Алюминий шамотах

Окись меди с молибденовым ангидридом Медь с окисью цинка и окисью хрома Медь на силикагеле, кизельгуре, пемзе, угле, окиси алюминия, шамоте Молибденовый ангидрид, трехокись молибдена [c.6]

В состав порошковых засыпок часто вводят инертные добавки (например, окись алюминия, шамот), которые предотвращают спекание порошков и их прилипание к поверхности изделия. [c.49]

Цинкование по этому методу осуществляется в порошковых смесях. В качестве смесей применяют цинковый порошок с добавкой хлористого аммония или с добавками инертного наполнителя (окиси алюминия, шамота, кварцевого песка и т. п.) или пусьера с добавкой хлористого аммония. [c.39]

Катализатор получают пропиткой кусочков носителя (5—10 мм) раствором соответствующих солей либо смешением раствора солей Ni и Mg с мелкораздробленным носителем до получения пастообразной массы. Катализатор сушат, постепенно нагревают и прокаливают при температуре 800° С. В качестве носителя применяют шамот, доломит, окись алюминия или окись магния. Катализатор содержит 5% Ni и 1% MgO, нанесенных на окись алюминия [c.104]

Для работ, связанных с нагреванием до температур, значительно превышающих 1200 °С, когда нельзя применять фарфоровые изделия, используют посуду из высокоогнеупорных материалов. К ним относятся окислы некоторых металлов, например окись магния, окись кальция, двуокись циркония, двуокись тория, окись алюминия, а также такие материалы, как графит, шамот и другие. Из этих материалов изготовляют тигли или же ими футеруют, т. е. обкладывают, фарфоровые тигли или чашки. Многие из этих материалов выдерживают нагревание до 1800— 3000 °С. [c.51]

Катализаторы Г И АП для конверсии углеводородов с водяным паром. Отечественной промышленностью освоен выпуск никелевых катализаторов (ГИАП-3 низкотемпературный, ГИАП-3 высокотемпературный, ГИАП-4, ГИАП-5), состоящих в основном, из окислов никеля и алюминия [90, 121 —129]. Для конверсии метана никелевый катализатор является лучшим [121]. Важным фактором, влияющим на активность никелевого катализатора, является подбор носителя, обеспечивающего большую механическую прочность и высокоразвитую каталитическую поверхность. Наибольшее применение в качестве носителя нашли окислы алюминия и магния, портландцемент, шамот, природные глины. Лучшими промоторами никелевого катализатора, нанесенного на окись алюминия, оказались MgO, СггОз, ThO. Содержание никеля в различных катализаторах колеблется от 4 до 20%. [c.140]

На установках с подвижным слоем твердого теплоносителя пиролиз мазута и гудрона осуществляют при 580—680 °С. Кратность циркуляции теплоносителя на этих установках 20—30 кг/кг. В качестве теплоносителя применяют оксид алюминия, оксид кремния, углеродистый кальций, кокс, шамот, базальт, кварцевый песок и силикагель 34, 35]. Характеристика коксового теплоносителя приведена на с. 136. Песок имеет истинную плотность 2500— 2800 кг/м и насыпную плотность 1400—1600 кг/м . В нагревателе теплоноситель подогревается при помощи дымовых газов до 900— 950 °С и затем поступает в реактор. Тепловая напряженность нагревателя достигает 10,5 млн. кДж/(м"-ч). Сырье — тяжелые нефтяные остатки — нагревают в печи до 350—500 °С и подают в реактор. К сырью добавляют 40—45% масс, водяного пара. [c.147]

Одним из главных факторов, влияющих на активность никеля, является подбор носителя, обеспечивающего большую механическую прочность, термостойкость, пористость и высокоразвитую поверхность. Носителями могут быть силикаты, алюминаты, шамот и природные глины. Наибольшее применение в качестве носителя нашли окислы алюминия и магния н портландцемент. Для уменьшения [c.63]

Рис. 1. Влияние количества связки и дисперсного алюминия на среднюю плотность и предел прочности при сжатии жаростойкого фосфатного газобетона на шамоте а) - изолинии средней плотности (кг/м ) б) - изолинии прочности при сжатии (МПа).

Важным фактором, влияюш,им на активность катализатора, является подбор носителя, обеспечиваюш,его большую механическую прочность и высокоразвитую каталитическую поверхность. Наибольшее применение в качестве носителя нашли оксиды алюминия и магния, портландцемент, шамот, природные глины [135]. [c.136]

Избыток трил )на титруется также стандартным раствором соли цинка в присутствии ксиленолового оранжевого — одного из трифенилметановых красителей [10, 11]. Эта методика используется для определения алюминия в бокситах, шамотах и других материалах, содержащих <3% ТЮг [6]. [c.199]

Ход анализа. Пробу глины, шамота или боксита разлагают и подготовляют к титрованию так, как указано выше в разделе Алюминий , но вместо добавления нескольких капель 5%-ного раствора аскорбиновой кислоты проводят титрование железа 0,1 н. раствором той же (аскорбиновой) кислоты, являющейся восстановителем по отнощению к железу (III). Титрование проводят на платиновом электроде без наложения внешнего напряжения при насыщенном каломельном электроде сравнения по току восстановления Fe + кривая титрования имеет, следовательно, форму а. [c.199]

Глины, стекло, шамот Окись лантана молибдена свинца алюминия [c.14]

ШАМОТ м. Алюмосиликатный глинистый или каолиновый огнеупорный материал, содержащий 30-45% оксида алюминия и 54-70% диоксида кремния. [c.497]

Если для передвижения кратной связи достаточно кратковременное контактирование, иногда даже с нейтральными соединениями, как, например, силикагель или чистая окись алюминия [8], то для изменения углеродного скелета углеводородной молекулы" требуются более активные катализа торы. Как правило, эти превращения протекают в присутствии кислот, используемых или в чистом виде (серная, фосфорная), или эти кислоты наносятся на соответствующие носители (шамот, пемзу, окись алюминия и т. д.). [c.12]

Наиболее распространена технология борирования в контейнерах, заполненных порошками аморфного бора, карбида бора, фер робора, ферроборала и буры. Кроме того, в смесь добавляют инертные вещества (окись алюминия, шамот, карбид кремния, магнезию, измельченный шпат, кварцевый песок), а также активаторы (углекислый натрий, хлористые аммоний, барий или натрий, фториды). [c.39]

В зависимости от характера применяемого в процессах гидрогенизации сырья катализаторы могут использоваться различным образом. Так, при гидрогенизации углей в первой стадии катализатор вместе с угольной пастой вводится в нагревательную печь и далее—- в реакционную камеру. Таким образом гидрируемое сырье несет с собой одновременно и катализатор. Во второй стадии гидрогенизации углей, так же как и при гидрогенизации жидких видов сырья (смол, тям<елых масел и т. п.), катализатор, осажденный на носителе, в качестве которого используются активированный уголь, окись алюминия, шамот и др., помещается на тарелках реакционной камеры. Вместе с тем применяется также и п л а в а ю-щий , т. е. коллоидальн о-р а з м о л о т ы й катализатор, находящийся во взвешенном состоянии в гидрируемом сырье. [c.717]

Основу керамики составляет наполнитель из природных веществ определенного фракционного состава, таких, как огнеупорные глины, кварцевый песок, шамот, окись алюминия и т.д. В качестве связующих веществ могут служить глины, стекло, щамотобентонитовые массы, андезиты, синтетические полимеры и т.д. Из массы данного состава формуют изделия, которые затем обжигают при температуре 12СЮ... 1300 С. Из керамики изготовляют фильтрующие элементы объемного типа различной конфигурации цилиндры, трубки, диски, свечи и т.д., которые могут обеспечить тонкость отсева от I до 100 мкм и более. [c.120]

Синтез формамнда из СО и NH.j под давлением проводят в присутствии катализаторов, снижающих температуру процесса, так как формамид при 200° уже полностью разлагается на исходные компоненты. Такими катализаторами являются окислы железа, кальция, меди, алюминия, куски глины или шамота и т. д. [c.740]

Двуокись циркония. Важнейшая область применения 2гОг — производство высококачественных огнеупоров-бакоров. Ба-коры — лучший футеровочный материал в стекловаренных печах и печах для плавки алюминия, так как они слабо взаимодействуют с расплавами. Их применение позволяет увеличить длительность кампании печей в 3—4 раза по сравнению с печами, футерованными шамотом или динасом, и интенсифицировать плавку за счет повышения температуры. Огнеупоры на основе стабилизированной двуокиси применяют в металлургической промышленности для желобов, стаканов при непрерывной разливке стали, тигелей для плавки редких металлов и т. д. 2гОг используют в защитных металлокерамических покрытиях (керметах), которые обладают высокой твердостью и устойчивостью ко многим химическим реагентам, выдерживают кратковременное нагревание до 2750 . Двуокись, пропитанная фенольной смолой, выдерживает нагревание до 2200° и может быть использована для теплоизоляции космических кораблей. Стабилизированная окисью кальция применяется в магнитогидродинамических генераторах, в качестве твердого электролита в топливных элементах и в приборах по определению содержания кислорода в расплавленных металлах. [c.307]

Селвнид алюминия. В тигель из шамота помещают смесь из 1 вес. ч. алюминия и 6 вес. ч. селена (приблизительно 1,5-кратный избыток от теоретически рассчитанного), хорошо перемешивают и зажигают смесь с помощью магниевой ленты. Тигель быстро накрывают крышкой и придерживают ее щипцами. После сплавления получают селенид алюминия в виде серой металлической массы, которую сохраняют в эксикаторе. Содержание AbSei в полученном сплаве составляет приблизительно 99%. [c.162]

АЛЮМИНИЯ МЕТАСИЛИКАТ AUSizOia, крист. Л, ок. 1810 °С. В природе — минерал муллит. Образуется при нагревании каолинита выше 950 °С, а также ортосиликатов А1 при 1300—1550 С. Компонент стекол, фарфора, Огнеупоров (шамота, плавленных огнеупоров). [c.29]

Лучшие результаты могут быть получены при применении быстро реагирующих с алюминием соединений, например, фторида [1118а]. В этом случае ни алюминий, ни фторид не вступают в электродную реакцию. Поэтому для фиксирования эквивалентной точки применяют в качестве индикатора небольшие количества иона Fe (0,5 мл 0, М раствора Fe lg). После превращения всего алюминия в труднорастворимый криолитный комплекс фторид связывает ионы Fe " в комплекс, и диффузионный ток Fe " исчезает, что указывает на конец титрования. Надо вводить поправку на количество-фторида, реагирующего с Fe . Для уменьшения растворимости криолита предлагается титровать в растворе, содержащем 50% этанола. Этот метод использован для определения алюминия в высоколегированных сплавах [493], в медных сплавах [439, 443], в хромитах [52], в глинах и шамотах [441, 442] с применением вращающегося платинового электрода. В работе [52] показано, что конец титрования фиксируется лучше, если в качестве индикатора применять смесь ионов Fe и Си . [c.89]

Фаянс. До изобретения фарфора фаянс был самым ценным керамическим материалом. От фарфора он отличается гораздо большим содержанием глины (до 85 %) и характеризуется гораздо более высокой пористостью, водопоглощением (до 20 %), а также меньшей, по сравнению с фарфором, механической прочностью. Температура обжига фаянса значительно ниже (вплоть до 950 °С), чем температура обжига фарфора. В зависимости от качества глины цвет фаянса изменяется от белого до кремового. По причине высокой пористости фаянсы всегда покрывают глазурью. Поэтому некоторые виды майолики приближаются к фаянсу. Глазурь может быть прозрачной, цветной или глушоной. Введением в состав фаянсовой массы шамота — алюмосили-катного материала, содержащего 30—45 % оксида алюминия А1г0з и 54—70 % диоксида кремния 8102, получают шамотированный фаянс, который обладает повышенной термостойкостью и устойчивостью к ударам. Из такого фаянса изготавливают ванны, раковины и другие санитарно-технические изделия. [c.67]

Для выяснения этого вопроса нами был приготовлен никелевый катализатор следующим образом взяты окись алюминия, дробленная до тонкого порошка в шаровой мельнице, просяновский каолин ГОСТ 6138—61 и шамот. Шамот также дробили в шаровой мельнице до такой степени, чтобы при просеивании на сите с отверстием 0,4 мм оставалось не более 1 % непрошедших кусочков. Все три компонента, взятые в определенных количествах, тщательно смешивали и замешивали в тесто с 20%-ным раствором азотной кислоты. Тесто про- [c.150]

В работеочень остроумно использована необходимость восстановления железа (III) перед определением алюминия для определения самого железа сперва титруют железо (III) аскорбиновой кислотой (по току восстановления железа, т. е. с получением кривой формы а) до прекращения уменьшения силы тока, затем добавляют несколько капель раствора железо-аммонийных квасцов и титруют алюминий раствором фторида натрия. Все условия определения остаются такими же, как в предыдущей работе. Авторы применили этот способ для определения железа и алюминия в глинах, шамотах и бокситах, содержавших различное количество железа и алюминия (от 1,5 до 20% железа при 20—45% алюминия). [c.175]

Финкельштейн, Рубаник и Хризман [43] исследовали кинетику сгорания окиси углерода в присутствии разных катализаторов. В случае таких слабо активных катализаторов, как окись хрома, окись ,цинка, окись алюминия и шамот, теплота активации равна 2500 —26СЮ кал на моль, а для активных катализаторов, например окись меди, двуокись марганца и пиролюзит, теплота активирования меньше, 800—1000 кал на моль. Отсюда эти исследователи сделали вывод, что в первой группе катализаторов теплоты адсорбции почти равны. [c.168]

В качестве нссителей применяют гели, вещества губчатого строения,, пористые неорганические вещества (неглазурованный фарфор, пемзу, боксит, шамот, каолин и глину), различные виды углерода (костяной уголь, древесный уголь и пр.), волокнистые материалы (целлюлозу, хлопок, асбест и пр.) гидравлические Вяжущие материалы [например соединения, образованные гидроокисью кальция и имеющие свойства гидравлических цементов, простейшие представители —гипс (Са804 2Н2О), портланд-цемент и т д.], природные силикаты, представляющие собой легкие, рыхлые порошкообразные материалы с мелким однородным зерном, например диатомит (диатомеи — это микроскопические одноклеточные морские или пресноводные водоросли), инфузорную землю, желтую глину (японская кислая земля), кизельгур и пр., плотные поверхности, например железные шарики металлы (платина, палладий, медь) в виде проволоки или сетки, сплавы металлов, гранулированный алюминий, соли, например углекислый кальций, сульфат бария или простые и сложные силикаты, природные или искусственные цеолиты, вещества в коллоидном состоянии (смола, желатин, декстрин и пр.) или глиноподобные вещества, например бентонит. [c.473]

Применением носителей удо о регулировать пористую структуру катализаторов. В качестве носителей, характеризующихся различной пористой структурой, могут применяться как природные материалы (глина, шамот, асбест и др.), так и искусственно изготовляемые вещества (сшшкагель, окись алюминия и др.). Характеристика наиболее распространенных носителей приведена в табл.5 [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология