Определение мочевой кислоты в моче

В фармации фотометрические методы анализа (колориметрия и нефелометрия) применяются, в частности, при определении ядов, которые дозируются в количестве десятых и сотых долей миллиграмма. Цветные реакции можно использовать для колориметрического определения этих веществ при условии, что получаемая окраска устойчива во времени, достаточно чувствительна и изменяется в зависимости от изменения окраски анализируемого вещества. Для колориметрических определений применяют чаще всего или метод стандартных серий, или метод уравнивания (колориметр Дюбоска), или фотоколориметрическое определение с помощью приборов ФЭК-М или ФЭК-56. Последний является наиболее удобным и обеспечивает достаточно точные и объективные результаты анализа как при дневном, так и при вечернем освещении. В Госфармакопее-IX введена специальная статья по колориметрии и фотометрии. Колориметрически можно определять растворы различных красителей, например бриллиантовой зелени, метиленовой сини, алкалоидов и др. Эзерин салициловокислый определяют по реакции салициловой кислоты с хлорным железом. Часто встречаются колориметрические определения аммиака по реакции с реактивом Несслера, алюминия с 8-оксихинолином, мышьяка, свинца и хлора в питьевой воде, железа, калия, кальция, магния, меди, марганца, фосфора, ртути, азотистой кислоты, висмута. Из числа органических веществ можно отметить колориметрические определения при клинических анализах, например при анализе мочи, ацетона, формальдегида, мочевой кислоты, креатинина, фенолов, витаминов А и С и др. [c.592]

Работа 143. Количественный метод определения мочевой кислоты в моче [c.228]

При подагре отмечается увеличение концентрации мочевой кислоты в крови (гиперурикемия). Вместо нормальных 4 мг (в среднем) нередко содержится больше 6 мг мочевой кислоты в 100 мл крови. Если мочевая кислота или ее биологические предшественники вводятся в организм, то количество мочевой кислоты в крови возрастает в значительно большей степени у больных подагрой, чем у нормальных людей. Содержание мочевой кислоты в моче при подагре колеблется оно может быть повышенным и нормальным. Поэтому определение мочевой кислоты в моче мало дает для распознавания этого заболевания. [c.374]

В чем заключается принцип количественного метода определения мочевой кислоты в моче [c.110]

Определение мочевой кислоты в моче [c.181]

При некоторых других заболеваниях, например нефритах (воспалении почек), лейкемиях (белокровии), концентрация мочевой кислоты в крови значительно больше, чем при подагре, но при этом признаков подагры не наблюдается. Очевидно, одного увеличения содержания мочевой кислоты в крови еще недостаточно для возникновения подагры. По-видимому, в некоторых тканях должны создаваться условия, благоприятствующие отложению уратов. Об этом свидетельствует и тот факт, что отложения уратов при подагре наблюдаются только в определенных местах, а не во всех тканях и органах. Недавно с помощью метода меченых атомов (метод изотопного разведения) было достоверно показано, что при подагре действительно наблюдается заметное повышение концентрации мочевой кислоты в тканях. Так или иначе, механизм возникновения подагры остается неясным, поэтому и меры борьбы с ней только облегчают, но не устраняют заболевание. Рекомендуется беспуриновая диета, весьма ограниченная в жирах, но содержащая много углеводов, и нормальное, но не чрезмерное количество белков. Кроме того, рекомендуется применение щелочных питьевых вод и солей лития, дающих растворимые соли мочевой кислоты, легко удаляемые из организма. Обычно больным полностью запрещается употребление различных видов пищи с высоким содержанием нуклеопротеидов и нуклеотидов (печень, почки, зобная железа и т. п.). Кортизон (стр. 204) и адренокортикотропный гормон (стр. 210) вызывают усиленное выделение мочевой кислоты с мочой, вследствие чего они находят применение в терапии подагры. [c.397]

ТЕМА 10.2. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЧЕВОЙ КИСЛОТЫ В МОЧЕ [c.420]

Количественное определение мочевой кислоты в моче, как и в крови, приобретает большое значение при изучении пуринового обмена. В организме непрерывно происходит распад нуклеопротеидов и это приводит к образованию известного количества мочевой кислоты эндогенного происхождения, являющейся у человека конечным продуктом окисления пуриновых оснований. Обильное потребление пищи, содержащей нуклеопротеиды, вызывает в течение некоторого времени увеличенное выделение с мочой мочевой кислоты экзогенного происхождения. [c.462]

Определение мочевой кислоты [57]. Разбавляют 1 мл мочи водой до объема 50 мл. Смешивают 5 мл этого раствора с 1 мл буферного раствора (рН=9—10) и 1 мл 0,4%-ного раствора [c.83]

Количественное определение мочевой КИСЛОТЫ в моче [c.418]

Каталитические ферментативные методы анализа используют преимущественно для определения многих органических соединений, п частности таких, которые содержатся в биологических объектах (в крови, моче, тканях и др.). Таким способом можно определять мочевину, мочевую кислоту, аминокислоты и другие органические кислоты, глюкозу и другие сахара, антибиотики и т. д. [c.450]

Количественное определение ксантинов и мочевых кислот в моче [2652]. [c.285]

Другое направление микрохимического метода — капельный анализ. В принципе это довольно старое направление, но сегодняшнее определение следовых количеств веществ имеет свои особенности. Когда каплю раствора помещают на фильтровальную бумагу, растворенные вещества концентрируются на небольшом пространстве. Волокна фильтровальной бумаги образуют капилляры, и на такой бумаге можно разделять очень небольшие образцы. История этого метода восходит к Ф. Ф. Рунге. В 1834 г. он обнаружил свободный хлор с помощью бумаги, на которую была нанесена смесь иодида калия с крахмалом [700]. Г. Шифф [256] в 1859 г. применял фильтровальную бумагу, пропитанную карбонатом серебра, для идентификации мочевой кислоты в образцах мочи. X. Ф. Шенбайн в 1861 г. установил, что при попадании капли водного раствора на фильтровальную бумагу вода распространяется быстрее, чем растворенное вещество, и что высота подъема последпего меняется в зависимости от его свойств. Он указал, что это явление можно использовать для разделения солей [257]. В 1898 г. Г. Трей предложил способ разделения следовых количеств меди и кадмия, а также разработал новый прием нанесения капли на бумагу. Кончик трубки фильтровальной воронки вытягивали в капилляр и слегка изгибали. В воронку наливали раствор и касались бумаги кончиком капилляра. При этом образовывалась капля, которая равномерно смачивала бумагу [258]. Подобные наблюдения были использованы при разработке метода бумажной хроматографии. Классические работы Ф. Гоппельсредера, изучавшего зависимость скорости подъема жидкости по капилляру, распространения капель растворов по капиллярам фильтровальной бумаги от ряда факторов, и аналитическое применение этих эффектов обобщены в изданной им в 1910 г. в Дрездене книге Капиллярный анализ ( Кар111агапа-1у8б ). [c.131]

Необходимо указать, что при определении мочевины по способу Бородина происходит выделение азота не только из мочевины, но отчасти и из креатинина, мочевой кислоты и некоторых других соединений. Кроме того, образуется немного окиси углерода, которая не поглощается щелочью. С другой стороны, из мочевины не полностью выделяется весь содержащийся в ней азот. В итоге противоположные ошибки до некоторой степени уравновешиваются и метод количественного определения мочевины в моче по Бородину достаточно точен для клинических исследований. [c.196]

Эти методы довольно широко распространены в работе клинических лабораторий для количественного определения иода, азота, мочевой кислоты в моче, билирубина и холестерина в крови и желчи, гемоглобина в крови и т. д. В санитарно-гигиеническом анализе колориметрия применяется для определения аммиака, фтора, солей азотистой и азотной кислот, солей железа в воде, витаминов в пищевых продуктах и других веществ. [c.228]

Определение азота в навозной жиже по методу А. Н. Росси-хина. Азотистые вещества, содержащиеся в моче и навозной жиже, состоят из 84—94% мочевины, 1—3% мочевой кислоты, [c.121]

Для этого новую порцию биоматериала (мозг, легкие, почки, мочевой пузырь с мочой, печень, селезенка) в количестве 200—300 г измельчают, подкисляют виннокаменной кислотой и подвергают перегонке с водяным паром. Дистиллят собирают в количестве 250—300 мл. Полноту отгонки метилового спирта устанавливают качественной реакцией. Для освобождения от летучих кислот дистиллят подщелачивают 10% раствором бикарбоната натрия и подвергают еще двум перегонкам из колбы, снабженной дефлегматором. При этом отгоняют в первый раз 100 мл, во второй — 14 мл жидкости. Последний дистиллят служит для количественного определения метилового спирта колориметрическим путем. [c.98]

При положительных результатах качественных реакций, специальных предложениях произвести исследование на наличие винного спирта или каких-либо наводящих указаниях на это в материалах дела производят количественное определение его и во внутренних органах трупа. Для этого новую порцию (200—300 г) тщательно измельченного объекта исследования (мозг, легкие, почки, мочевой пузырь с мочой, печень, селезенка, но не желудок с содержимым) подвергают перегонке с водяным паром после предварительного подкисления виннокаменной кислотой. Дистиллят в количестве 300 мл подщелачивают едким натром и вновь перегоняют, собирая при этом в мерную колбу 200 первых миллилитров дистиллята 20 мл дистиллята отбирают пипеткой для количественного определения, а 180 мл исследуют качественными реакциями после повторных перегонок с дефлегматором до 50 мл, а затем после добавления 40 г карбоната калия до 8 мл. [c.103]

Мочевая кислота вместе с мочевиной является главным продуктом азотистого обмена веществ в животном организме. Она содержится в небольших количествах в моче человека. У птиц и пресмыкающихся мочевая кислота является основной составной частью экскрементов в экскрементах удава ее количество достигает 90%. При подагре мочевая кислота отлагается в суставах мочевые камни состоят главным образом из мочевой кислоты. В технике мочевая кислота обычно добывается из гуано— скопления экскрементов птии на островах Южной Америки. Мочевая кислота—бесцветный кристаллический порошок, очень мало растворимый в воде. Она обладает слабыми кислотным свойствами в ее молекуле два атома водорода способны замещаться металлом. Если к мочевой кислоте прибавить азотную кислоту и смесь упаривать, то получается желтовато-коричневый остаток, который после прибавления небольшого количества аммиака дает красивое пурпурное окрашивание. Эта мурексидная реакция служит для качественного определения мочевой кислоты. Она объясняется образованием мурексида С НдЫвОд—аммонийной соли пурпуровой кислоты pH5N50в. [c.619]

При определении мочевой кислоты в моче работающий не так стеснен количеством материала, как при работе с кровью. Мы риводйм здесь два метода. 1) ма1 ромстод Фолина ЬНеффера и 2) метод Май, имеющий то достоинство, что он не требует применения ядовитых реактивов и вместе с тем занимает немного времени. [c.181]

В Государственной Фармакопее (X изд.) имеется специальная статья по колориметрии и фотометрии. Колориметрически определяют аммиак, алюминий, железо (П1), мышьяк (П1), свинец (II), хлор и питьевой воде и др. Из числа органических веществ можно отметить колориметрические определения в клинических анализах, например при анализе мочи, ацетона, формальдегида, мочевой кислоты, креати-нина, фенолов, витаминов А и С. [c.475]

В отношении анализа мочи О. С. Лобахиной были изучены возможности хроматографического варианта определения мочевины, мочевой кислоты, белков, тирозина, уробилина как на хроматографической бумаге, так и на колонках из окиси алюминия и силикагеля, по тем же реакциям. Вполне однозначные результаты были получены для реакций на белок с п-диметиламинобензальдегидом, на тирозин по реакции Милона, на уробилин по альдегидной реакции. [c.344]

Мочевая кислота трудно растворима в воде (1 40000). Ее одйозамещенные соли щелочных металлов (первичные ура-ты) трудно растворимы в воде, легче растворимы вторичные ураты (двузамещенные соли). Растворимость мочевой кислоты и первичных уратов повыщается в присутствии коллоидов. Этим обусловлена растворимость мочевой кислоты в биологических жидкостях. Кислая аммонийная соль мочевой кислоты мало растворима в воде и поэтому в моче часто образует белый осадок. Эта соль может также служить для осаждения мочевой кислоты при ее количественном определении. [c.228]

Определение основано на осаждении мочевой кислоты в виде мочекислого аммония и дальнейшем титрометрическом окислении мочевой кислоты перманганатом. Во избежание осаждения вместе с мочевой кислотой других окисляющихся перманганатом веществ предварительно осаждают их, обрабатывая мочу раствором уксуснокислого уранила. Так как само окисление мочевой кислоты перманганатом не следует стехиометрическому уравнению, то при расчетах анализов пользуются эмпирически найденной величиной, дающей количество мочевой кислоты в мг или г, окисляемое в 1 мл раствора КМПО4. Если пользуются 0,02 н. раствором КМпОч, то имеют в виду, что 1 мл такого [c.228]

Комплексонатом трехвалентного железа лечат, например, хлороз у растений, комплексонат кальция является исключительно хорошим противоядием при отравлениях тяжелыми металлами, преимущественно свинцом применяется для лечения гипо-кальцемии, при исследовании артериосклероза и т. п. Натриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты с успехом растворяет мочевые и почечные камни, лечит глаза, обожженные известью, и т. п. Поскольку комплексон можно встретить в некоторых случаях и в пищевых продуктах или в виде следов в растворах для инъекций, желательно знать методы микрохимического открытия и количественного определения. В настоящее время комплексон вырабатывается тоннами, поэтому в высшей степени необходим химический контроль его производства и качества. Ниже приводятся несколько примеров открытия и определения комплексона. Отдельные методы посвящены определению комплексона в моче, что имеет значение при терапии при помощи комплексона или его кальциевой соли. [c.272]

При определении азотистых составных частей мочи необходимо помнить, что при стоянии мочи их количественные соотношения могут изменяться (уменьшение мочевины и нарастание за ее счет аммиака, переход кретинина в креатин, выпадение аммиака в виде триппльфосфата, выпадение мочевой кислоты как таковой или в виде уратов). Поэтому анализу должна подвергаться возможно свежая моча — 24-часовая — в тот день, когда закончено собирание. Собираться она должна в совершенно [c.172]

Определение. 300 мл мочи, не содержащей белка или содержащей только следы его, смешивают с 75 мл первого реактива и дают постоять 5 минут, затем фильтруют через складчатый фильтр. Берут две пробы фильтрата по 12 мл в стаканы на 200 мл, прибавляют в каждый стакан по 5 мл концентрированного аммиака, тщательно перемешивают и оставляют на 24 часа. После этого через маленький гладкий фильтр из хорошей бумаги отфильтровывают жидкость с хорошо отсевшего осадка. Осадок смывают на фильтр 10%-ной (МН4)2504 и много раз промывают его на фильтре тем же раствором. Фильтрат и промывной раствор отбрасывают, затем, оставляя фильтр на воронке, прокалывают вершину его тонкой стеклянной палочкой и смывают водой из промывалки мочевую кислоту через отверстие обратно в стаканчик, в котором велось осаждение. Доводят общий объем приблизительно до 100 мл, прибавляют 15 мл крепкой Н2504. Раствор нагревается, горячим осторожно титруют его 0,05 н. КМПО4 до сохраняющегося около полминуты розового окрашивания. Температура во время титрования не должна спускаться ниже 50°. [c.181]

Количественное определение нормально встречающихся в составе мочи соединений дает представленне об интеисивности обмена веществ в организме. Так, например, по количеству выделенной мочевины можно судить об интенсивности распада белков, по количеству мочевой кислоты — об обмене пуринсодержащих веществ и т. д. Определение pH мочи, гютенциальной кислотности и количества аммонийных солей может дать представление [c.500]

Определение. Удаление мешающих веществ. К 1,0 мл неразведенной мочи или 2,0 мл очень жидкой мочи в колбочке на 50 мл прибавляют 2—10 мл кислого молочнокислого серебра, пока не перестанет образовываться новый осадок. Затем прибавляют несколько капель коллоидального Fe, колбочку взбалтывают, содержимое разводят до черты, перемешивают и фильтруют через сухой фильтр. Удаляются мочевая кислота и следы белков. 25 мл фильтрата переносят в другую мерную колбу на 50 мл и прибавляют достаточно раствора кислой Na l, чтобы осадить все серебро. В колбу доливают воду до черты, тщательно переме ши вают и фильтруют через сухой фильтр. [c.248]

Этот последний член семейства ГР—ПРЛ— ХС не выполняет у человека строго определенной функции. При биологических испытаниях он проявляет лактогенную и лютеотропную активность, а его метаболические эффекты качественно сходны с действием гормона роста, включая торможение поглощения глюкозы, стимуляцию высвобождения свободных жирных кислот и глицерола, усиление задержки азота и кальция (несмотря на повыщение выделения кальция с мочой), а также снижение мочевой экскреции фосфора и калия. ХС может поддерживать рост развивающегося плода, однако и в тех случаях, когда ни у плода, ни в плаценте нет генов группы ГР—ХС (кроме генов ГР-Ы и ХС-Ь), внутриутробное развитие плода и рост младенца в неонатальном периоде протекают нормально. Поскольку [c.177]

Определение кальция в моче по Мак-Кред-дену и Шпету2. Для определения кальция в моче его осаждают щавелевой кислотой в виде Са-оксалата. Если осадок получается белый, то можно титровать его перманганатом подобно тому, как это указано для крови, только ввиду больших абсолютных количеств кальция перманганат берется не сантинормальный, а децинормальный. Но зачастую в моче кальций при своем осаждении захватывает мочевую кислоту, что заметно по розовому цвету осадка или розовым вкраплениям в него. Мочевая кислота и ее соли легко окисляются перманганатом. Поэтому титрование перманганатом такого осадка дает заведомо неверные цифры. Чтобы избегнуть этой ошибки, Шпет предложил, собрав на фильтр осадок, осторожно сжечь его и хорошенько прокалить в тигле (можно и фарфорово.м). Тогда СаСг04 сгорает до СаО. [c.268]

Неодинаковый характер кормления травоядных и плотоядных животных обусловливает и различную реакцию мочи у них. При мясной пище входящий в ее состав фосфор в организме окисляется и выделяется в виде фосфатов. Преобладание, однозамещенных фосфатов—одна из причин кислой реакции мочи. При растительных кормах из углеводов и органических кислот в организме образуется значительное количество угольной кислоты. Связываясь со щелочными элементами, она дает щелочные бикарбонаты. Поэтому моча травоядных более щелочная. Величина pH мочи не отражает абсолютного количества выделенных кислых и щелочных соединений, а знание их необходимо для суждения о характере обмена веществ. В таких случаях приобретает большое значение определение титруемой кислотности или щелочности мочи. Как правило, по мере продвижения ультрафильтрата по мочевым канальцам он подкисляется. В дистальном отрезке мочевых канальцев моча кислее, чем в проксимальном. Возможны два пути подкисления мочи реабсорбция щелочных компонентов ультрафильтрата и переход в содержимое канальцев кислых эквивалентов. [c.176]

В многочисленных работах описываются методы открытия загрязнений фекалиями. Присутствие мочевой кислоты в яйцах указывает на их загрязнение куриным пометом. Определение основано на экстрагировании мочевой кислоты хинолином [83] Для открытия загрязнения мочой грызунов товаров, упакованных в мешки, можно использовать простую капельную пробу, заменяющую флуорометрическое определение [41]. Эта проба состоит в нанесении капли спиртового раствора п-диметиламиво-бензальдегида и ща)велевой кислоты на загрязненный материал. Для открытия загрязнений фекалиями в пище предложено использовать присутствие фекальных энзимов— трипсина и щелочной фосфатазы [71]. В качестве доказательства загрязнений пищевых продуктов и воды фекалиями можно также применить определение сероводорода сероводород отгоняют в атмосфере инертного газа и. [c.178]

Обязательные исследования при проведении инсулинотерапии — анализ мочи по Зим-ницкому, содержание глюкозы в крови натощак, определение количества глюкозы в суточной моче, определение гликемического и глюкозурического суточных профилей (6-8 исследований крови и мочи на глюкозу каждые 3-4 ч), pH крови, исследование мочевого осадка, остаточного азота и креатинина крови, протромбина, проведение осадочных белковых проб, определение концентрации билирубина, холестерина, р-липопротеидов в крови, ЭКГ, изучение глазного дна и оценка неврологического статуса. Дополнительно можно определять концентрацию в крови кетоновых тел, свободных жирных кислот, инсулина, глюкагона, соматотропно-го гормона (СТГ), иммуноглобулинов, оценивать степень агрегации тромбоцитов. [c.403]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология