, сильно адсорбируясь на поверхности целлюлозных волокон, в такой мере изменяют природу этой поверхности, что у нее возникает повышенное сродство к большинству красителей. Поэтому катионактивные вещества можно использовать для протравы целлюлозных компонентов смешанной ткани до или во время процесса крашения. Такой типично поверхностный метод изменения свойств целлюлозных волокон, при котором последние начинают поглощать кислотные красители аналогично волокнам животного происхождения, является одним из самых простых способов придания хлопку и искусственному шелку свойств протеиновых волокон (т. е. способности окрашиваться кислотными красителями) [62]. В качестве такого рода протрав для кислотных красителей пригодно большое количество четвертичных аммониевых соединений с длинной цепью, нечетвертичных азотистых оснований, сульфониевых и фосфониевых солей [63]. Хромирующиеся красители также можно с успехом применять для целлюлозных тканей, если их предварительно обработать этими соединениями [64]. Травление катионактивными веществами повышает сродство различных субстантивных и кубовых красителей по отношению к хлопку [65]. [c.426]

Маргапцевокислым калием (в пиридиновом растворе) смолы и асфальтены окисляются в кислоты практически не омыляются имеют низкое ацетильное число с пятисернистым фосфором не реагируют. На основании этих данных Маркуссон сделал вывод, что смолы и асфальтены не содержат карбоксильных и гидроксильных групп, пе являются сложными эфирами или лактонами, или соединениями, содержащими альдегидную или кетонную группировку. Маркуссон отрицает также непредельный характер этих продуктов, указывая, что довольно высокие бромные и йодные числа смол и асфальтенов (40 —30) обусловлены не двойными связями, а присоединением галоидов к атомам кислорода или серы с образованием оксониевых или сульфониевых соединений. [c.58]

Их можно рассматривать как соединения с координационно трехвалентной серой в воде они диссоциируют с образованием катионов три-алкилсульфония [(СН,- )з5] и анионов галоида. При взаимодействии этих галогенидов с влажной окисью серебра образу1отся сульфониевые основания — соединения, близкие по своей основности щелочам [c.156]

Такие сульфониевые основания, в которых вокруг атома серы сгруппированы четьгре различных атомных группы, могут быть, согласно Попу и Ничей, а также Смайлсу, разложены на оптически активные изомеры >, молекулы которых относятся друг к другу как несовместимые зеркальные изображения. Так, например, на оптические изо.меры были расщеплены [c.156]

Для защиты карбоксильной группы используются сложные эфиры, расщепляемые катализируемыми основаниями реакциями отщепления. Простыми примерами здесь служат производные сульфонов (41) и сульфониевых солей (42) оба этих производных расщепляются в мягких щелочных условиях по схеме р-элиминации [ср. (21)] [35]. Интересные возможности связаны с образованием этих сложных эфиров на более поздних стадиях синтеза путем окисления или реакцией с метилиодидом более устойчивого метил-тиоэтилового эфира (43) (схема (18) . Таким путем в процессе создания пептидной связи в щелочных условиях уменьщается риск преждевременного открытия концевой карбоксильной группы. [c.381]

Ионогенньши группами в сильных электролитах являются четвертичные аммониевые или сульфониевые основания, а слабоосновных—первичные, вторичные или третичные амины. [c.193]

ИОНИТЫ — твердые, практически нерастворимые в воде и органических растворителях вещества, способные обце-нивать свои ионы на ионы раствора. Sto природные или синтетические материалы минерального или органического происхождения. Подавляющее большинство современных И.— высокомолекулярные соединения с сетчатой или пространственной структурой. И. делят на катиониты (способные обменивать катионы) и аниониты (обменивают анионы). Катиониты содержат сульфогруппы, остатки фосфорных кислот, карбоксильные, оксифениль-ные группы, аниониты — аммониевые или сульфониевые основания и амины. Обменную емкость И. выражают в миллиграмм-эквивалентах поглощенного иона на единицу объема или на 1 г И. Природные или синтетические И.— катиониты — относятся преимущественно к группе алюмосиликатов. Аниониты — апатиты, гидроксиапатиты и т. д. Метод ионного обмена очень широко используется в промышленности и в лабораторной практике для умягчения или обессоливания воды, сахарных сиропов, молока, вин, растворов фруктозы, отходов различных производств, удаления кальция из крови перед консервированием, для очистки сточных вод, витаминов, алкалоидов, разделения металлов и концентрирования ионов. И. применяют как высокоактивные катализаторы в непрерывных процессах и т. п. [c.111]

Звездочкой при ссылке обозначается патент. Следует помнить, что сложные эфиры органических кислот помещаются ири кислотах соли аминов — при аминах соли четвертичных аммониевых, сульфониевых и иодониевых оснований и соли диазо-ния — при соответствующих основаниях двойные и молекулярные соединения (за исключением хорошо известных и помещаемых как самостоятельные соединения) при обоих компонентах. Чтобы облегчать обработку литературного материала за ряд лет, кроме ежегодных указателей выпускались сводные указатели (Generalregister), охватывающие сразу 5 лет. [c.238]

Катионактивные ПАВ — соли аммониевых, сульфониевых и фос-фониевых оснований — используют в фармации как бактерицидные, фунгицидные и дезинфицирующие средства. [c.446]

Ныне широко используется обессоливание и умягчение воды с помощью ионитов. Искусственные иониты — это полимерные твердые вещества, не растворимые в воде и органических растворителях. Помимо органического радикала (R ) они содержат сульфогруппы, карбоксильные, оксифениль-ные группы и др., и называются катионитами, если же они содержат аминогруппы, аммониевые или сульфониевые основания, то их называют аниониты. Катиониты обменивают свои ионы водорода на катионы растворенных в воде солей, как, например [c.625]

При депротонировании соли 3 основаниями с целью получения сульфониевого илида происходит гидролиз соли с образованием продукта 1. Депротонирование в условиях МФК дает сульфид (4). [c.39]

Виткоп (1961) провел селективное, расщепление метионилпептидов методом, основанным на наблюдении, что сульфониевые ооли метионина [c.741]

Сульфиды н фосфины, так же как и третичные амины, реагируют с 1. псилгалогенидами, образуя третичные сульфониевые или соли чем вгрпгчных фосфониевых оснований [c.277]

Соли, по крайней мере соли алифатических сульфониевых оснований, получаются легко, часто уже на холоду, присоединением галоидалкилов к тиоэфирам 1 [c.518]

Таким образом конечным продуктом реакции являются мстилсер-нокислые соли сульфониевых оснований. [c.520]

Получающийся при этом хлорид ненасыщенного сульфониевого основания очень нестоек и гидролитически распадается на меркаптан и альдегид [c.536]

Синтетические аниониты содержат в макромолекулах ионогенные группы основного характера и представляют собой твердые полимерные основания. Слабоосновные аниониты имеют в своем составе первичные, вторичные и третичные аминогруппы, сильноосновные аниониты содержат группы четвертичных ониевых солей и оснований (аммониевых, пиридиние-Вых, сульфониевы-х, фосфониевых). Промежуточное положение между слабо- и сильноосновными анионитами занимают аниониты средней основности. Сильноосновные аниониты обменивают подвижные анионы в кислой, нейтральной и щелочной средах, слабоосновные— только в кислой среде. [c.47]

Анионитовые мембраны содержат в макромолекулах основные ионогенные группы. Слабоосновиые анионитовые мембраны содержат первичные, вторичные и третичные аминогруппы сильноосновные анионитовые мембраны содержат группы четвертичных ониевых солей и оснований, такие как аммониевые, сульфониевые, пиридиииевые и фосфониевые. [c.130]

Синергизм защитного действия наблюдается также у солей органических оснований, например тетраалкилариламмониевых, фосфониевых, сульфониевых галодиных солей. В водных растворах кислот эти соли образуют ионные пары — органические катионы и анионы [c.38]

Виткоп [I] осуществил селективное расщепление метиоиилиеп-тндов методом, основанным на разложении сульфониевых солей метионина (2) с выделением серусодержащего фрагмента и образованием лактона гомосерина (3). Наибольшие выходы получены с использованием И. в качестве алкилирующего агента. [c.61]

Это вещество, как и все сульфониевые основания, в водных растворах имеет сильнощелочную реакцию, при нейтрализации основания соляной кислотой получается хлористоводородная соль (Н0СНаСН4)з5С1, свойства и получение которой иным способом описаны выше. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология