Янтарная кислота свойства

О наиболее характерном свойстве самой янтарной кислоты и замещенных янтарных кислот уже многократно упоминалось ранее. Это легко протекающая дегидратация с образованием пятичленного циклического ангидрида (т. пл. 120 °С) [c.64]

Щавелевая кислота — единственная двухосновная кислота, в которой, как видно из ее формулы, две карбоксильные группы непосредственно соединены друг с другом (находятся рядом, т. е. в положении 1,2, или, иначе, в -положении — см. примечание на стр. 121). В углеродной цепи малоновой кислоты две карбоксильные группы уже разделены одним углеродным атомом (т. е. находятся в положении 1,3, или в -положении друг к другу). В янтарной же и в глутаровой кислотах карбоксильные группы еще более удалены друг от друга в янтарной кислоте они находятся в положении 1,4, или в у-положении (через два углеродных атома), а в глутаровой — в положении 1,5, или в б-положении (через три углеродных атома). Как мы увидим дальше, взаимное расположение карбоксильных групп существенно сказывается на ряде свойств двухосновных кислот. [c.174]

В качестве буферной добавки в сульфатно-хлоридных электролитах широко используют борную кислоту, хотя буферные свойства таких электролитов невелики. Борная кислота проявляет максимальную буферирующую способность при pH = 9 (рК1 = 9,22), что сильно отличается от рабочего диапазона pH электролитов никелирования. Наиболее эффективными являются аминоуксусная и янтарная кислоты (20—30 г/л), в присутствии которых при рН = 3,5—4,5 и 50 °С без перемешивания электролита плотность тока на катоде можно увеличивать до 2— [c.309]

Способы разделения смеси дикарбоновых кислот основаны на различной растворимости кислот в воде, водных растворах азотной кислоты и органических растворителях, различии давления паров эфиров кислот, способности янтарной и глутаровой кислот легко образовывать ангидриды и других отличиях в их физико-химических свойствах. На рис. 12 дана схема разделения смеси дикарбоновых кислот, содержащей 12—24% адипиновой, 50—74% глутаровой и 13—25% янтарной кислот [189]. Такая смесь получена после упаривания маточного раствора в процессе производства адипиновой кислоты двухстадийным окислением циклогексана кислородом и азотной кислотой. [c.105]

Малеиновый ангидрид применяют главным образом для производства высокополимеров алкидных смол, полиэфиров и улучшения свойств почвы. Его также используют в качестве полупродукта в производстве некоторых анионных детергентов и янтарной кислоты. В 1952 г. в США производство малеинового ангидрида достигло примерно 17,5 тыс. т. [c.345]

СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ [c.533]

Реакция малеинового ангидрида с олефинами далее была распространена и на низкомолекулярные полимеры низших олефинов, что явилось одним из путей использования полимерных соединений в синтезе беззольных присадок к смазочным маслам и топливам. В качестве исходного полимерного соединения используют в основном полимеры а-олефинов С2—С4. С целью улучшения цвета сукцинимидных присадок используют хлорированный полимер или же в стадии обработки полимерного соединения малеиновым ангидридом пропускают хлор через реакционную смесь. Нё-обходимо отметить, что при реакции малеинового ангидрида с оле-фином или его низкомолекулярным полимером наряду с простым продуктом присоединения —производным адгидрида янтарной кислоты — образуется некоторое количество продуктов конденсации более сложного состава (смол), природа и свойства которых [c.88]

В качестве ингибиторов коррозии, вводимых в масла, получены и исследованы [241] литиевые, натриевые и кальциевые соли суль-фоалкенилянтарной кислоты. Механизм защитного действия этих соединений заключается в смачивании цветного металла, вытеснении агрессивного электролита и образовании адсорбционно-хемо-сорбционной -защитной пленки. Для повышения защитных свойств смазочного масла [австрал. пат. 87745/75] к нему добавляют сульфат иолиоксиалкилированного спирта или полиоксиалкилиро-ванного фенола молекулярной массы 500—5 000. В качестве ингибиторов коррозии к маслам предложены литиевые соли амидов алкенил- или алкилзамещенных янтарных кислот (С12 — С20). Амид получают взаимодействием кислот с аммиаком или алифатическим полиамином [англ. па-т. 1575467]. [c.187]

У диспергирующих присадок несколько иной механизм действия, чем у детергентных. Эти присадки хорошо растворимы в маслах н отличаются способностью диспергировать и поддерживать во взвешенном состоянии большие количества твердых частиц. Такими свойствами обладает, в частности, сукцннимидная присадка С-5Л, представляющая собой производное янтарной кислоты. [c.353]

При использовании карбодиимидов следует избегать применения присадок с кислотными функциями типа янтарной кислоты (ингибитор коррозии). Это, однако, ведет к ослаблению антикоррозионных свойств. Взамен можно рекомендовать нейтральные ингибиторы коррозии типа сульфонатов кальция, обладающие также хорошими деэмульгирующими свойствами. Несовместимости с другими присадками не отмечено (антиокислители фенольного и аминного типов, серусодержащие противозадирные, фосфорсодержащие противоизносные). [c.203]

Родамины такх<е принадлежат к производным пиронина и получаются при конденсации фталевого ангидрида нли янтарной кислоты с лi-a инoфeнoлaми. В них содержится один карбоксил, и поэтому они обладают наряду с основными также и кислотными свойствами. [c.768]

Катодный и анодный процессы очень чувствительны к концентрации ионов водорода, которая должна соответствовать pH 2,8—5,8. На катоде одновременно с никелем всегда выделяется водород. С уменьшением значения pH в объеме раствора (рНо) выход по току никеля падает, при повышенных значениях рНо — составляет 95—96 7о- Из-за диффузионных ограничений по ионам гидроксония значение pH в прикатодном слое (рН ) выше, чем рНо, и может достигать таких значений, при которых образуются гидроксиды и основные соли никеля. Последние включаются в катодный осадок и ухудшают его качество. Для поддержания постоянства pH и предотвращения образования гидроксида никеля в прикатодном слое в электролит никелирования вводят добавки, сообщающие ему буферные свойства, например борную кислоту. Более эффективными буферными добавками являются некоторые насыщенные дикарбоновые кислоты, такие, как янтарная кислота (СН2)г(СООН)2 или ацетат никеля N1 (СНзС00)2-4Н20. [c.38]

Химические свойства этих кислот обычны. Обе дают по две серии сложных эфиров и солей. Электрофильное присоединение к двойной связи проходит нормально, только очень медленно. При озонолизе образуется глиоксиловая кислота ОНС—СО2Н. Нуклеофильное присоединение к двойной связи также возможно, поскольку алкен сопряжен с двумя карбонильными группами. Нагревание любого изомера с водным раствором гидроксида натрия приводит к образованию рацемической яблочной кислоты реакции с алкоксидами или аминами дают соответствующие замещенные янтарные кислоты. [c.258]

Ярко выраженными смачивающими свойствами обладают сульфонаты диэфиров янтарной кислоты. В этом случае полярная группировка, обусловливающая растворимость соединения, расположена близко к центру цеги, как это видно нй примере типичного представителя этого класса — аэрозола ОТ (см. ниже). Синтез этих сое,динений состоит во взаимоде1 ствин соответствующего спирта с малеиновым ангидридом с последующим присоединением бисульфита натрия к образовавшемуся малеиновому эфиру. Ниже в качестве примера приведена схема полу- [c.612]

Электролитическое никелевое покрытие с 9 %-ным содержанием Р по защитным свойствам можно сравнить с химическими покрытиями из раствора с гликолевой кислотой Электрохимические никелевые покрытия с 3 %-ным содержанием фосфора хуже защищают основной металл но все же несколько лучше, чем электроосажденный никель При увеличении продолжительности коррозионных испытаний все покрытия тускнеют и становятсн пятнистыми Блеск сохраняется дольше на химических покрытиях, полученных из кислых растворов с гликолевой или янтарной кислотой [c.13]

В приводимом ниже примере описан синтез полиэфира себациновой кислоты и гидрохинона. Полиэфир из резорцина можно получить по этой же методике, как и полиэфир гидрохинона и янтарной кислоты. Последний представляет собой как бы перевернутый поли-этилентерефталат структуры формально идентичны в том смысле, что в обоих имеются бензольные кольца в пара-положении, у которых находятся по две метиленовые и по две карбоксильные группы. Свойства этих полимеров также очень близки. [c.156]

Присадка сукцинимидная С-5А (ТУ 38 101146—77) — имидонро-изводное янтарной кислоты. Обладает высокими диспергирующими свойствами. Применяется в смеси с другими металлсодержащими присадками в маслах для карбюраторных двигателей, [c.216]

Липофилизация инсулина достигалась в том случае, когда с тремя свободными аминогруппами инсулина был ковалентно связан диглицерид янтарной кислоты. Производное инсулина проявило сильные липофильные свойства, но плохую смачиваемость. Его подвергали анализу методом высокоэффективной жидкостной хроматографии, кругового дихроизма и светорассеяния в 10% растворе изопропанола, а также биологическому анализу in vitro на крысах-диабетиках. Третичная структура производного проверялась методом кругового дихроизма. Динамическим светорассеянием и просвечивающей электронной микроскопией (TDM) определяли спонтанную агрегацию частиц производного инсулина. Диаметр наименьших частиц, обнаруживаемых методом электронной микроскопии, составлял 10-15 нм. Результаты этих анализов позволили разработать схематическое изображение синтезированного предшественника инсулина. Эти методьт анализа могут быть использованы для быстрого изучения и разработки схематического изображения новых производных инсулина. [c.408]

В противоположность полуальдегпду малеиновой кислоты полу-альдегид янтарной кислоты обладает ясновыраженным альдегидным характером он легко окисляется па воздухе в янтарную кислоту и легко дает димер. Но триалкилпроизводиые полуальдегида янтарной кислоты в свободном состоянии не обладают альдегидными свойствами, например не о.чрашивают фуксинсернистую кислоту [c.152]

Изучены реакции комплексообразования Сг(П1) с малоновой и янтарной кислотами получены комплексы составов 1 1, 1 2, 1 3 ступенчатые константы устойчивости (в единицах Ig р ) равны 7,00 5,79 3,3 для первой и 6,42 4,57 2,86 для второй кислоты соответственно [917]. Аналогичные составы комплексов получены при взаимодействии Сг(П1) и фталевой кислоты, ступенчатые константы устойчивости которых равны lg x = 5,52, Ig Рз = и Ig Рз = 2,48 [777]. Комплексы Сг(1П) с адипино-вой кислотой (Ad) имеют составы [Gr(OH)Ad] и [Gr(Ad)2l значения р равны 7-10 и 7,7-10 соответственно [495]. Изучены комплексы Gr(III) с аскорбиновой [1068] и ализаринсульфо-новой [874] кислотами. Получены комплексы Gr(II) и Gr(III) с пи-колиновой кислотой составов СгА+ и GrAj 1896] константы устойчивости характеризуются величинами Ig р = 5,96 для первого и Ig Р2 = 12,22 для второго комплекса. Установлено исключительно резкое уменьшение восстановительных свойств Gr(II) в комплексе СгА+ его окисление не происходит даже в токе кислорода при 20° G. [c.24]

Образование янтарной кислоты при действии кислоты Каро на фурфурол легко объяснить, если вспомнить химические свойства а-кетокислот Н59, 160]. Следует предположить, что в этом случае сначала в положение 5 вводится оксигруппа, после чего уже происходит раскрытие цикла неустойчивого 5-оксифурфурола (IX—XII) [c.133]

Интересно, что сложный эфир глицирретовой кислоты по СЗ-гидро-ксильной группе с янтарной кислотой (карбеноксолон) обладает совсем другими биологическими и лечебными свойствами. Он оказывает минерало-кортикоидное действие, т.е. регулирует баланс ионов Na , К" и Са +, подобно минералокортикоидным гормонам (см. разд. 2.9.2.1). [c.252]

Наличие цикла пирана в этом соединении и положение обоих заместителей было доказано окислением гидрированного димера в лактон 8-окси-капроновой кислоты (XXVII). При окислении самого димера получается янтарная кислота. Этот результат в сочетании с тем фактом, что соединение XXVI не обладает свойствами а, -ненасыщенного кетона, устанавливает положение двойной связи между 2 и 3 атомами углерода. Образование димера XXVI может быть представлено как 1,4-присоединение молекулы ненасы- [c.275]

Дикетогексагидропиридазины обнаруживают обычные свойства амидов карбоновых кислот. Циклический гидразид янтарной кислоты может быть потенциометрически оттитрован как одноосновная кислота [216], в то время как М-аминосукцинимид обладает основными свойствами. Для каждого из этих соединений получены диацетаты, обладающие различными температурами плавления. Гидрирование циклического гидразида в присутствии скелетного никеля приводит к образованию амида янтарной кислоты [216]. [c.111]

Интересные свойства были отмечены и при испытании. дийодэтилата 7..3 -диметил- -диэтиламщюпропилового эфира янтарной кислоты в различных концентрациях. Так, в дозе [c.69]

Четвертичные аммониевые соли алкиловых эфиров мо-иодиалкиламиноэтиламидов янтарной кислоты практически лишены курареподобных свойств, однако они, обладают вьь раженным антихолинэстеразным действием. [c.82]

Смазки с лучшими моющими свойствами получают добавкой к нефтяным маслам 0,01—10% эфира алкилзамещенной янтарной кислоты (содержащей более 2 алкильных групп) с многоатомным спиртом [29]. Смазочное масло и гидравлические жидкости получают комбинацией о-эфира кремневой кислоты и продукта конденсации гликолей С7 lQ С азелаиновой или себациновой кислотами [29]. Полиэфиры, полученные конденсацией себациновой кислоты с гликолями, сами по себе можно использовать в качестве смазочных масел [30]. [c.246]

Запатентовано также улучшение противозадирных свойств смазочных масел путем добавления к ним одновременно <0,9% йода и <10% диамида или диалкиламида (Сад—Сго-акленил)-янтарной кислоты [208]. [c.145]

О — оксикаприновые кислоты Н0-(СН2)дС00Н, тщательно изученные Каротерсом и другими исследователями, весьма показательны. Эти кислоты не обнаруживают никакой тенденции к образованию лактонов, но, будучи нагреты до 150—250°С при пониженном давлении, реагируют, образуя вязкие жидкости, которые затвердевают в воскообразные твердые тела. На вид и по физическим свойствам эти эфиры напоминают полученные из этиленгликоля и янтарной кислоты. Понижая давление до 10 мм ртутного столба и повышая температуру до 200— 250° С, можно получить соединения с молекулярным весом до 25 000. [c.153]