Мочевая кислота, определение в воде

В фармации фотометрические методы анализа (колориметрия и нефелометрия) применяются, в частности, при определении ядов, которые дозируются в количестве десятых и сотых долей миллиграмма. Цветные реакции можно использовать для колориметрического определения этих веществ при условии, что получаемая окраска устойчива во времени, достаточно чувствительна и изменяется в зависимости от изменения окраски анализируемого вещества. Для колориметрических определений применяют чаще всего или метод стандартных серий, или метод уравнивания (колориметр Дюбоска), или фотоколориметрическое определение с помощью приборов ФЭК-М или ФЭК-56. Последний является наиболее удобным и обеспечивает достаточно точные и объективные результаты анализа как при дневном, так и при вечернем освещении. В Госфармакопее-IX введена специальная статья по колориметрии и фотометрии. Колориметрически можно определять растворы различных красителей, например бриллиантовой зелени, метиленовой сини, алкалоидов и др. Эзерин салициловокислый определяют по реакции салициловой кислоты с хлорным железом. Часто встречаются колориметрические определения аммиака по реакции с реактивом Несслера, алюминия с 8-оксихинолином, мышьяка, свинца и хлора в питьевой воде, железа, калия, кальция, магния, меди, марганца, фосфора, ртути, азотистой кислоты, висмута. Из числа органических веществ можно отметить колориметрические определения при клинических анализах, например при анализе мочи, ацетона, формальдегида, мочевой кислоты, креатинина, фенолов, витаминов А и С и др. [c.592]

Метод перманганатометрии применяется в клиническом анализе при определении в крови мочевой кислоты, кальция, калия и окислительного фермента каталазы, в санитарно-гигиеническом анализе— при анализе питьевых и сточных вод и т. д. [c.142]

При некоторых других заболеваниях, например нефритах (воспалении почек), лейкемиях (белокровии), концентрация мочевой кислоты в крови значительно больше, чем при подагре, но при этом признаков подагры не наблюдается. Очевидно, одного увеличения содержания мочевой кислоты в крови еще недостаточно для возникновения подагры. По-видимому, в некоторых тканях должны создаться условия, благоприятствующие отложению уратов. Об этом свидетельствует и тот факт, что отложения уратов при подагре наблюдаются только в определенных местах, а не во всех тканях и органах. Недавно с помощью метода меченых атомов (метод изотопного разведения) было достоверно показано, что при подагре действительно наблюдается заметное повышение концентрации мочевой кислоты в тканях. Так или иначе, механизм возникновения подагры остается неясным, поэтому и меры борьбы с ней только облегчают, но не устраняют заболевание. Рекомендуется беспуриновая диета, весьма ограниченная в жирах, но содержащая много углеводов, и нормальное, но не чрезмерное количество белков. Кроме того, рекомендуется применение щелочных питьевых вод и солей лития, дающих более растворимые соли мочевой кислоты, легко удаляемые [c.374]

Окислительно-восстановительные реакции лежат в основе методов оксидиметрии, которые применяют в клиническом анализе для определения в крови ионов кальция, мочевой кислоты, ферментов каталазы и пероксидазы, сахара, а в санитарно-гигиеническом — для определения окисляемости воды, содержания активного хлора в хлорной извести, остаточного хлора в хозяйственно-питьевой воде. [c.139]

При некоторых других заболеваниях, например нефритах (воспалении почек), лейкемиях (белокровии), концентрация мочевой кислоты в крови значительно больше, чем при подагре, но при этом признаков подагры не наблюдается. Очевидно, одного увеличения содержания мочевой кислоты в крови еще недостаточно для возникновения подагры. По-видимому, в некоторых тканях должны создаваться условия, благоприятствующие отложению уратов. Об этом свидетельствует и тот факт, что отложения уратов при подагре наблюдаются только в определенных местах, а не во всех тканях и органах. Недавно с помощью метода меченых атомов (метод изотопного разведения) было достоверно показано, что при подагре действительно наблюдается заметное повышение концентрации мочевой кислоты в тканях. Так или иначе, механизм возникновения подагры остается неясным, поэтому и меры борьбы с ней только облегчают, но не устраняют заболевание. Рекомендуется беспуриновая диета, весьма ограниченная в жирах, но содержащая много углеводов, и нормальное, но не чрезмерное количество белков. Кроме того, рекомендуется применение щелочных питьевых вод и солей лития, дающих растворимые соли мочевой кислоты, легко удаляемые из организма. Обычно больным полностью запрещается употребление различных видов пищи с высоким содержанием нуклеопротеидов и нуклеотидов (печень, почки, зобная железа и т. п.). Кортизон (стр. 204) и адренокортикотропный гормон (стр. 210) вызывают усиленное выделение мочевой кислоты с мочой, вследствие чего они находят применение в терапии подагры. [c.397]

Другое направление микрохимического метода — капельный анализ. В принципе это довольно старое направление, но сегодняшнее определение следовых количеств веществ имеет свои особенности. Когда каплю раствора помещают на фильтровальную бумагу, растворенные вещества концентрируются на небольшом пространстве. Волокна фильтровальной бумаги образуют капилляры, и на такой бумаге можно разделять очень небольшие образцы. История этого метода восходит к Ф. Ф. Рунге. В 1834 г. он обнаружил свободный хлор с помощью бумаги, на которую была нанесена смесь иодида калия с крахмалом [700]. Г. Шифф [256] в 1859 г. применял фильтровальную бумагу, пропитанную карбонатом серебра, для идентификации мочевой кислоты в образцах мочи. X. Ф. Шенбайн в 1861 г. установил, что при попадании капли водного раствора на фильтровальную бумагу вода распространяется быстрее, чем растворенное вещество, и что высота подъема последпего меняется в зависимости от его свойств. Он указал, что это явление можно использовать для разделения солей [257]. В 1898 г. Г. Трей предложил способ разделения следовых количеств меди и кадмия, а также разработал новый прием нанесения капли на бумагу. Кончик трубки фильтровальной воронки вытягивали в капилляр и слегка изгибали. В воронку наливали раствор и касались бумаги кончиком капилляра. При этом образовывалась капля, которая равномерно смачивала бумагу [258]. Подобные наблюдения были использованы при разработке метода бумажной хроматографии. Классические работы Ф. Гоппельсредера, изучавшего зависимость скорости подъема жидкости по капилляру, распространения капель растворов по капиллярам фильтровальной бумаги от ряда факторов, и аналитическое применение этих эффектов обобщены в изданной им в 1910 г. в Дрездене книге Капиллярный анализ ( Кар111агапа-1у8б ). [c.131]

Определение мочевой кислоты [57]. Разбавляют 1 мл мочи водой до объема 50 мл. Смешивают 5 мл этого раствора с 1 мл буферного раствора (рН=9—10) и 1 мл 0,4%-ного раствора [c.83]

В заключение описываются методы определения отдельных групп веществ, их концентрирование, извлечение из воды, отделение от мешающих веществ и определение. Приводятся методы определения цианидов, фенолов, детергентов, углеводородов, пестицидов, мочевины, мочевой кислоты, копростеринов, урохромов, гуминовых кислот, полициклических ароматических соедине 1ий. [c.14]

Эти методы довольно широко распространены в работе клинических лабораторий для количественного определения иода, азота, мочевой кислоты в моче, билирубина и холестерина в крови и желчи, гемоглобина в крови и т. д. В санитарно-гигиеническом анализе колориметрия применяется для определения аммиака, фтора, солей азотистой и азотной кислот, солей железа в воде, витаминов в пищевых продуктах и других веществ. [c.228]

Рис 7-42 прямое определение мочевой кислоты в сыворотке крови человека методом обращенно-фазовой хроматографии Колонка 2 мм (внутр диам) х 62 мм неподвижная фаза нуклеосил Суа (5 мкм) подвижная фаза мета нол/уксусная кислота (О 01 моль/л) (4/96) объемная скорость 100 мкл/мин детектор УФ 280 и 300 нм а - хроматограмма стандартного раствора й мкг мочевой кислоты в воде) б - хроматограмма 5 мкл сыворотки крови здорового человека [c.200]

В Государственной Фармакопее (X изд.) имеется специальная статья по колориметрии и фотометрии. Колориметрически определяют аммиак, алюминий, железо (П1), мышьяк (П1), свинец (II), хлор и питьевой воде и др. Из числа органических веществ можно отметить колориметрические определения в клинических анализах, например при анализе мочи, ацетона, формальдегида, мочевой кислоты, креати-нина, фенолов, витаминов А и С. [c.475]

Мочевая кислота вместе с мочевиной является главным продуктом азотистого обмена веществ в животном организме. Она содержится в небольших количествах в моче человека. У птиц и пресмыкающихся мочевая кислота является основной составной частью экскрементов в экскрементах удава ее количество достигает 90%. При подагре мочевая кислота отлагается в суставах мочевые камни состоят главным образом из мочевой кислоты. В технике мочевая кислота обычно добывается из гуано— скопления экскрементов птии на островах Южной Америки. Мочевая кислота—бесцветный кристаллический порошок, очень мало растворимый в воде. Она обладает слабыми кислотным свойствами в ее молекуле два атома водорода способны замещаться металлом. Если к мочевой кислоте прибавить азотную кислоту и смесь упаривать, то получается желтовато-коричневый остаток, который после прибавления небольшого количества аммиака дает красивое пурпурное окрашивание. Эта мурексидная реакция служит для качественного определения мочевой кислоты. Она объясняется образованием мурексида С НдЫвОд—аммонийной соли пурпуровой кислоты pH5N50в. [c.619]

В аналитических исследованиях в связи с иммобилизованными ферментами необходимо упомянуть ферментные электроды [21], ферментные термисторы [40] и ферменты, ковалентно связанные с полистиролом или найлоном для целей автоматического анализа [24, 46]. Гильбо [22], например, использовал ферментные электроды для определения глюкозы, мочевины, L-аминокислот, галактозы, ацетилхолина и дегидрогеназ. Ферхмеиты, связанные с капиллярными реакторами, использованы в соединении с автоанализатором фирмы Te hni on для анализа различных субстратов, таких как глюкоза, мочевина и мочевая кислота [55]. Гудзон и др. [20] описали применение иммобилизованной холинэстеразы для контроля воздуха и воды, для обнаружения ингибиторов фермента, таких, как пестициды. Система характеризуется чрезвычайной чувствительностью. Например, органофосфат параоксон может быть обнаружен в количествах 1 10 в воздухе и воде. [c.442]

Подводя итоги, можно сказать о наземных брюхоногих моллюсках следующее (рис. 68). В периоды нормальной активности цикл мочевины совместно с уреазой функционирует у них циклическим и каталитическим образом цепь реакций начинается с ЫН и ведет к регенерации МН . В это время работа цикла мочевины не приводит или почти не приводит к расходованию азота. Основная масса ненужного азота направляется на путь синтеза мочевой кислоты лишь небольшая доля его может выделяться в виде в результате расщепления глутамина глутаминазой. В отличие от этого в период летней спячки весь азот выделяется в виде мочевой кислоты, что дает определенное преимущество при отборе, так как потеря воды при экскреции мочевой кислоты мниимальна. Но в то же время в связи с общим понижением интенсивности обмена количество синтезируемой мочевой кислоты уменьшается примерно до /4 обычной величины. Часть азота, которая в нормальных условиях превращалась бы в мочевую кислоту, появляется теперь в виде мочевины, так как во время спячки расщепление мочевины уреазой подавлено. Путь мочевины — это теперь уже не циклический каталитический механизм, а скорее синтетический процесс, приводящий к образованию значительных количеств мочевины и накоплению ее в крови. По-видимому, этот механизм выработался в результате отбора как приспособление, ведущее к снижению упругости водяных паров и, следовательно, снижающее потерю [c.196]

Мочевая кислота трудно растворима в воде (1 40000). Ее одйозамещенные соли щелочных металлов (первичные ура-ты) трудно растворимы в воде, легче растворимы вторичные ураты (двузамещенные соли). Растворимость мочевой кислоты и первичных уратов повыщается в присутствии коллоидов. Этим обусловлена растворимость мочевой кислоты в биологических жидкостях. Кислая аммонийная соль мочевой кислоты мало растворима в воде и поэтому в моче часто образует белый осадок. Эта соль может также служить для осаждения мочевой кислоты при ее количественном определении. [c.228]

Определение мочевой кислоты [179]. Мочевая кислота встречается в экскрементах людей, млекопитающих, пресмыкающихся, птиц и насекомых и представляет собой относительно стойкое вещество. Ока может служить иидикатором на присутствие в воде бытовых загрязняющих веществ. Ее можно определять спектрофотометрически по оптической плотности при = 292 нм при этом измеряют уменьшение оптической плотности после добавления специфического окислительного фермента — уриказы. Для определения мочевой кислоты в поверхностных водоемах измерения проводят в более толстом слое (50 см). [c.174]

Для того, чтобы максимально облегчить себе работу с центрифугой, лучше всего подобрать ассортимент центрифужных пробирок, попарно равных или очень близких по весу, пронумеровать их (алмазом, или протравить фтористоводородной кислотой, а лучше поручить это дело стеклодуву) и хранить попарно вместе. Дело в том, что обычно при анализе центрифугированием можно уравновесить пробирки попарно несколькими каплями воды или другой жидкости, но иногда, когда объем цен-трифугата имеет значение для дальнейшего анализа, как это бывает при определении мочевой кислоты, аминового азота в крови и многих других анализах, разводить центрифугат нельзя. Тогда нужны пробирки попарно равного веса или же придется при центрифугировании ставить против каждой пробирки с анализом уравновешенную с ней пробирку с водой, [c.68]

Осаждение пикриновой кислотой — хороший способ для газометрического определения аминокислот. Применяется 1,2%-ный раствор обычно вместе с уксусной или лимонной кислотой. Например пикриновой кислоты — 1 г, ледяной уксусной — 3 г, воды — 100 мл. Растворить при нагревании и профильтровать. Осаждает белки, алкалоиды, пептоны, мочевую кислоту, а также антипирин и некоторые другие лекарства. В реактиве Эсбаха вместо 3 г ледяной уксусной прибавляются [c.125]

Определение. 300 мл мочи, не содержащей белка или содержащей только следы его, смешивают с 75 мл первого реактива и дают постоять 5 минут, затем фильтруют через складчатый фильтр. Берут две пробы фильтрата по 12 мл в стаканы на 200 мл, прибавляют в каждый стакан по 5 мл концентрированного аммиака, тщательно перемешивают и оставляют на 24 часа. После этого через маленький гладкий фильтр из хорошей бумаги отфильтровывают жидкость с хорошо отсевшего осадка. Осадок смывают на фильтр 10%-ной (МН4)2504 и много раз промывают его на фильтре тем же раствором. Фильтрат и промывной раствор отбрасывают, затем, оставляя фильтр на воронке, прокалывают вершину его тонкой стеклянной палочкой и смывают водой из промывалки мочевую кислоту через отверстие обратно в стаканчик, в котором велось осаждение. Доводят общий объем приблизительно до 100 мл, прибавляют 15 мл крепкой Н2504. Раствор нагревается, горячим осторожно титруют его 0,05 н. КМПО4 до сохраняющегося около полминуты розового окрашивания. Температура во время титрования не должна спускаться ниже 50°. [c.181]

Определение. Удаление мешающих веществ. К 1,0 мл неразведенной мочи или 2,0 мл очень жидкой мочи в колбочке на 50 мл прибавляют 2—10 мл кислого молочнокислого серебра, пока не перестанет образовываться новый осадок. Затем прибавляют несколько капель коллоидального Fe, колбочку взбалтывают, содержимое разводят до черты, перемешивают и фильтруют через сухой фильтр. Удаляются мочевая кислота и следы белков. 25 мл фильтрата переносят в другую мерную колбу на 50 мл и прибавляют достаточно раствора кислой Na l, чтобы осадить все серебро. В колбу доливают воду до черты, тщательно переме ши вают и фильтруют через сухой фильтр. [c.248]

В многочисленных работах описываются методы открытия загрязнений фекалиями. Присутствие мочевой кислоты в яйцах указывает на их загрязнение куриным пометом. Определение основано на экстрагировании мочевой кислоты хинолином [83] Для открытия загрязнения мочой грызунов товаров, упакованных в мешки, можно использовать простую капельную пробу, заменяющую флуорометрическое определение [41]. Эта проба состоит в нанесении капли спиртового раствора п-диметиламиво-бензальдегида и ща)велевой кислоты на загрязненный материал. Для открытия загрязнений фекалиями в пище предложено использовать присутствие фекальных энзимов— трипсина и щелочной фосфатазы [71]. В качестве доказательства загрязнений пищевых продуктов и воды фекалиями можно также применить определение сероводорода сероводород отгоняют в атмосфере инертного газа и. [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология