Фотоэлектрическая регистрация и фотометрия

Фотоэлектрическая регистрация и фотометрия [c.186]

Вакуумные фотоэлементы и фотоумножители применяют во всех приборах с фотоэлектрической регистрацией спектра, которые предназначены для работы в видимой и ультрафиолетовой области. В.спектрофотометрах использованы фотоэлементы и фотоумножители отечественные приборы для эмиссионного анализа в настоящее время выпускают как с фотоэлемента.ми, так и с фотоумножителями. В установках для пламенной фотометрии обычно применяют фотоумножители. [c.210]

Относительная интенсивность линии измеряется непосредственно при фотографической фотометрии спектра, когда используют метод фотометрического интерполирования или метод с использованием характеристической кривой. Непосредственное измерение логарифма относительной интенсивности спектральных линий возможно также при использовании некоторых установок с фотоэлектрической регистрацией спектра. Во всех этих случаях удобно пользоваться постоянным графиком, построенным в координатах lg / -lg С. [c.268]

С 20-х годов XX в. начинает интенсивно развиваться количественный эмиссионный спектральный анализ благодаря использованию предложенного В. Герлахом (1924) метода гомологической пары линий. В качестве аналитического сигнала в этом методе использовалась относительная интенсивность спектральной линии определяемого элемента. С 1945 г. для измерения интенсивности спектральных линий стал применяться фотоэлектрический метод. Несколько раньше были сконструированы спектрофотометры с фотоэлектрической регистрацией интенсивности света для исследования и анализа растворов. Заметно прогрессирует метод фотометрии пламени, который в настоящее время стал иметь большое практическое значение. [c.11]

Можно даже не требовать, чтобы измеряемая при фотометрировании величина и логарифм относительной интенсивности были пропорциональны друг другу. Достаточно, чтобы между ними существовала определенная зависимость и каждому значению lg соответствовало одно определенное значение измеряемой величины. Тогда эту величину также можно использовать для построения постоянного градуировочного графика и откладывать на оси ординат. Но такой график менее удобен, так как он уже не прямолинейный и может иметь сложную форму. С этим случаем приходится иногда встречаться при фотоэлектрической регистрации спектра и при использовании визуальных фотометров. [c.268]

По типу регистрации интенсивности излучения, т. е. по характеру приемника ( детектора), применяемого в данном приборе. Приемником может служить глаз, в этом случае приборы относят к типу визуальных фотометров или спектроскопов. Приборы с фотографической регистрацией называются спектрографами. Наиболее удобны в фотометрическом анализе приборы с фотоэлектрической регистрацией — фотоэлектроколориметры и спектрофотометры. [c.234]

Пламенный фотометр с фотоэлектрической регистрацией спектра любой системы со всеми необходимыми приспособлениями (полный комплект прибора). Аналитические весы. [c.290]

Другой важнейшей характеристикой методов регистрации является их точность. Ошибка в определении интенсивностей линий при их регистрации должна быть меньше, чем ошибки, связанные с источником света. Современные фотоэлектрические методы измерения интенсивностей спектральных линий обеспечивают высокую точность измерения, тогда как при визуальной и фотографической фотометрии измерение интенсивностей часто вносит большие ошибки в результаты анализа. [c.153]

Вопрос о преимуществах фотографической или фотоэлектрической регистрации при обнаружении очень слабых спектральных линий в случае анализа достаточно однородных материалов нельзя считать практически окончательно решенным. Теоретически преимущество должно принадлежать фотоэлектрическим приемникам, квантовый выход которых на порядок и более превосходит эквивалентный квантовый выход фотографических эмульсий. Соответствующие расчеты, выполненные в работах [748, 429], указывают, что с помощью фотоэлектрической регистрации, производящейся в оптимальных условиях, можно обнаруживать в 3—5 раз менее интенсивные спектральные линии, чем с помощью фотографической регистрации. Оптимальные условия для фотоэлектрической регистрации в некоторых методах- спектрального анализа (эмиссионный анализ растворов методом пламенной фотометрии, атомно-абсОрбционный анализ и др.) часто реализуются непосредственно (в первую очередь благодаря высокой стабильности аналитического сигнала во времени), либо легко могут быть созданы с помощью простых технических средств (например, модуляции сигнала). Именно поэтому фотоэлектрическая регистрация широко применяется в перечисленных методах анализа, обеспечивая не только удобство, экспрессность и высокую точность определений, но и возможность обнаружения очень малых содержаний искомых элементов. (Правда, нет сравнительных экспериментальных данных, из которых следовало бы, что применение в этих методах анализа фотографической регистрации не может обеспечить достижения таких же или меньших пределов обнаружения.) [c.67]

ФОТОЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ РЕГИСТРАЦИЯ И ФОТОМЕТРИЯ [c.206]

Приемно-регистрирующей частью могут служить окуляр и глаз —при визуальной регистрации спектра, фотопленка или фотопластинка 8 — при фотографической, тот или иной фотометр 9 со счетно-регистрирующим устройством 11—при фотоэлектрической регистрации. [c.49]

Фотоэлектрическая регистрация спектра очень удобна для организации быстрого и автоматического анализа информация выдается непосредственно по ходу анализа. В качестве фотометра здесь используют различные фотоэлементы, фотоумножители (ФЭУ), счетчики фотонов. Их многообразие диктуется большой избирательностью (спектральной чувствительностью) каждого конкретного фотометра к излучениям разных длин волн. Они почти на порядок чувствительнее фотопластинки, токи пропорциональны измеряемым интенсивностям. Поэтому измерение слабых токов может быть выполнено с достаточной точностью. В основе же действия всех этих фотометров лежит явление фотоэффекта. [c.131]

Подавляющее большинство используемых для аналитических целей спектрофотометров предназначены для работы по методу Уолша. Первичный сигнал, который измеряет прибор — это интенсивность аналитической линии, излучаемой вспомогательным источником света и выделяемой оптической системой монохроматора (или фильтрового фотометра). В этом отношении атомно-абсорбционный спектрофотометр ничем не отличается от любого спектрального прибора с фотоэлектрической регистрацией сигнала. Однако при измерении поглощения имеется принципиальная возможность существенно снизить погрешность измерений, возникающую из-за нестабильности источника [c.103]

Измерение интенсивностей линий комбинационного рассеяния света при фотографической регистрации спектров требует, конечно, применения методов фотографической фотометрии с использованием марок интенсивностей. При этом должен учитываться сплошной фон, на котором находятся линии комбинационного рассеяния. Фон сильно изменяется в зависимости от чистоты исследуемого образца и условий опыта. При любых условиях измерений недостаточно тщательный учет фона сильно сказывается на воспроизводимости результатов. Аналогичные трудности возникают и при фотоэлектрической регистрации спектров, причем в этом случае устранение или учет флуктуаций фона (шумов), обусловленных особенностями регистрирующего устройства, может оказаться более сложной задачей, чем учет собственного фона фотопластинки. Наконец, условия измерений интенсивностей должны обеспечивать исключение ошибок, которые могут возникнуть вследствие различной степени деполяризации изучаемых линий комбинационного рассеяния. [c.300]

Спектральный анализ. Спектроскопические методы определения стронция подробно рассмотрены в монографии [156]. Применяют самые разнообразные источники возбуждения и способы введения в них образца методы, использующие пламя и фотоэлектрическую регистрацию спектра, рассмотрены в разделе фотометрия пламени . [c.114]

Для проведения качественного и количественного анализа излучение источника света, разложенное в спектр в спектральном аппарате, нужно зарегистрировать. При количественном анализе, кроме того, необходимо измерить интенсивность спектральных линий. Обе эти операции проводят последовательно или одновременно. Например, при фотографическом методе сначала регистрируют спектр, а затем измеряют интенсивность спектральных линий по их почернению на фотографической пластинке. При фотоэлектрическом методе регистрация спектра и измерение интенсивности являются обычно одной операцией. Измерение интенсивности спектральных линий и полос (фотометрия) при количественном анализе всегда носит относительный характер. Никогда не измеряют абсолютные значения светового потока, составляющего спектральную линию в люменах, ваттах или других абсолютных единицах, а определяют интенсивность одной линии по отношению к другой. [c.152]

Фотоэлектрические методы. Обработка фотографических материалов всегда является нежелательной операцией в спектрографии. Она часто отнимает много времени и тем самым сильно снижает скорость аналитического метода. Кроме того, для этой обработки нужна затемненная комната. Как указывалось выше, ошибки, связанные с фотографической регистрацией спектров в количественной фотометрии, хотя и устраняются в значительной степени применением внутренних эталонов или другими методами, тем не менее все-таки возможны. [c.103]

Благодаря стабильности характеристик фотоэлектрических схем регистрации точность измерения интенсивностей этим методом выше, чем методами фотографической фотометрии. [c.213]

Все возрастающие требования к точности и скорости анализа обусловили внедрение в практику атомно-эмиссионного спектрального анализа фотоэлектрических способов регистрации и фотометрии спектров. Сущность этих методов заключается в том, что световой поток нужной аналитической линии отделяют от остального спектра пробы с помощью монохроматора и преобразуют в электрический сигнал. Мерой интенсивности линии служит значение этого сигнала (сила тока или напряжение). [c.228]

Прямая фотометрия. В этом методе спектральные линии непосредственно воспринимаются фотоэлектрическими элементами типа мультипликаторов электронов. В различных приборах применяют- ся разные способы регистрации интенсивности полученного фотоэлементом света, по которой судят о содержании определяемого химического элемента в пробе. [c.584]

Из самых общих соображений следует, что реальная разрешающая способность и светосила прибора должны быть связаны между собой. При увеличении ширины входной щели разрешающая способность должна понижаться, ибо увеличивается ширина спектральных линий и близкие из них будут сливаться одна с другой. При этом лучистый поток, достигающий поверхности фотометра, будет расти. Очевидно, светосила и разрешающая способность должны находиться в обратной зависимости, что подтверждается и выражением (45). Однако строгая обратная зависимость между ними возникает только в случае регистрации непрерывного спектра. С некоторыми оговорками ее мол<но заметить при фотоэлектрической [c.79]

Учитывая условность вышеуказанных численных границ гомологичности и такие обстоятельства, как широкий выбор фотометров для регистрации каждой из аналитических линий, конечные размеры узлов выходных щелей прибора и норой весьма далекие по потенциалам возбуждения аналитические линии (затрудняется выбор и соблюдение гомологичности и для аналитических пар линий), на фотоэлектрических приборах рациональнее вести работу не по оценке относительных интенсивностей, а просто по интенсивностям аналитических линий. Основными предпосылками для этого являются использование в работе высокостабильных источников света, допускающих в обычных условиях сравнение линий с разностью в потенциалах их возбуждения больше чем эв, [c.172]

Метод фотометрии пламени является экспрессным высокон[ю-изводительпым методом с фотоэлектрической регистрацией сигнала. Воспроизводимость анализа характеризуется величиной = 0,05—0,005. Метод обладает низкими пределами обнаружения элемента 0,1—0,001 мкг/мл. Совершенные фотометры позволяют определять до 0,0001 мкг/мл натрия при абсолютном пределе обнаружения г. [c.122]

Спектрофотометры укомплектованы монохроматором ИСП-51 с фотоэлектрической регистрацией сигнала и сканирующим приспособлением. Фирма Карл Цейсс выпускает двухканальные фильтровые пламенные фотометры FLAPH0-4, с программным управ-леиие.м — FLAPI-IO-40. Атомно-абсорбционные спектрофотометры могут работать также и в эмисспоном варианте. [c.127]

По этому методу определяют коэфф. контрастности для фотонластинок, на к-рых сфотографированы спектры эталонов, и для фотопластинок со спектрами анализируемых проб. Св-ва фотопластинок учитывают введением переводного множителя , позволяющего согласовывать измерения, сделанные па разных фотопластинках использованием характеристической кривой фотопластинки фотометрировапием со ступенчатым ослабителем, дающим возможность измерять непосредственно величину логарифма интенсивности (метод фотометрического интерполирования). Для контроля положения аналитической кривой фотографируют спектры эталонов (метод контрольного эталона). При фотоэлектрической регистрации спектра световая энергия преобразуется фотоэлементом или фотоэлектронным умножителем в электрическую. По величине же электр. сигнала оценивают интенсивность спектральной линии. Фотоэлектрические методы основываются на тех же зависимостях, что и визуальные и фотографические. Однако используются другие устройства — двухканальные (папр., тина ФЭС-1) или многоканальные установки типа квантометров (напр., типов ДФС-10, ДФС-31, ДФС-36, ДФС-41). В фокальной плоскости 36-канального прибора типа ДФС-10 есть 36 выходных щелей и приемных блоков, к-рые настроешл на определенные спектральные линии и сведены в программы по 5—12 элементов в каждой (сталь, чугун, цветные снлавы). Для анализа одного образца необходимо 3—5 мин. Пламенная фотометрия также является фотоэлектрическим методом анализа, где в качестве источника света используется пламя горючего газа (напр., светильного) [c.423]

В атомно-абсорбционном спектральном анализе установки с фильтрами применялись при определениях щелочных металлов и ртути. В фотометре Мальмштадта [33], предназначенном для определения натрия, резонансные линии Ма5890 А-ЬНа5895 А выделяются интерференционным фильтром с полушириной полосы пропускания около 100 А. Благодаря тому, что световой поток велик, для фотоэлектрической регистрации используется [c.112]

Измерение ингенсивностей, т. е. сравнение интенсивностей данной линии и стандартной, производилось ио правилам фотографической фотометрии. С появлением фотоэлектрической регистрации измерительная процедура существенно упростилась и уменьшились ошибки измерения. Но и в том, и в другом случае обязателен был учет спектрального распределения чувствительности приемной аппаратуры в целом, т. е. спектрального прибора и фотографического слоя или фотокатода фотоумножителя. Спектры сравниваемых веществ регистрировались поочередно и по воздюжности в идентичных условиях. В результаты сравнения интенсивностей вводились поправки только на спектральное распределение чувствительности. Исследования показали, что поляризующее действие аппаратуры сравнительно невелико, так же как и влияние различий показателя преломления и температуры в пределах 30 5° С. Интенсивности / , измеренные указанным способом, относятся к примерно равным объемам вещества. [c.14]

Спектральный анализ. Спектральный анализ является надежным средством обнаружения и определения редких гцелочных металлов. Как известно, именно с его помощью Rb и s были открыты 100 лет назад основателями метода Кирхгоффом и Бунзеном. Преимуществами его являются быстрота и возможность анализа проб без предварительного отделения определяемого элемента от сопутствующих. Чувствительность метода может быть доведена для L1 до 10 %, Rb —5 10 %, s — 10 % [6] относительная погрешность определения 5—10%. В качестве источников возбуждения исгюльзуются дуга постоянного и переменного тока, высоковольтная искра, высоковольтная дуга и пламя. Метод анализа с применением фотоэлектрической регистрации при последнем источнике возбуждения, фотометрия пламени, ввиду его большого значения, рассматривается в следующем разделе. [c.48]

Фотометрия пламени. Как известно, возможность получения точных результатов при фотоэлектрической регистрации спектра пламени со сравнительно несложной апнаратуро выдвинули фотометрию пламени на первое место среди спектрохимических методов анализа щелочноземельных металлов тем не менее при определении стронция прп работе с пламенем иногда используют спектрографическую технику Ц73, 174]. [c.115]

Анализ методом фотометрии пламени проводился на пламенном фотометре с монохроматором ДМР-4 и фотоэлектрической регистрацией сигнала на длине волны 3247,5 А° [6]. Пламя — метан + воздух + + кислород, температура 2400° С, градуировочный график снимался для серии водных растворов СиС12-2Н20 с концентрацией от ОД до [c.40]

Если С/ф представляет собой белый шум, то в случае использования операции линейного интегрирования отношение сигнала к шуму нронорционально времени интегрирования. Таким образом, операция интегрирования выходного сигнала нри использовании фотоэлектрической регистрации спектра в эмиссионной фотометрии ведет к повышению чувствительности этого метода. При регистрации спектров поглощения сигнал с ФЭУ проходит через логарифмический усилитель и затем подается па интегратор. В результате имеем [c.56]

В качестве источников ультрафиолетовых лучей употребляются ртутно-кяарцевые лампы, водородные трубки, вольтова дуга со специальными электродами и нр. Для регистрации спектров применяется не только фотографический метод, но и фотоэлектрический в настоящее время сконструированы автоматически регистрирующие фотоэлектрические спектрофотометры, позволяющие получать кривую поглощения за несколько минут с точностью измерения до 1/2—1%, для визуальной фотометрии в ультрафио-четовой области применяются флюоресцирующие экраны и т. д. Развитие и применение всей этой разнообразной и сложной методики сделало в настоящее время метод ультрафиолетового поглощения света одним из необходимейших методов исследования в химии, физике, биологии и т. д. [c.186]

Источником света для адсорбционного спектрального анализа может служить ртутно-кварцевая лампа либо водородная трубка и т. д. Для регистрации спектра сейчас принят фотоэлектрический быстрый и точный метод. Простой метод визуальной фотометрии предложен А. И. Свешниковым [329]. М. М. Кусаковым и др. [330, 331] спектры поглощения в ближайшей ультрафиолетовой области были применены к изучению фракций моноциклических ароматических углеводородов из керосинов ромашкинской и туймазинской нефтей — до и после аналитического дегидрирования. [c.344]