Уксусный а гидр

В качестве катализаторов реакции взаимодействия триметил-п-гидро-хинона с фитолом или изофитолом, помимо фосфорного ангидрида, применяют хлористый цинк [127 129], эфират трехфтористого бора [126, 129], уксусную кислоту [126, 128], муравьиную кислоту [85], ионообменные смолы — амберлит-15 [133] и реакцию проводят при более низкой температуре в присутствии растворителя. [c.271]

Поскольку в результате гидролиза образуются сильная хлористоводородная и слабая уксусная кислоты, можно ти-трованием раствором гидроксида натрия сильной хлористоводородной кислоты определить эквивалентное количестве хлорида ацетила. Титрование необходимо проводить с индикатором метиловым красным или метиловым оранжевым. С фенолфталеином будет титроваться сумма соляной и уксусной кислоты, образующихся в результате гидро- лиза. [c.192]

В. Мейер и Вурстер [55] нашли, что при действии минеральных кислот на первичные нитропарафины образуются карбоновые кислоты и гидро-ксиламин. Из нитроэтана под действием серной кислоты получаются уксусная кислота и гидроксиламинсульфат [56], из нитрометана, как показал Р. Прейбиш, таким же образом получаются окись углерода и гидроксиламинсульфат [57]. [c.276]

При попытке каталитически присоединить к йодистому триметил-л-БИнилоксифениламмонию муравьиную или уксусную кислоты всегда происходит гидролиз продукта, а выделенное вещество соответствует йодистому триметил-м-гидро-ксифенил аммонию. [c.11]

Приборы и реактивы. Микроскоп. Платиновая проволочка, впаянная в стеклянную палочку. Стеклянная призма с раствором синего индиго. Тигель. Пинцет. Треугольник фарфоровый. Натрий. Пероксид натрия. Карбонат натрия. Гидро-адрбонат ])атрия. Сульфат хрома. Хлорид калия. Лакмус (нейтральный). Фенолфталеин. Растворы перманганата калия (0,05 н.) гексагидроксостибата (V ) калия (насыщенный) хлорид калия (насыщенный) хлорида натрия (насыщенный) сульфата лития (насыщенный) карбоната натрия (насыщенный). Специальный реактив на ион К [приготовляют растворением 2 г NaNOj, 0,9 г, Сн(СНдС00)2, 1,7 г РЬ(СНзСОО)г, и 0,2 мл 30%-ного раствора уксусной киг-лоты в 1,5 мл воды]. [c.264]

В 1934 г. появились две работы, в которых авторы снова высказывают разные Т01п<п зрения. Так, Фаянс видел причину повышения рефракций иоиов фтора и гидро] сила при переходе из газообразного в растворенное состояние в тон, что мы теперь называем водородными связями. В то же время Аллард и Вспцке измеряли рефракцию уксусной кислоты при разбавлении инертными растворителями и нашли, что ассоциация пе влияет на рефракцию. [c.174]

Ограниченная растворимость ХГК создает препятствия как при его использовании, так и при его исследовании, поэтому нами методом полимераналогичных превращений бьиш получены производные ХГК метиловый, этиловый, бензиловый, гидро-ксипропилоксипропияовый и уксуснокислый эфиры ХГК. Взаимодействие ХГК с галоидными алкилами, оксидом пропилена и уксусным ангидридом проводилось в сильно щелочной среде при нагревании, что привело не только к образованию эфирных связей по гидроксильным группам ХГК, но и частичной деструкции самого ХГК, вследствие чего полученные соединения в отличие от ХГК обладали меньшей молекулярной массой. Эти два фактора - меньшая молекулярная масса и присоединение различных радикалов по гидроксильным группам ХГК способствовали изменению таких физикохимических свойств этих соединений, как растворимость и биодеградируемость. Так, полученные соединения, в отличие от ХГК, обладают растворимостью в некоторых средах и более быстрой биодеградируемостью. [c.162]

Исходя из сопряженного характера механохимического и хемомеханического эффектов, можно было предположить, что ингибитор механохимического растворения окажется также ингибитором хемомеханического эффекта. Для проверки этого предположения на поликристаллических структурах была изготовлена ячейка высокого давления (типа белт-аппарат), в котрую помещали соединенные основаниями два цилиндрических образца мрамора, один из которых насыщали 0,1%-ньш раствором уксусной кислоты сухой образец служил для сравнения и обеспечивал фильтрацию части электролита из первого образца для передачи нагрузки на его скелет. В качестве уплотнительной среды, передающей квазигидростатические напряжения образцам, использовали фторопласт. Конические поршни ячейки сжимали гидра- [c.156]

По способу (118) растворяют 4-гидр(жсн-3,5-г,и-грет-бутилбепзиловый спирт в 90%-пой уксусной КПС.ЮТС, перемешивают, нагревают до 70—75 С и постепсн-ио Добаш1ЯЮт гранулированный цинк. По окончании восстановления в вакууме [c.210]

ИСКУССТВЕННАЯ ПИЩА, пищ. продукты, к-рые олуча -ют из разл. пищ. в-в (белков, аминокислот, липидов, углеводов), предварительно выделенных из прир. сырья или полученных направленны.м синтезом из минер, сырья, с добавлением пищевых добавок, а также витаминов, минер, к-т, микроэлементов и т. д. В качестве прир. сырья используют вторичное сырье мясной и молочной пром-сти, семена зерновых, зернобобовых и масличных культур и продукты их переработки, зеленую массу растений, гидро-бионты, биомассу микроорганизмов и низших растений прн этом выделяют высокомол. в-ва (белки, полисахариды) и иизкомолекулярные (липиды, сахара, аминокислоты и др ) Низкомол. пищ. в-ва м. б. получены также микробиол. синтезом из глюкозы, сахарозы, уксусной к-ты, метанола, углеводородов, ферментативным синтезом из предшественников и орг. синтезом (вкл очая асимметрич. синтез для оптически активных соед ). Высокомол. в-ва должны обладать определенными функциональными св-вамн, такими, как р-римость, набухание, вязкость, поверхностная активность, способность к прядению (образованию волокон) и гелеобразованию, а также необходимым составом и способностью перевариваться в желудочно-кишечном тракте. Низкомол. в-ва химически индивидуальны или являются смесями в-в одного класса в чистом состоянии их св-ва не зависят от метода получения. [c.273]

Диэтиловый эфир М,М-диметиламинометиленмалоновой кислоты при нагревании в течение 3 часов в уксусной кислоте с урацилом (42, X = М) или с 4-гидро-ксипиридин-2(2Я)-оном (42, X = СН) образует соответствующие азакумарины 43 с выходами 53% (X = М) и 94% (X = СН) [22] (схема 15). [c.168]

Оксо-6-метокси-9-(р-диметил аминоэтил)-1,2,3,4-тетра-гидро-р-карболина гидрохлорид (И). К суспензии 432 г 1-оксо-6-метокси-1,2,3,4-тетрагидро-р-карболина (I) в 2,5 л сухого диметилформамида при 25°С порциями прибавляют 60 г гидрида натрия и нагревают сначала 2 ч приЗО°С, затем 30 мин при 50°С. К нагретой до 50—55°С реакционной массе по каплям прибавляют 225 г диметиламино-этилхлорида и нагревают при 50—55 °С в течение 4 ч. По охлаждении реакционную массу выливают в 2 л 50% уксусной кислоты, фильтруют, раствор подщелачивают 15% водным аммиаком и экстрагируют бензолом (2 раза по 2,5 л). Объединенные бе.чзольные экстракты тщательно промывают водой (4 раза по 2 л) и экстрагируют 2 раза по 2,5 л 6% соляной кислотой. Водный кислый слой обесцвечивают активированным углем (40 г) и подщелачивают 10% раствором едкого натра до pH 10. Основание II экстрагирует, бензолом (3 раза по 2 л), бензольные экстракты тщательно промывают водой (3 раза по 2 л) и упаривают в вакууме. Остаток растворяют в 2,5 л кипящего абсолютного этилового спирта, обесцвечивают 40 г активированного угля, охлаждают до 10 °С и прибавляют 23% спиртовой раствор хлороводорода до pH 1,0. Суспензию гидрохлорида II в спирте охлаждают до 0°С, осадок отфильтровывают, промывают 0,2 л абсолютного этилового спирта и высущйвают при 60—70 °С. Получают 305 г [c.244]

При нагревании безводных проб полиоксиэтиленовых соединений с кислым спиртовым раствором 2,4 динитрофенилгидразина и последующей обработке образующихся продуктов спиртовым раствором едкого кали раствор приобретает интенсивную пурпурную окраску и поглощает при 560 нм. Образующийся при этом гидра-зон не является производным формальдегида или уксусного альдегида, поскольку эти соединения дают растворы красного или винно-красного цвета, имеющие максимумы поглощения при 440 и 425 нм соответственно. Гейтвуд и Грэм [4], разработавшие метод, основанный на этой реакции, высказали предположение о том, что в ней образуются дифенилгидразоны. Эти соединения могут затем реагировать с гидразином с образованием фрагментов с 2 или 3 атомами углерода. Поверхностно-активные вещества, не содержа- [c.174]

Этот так называемый эффект выравнивания силы кислот наблюдается также для оснований. В серной кислоте все основания имеют также одну и ту же силу. По мере уменьшения кислотных свойств растворителя в ряду серная кислота — уксусная кислота —. фенол — вода — пиридин — бутиламин растворенные в них основания становятся постепенно слабее и разница между ними становится более четко выраженной. В порядке уменьшения силы сильны.ми основаниями для не-водного титрования являются метилат калия, метилат натрия, метилат лития и гидр оокись тетрабутиламмония. [c.150]

Шиффовы основания, образуемые альдегидами с антранило-выми кислотами, могут быть превращены в их таутомеры, 1,2-ди-гидро-4Я-3,1-бензоксазиноны-4 (67) (схема 18). Иногда циклическая форма является стабильным продуктом реакции, например (67 Н = Н). В других случаях, например (67 К = РН), циклическая форма может быть стабилизирована ацилированием уксусным ангидридом или фенилизоцианатом, причем получаются 1-ацетил- нли 1-фенилкарбамоил-1,2-дигидро-2-фенил-4Я-3,1-бензокс-азиноны-4. [c.579]

О действии иодоводорода в растворе бензола на аитрахинон на хризазин, хинизарин и ализарин в растворе ледяной уксусной кислоты на антрахинон, ализарин и фенантренхинон см. оригинальные работы. а-Нафтохинон при кипячении с концентрированной иодистоводородной кислотой и аморфным фосфором дает гидро-а-нафтохинон [c.312]

Алифатические кислоты. В древесине содержатся насыщенные и ненасыщенные высшие жирные кислоты главным образом в форме эфиров с глицерином (жиры и масла) или с высшими спиртами (воски). С полиозами в виде сложноэфирных групп связана уксусная кислота. Встречаются также дикарбоновые кислоты и гидро-ксикислоты главным образом в виде кальциевых солей. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология