Аммония на катионы II группы

Осаждение сульфидом аммония и сероводородом. Сероводород и сульфид аммония осаждают белый аморфный осадок сульфида цинка 2п5. При стоянии сильно уменьшается его растворимость. Он очень легко образует золь. В кислой среде (до pH 2,5) образуется более устойчивый сульфид, что отличает 2п + от других катионов группы сульфида аммония. Для коагуляции сульфид цинка рекомендуют осаждать из горячего раствора в присутствии солей ам- [c.221]

Вернемся еще раз к свойствам аминогруппы глицина она проявляет более сильные основные свойства (более высокое значение рКа), чем обычный органический амин. Можно ожидать, что единичный отрицательный заряд карбоксильной группы приведет к повышению электронной плотности на аминогруппе и что электростатическое притяжение (эффект ноля) между аммоний-катионом и карбоксилат-апионом затруднит отрыв протона от аммонийной группы. Это действительно так, и оба эффекта играют важную роль. Тем не менее рКа аминогруппы глицина равен 9,60, тогда как у метиламина 10,64 (табл. 2.1). Это происходит потому, что наиболее важным, или определяющим, эффектом является оттягивание электронов карбоксильной (карбонильной) группой. Так, если нейтрализовать весь заряд карбоксильной группы путем превращения ее в амид, то рКа аминогруппы глициламида равен 8,0, а для глицилглицина 8,13. При этом не возможны ни повышение электронной плотности карбоксилат-ани-оном, ни эффект поля (электростатическое влияние) единственным эффектом остается оттягивание электронов амидной карбонильной группой. Отметим, что этерификация аспарагиновой и глутаминовой кислот аналогичным образом влияет на свойства полученных соединений (табл. 2.1). Аминогруппы диэтиловых эфиров обладают кислыми свойствами. [c.40]

Отделение калия в систематическом ходе анализа катионов. В систематическом ходе анализа сначала осаждают катионы группы соляной кислоты, групп сероводорода и сульфида аммония, выделяют катионы щелочноземельных металлов, после чего в растворе остаются соли щелочных металлов, аммония и иногда магния. Схема анализа раствора, содержащего эти катионы, представлена в табл. 10. [c.128]

Шестая аналитическая группа катионов (растворимая группа) Na% NHt. К шестой аналитической группе относят катионы калия, натрия и аммония. Эта группа не имеет группового реактива, способного осадить одновременно все катионы. Большинство соединений катионов этой группы хорошо растворимо в воде. [c.106]

Определение катионов группы сернистого аммония (III аналитическая группа) [c.235]

Катионы I аналитической группы образуют характерные соединения лишь с некоторыми специфическими реактивами. Чтобы изучить действие часто применяемых в анализе реактивов на ионы данной группы, следует сначала изучить действие этих реактивов на каждый из катионов группы. Представляет интерес проверить действие щелочей, карбонатов аммония, калия и натрия, гидрофосфата натрия, оксалата аммония, антимоната калия, гидротартрата натрия и гексанитрокобальтата (III) натрия на все катионы этой группы. [c.217]

При добавлении сульфида аммония катионы 111 аналитической группы образуют осадок 1, состоящий из сульфидов и гидроокисей (см. стр, 284), [c.281]

Те же соединения, которые содержат катионные группы, взаимодействуют с кремнеземом при любых значениях pH, и особенно в тех случаях, когда на поверхности кремнезема внедрены алюмосиликатные участки. Это было показано Айлером [177] на примерах взаимодействия кремнезема с органическими молекулами, содержащими сильноосновные катионы, такие, как ионы четвертичного аммония. Также и некоторые белки, например альбумины, будут взаимодействовать с кремнеземом, несущим на поверхности отрицательные алюмосиликат- [c.396]

Индий принадлежит к катионам группы сульфида аммония. [c.7]

Хлор-8-меркаптохинолин взаимодействует с ионами молибдата и с катионами группы сероводорода и сульфида аммония с образованием различно окрашенных внутрикомплексных солей [36]. Ионы молибдата в кислых растворах образуют осадок темно-желтого -цвета, хорошо растворимый в бензоле, ССЦ, хлороформе, бромоформе, диэтилоксалате, диэтиловом эфире, изоамиловом эфире, бромбензоле, нитробензоле, дихлорэтане, изоамиловом спирте и не растворимый в изооктане. [c.89]

Раствор и промывные воды последнего осаждения подкисляют 6 М НС1, нейтрализуют 6 М раствором аммиака и добавляют еще i мл М NH3. Затем добавляют 2—3 мл раствора карбоната аммония, нагревают 10 мин на водяной бане, охлаждают и оставляют на 30 мин стоять, изредка перемешивая. Осадок отфуговывают и 2 раза промывают 1 мл дистиллированной воды. Осадок растворяют в 6 М уксусной кислоте, получая приблизительно 3%-ный раствор. Этот раствор (III) содержит катионы группы карбоната аммония. 0,001—0,003 мл такого раствора наносят для хроматографического анализа. [c.465]

Сероводородный метод часто рекомендуется и для отделения никеля от отдельных катионов группы сульфида аммония. Например, для отделения от цинка следует вести осаждение сероводородом в ацетатном буферном растворе (pH 4) [434, 871]. Никель и кобальт можно отделить от марганца осаждением сероводородом в ацетатном буферном растворе (pH 4,0—4,8) [819], от хрома — при pH 5,0 [820]. [c.54]

Шестая группа катионов (Ма+, К+, ). К шестой аналитической группе катионов относят катионы натрия, калия, аммония. Эта группа не имеет общего группового реагента, способного осадить одновременно все катионы этой группы. [c.111]

При добавлении сульфида аммония катионы III аналитической группы образуют осадок сульфидов и гидроокисей. [c.230]

Для осаждения катионов группы сернистого аммония прибавляют к раствору исследуемого вешества NH, 1 (для предотвращения осаждения Mg") и NHj до неисчезающего запаха последнего, а затем приливают избыток (NH,)jS. Чтобы убедиться, что раствор содержит избыток сернистого аммония, каплю раствора переносят на фильтровальную бумагу и на расстоянии приблизительно 1см от этой капли помещают каплю уксуснокислого свинца. Если раствор содержит достаточно (NH,). S, то в месте соприкосновения капель появляется черное пятно. После этого раствор слегка нагревают и отфильтровывают осадок горячим. [c.155]

Такова схема отделения катионов группы сернистого аммония. При этом, однако, необходимо считаться со следующим обстоятельством. Сульфиды марганца, цинка и никеля склонны к образованию золей и вызывают явление прохождения через фильтр. Особенно этим свойством отличается сернистый никель. Прохождению последнего через фильтр благоприятствует избыток аммиака в растворе над осадком. Чтобы избежать этого и получать хорошо отфильтровываемый осадок, рекомендуется осаждение производить свеже приготовленным сернистым аммонием. Для этого к насыщенной при комнатной температуре сероводородной воде прибавляют 2N аммиака (на 100 см сероводородной воды 10 см 2N аммиака). [c.155]

Рис. 51. Разделение методом тонкослойной хроматографии а — катионов группы меди б — катионов металлов группы сернистого аммония (по X. Зайлеру [111])

Для осаждения катионов группы сернистого аммония [c.41]

С образованием отмеченных выше соединений (стр, 69). Установлено, что добавление осно вных красителей (малахитовый зеленый, бриллиантовый зеленый, нейтральный красный, метилвиолет, метиленовый синий и др.) резко уменьшает соосаждение таллия с сульфидами тяжелых металлов [187]. Таллий способен соосаждаться с сульфидами катионов группы сульфида аммония. Соо саждение с FeS применяется для концентрирования таллия [565]. [c.70]

Раствор после осаждения сернистым аммонием катионов 3-й группы подкисляют соляной кислотой до кислой реакции на лакмус и кипятят в фарфоровой чашке до полного разрушения сернистого аммония. Образующиеся комочки серы удаляют стеклянным шпателем, после чего раствор упаривают досуха и сухой остаток прокаливают до прекращения выделения белого дыма. Проверять полноту удаления аммонийных солей нет надобности, но избытка их все же быть не должно. [c.125]

Иногда осадком называют смесь нескольких труднорастворнмых соединений, иа-иригиср смесь гидроокисей и сульфидов, образующуюся при осаждении сернистым аммонием катионов третьей аналитической группы. Такой осадок точнее было бы называть смесью осадков. [c.31]

Наибольшее распространение в катализе получили катионные формы цеолитов, содержащие обменные катионы группы ПА и РЗЭ, а также декатионированные формы, получаемые путем замены катионов натрия в исходной Ма-форме на ионы аммония с последующей термообработкой при 300—500 °С. Часто используют катион-декатионированные формы цеолитов, где катионы N3+ заменены на МН4+-ионы и катионы двух- или трехвалентных метзллов. [c.42]

Катионы группы карбоната аммония (раствор П1) [27]. Разделение этой группы катионов проводят на слое силикагеля, закрепленном крахмалом. Пробы метчиков наносят в количестве 0,001 мл 1 М раствора в виде ацетатов— кальцня, стронция и бария — с добавлением в каждой пробе 0,001 мл ледяной уксусиой кислоты. Система состоит из смесп 37,5 мл этанола, 37,о мл н. нрона-нола, 5 мл ледяной уксусной кислоты, 1 лг.-г ацотилацетона н 20. и.г дистиллированной воды. [c.154]

Для отделения никеля от трех- и четырехвалентных катионов группы сульфида аммония можно рекомендовать методы, общие для отделения двух- и трехвалентных катионов этой группы. В большинстве случаев такие методы основаны на осаждении этих последних катионов в виде гидроокисей или основных солей при определенной концентрации ионов водорода в растворе, создаваемых аммиаком [73, 12101, пиридином [2341, ацетатом натрия [737, 857, 12451, бензоатом аммония [894], сукцинатом натрия [12451, карбонатом бария [731, карбонатом аммония 18721, гидразинкарбонатом [798], уротропином [865, 10731, Hg(NH2) l2 [11701. Недавно для этой цели Остроумов и Волков предложили коричную кислоту [236, 2371. [c.55]

Карбонат-ион является анионом угольной кислоты Н2СО3. Эта кислота в свободном состоянии неизвестна. При получении ее в свободном состоянии она почти полностью распадается на ангидрид СОг и воду. Так как Н2СО3 весьма слабая кислота, карбонаты щелочных металлов имеют щелочную реакцию. Из средних солей растворимы в воде только соли калия, натрия и аммония Катионы остальных групп осаждаются ионом СОа в виде средних или основных солей, а некоторые (например, А1+ , Сг , Т " ) — в виде гидроокисей. Ион СОз бесцветен. [c.322]

Катионы группы щелочных металлов и аммония входят в первую аналитическую группу кислотно-щелочной системы. К этой группе относятся ионы щелочных металлов, составляющих IА подгруппу периодической системы элементов Д. И. Менделеева. Атомы их обладают единственным -электроном, расположенным на внешнем подуровне. Эти элементы характеризуются минимальным значением ионизационных потенциалов и образованием катионов сферической симметрии, которая обусловливает их устойчивость, отсутствие окраски и слабую поляризуемость. Химические свойства катионов первой аналитической группы определяются главным образом электростатическими взаимодействиями. Химические связи их имеют обычно ионный характер, и только литий, характеризующийся небольшой величиной атомного и ионного радиусов, обладает поляризующей способностью и образованием ковалентных связей в литийорганических соединениях типа (С2Н5Ь1)4. [c.22]

Лабораторная работа I. Реакции и ход анализа смеси катионов группы щелочных металлов и аммония (первая аналитичес кая группа катионов) [c.63]

Осадок, вьщ енный сернистым аммонием, может состоять из ZnS, А1(0Н) r(0H)j, FeS, MnS, NiS и oS. Для предварительного испытания на катионы группы (NHg)jS небольшое количество осадка (или первоначального анализируемого вещества) вносят в шарик фосфорной солй и наблюдают полз аюшуюся окраску . Для дальнейшего исследования осадка, т. е. для [c.155]

Дальнейшую обработку осадка сульфидов для разделенип групп меди и олова производят либо посредством желтого сернистого аммония (по стр. 200), либо, что более рационально, посредством едкого кали. В том и другом случаях нужно убедиться в присутствии катионов обеих групп или только одной из них. Для этого небольшую порцию осадка нагревают с 2—Зел разбавленного едкого кали. Если растворение происходит без остатка, то заключают о присутствии только сернистых мышьяка, олова и с фьмы и приступают тогда непосредственно к открытию каждого из них, для чего переносят весь осадок в чашку и обрабатывают его концентрированной соляной кислотой и т. д., как указано на стр. 201. Если же взятая проба не вся растворяется в едком кали, то отфильтровывают через маленький фильтр и к фильтрату прибавляют разбавленной соляной кислоты до кислой реакции. При этом возможны два случая либо осадок образуется — присутствие группы олова, либо осадок не образуется — группа олова отсутствует. В первом случае весь осадок подвергают действию едкого кали, а во втором случае осадок, состоящий только из сульфидов катионов группы меди, исследуют, как указано выше на стр. 181. [c.296]

П грзшпа. Осаждается углекислым аммонием в присутствии МН40Н и ЫН4С1. Сероводород и сернистый аммоний катионов этой группы не осаждают. К ней принадлежат Ва", 5г и Са . [c.27]

VII. Гидрат окиси аммония (свободный от карбоната аммония) катионов 2-й группы не осаждает, так как концентрация ионов ОН, которую дает NH4OH, являющийся слабым электролитом, недостаточна для осаждения гидроокисей рассматриваемых катионов. [c.65]