Эффективный заряд иона

Роль хлора, обладающего высокой электроотрицательностью, заключается в повышении эффективного заряда иона Pt +, что благоприятствует донорно-акцепторному взаимодействию электронов углеводорода — лиганда с -орбиталями центрального иона. [c.256]

Анализ коротковолновой полосы поглощения дает более точные сведения. Необходимые для расчета значения Хь относящиеся к сольватированному иону Си +, приведены в табл. 7.4, при этом эффективный заряд иона г=7,85 расстояние между точечным дипо- [c.183]

В ряду фторидов шелочных металлов радиус иона фтора (определенный методом измерения распределения электронной плотности в кристалле) оказывается наименьшим у фторида лития вероятно, этот эффект обусловлен нарастанием ковалентности связи при переходе к катионам малых радиусов. Степень ковалентности даже в таких солях, как хлорид натрия, весьма заметна — у хлорида натрия она составляет приблизительно 15% (т. е. эффективный заряд иона натрия равен не -Ы, а 0,85). [c.294]

Величину эффективного заряда иона, мигрирующего в процессе электропереноса, можно определить из экспериментальных данных с помощью известного соотношения Эйнштейна [7] [c.204]

Электрофоретическое разделение возможно лишь тогда, когда ионы различаются по их подвижности. Эффективный заряд представляет собой заряд иона за вычетом части заряда окружающего противоположно заряженного двойного электрического слоя. При перемещении ион притягивает эту часть двойного электрического слоя и передвигается из-за этого более медленно. Это явление называется электрофоретическим эффектом, который наиболее сильно проявляется в тонких диффузных двойных слоях вокруг ионов. Этот характеристический двойной электрический слой может быть рассчитан по теории Дебая-Хюккеля. Он обратно пропорционален корню квадратному из концентрации электролита. Отсюда следует, что эффективный заряд иона и, соответственно, скорость перемещения при увеличении ионной силы уменьшаются. [c.9]

Используя измеренные теплоты адсорбции, удалось вычислить вклад поляризационной составляющей в энергию взаимодействия и эффективный заряд иона натрия, который оказался равным 0,66 электростатической единицы [101]. [c.684]

Если при помощи уравнения (2) рассчитать разности эффективных зарядов ионов (4 —/1) для изз- ченных нами сплавов щелочных металлов с тяжелыми металлами, то получаются значения порядка 15—25. Ясно, что эти величины нереальны, заряды ионов в металлах не могут различаться на 15—25 единиц. Это означает, что суще ственную роль играют факторы, неучитываемые уравнением (2), но входящие в уравнение (3). Соотношение [c.73]

К величинам, которые характеризуют периодичность строения атома в количественном отношении и поддаются непосредственному экспериментальному определению, несомненно, относятся ионизационный потенциал и сродство атома к электрону. Эти величины связаны с изменением состояния электронов, вступающих во взаимодействие, с энергетической точки зрения, и не связаны ни с какими условными разделениями свойств отдельных ионов или атомов поэтому, естественно, что, если данные величины, равно как и свойства веществ, представить как функции порядкового номера характерных атомов, то они оказываются весьма удобными при сравнении изменений свойств веществ. Однако в литературе имеется большое число работ, где связь с периодическим законом устанавливается и через другие величины, например через ионный и атомный радиусы, электроотрицательность [11], эффективные заряды ионов и атомов и другие параметры [12]. Использование указанных величин приводит примерно к таким же результатам, но требует большего числа допущений и предположений, и потому эти пути нам представляются менее эффективными. Поэтому в наших работах для сравнения используются данные по ионизационным потенциалам. [c.7]

Для увеличения эффективного заряда иона-катализатора [c.104]

Второй способ, предложенный нами для увеличения эффективного заряда иона-катализатора,— это использование в качестве активаторов лигандов, образующих с ионом металла обратные я-дативные связи. Перенос электронной плотности по я (М Ь)-связи от металла к активатору также приводит к увеличению положительного заряда центрального иона, а следовательно, и его каталитической активности. [c.106]

