Стекло конденсированное

Лаборатории желательно размещать в помещениях, не имеющих наружных стен и окон, а дверные проемы снабжать тамбурами. В связи с небольшим объемом помещения и малой инерционностью воздушной среды поступление воздуха из смежных помещений резко меняет его параметры. При наличии окон в холодный период года на стеклах конденсируется влага, а в летний период помещение перегревается за счет солнечной радиации. В качестве дежурного отопления устанавливают местные нагревательные приборы. [c.192]

Очень чистые металлы получают термическим разложением тетра-иодидов Э14 при высокой температуре в вакууме. На рис. 222 изображен сосуд из стекла пирекс для получения чистого титана. Через отверстие 1 поступают порошкообразный титан и иод, через отверстие 2 откачивают воздух. В ходе процесса сосуд нагревают до 600" С и электрической печи, а титановая проволока 3 нагревается электрическим током. При 200° С титан и иод взаимодействуют с образованием Til 4, кото )ЫЙ при 377° С сублимирует. Пары Til 4 при соприкосновении с титановой проволокой, нагретой до 1100—1400° С, разлагаются металлический титан оседает на проволоку, а пары иода конденсируются на холодных частях прибора. [c.531]

По окончании растворения автоклав останавливают люком вверх (прп этом положении конец сифонной трубы погружен в раствор), соединяют его с общим коллектором, осторожно открывают задвижку в сторону теплообменника и медленно снижают давление до 2,5— 3 ат. После этого по перепускной трубе передавливают жидкое стекло в разбавитель, предварительно залитый водой на /а объема. В него же самотеком из сборной емкости направляют сконденсировавшийся пар с унесенными брызгами жидкого стекла. При снижении давления в автоклаве над раствором происходит частичное испарение жидкого стекла, поэтому сборная емкость связана трубопроводом с теплообменником, где образующийся пар конденсируется. Окончание передавливания определяют по резкому падению давления в автоклаве до пуля. В полном опорожнении автоклава перед очередным растворением необходимости нет. Более того, остаток нерастворенной силикат-глыбы и щелочного раствора ускоряет последующее растворение. Не реже одного раза в месяц автоклав чистят от скоплений шлама и нерастворенной силикат-глыбы. [c.37]

По указанной выше причине материал тигля для плавки металлов в вакууме не должен испаряться при рабочих температурах, а также не содержать или не образовывать в результате реакции с жидким металлом сильно летучих и легко диссоциирующих соединений. Так, например, не рекомендуется проводить плавку стали под вакуумом в кварцевых тиглях из-за значительной летучести кремниевой кислоты и оксида кремния. Плавка в вакууме также сильно ухудшает службы магнезитового тигля, удовлетворительно работающего при плавке в атмосфере воздуха. Здесь имеет место разложение материала тигля ввиду сильного испарения магния в вакууме. Испаряющийся магний конденсируется на холодных внутренних деталях печи и на смотровом стекле, что затрудняет ведение плавки. [c.96]

Когда смазка применяется в условиях высоких температур и ее смена производится редко или вообще узел трения смазывается один раз при его сборке, испаряемость смазок имеет большое значение. Высокая испаряемость может отрицательно сказываться на защитных свойствах слоя смазки при длительном хранении покрытых ею изделий, особенно в жарком климате. В оптических приборах смазки не заменяют десятилетиями, а при испарении жидкой фазы смазок пары нефтепродуктов могут конденсироваться на оптических стеклах и образовывать конденсационные налеты, выводящие приборы из строя. Некоторые смазки работают в условиях вакуума, где процесс испарения идет особенно интенсивно. При отсутствии движения воздуха испаряемость замедляется, и в замкнутом герметичном пространстве (например, в металлических бидонах и банках) испарение практически не происходит. [c.662]

При получении 1—2 мл хлорида процесс можно вести в трехколенной трубке из тугоплавкого стекла. В первое колено трубки помещают предварительно прокаленную при 500—600 °С смесь оксида титана (IV) и угля. Хлорирование проводят при 800—850 °С. Второе колено трубки, где конденсируется хлорид титана, нужно охлаждать, например поместить на него фильтровальную бумагу, смоченную водой. В этом же колене хлорид и запаивают. [c.194]

В третьей зоне на поверхности стекла, бумаги или металла пары и-ксилилена конденсируются и полимеризуются без применения катализатора [c.121]

Существуют методы, позволяющие экспериментально определить т. Например, молекулярный пучок направляют на поверхность вращающегося диска через узкое отверстие, прорезанное в неподвижном, сильно охлажденном диске, который расположен параллельно первому. Молекулы, задерживаясь на вращающемся диске, движутся вместе с ним, затем рассеиваются и конденсируются на поверхности неподвижного первого диска. По сдвигу пятна, зная скорость вращения и геометрические параметры, можно найти т. Так для атомов Сс1 на стекле было установлено, что т — вполне реальная величина и ее значения лежат в интервале 10- —10 с, сильно изменяясь с Т. Для Аг на стекле х = 3-10- при 90°К и 75-10- с при 78 К. [c.131]

Для тщательной очистки поверхности стекла от следов загрязнений рекомендуется пропаривать стеклянную посуду несколько минут. Для этого применяют специальное приспособление (рис. 65). Очищаемый сосуд надевают на стеклянную трубку, по которой струя пара бьет в дно сосуда. При этом также выщелачиваются растворимые составные части стекла. Пропаривание продолжают до прекращения образования отдельных капель на стенках очищаемого сосуда. К концу пропаривания должно наблюдаться равномерное сте-кание конденсирующейся воды с внутренних стенок сосуда. [c.366]

ИЛИ инертного газа (азота, двуокиси углерода). Сублимируемое вещество помещают в коническую колбу 1 из тугоплавкого стекла и нагревают на асбестовой сетке. Пары вещества увлекаются током газа (или воздуха), попадают в круглодонную колбу 2 и конденсируются на ее стенках, [c.112]

Удельное поверхностное электрическое сопро- Л) тивление стекла всегда (до 100 С) меньще объемного, так как находящаяся влага в воздухе, конденсируется на поверхности стекла в виде тонкой иленки и приводит к гидролитическому разрушению поверхностного слоя. Водный раствор продуктов гидролиза хорошо проводит электрический ток. Попятно, что поверхностное электросопротивление в значительной степени зависит от химического состава и главным образом от содержания щелочных окислов. При содержании этих окислов до 14—16% удельное иоверхностное электросопротивление понижается на 2—4 порядка. [c.371]

Иногда для очистки посуды прибегают к пропариванию. Для этого очищаемый сосуд надевают на трубку показанного на рис. 11 прибора, через которую в него поступает струя пара из колбы с кипящей водой. Конденсирующаяся на стенках сосуда вода стекает 4ерез воронку обратно в колбу. Пропаривание продолжают до тех пор, пока на стенках очищаемого сосуда уже не будет заметно капель. При этой операции достигается не только тщательная очистка сосуда, но и выщелачивание из стекла растворимые составных частей его, что иногда необхо-дивю. [c.47]

Наиболее широкое распространение в аналитической практике получили пламенные фотометры с интерференционными светофильтрами. Принципиальная оптическая схема такого фотометра представлена на рис. 1.14. Анализируемый раствор распыляется сжатым воздухом в распылителе 2 и подается в пламя 5 в виде аэрозоля. Крупные капли аэрозоля конденсируются на стенках распылителя и удаляются через слив 3. Устойчивый и мелкодисперсный аэрозоль увлекается в пламя, предварительно смешиваясь с горючим газом. Суммарное излучение пламени, прямое и отраженное рефлектором 4 через диафрагму 6 и конденсаторы 7, 8 попадает на интерференционный светофильтр 9, а выделенное им излучение собирается конденсором 10 в сходящийся пучок и, пройдя защитное стекло И, попадает на катод фотоэлемента или фотоумножителя 12. Электрический сигнал после усилителя 13 отклоняет стрелку микроамперметра 14. В блоке питания 15 находятся автокомпенсацион-ные стабилизаторы и преобразователь напряжения. [c.39]

При осторожной конденсации мочевины с формальдегидом образуются бесцветные и прозрачные, как хрусталь, смолы (органическое стекло, поллопазы). Первые образцы органического стекла набухали от влаги воздуха н становились хрупкими. Было найдено, что эти нежелательные свойства исчезают, если с формальдегидом конденсировать смесь мочевины с тиомочевиной. Хрупкость смо.пы можно значительно снизить при конденсации введением 30—40% целлюлозы. Прозрачность при этом теряется, но зато при добавлении различных красителей и наполнителей получаются прекрасные термопластические материалы, формующиеся в желаемые предметы. Процесс получения таких смол довольно прост конденсируют в воде 2 г-мол СО(ЫН.2)2 с 3 г-мол СН О в присутствии ЫН ОН, пиридина или уротропина. Полученный сироп смешивают с целлюлозой или другими наполнителями, добавляют красители и формуют прн нагревании. Формующиеся порошки такого типа известны под названием альдур, пласкон. В последнее время мочевино-формаль-дегидные смолы начали модифицировать путем конденсации мочевины с формальдегидом в прг.сутствии ацеталей одноатомных или многоатомных спиртов или с глифталями. [c.501]

Диметил-6-оксистирол. Пиролиз 2,4,Г,3 -тетрамстил-бензо-1,3-диоксана проводят в трубке из тугоплавкого стекла, фарфора или металла, нагреваемой в электрической печке. В один конец трубки входит одно из горизонтальных колен Т-образного стеклянного тройника другой конец трубки соединен с водяным холодильником, где конденсируются продукты пиролиза. В вертикальное колено тройника вводят по каплям [c.179]

Активированная кремниевая кислота. Активированную кремниевую кислоту (АК) готовят непосредственно на водоочистных станциях, используя раствор жидкого стекла и минеральную кислоту. Назначение активизатора сводится к нейтрализации щелочности раствора жидкого стекла и к выделению мета-кремниевой кислоты, которая при контакте с водой переходит в ортокремниевую кислоту Н43104. Ортокремниевая кислота поли-конденсируется, образуя в воде отрицательно заряженные коллоидные частицы типа [c.148]

Металлический натрий очищают от оксидов в чашке с эфиром, быстро помещают в стальной или в фарфоровой лодочке в первое колено трехколенной трубки из тугоплавкого стекла (рис. 1, 2) и водородом вытесняют из прибора воздух. Затем трубку в месте, где помещена лодочка, нагревают до температуры 450—500 °С в медленном токе водорода. Водород предварительно хорошо очищают. Образующийся гидрид постепенно конденсируется в виде белого налста па более холодной части трубки. Когда соберется необходимое количество гидрида, трубку охлаждают в токе водорода и серединную часть ее запаивают по перетяжкам. Описанный способ очень трудоемкий. Гидрида получается мало вследствие небольшой скорости реакции и низкой упругости его пара. Почти весь натрий остается в лодочке. Этот натрий тоже поглощает водород, но количество водорода в нем значительно меньше теоретически рассчитанного. Гидрид натрия НаН — белый порошок, иногда с сероватым оттенком. На воздухе нестоек. Хранить его следует в запаянной ампуле. [c.113]

Для проведения этого теста небольшую порцию анализируемого вещества помещают на дно тугоплавкой пробирки (длиной 7 см или запаянной с одного конца трубки К1 тугоплавкого стекла (калильной трубки) и нагревают пробу, закрепив гфобирку в горизонтальном положении, в пламени газовой горелки под тягой ). При термическом разложении пробы выделяются газообразные продукты термолиза, часть которых конденсируется на холодном конце пробирки (трубки) [c.504]

Допустим, вещество частично летуче. В этом случае могут выделяться разнообразные пары и газы. Выделяющуюся воду, которая конденсируется в верхней холодной части запаянной трубки, испытывают на индикатор (лакмус, метиловый оранжевый, фенолфталеин). Щелочная реакция указывает на присутствие в воде аммонийных солей, которые разлагаются с выделением газообразного аммиака, растворяющегося затем в конденсирующейся воде. Кислая реакция указывает на присутствие легкоразлагаемых солей сильных кислот, а также фторидов. В последнем случае стекло пробирки сильно разъедается. Для испытания на присутствие органических веществ рекомендуется поместить вещества в микротигель, добавить каплю концентрированной H5SO4 и осторожно нагреть. Обугливание пробы указывает на присутствие органических веществ (табл. 48). [c.270]

В капилляр 2, а остальной объем трубки до выхода ее из нагревательного блока заполняют стеклянным порошком 3. Поверхность части трубки, выступающей из блока, шлифованием делают матовой. Температуру в нагревательном блоке повышают равномерно со скоростью А—6°С1мин. При приближении температуры к точке кипения следует наблюдать за появлением жидкости в конденсационной части трубки 1. В момент достижения температуры кипения стекло трубки 1 в месте появления жидкости становится про- чрачным. После проведения предварительных опытов па известных яеществах можно оценить количество дистиллата но длине смоченной (прозрачной) поверхности трубки 1. Для получения последующих фракций нагревают первую фракцию так, что она конденсируется дальше от нагревательного блока, для чего трубку на конце охлаждают смоченной фильтровальной бумагой. Этим методом можно определить температуры кипения с точностью до 1-2°. [c.219]

Прибор для получения дициана термическим разложением цианида серебра показан на рис. 90. Круглодонная реакционная колба I, изготовленная из стекла пирекс или молибденового, содержащая циаЕгад серебра, соединена >с трубкой 3 диаметром 3 см, длиной ЗО см, наполненной пятиокисью фосфора для высушивания выделяющегося газа. Высушенный газ конденсируется в конденсаторе 4 во избежание забивки входной трубки конденсатора твердым дицианом она должна иметь диаметр не менее 10—12 мм. [c.260]

Реакцию проводят в круглодоиной колбе из термостойкого стекла, соеди-,яенной последовательно промывной склянкой с 30%-ным раствором NaOH для удаления примесей с кислотными свойствами и с двумя осушительными колонками, наполненными соответствеино кусочками твердого едкого натра и пятиокисью фосфора. После высушиваиия газ поступает в конденсатор, охлаждаемый до —78 С где удаляются примеси диметилового эфира, метилового спирта и др., и затем газ конденсируется в коидеисаторе-приемнике, охлаждаемом жидким воздухом. [c.385]

Поток сухого азота со скоростью 4 л/ч пропускают через стальной или медный сосуд, содержащий ВгРз (при нагревании до МО°С). Азот, насыщенный парами фторида брома, поступает в МЕДНЫЙ сосуд, охлаждаемый водой, в котором находится четыреххлористый углерод, не содержащий влаги. Количества исходных веществ берут в следующем соотнощении 154 г (1 моль) ССи, 46 г (0,33 моль) ВгРз. При поладании каждой капли фторида брома в четыреххлористый углерод происходит бурная реакция. Газообразные продукты реакции уносятся потоком азота и конденсируются в двух ловушках из стекла пирекс, охлаждаемых до —80°С и —190°С соответственно. [c.397]

Водяной пар получается в металлическом паровике 1 емкостью около 2 л, снабженном водомерным стеклом и отводной трубкой. Паровик соединяют резиновой трубкой с пароподающей трубкой 5, доходящей почти до дна колбы 2, в которой находится перегоняемое вещество. Перегоняемые пары через пароотводную трубку 6 поступают в холодильник 3, где конденсируются,и стекают в приемник 4. Паровик снабжен длинной (около 1 м) стеклянной трубкой 7, доходящей почти до дна эта трубка служит в качестве предохранительного клапана. Паровик нагревают газовой горелкой 8. Чтобы количество жидкости в перегонной колбе во вре- [c.122]

Водяной пар легко перегревается в так называемых перегревателях. Простейшим перегревателем служит медный змеевик (рис. 123). Перегреватель другого типа представляет собой прямой металлический параллелепипед, через который по зигзагообразному каналу проходит пар. Удобен в употреблении прибор Мортона (рис. 124), выполняемый из тугоплавкого стекла он состоит из изогнутой трубки 1, имеющей внутренний диаметр около 10 мм, обвитой медной сеткой, которая нагревается горелкой с насадкой ( ласточкин хвост ). В расширении трубки 2 помещают термометр. Водяной пар, идущий из паровика, перед поступлением в трубку 1 проходит через сухопарник <3. Перегретый пар поступает в перегонную колбу 4, которая погружена в масляную баню температура бани должна быть близка к температуре перегретого пара. Пары дистиллята конденсируются в холодильнике 5. Расстояние между перегревате лем и перегонной колбой должно быть минимальным. [c.125]

Водяную баню нагревают до температуры 70—75° и, приоткрывая кран капельной воронки, приливают раствор иода к смеси метилового спирта и красного фосфора. По мере приливания раствора иода происходит отгонка иодистого метила и метилового спирта. Обе жидкости конденсируются в холодильнике и стекают в капельную воронку, растворяя иод. Скорость приливания раствора иода следует регулировать таким образом, чтобы весь иод полностью находился под слоем жидкости. После полного экстрагирования иода, которое продолжается 1—1,5 часа, колбу охлаждают, соединяют с холодильником Либиха и отгоняют иодистый метил, нагревая колбу на водяной бане и собирая дистиллят под слоем воды и льда (см. рис. 168). Дистиллят переносят в делительную воронку, отделяют водный слой, иодистый метил промывают несколько раз водой для удаления метилового спирта, раствором бисульфита натрия—для удаления иода, затем разбавленным раствором едкого натра и снова, водой. Продукт сушат над хлористым кальцием и перегоняют, собирая фракцию, кипящую при температуре 41—42,5°. Иодистый метил нужно собирать в приемник, охлаждаемый льдом, и сохранять в скляике из темного стекла [c.425]

Фильтрат переносят в делительную воронку и извлекают эфиром (примечание 4), не слишком энергично встряхивая, так как расслаиваются жидкости с трудом. Эфир из вытяжки полностью отгоняют на водяной бане. Отогнанный эфир употребляют для повторного экстрагирования, после чего вытяжку переносят в ту же колбу и снова отгоняют эфир. К осхатку после отгонки эфира добавляют осадок сырого хинона и через колбу пропускают струю водяного пара, регулируя скорость подачи его таким образом, чтобы в колбе конденсировалось как можно меньше воды. Через некоторое время в трубке холодильника появляются желтые иглы хинона, которые вместе, с водным раствором хинона постепенно перемещаются в сборник. Сборник следует охлаждать льдом с солью. Выделившийся в сборнике хинон отсасывают на воронке Бюхнера, осадок отжимают и сушат между листами фильтровальной бумаги, а затем в эксикаторе над хлористым кальцием. Хинон следует сохранять в плотно закрытых сосудах из темного стекла. Его можно перекристаллизовать из спирта или петролейного эфира. [c.680]

При размягчении кварцевой трубки на пламени горелки можно заметить, как на соседних участках (менее горячих) трубки и с внутренней, и с наружной стороны образуется налет в виде мельчайшего белого порошка. Белый порошок — это испаряющаяся и конденсирующаяся окись кремния. Удаляют такой налет дополнительно сильным прогревом трубки на пламени горелки. Удалять налет следует по мере его образования, т. е. периодически прогревая в пламени те участки, где он образовался. Если же во время изготовления гой или иной детали не удалять налет прогревом, а оставить его до окончания всей работы, то за это время слой налета нарастится, и тогда избавиться от него прогревом в пламени будет очень трудно, а часто и невозможно. Естественно, если прп изготовлении изделия держать стекло в состоянии, близком к размягчению кварцевого стекла, то окись кремния не будет конденсироваться на стенках изделия и налет не образуется. [c.272]

Реакционную смссь помещают в первое колепо ( 4) трехколенной трубки пз тугоплавкого стекла (с.м, рис. 4.1, стр. 183) п, вытеснив воздух из прибора хлором, нагревают трубку в токе сухого х.тора 700—750° С. Образующийся трпхлорпд железа конденсируется в впде темно-коричневого возгона в следующем, холодном колене (/> ) трубки, где его и запаивают. [c.210]

П ри- нагревании клевелита в запаянной с одного конца трубке из тугоплавкого стекла до температуры красного каления, выделяется около половины присутствующего в нем гелия. Г аз содержит следы аргона и Воздуха. Очистку газа от примесей (Проводят методом фракционированной дистилляции, причем примеси конденсируют при помощи жидкого воздуха, кипящего в вакууме. Остаточные следы аэсУга удаляют адсорбцией на ак-тивироваином угле при температуре жидкого воздуха. [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология