Ацетон в присутствии пропионового альдегида

Напишите схемы взаимодействия ацетона и пропионового альдегида с цианистым водородом. Назовите продукты. Объясните, почему реакция ускоряется при добавлении основания (например, КаОН) и тормозится в присутствии кислот. [c.82]

Анализ смесей альдегидов и кетонов. Разработан ряд химических методов определения альдегидов в присутствии кетонов и методы анализа некоторых карбонильных соединений в смесях. Однако ни один из них не является общим методом определения одного карбонильного соединения в присутствии другого. Смесь альдегида с кетоном можно анализировать, определяя сначала общее содержание карбонильных соединений по реакции с гидроксиламином [5], затем — только альдегид бисульфитным [6] или аргентометрическим [7, 8] методами, содержание кетона находят по разности. Для анализа смесей формальдегида и пропионового альдегида использовали димедон и цианид [9]. Для обнаружения формальдегида в присутствии высших альдегидов Дениже [10] применял модифицированный реактив Шиффа. Смеси формальдегида с фурфуролом и формальдегида с ацетоном анализировали с помощью стандартного реактива Шиффа [11]. Для определения формальдегида в присутствии высших [c.628]

Нами было изучено также взаимодействие окиси пропилена и сероводорода в присутствии окиси алюминия. Окись пропилена при контакте с различными катализаторами дегидратации дает большое число продуктов изомеризации и димеризации ацетон [40], пропионовый альдегид [34], ал-лиловый спирт [41], диметилдиоксан [42] и другие соединения. [c.208]

В качестве побочных продуктов образуются пропионовый альдегид, ацетальдегид, формальдегид, ацетон, СО, СОа и вода. Катализаторо.м-для этого процесса служит окись меди, нанесенная на непористый носитель (пемзу или карборунд) в количестве 0,5—1,5% (масс.). Позднее был разработан молибдено-кобальтовый катализатор с висмутом и другими добавками. Окисление ведут при 320—350 °С и времени контакта 0,5—1,0 с в присутствии водяного пара, позволяющего улучшить условия выделения акролеина и подавляющего реакции глубокого окисления. Последний эффект достигается также при добавлении в исходную газовую смесь микроколичеств (0,05% от массы пропилена) бромистых или хлористых алкилов. Состав исходной смеси диктуется пределами взрывоопасных концентраций. Соотношение (мольное) пропилен кнслород водяной пар поддерживают равным 4 1 5 или 1 1,5 3, т. е. выше верхнего или ниже нижнего пределов взрываемости. В зависимости от состава газовой смеси процесс ведут с рециркуляцией пропилена или без нее. Реакцию окисления проводят в многотрубчатых контактных аппаратах с солевым теплоносителем. Реакционные газы проходят водную промывку, при этом получают 1,5—2%-ный раствор акролеина в воде,содержащий также побочные продукты реакции — ацетальдегид, пропионовый альдегид й т. д. Акролеин выделяется из водного раствора, ректификацией очищается от ацетальдегида и экстрактивной дистилляцией с водой — от пропионового альдегида. Выход акролеина составляет 67—70% при степени превращения пропилена 50%. [c.207]

Реакция контролируется при давлении 1 атм и температуре 400 и 800 К. Предположим, что в системе присутствуют следующие вещества изопропанол, н-пропанол, ацетон, пропионовый альдегид и водород (нумеруются в указанном порядке), и одновременно протекают три независимые реакции [c.496]

Акролеин, осушенный над прокаленным хлористым кальцием и перегнанный на лабораторной колонне, содержал 95—98% основного вещества, 0,1—1% ацетальдегида, 1—4% пропионового альдегида, 0,4—1% ацетона и 0,3—0,6% воды. (Состав карбонильных примесей в акролеине определяли методом газожидкостной хроматографии [34], а количество воды — по методу электропроводности.) Превращение акролеина в димер проводилось нагреванием его под давлением в присутствии бензола, взятого в количестве 1 в. ч. на 3 в. ч. акролеина. В исходную смесь также добавляли гидрохинон (1 вес.% от акролеина) и 0,1% таннина для предотвращения полимеризации акролеина и его димера. [c.253]

Авторы показали, что при кипячении растворов дифенилртути в веществах, легко отдающих водород, всегда образуется бензол, металлическая ртуть и соответствующий продукт дегидрирования растворителя. Так, разложение дифенилртути в присутствии пропилового, изопропилового спиртов, бензгидрола дает бензол, ртуть и, соответственно, пропионовый альдегид, ацетон и бензофенон. [c.248]

Термическое разложение моно-2-этилгексилового эфира полипропиленгликоля в присутствии перекиси трет, бутила было исследовано Томасом [389]. При нагревании полимера при 338° в атмосфере азота, свободного от кислорода, образуются ацетальдегид, формальдегид, пропионовый альдегид, пропилен, окись углерода, ацетон и остаточное масло мол. в. — 700, которое содержит карбоксильные и гидроксильные группы и ненасыщен- [c.69]

В присутствии кислорода ацетон дает при радиолизе кислоту [К4]. В водном растворе в отсутствие кислорода формальдегид, ацетальдегид и пропионовый альдегид окисляются до соответствующих кислот, а возможно, и до других продуктов, но ацетон [c.135]

Подобно этилену другие олефины (пропилен, бутены, стирол и др.) в присутствии хлористого палладия в аналогичных условиях окисляются в соответствующие альдегиды и кетоны. Так, пропилен дает главным образом ацетон с одновременным образованием пропионового альдегида, н-бутены образуют метилэтилкетон и н-масляный альдегид, 2-метилпропен — изомасляный альдегид. Для высших олефинов, таких, как пентены и их гомологи, и [c.308]

Сложную смесь органических соединений, содержащуюся в водном растворе, разделяют ректификацией. Первой стадией разделения является отгонка легких фракций вместе с акролеином. При этом возможно образование полимеров, которое можно устранить удалением кислорода из водного раствора перед дистилляцией (нагревание раствора до 100 °С в течение 3 мин при pH 6—7). Дистилляция обескислороженного раствора производится в присутствии ингибитора полимеризации, например гидрохинона. Отгоняемый акролеин-сырец содержит 80—90 масс.% акролеина, 3— 10% ацетальдегида, 2,4—6% воды, 0,5—3% пропионового альдегида, 2—5% ацетона и 1—2% высококипящих продуктов. Разделение этой смеси обычной ректификацией затруднено из-за образования азеотропной смеси акролеина и воды (2,7 масс.% воды при атмосферном давлении), а также вследствие близких температур кипения пропионового альдегида (49°С) и акролеина (52,5 °С). Поэтому для разделения применяется экстрактивная дистилляция (см. стр. 161) (экстрагент — вода) при температуре внизу колонны ниже 20 °С, что обеспечивается созданием вакуума или повышенного давления. Далее в отпарной колонне отгоняется 99,4%-ный акролеин (0,4% воды и 0,2% пропионового альдегида) с выходом более 99%. [c.316]

Дальнейшие исследования " показали, что алифатические и-окиси изомеризуются без катализатора при прохождении через стеклянные трубки, при температуре около 600°, тогда как в присутствии катализатора (окись алюминия) окись этилена изомеризуется в уксусный альдегид уже при 200°, а окись пропилена— при 250—260 , образуя пропионовый альдегид с примесью ацетона. Известны различные катализаторы для изомеризации я-окисей в условиях гомогенного и гетерогенного катализа. [c.200]

Сложную смесь органических соединений, содержащуюся в водном растворе, разделяют ректификацией. Первая стадия разделения — отгонка легких фракций вместе с акролеином. При этом возможно образование полимеров, которое можно устранить удалением кислорода из водного раствора перед дистилляцией (нагревание раствора до 100°С в течение 3 мин при pH 6—7). Дистилляция обескислороженного раствора производится в присутствии ингибиторов полимеризации, например гидрохинона. Отгоняемый акролеин-сырец содержит акролеина 80—90, ацетальдегида 3—10, воды 2,4—6, пропионового альдегида 0,5—3, ацетона 2—5 и высококипящих продуктов 1—2% (масс.). Разделение этой смеси обычной ректификацией затруднено из-за образования азео- [c.237]

В Германии использовали в качестве катализаторов силикагель или активные силикаты и изомеризацию проводили в присутствии инертных газов. При пропускании 1 весовой части окиси пропилена и 8 весовых частей водяного пара при 280° С над силикатом алюминия получали продукты, содержавшие 83% пропионового альдегида и 4% ацетона [38]. [c.363]

Чувствительность реакции обнаружения альдегидов фуксинсернистой кислотой сильно повышается в присутствии кетонов. При содержании в исследуемом растворе 8% (по объему) ацетона достигается максимальное повышение чувствительности, причем интенсивность поглощения увеличивается в 1,8 раза. Правда, в присутствии ацетона максимальное развитие окраски происходит только через З Д ч, тогда как без ацетона для этого требуется только 2 ч. При прибавлении ацетона повышается также стойкость окраски. Длина волны, соответствующая максимуму поглощения, не изменяется при прибавлении кетоиа ".В литературе приведены методики определения отдельных альдегидов формальдегида ацетальдегида пропионового альдегида и высших альдегидов [c.461]

Недавно построен завод в Бишопе (Техас), на котором проводят процесс окисления высших компонентов природного газа, повидимому, пропана или бутана в формальдегид, уксусный и пропионовый альдегиды, ацетон, метилэтилкетон, метиловый, этиловый и я-пропиловый спирты, муравьиную, уксусную, пропионовую кислоты и тетрагидрофуран. Как сообщается в одном из патентов фирмы, которой принадлежит этот завод, можно уменьшить скорость вторичных реакций, проводя процесс очень быстро в присутствии больших объемов инертного газа, что ограничивает повышение температуры [12]. [c.57]

Проводя процесс окисления парафиновых углеводородов при температуре около 200 С в присутствии бромистого водорода (катализатор), можно значительно затормозить процессы разрыва углеродных цепей и повысить выход целевых продуктов. Так, из этана при 220 °С в присутствии НВг получается уксусная кислота с выходом 63% (молярных) в результате окисления пропана при 180 °С образуется до 75% ацетона и 8% пропионовой кислоты. Исключительный интерес для промышленности представляет процесс неполного окисления бутана, позволяющий получить большие количества уксусного альдегида и уксусной кислоты. [c.230]

Эту реакцию нетрудно распространить на высшие олефины как правило, образуются кетоны, причем группа ОН в решающей стадии присоединяется к положительному концу двойной связи [113, 122]. Однако изменение реакционной среды может вызвать заметное повышение выхода альдегида из gHs в качестве главного продукта образуется ацетон, а пропионовый альдегид в количестве 20% получается при увеличении концентрации НС1 или при соответствующем выборе лигандов для Pd. Бутадиен сначала дает кротоновый альдегид, что указывает на 1,4-механизм, а затем ацетальдегид, который в присутствии сильной кислоты быстро конденсируется в триацетилбензол. В случае изобутена (и сходных олефинов) получаются только следы изомасляного альдегида, главным же продуктом является трет-бу-танол — результат простой гидратации, катализируемой кислотой. Вышеописанная схема показывает, что окончательная перегруппировка комплекса в этом случае невозможна [c.170]

Эта реакция экзотермическая. Она практически протекает в избытке углеводорода, но ниже взрывной концентрации в атмосфере инертных газов (СОг, N2 и др.) и в присутствии медных катализаторов. В некоторой степени протекают и побочные реакции йрисое-динения с образованием ацетона и пропионового альдегида. [c.455]

При одновременном присутствии в анализируемой смеси альдегидов и кетонов применять реактор с цеолитом 5А следует с осторожностью, так в этом случае одновременная инъекция ацетона и пропионового альдегида приводит к их полному поглощению, хотя при индивидуальном вводе задерживается лишь альдегид (рис. У.З). Этот феномен (вторичный эффект при использовании цеолита 5А) скорее всего объясняется альдольной конденсацией, катализируемой цеолитом [22] [c.205]

Взаимодействие окиси пропилена с сероводородом в присутствии А12О3 изучалось нами при 400° фракционированной перегонкой продуктов реакции сначала из колбы с дефлегматором, а затем на колонке мощностью в 18 теоретических тарелок было выделено вещество, которое представляло собой гомолог тиофена — 2,4-диметилтиофен. Образование последнего можно представить себе как результат взаимодействия продуктов изомеризации окиси пропилена — ацетона и пропионового альдегида с сероводородом в присутствии окиси алюминия [c.209]

Поскольку часть ионов ртути, содержащихся в 50 мл реактива, связывается 0,3 г ацетона, было необходимо убедиться, что для определения альдегида еще остается достаточное количество эеактива. Результаты определения пропионового альдегида в присутствии 0,3 г ацетона показали, что количественное окисление альдегида достигается, даже если взята максимальная навеска пробы. [c.111]

Окись пропилена Виниловый эфир общей формулы H,= HOR, где R -алкил до j4 или галоидалкил до jo, содержащий 1—3 атома галогена Пропионовый альдегид (I), гликоль (И), ацетон (III), ненасыщенные соединения Поли Полимер ЗгЗО (100%-ный), 275 С, в присутствии паров НдО, X = 0,7 сек. Превращение 95%, выход I — 85%, II-4,2%, 111-0,7%, IV-4,0% (410]. См. также [154] еризация Галогениды (преимущественно фториды) Зг, Са, Mg или Ва, активированные обработкой НР (или другим фторирующим агентом) в растворе углеводорода, от —40 до +50° С [98] [c.158]

Landa и Рокоту идентифицировали в продуктах медленного сгорания 2-метилтрикозана НзС(СНо)., СН(СНз)СНз формальдегид, ацетальдегид, пропионовый альдегид, метиловый спирт и ацетон. Ацетон образуется при отрыве боковой цепи, но так как его получалось только около 3% от теоретического выхода, то кажется, что он не является нормальным продуктом сгорания. Соответственно этому они полагают, что образование ацетона при медленном сгорании естественных парафинов указывает на присутствие углеводородов с более разветвленной цепью [c.926]

Чистая О. п. вполне устойчива к нагреванию ее термич. разложение до окиси углерода и этана наблюдают вблизи 500 °С. В контакте с активными поверхностями (AlgOg, rgOa-W О3 и др.) разложение, а также изомеризация в пропионовый альдегид, ацетон или аллиловый спирт идут при более низких темп-рах. В присутствии воды, щелочных или кислотных агентов возможна частичная изомеризация О. п. при нормальных условиях. [c.211]

Соседние с карбонильными группами связи особенно чувствительны к действию излучения. Например, основными газообразными продуктами при радиолизе пропионового альдегида являются окись углерода, водород и этан [Р9], в то время как ацетон дает окись углерода и этан [А52]. Кетоны также дают водород как основной продукт. Другим важным эффектом является образование полимера [М40]. Выходы газообразных продуктов при у-радиолизе жидких кетонов приведены в табл. 31. Выход метана из ацетона почти полностью подавляется в присутствии ДФПГ [А52]. Это показывает, что метан образуется, [c.135]

Виллиаме [40] описал парофазную изомеризацию окиси пропилена над активной окисью алюминия при 450—550° в присутствии избытка водяного пара, которую он проводил, пытаясь найти способы получения аллилового спирта. Однако основным продуктом этой изомеризации был пропионовый альдегид, а аллиловый спирт образовывался только в малых количествах. Другие исследователи изучали эту реакцию с целью достижения наибольших выходов пропионового альдегида. В Германии использовали в качестве катализаторов силикагель или активные силикаты, причем изомеризацию проводили в присутствии инертных газов. Пропуская при 280° 1 вес. ч. окиси пропилена вместе с 8 вес. ч. водяного пара над силикатом алюминия, получали продукты, содержавшие 83% пропионового альдегида и 4% ацетона [41]. Фирма Карбайд энд карбон кемикл корпорейшн (США) проводила изомеризацию в паровой или жидкой фазе над квасцами или боратом алюминия. При 280° в паровой фазе в присутствии калиевых квасцов была получена смесь, состоявшая из 80% пропионового альдегида, 2% аллилового спирта, 15% непрореагировавшей окиси и некоторого количества высших продуктов конденсации. При 240° в присутствии квасцов, суспендированных в даутерме, получали продукт, содержавший 88% пропионового альдегида, 2% аллилового спирта и 10% неизмененной окиси продукты с большим молекулярным весом отсутствовали [42]. С другим катализатором течение изомеризации совершенно изменяло свое направление. Если проводить при 240—255° парофазную изомеризацию над фосфатом лития, получается аллиловый спирт с высоким выходом [43] [c.373]

Известен ряд способов получения пропионовой кислоты, исходя из кетонов окислением метил этил кетона кислородом в присутствии ацетата марганца и ледяной уксусной кислоты (таким образом получают смесь уксусной и пропионовой кислот) [27], из дипропилке-тона наряду с масляной кислотой и небольшим количеством пропионового альдегида [28]. Из ацетона обработкой Н2О2 и селеновой кислотой в присутствии пиридина получают пропионовую кислоту с 83% выходом. [c.171]

Из опытов А. П. Эльтекова известно, что при иагревании монохлоргидрина прониленгликоля с окисью цинка (позднее применялась также окись свинца) получается пропионовый альдегид, а ие окись пропилена. Далее, ссылаясь на работу М. П. Каширского, А П. Эльтеков (1878). указывает, что окись пропилена может изомеризоваться в смесь пропионового альдегида и ацетона. В диссертации А. П. Эльтекова показано, что в присутствии серной кислоты, которая выполняет роль катализатора, а-окиси претерпевают превращения в двух направлениях—гидратируются в гликоли и изомеризуются в альдегиды и кетоиы [c.200]

В опытах К. А. Красуского - окись пропилена в присутствии хлористого цинка изомеризовалась в смесь пропионового альдегида и ацетона из изобутиленгликоля образовался только изо-масляиый альдегид, из псевдобутилеигликоля был получен метнл-этилкетон [c.205]

Изомеризация оксида пропилена. Эпоксидные соединения изомеризуются в соответствующие альдегиды, кетоны и спирты. При изомеризации оксида пропилена в качестве основных продуктов образуются пропионовый альдегид и ацетон присутствуют также следы акролеина, аллилового спирта и различных продуктов конденсации [1, 50]. Селективность по ацетону увеличивается с возрастанием кислотности катализатора. При взаимодействии с сильной кислотой раскрытие эпоксидного кольца происходит преимущественно в первичном положении (образование ацетона). Возможно, это объясняется электронодонорными свойствами метильной группы [50]. В присутствии слабокислотных центров раскрытие кольца идет во вторичном положении. Тогда электрон метильной группы занимает антисвязывающую орбиталь С.—О-связи, что приводит к ослаблению связи [50]. [c.64]

Прямым окислением углеводородов природного газа кислородом можно получать кислородсо-д е р ж а Н( и е соединения ацетальдегид, формальдегид, метанол, пропионовый альдегид, ацетон, окиси пропилена и этилена, этиловый спирт, уксусную к-ту и др. Окисление проводится чисто термич. путем или в присутствии катализаторов. В промыш- [c.387]

Исследованы продукты разложения красного пигмента из Peni illium herquei в присутствии щелочи. Описан метод анализа карбонильных соединений после оксимиро-вания. Разделялись оксимы ацетона, ацетальдегида, пропионового, масляного, изо-масляного альдегидов, бутанона и 3-метил-бутанона-2. НФ ди-(-2-этилгексил)-фталат. Анализировались также эфиры к-т. [c.183]

Проба Симона, модифицированная Две и Демелиусом [38]. К раствору, испытываемому на присутствие ацетальдегида, прибавляют 1 мл 1%-ного раствора пиперазина и 1 мл 1%-ного раствора нитропруссида натрия. В присутствии ацетальдегида появляется синяя окраска, медленно переходящая в фиолетовую, красную и, наконец, желтую. Пиперазин с таким же успехом можно заменить пиперидином или диметиламином. Реакции не мешают формальдегид, ацетон и изовалериановый альдегид. Акролеин и пропионовый альдегид дают такую же реакцию, но слабо выраженную. [c.120]

Пропилен Окись пропилена (I) [пропионовый, уксусный альдегиды, ацетон] Акролеин [акриловая кислота] Серебро в газовой фазе. Оптимальные условия 390—395° С, объемная скорость газового потока 8000—10000 [766] Раствор серебра в молибдене (20% Ag) — нафтенат кобальта в пропиленгликольацетате или в бензоле. 48 бар, 140° С. Выход I — 41% [7б7[. Окись Ag — окись Мо — окись Те в присутствии паров Н2О, 300—500° С, время контакта 2-15 сек [768] [c.933]