Активирование имеет особое значение при усовершенствовании кинетических методов анализа, еще не достигших достаточной чувствительности, как, например, при определении ионов щелочноземельных металлов, а также и других ионов, слабо катализирующих окислительно-восстановительные реакции. Как известно, именно каталитические окислительно-восстановительные реакции послужили основой для создания самых чувствительных из кинетических методов анализа. Указанные же металлы обычно катализируют реакции гидролиза, декарбоксилирования, дезаминирования и т. п., которые не позволяют определять достаточно малые количества катализатора. Поэтому имеющиеся в настоящее время кинетические методы определения этих металлов пока не имеют особых преимуществ перед другими методами [75, 117, 118]. Небольшая каталитическая активность перечисленных выше ионов металлов в реакциях гидролиза, декарбоксилирования и т. п. объясняется относительно невысоким ионным потенциалом этих ионов, их слабой поляризующей способностью. Хорошими активаторами здесь могут быть лиганды, увеличивающие эффективный заряд иона металла [119]. [c.265]

Известно, что при нормальных условиях работы ионного источника отношение общего ионного тока к общему электронному ионизирующему току составляет несколько процентов. Однако скорости ионов на порядок меньше скорости электронов, вследствие чего ионы находятся в камере гораздо больше времени и эффективный заряд ионов составляет при нормальных условиях, мм рт. ст. и 500° К) около 10—15% величины заряда электронного пучка. Однако при повышении давления поле объемного заряда положительных ионов может возрасти и скомпенсировать поле электронного пучка. Если давление в ионизационной камере нестабильно, то нестабильно и поле суммарного пространственного заряда. [c.87]

Эффективный заряд на ионе металла и число его координационных вакансий зависят от природы ионогенных групп ионита. Для монофункциональных анионитов винилпиридинового ряда каталитическая активность комплексов меди (И) при их одинаковом составе снижается в ряду АН-40>АН-25>АН-42>АН-23 в той же последовательности уменьшается стабильность ионитных комплексов [97]. Каталитическая активность комплексов меди (И) с бифункциональными анионитами винилпиридинового ряда определяется природой лигандных групп и может быть достаточно корректно объяснена на основании электронных представлений и с учетом стерических затруднений при формировании комплексов, влияющих как на эффективный заряд ионов металла, так и на насыщенность их первой координационной сферы. [c.316]

Эффективный заряд иона Рт , в [c.122]

Таблица 1.1. Отношение эффективных зарядов ионов к номинальным в бинарных кристаллах [9—//]

Приведенное выше определение эффективных зарядов дефектов равносильно следующему эффективный заряд дефекта равен изменению суммарного заряда кристалла при образовании в нем одного дефекта данного сорта. Так как заряд кристалла может изменяться только на величины, кратные заряду электрона, из последнего определения эффективных зарядов дефектов вытекает, что они всегда кратны абсолютному значению заряда электрона. В этом отношении они радикально отличаются от эффективных зарядов ионов, используемых в теории химической связи, которые о(пределяются истинным распределением электронной плотности и поэтому могут принимать любые как целочисленные, так и дробные значения. [c.27]

Таким образом, эффективный заряд иона в мицелле равен Kg2e (или KgZST на г-ион), где Kg — коэффициент связывания, близкий по смыслу коэффициенту активности и равный обычно 0,4—0,6. [c.334]

В результате эффективный заряд иона в мицелле равен Ке2е (или на г-ион), где Кц — коэффициент связывания, [c.356]

В последующем параграфе будет показано, что по уравнению (2.2) рефракции ионов могут быть вычислены с большой точностью. Однако в данном случае для получения корректного результата следует учесть еще взаимное влияние ионов. Наличие по соседству отри-цатель лого заряда будет уменьшать эффективный заряд иона, а положительного — увеличивать. Отсылая за деталями количественных расчетов 2 в поле противоио-нов к оригинальным работам [51—53], приведем окончательные результаты (табл. 10), причем точность расчетов может быть охарактеризована сравнением вычисленных таким образом рефракций молекул Нг и галогенов с экспериментальными значениями. [c.30]

Приведены уравнения, описывающие в приближении двухзонной модели температурную зависимость эффективного заряда ионов металлов или компонентов однофазных сплавов, мигрирующих в процессе электропереноса, а также уравнения для температурной зависимости электропроводности. Рассмотрены случаи постоянства и изменения с температурой отношения подвижностей носителей тока обоих сортов. Изложены некоторые экспериментальные методики изучения параметров электропереноса и некоторые данные экспериментов и расчетов. Кратко-описаны уравнения, позволяющие распространить исследования на двухфазные сплавы. Библиогр. 8. [c.231]

Расстояния между катионами и анионами в ионных кристаллах приблизительно равны суммам соотвегствую-щах ионных радиусов. Разбиение такой суммы на слагаемые основывается на более или менее произвольных допущениях. Поэтому в литературе имеется неск. значений ио -ны% радиусов, существенно различающихся по своей величине, но приводящих к примерно одинаковым межконным расстояниям. В таблицах часто указывают ионные радиусы, отвечающие разным значениям окислит, числа. Если последнее больше единицы, оно не соответствует реальному эффективному заряду ионов и ионные радиусы приобретают условный смысл, поскольку связь имеет в значит, мере ковалентный характер. Ионные радиусы, как и >геталли-ческие, зависят от координац. числа. [c.59]

В I части монографии мы рассмотрели ряд свойств твердого тела, которые, согласно тем или иным теордям катализа, могут определять каталитическую активность или коррелировать с ней. Многие из этих свойств, как было указано, не являются независимыми, а взаимосвязаны например, ширина запреш,енной зоны связана с разностью электроотрицательпостей, последняя коррелирует с эффективным зарядом иона связаны между собой параметр и тип решетки и т. д. В конечном счете все свойству определяются электронным строением атомов или ионов, образующих катализатор. [c.98]

Магнитная обработка получила распространение как метод предотвращения накипеобразования и уменьшения коррозионной агрессивности жидкостей [100, 224, 226, 270, 274]. Одной из причин выделения накипеобразователей в объеме раствора и уменьшения накипеобразования, как показали А. Н. Киргинцев и В. М. Соколов [66], является сокращение латентного периода возникновения зародышей новой фазы. Последнее происходит благодаря понижению энергии активации диффузии, изменению гидратации и эффективных зарядов ионов вследствие поляризации частиц (в первую очередь молекул воды) магнитным полем. [c.79]

Существует несколько способов оценки доли ионной связи в реальных кристаллах [8]. Чаще всего реальное распределение электронной плотности в твердых телах характеризуют эмпирической величиной — так называемым эффективным зарядом иона, определяемым из измерений каких-либо физических характеристик кристалла (электрических, магнитных, оптических и др.). Числовое значение эффективного заряда подбирается таким образом, чтобы путем подстановки его в формулы классической физики ионных кристаллов получить экспериментальное значение измеряемой физической величины. При таком определении эффективных зарядов совершенно естественно, что их значения, найденные с помощью измерений различных физических характеристик, должны различаться. Однако эти различия сравнительно невелики, поэтому можно считать, что экспериментальные значения эффективных зарядов близки к значениям истинного заряда ионов, т. е. к ве-шичине локализованного из них электрического заряда, л 1 В табл. 1.1 приведены отношения эффективных зарядов Ч ионов 2 к номинальным значениям валентностей г, предусмат- г иваемым классической моделью, для кристаллов бинарных со-единений. Эти отношения убедительно показывают ограниченность классической ионной модели твердого тела. Эффективные заряды ионов близки к номинальным только для галогенидов щелочных и частично щелочноземельных металлов. Для оксидов заряд иона кислорода близок к —1, а для халькогенидов и прочих соединений заряды анионов по абсолютной величине существенно меньше единицы. [c.17]

Аналогичная картина обнаруживается и в соединениях многовалентных элементов. Например, в оксидах металлов эффективные заряды ионов кислорода близки к —1 (см. табл. 1.1), несмотря на то, что валентность кислорода равна 2. Таким образом, по характеру химической связи оксиды металлов относятся к соединениям, промежуточным между ионными и валентными кристаллами. Тем не менее экспериментальные данные показывают, что в большинстве оксидов металлов, таких, как MgO, NiO, ZrOa и др., вблизи стехиометрического состава эффективный заряд вакансий кислорода равен двум и соответствует классической ионной модели, согласно которой кислород представляется двухзарядным ионом. Причина такого сильного несоответствия эффективных зарядов ионов и их вакансий в настоящее время неясна. Однако для теории разупорядоченности это обстоятельство оказывается чрезвычайно удобным. Благодаря ему при описании дефектной структуры оксидов ме- [c.130]

Смотреть страницы где упоминается термин Эффективный заряд иона: [c.69] [c.60] [c.127] [c.7] [c.9] [c.9] [c.53] [c.60] [c.126] [c.73] [c.14] [c.39] [c.19] [c.101] [c.252] [c.46] [c.72] [c.69] [c.321] [c.321] [c.211] [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология