Детектор для проверки качества

Конвейер (рис. 61) состоит из рольганга поступательно-вращательно.г о движения, приводной станции, машины для очистки труб от ржавчины, съемника пыли, установки для нанесения и сушки грунтовки, установки для изоляции, детектора для проверки качества изоляции, приемных тележек. [c.130]

Проверка качества покрытия детектором [c.153]

Ввиду простоты изготовления, точной работы и простоты управления его наиболее часто применяют для проверки качества покрытия. Детектором выявляют даже самые мельчайшие дефекты— пропуски изоляции. Это осуществляется при помощи искры тока высокого напряжения. Источником тока служит обычно катушка Румкорфа, питаемая от аккумуляторной батареи или сухими элементами. На рис. 92 приведена принципиальная схема детектора. Батарея сухих элементов или аккумулятор 12 общим напряжением 6 в при замыкании цепи ключом 11 питает цепь низкого напряжения катушки 7. Магнитный сердечник 8 при помощи прерывателя 10, регулируемого винтом 9, возбуждает во вторичной обмотке катушки 6 переменный ток высокого напряжения (обычно 6000—40 ООО в). Один полюс цепи высокого [c.153]

Для защиты битумной изоляции от механических воздействий почвы при укладке трубы и уменьшения прилипания к почве применяются защищающие обертки из крафт-бумаги. Проверка качества изоляции производится специальными приборами (детекторами) и внешним осмотром. В весьма опасных почвах покрытие дополняется электрохимической защитой, основанной на катодной поляризации стальной поверхности. [c.120]

Рис. 117. Схема проверки качества изоляции детектором

Спектрофотометр СФ-5 имеет стеклянную оптику и поэтому работает только в видимой и ближней ИК-областях спектра. В качестве источника излучений в нем используется только вольфрамовая лампа, а в качестве детекторов—те же фотоэлементы. Ртутная лампа, имеющаяся в комплекте каждого из этих приборов, дает линейчатый спектр и используется для проверки градуировки шкалы длин волн. Для уменьшения рассеянного излучения иа пути луча, выходящего из монохроматора, устанавливают светофильтры из стекла УФС-2 — при работе в области 320—380 нм, из стекла ОС-14 — при работе в области 590—700 нм. Таким образом, эти светофильтры не играют роли монохроматоров, как это осуществляется в фотоэлектроколориметрах. [c.257]

Экспериментальная проверка работы этих приборов описана в статье [20]. В статье [14] описан непрерывно действующий прибор, основанный на том же принципе. Пробу воды постепенно выпаривают, подводя необходимое для сжигания количество воздуха, и при 600 °С сжигают над кварцевой ватой. Количество образовавшейся СОг непрерывно измеряют на ИК-спектрометре. Предварительно карбонатную СОг, подкислив пробу азотной кислотой, отдувают через трубку, наполненную стеклянными шариками. Точность измерения выше, чем при проведении одиночных определений. Эту же аппаратуру можно использовать в качестве детектора при определении растворимых в воде органических компонентов колоночной хроматографией водных растворов (см. разд. 6.3). [c.52]

Площадь сложного пика делится пропорционально высотам прямоугольных треугольников, гипотенузы которых проведены через точки перегиба элементарных пиков, а высоты — через их максимумы. Если допустимо некоторое увеличение погрещности, то вместо высот треугольников можно воспользоваться высотами пиков непосредственно [Л. 8, 78]. В литературе приводятся оценки погрешностей, возникающих при использовании этих методов [Л. 2, 14, 173] даны необходимые уравнения для расчета [Л. 14], корректирующие коэффициенты и программы для ЦВМ с их использованием (при расчете по методу перпендикуляра [Л. 156]) даны методы расчета перекрывающихся пиков по измеренным значениям h н а, ъ том числе и для несимметричных пиков [Л. 9, 84, 118]. Все эти методы просты, требуют малых затрат машинного времени, но не дают высокой точности (погрешность 4—10%). Третий метод состоит в подборе искусственного спектра, эквивалентного измеряемому при заданной априорно форме элементарных пиков, входящих в сложный пик. Задача сводится к подбору параметров, образующих вектор q , определяющий i-й пик. Для хроматографического пика в качестве таких параметров обычно выбирают h, ст, г о- В [Л. 167] предлагается учитывать еще и коэффициент асимметрии, однако для близлежащих пиков асимметрия обычно одинакова и, как показано в Л. 138], введение коэффициента асимметрии в число рассматриваемых параметров не дает существенных улучшений, но резко увеличивает время расчета. Подбор спектра производится методом наименьших квадратов Л. 24], причем проверка соответствия искусственного и фактического спектров производится в точках опроса детектора хроматографа. Критерием совпадения является минимум суммы квадратов ошибок А, (разностей между ординатами фактического спектра г/г и искусственного щ) [c.99]

Одним из важнейших условий реализации метода абсолютной калибровки является воспроизводимость условий хроматографирования и особенно детектирования. Последнее является наиболее важным, поскольку при использовании в качестве параметра пика го площади условия хроматографирования влияют не столь сильно. Предпринимались попытки составить формулы, учитывающие некоторые условия хроматографирования [79], однако практического применения эти формулы не получили. Условия детектирования должны систематически контролироваться путем дозирования в колонку или непосредственно в детектор определенного количества стандартного вещества. Проверка чувствительности должна производиться при каждом включении прибора после перерыва в работе. [c.127]

На практике широкое распространение получило использование в качестве внутреннего стандарта интенсивности характеристической линии материала анода рентгеновской трубки или интенсивности его тормозного спектра на участке вблизи аналитической линии. Поскольку в детектор они приходят в виде рассеянного пробой излучения, способ называют способом стандарта-фона. Он весьма удобен, ие требует никаких добавок к пробе, позволяет значительно уменьшить влияние качества подготовки пробы к анализу. Но этот способ нельзя применять без предварительной проверки в щель детектора может попасть и линия неучитываемого элемента, который случайно может оказаться в составе очередной анализируемой пробы. Удовлетворительно учесть влияние химического состава пробы можно при следующих условиях [c.261]

Показано, что ур-ния, выражающие теплопроводность смесей газов на основе кинетич. теории, дают возможность подбора смешанных газов-носителей, обеспечивающих линейность Показаний катарометров для анализируемого в-ва. Проведена эксперимент, проверка ур-ний при кол-венном определении СС с применением смеси Не и N2 в качестве газа-носителя. При увеличении содержания в смеси с Не чувствительность детектора понижается, но линейность зависимости от конц-ции улучшается. [c.159]

Для проверки качества изоляции применяют специальные детекторы. При наличии дефекта в изоляции между электродом прибора и трубой проскакивает искра. В последнее время начинают применяться и другие материалы для изоляции труб газопровода. Известно применение для этой цели лент специального изоляционного материала — бризола и др. Обмотка труб производится холодным способом. Предложены асфальтопесочная и другие виды изоляции. [c.203]

Участки I — чистка II — наложение грунтовки III — наложение первого слоя битумной эмали Л — наложение второго слоя. битумной эмали У — проверка качества изоляции детектором V/—обертка V//— наложение третьего слоя битумной эмали VIII — наложение четвертого слоя битумной эмали /Л — проверка качества детектором X — спуск в траншею. [c.160]

К существенному искажению результатов хроматографического разделения приводят погрешности, связанные с детектированием, или усилением. Каждый детектор характеризуется специфичностью, линейностью и чувствительностью. Особенно важна проверка на селективность при анализе микропримесей. Отклик УФ-детекторов может изменяться на вещества со схожими функциональными группами в 10" раз. Необходимо отклик детектора прокалибровать для каждого определяемого вещества. Естественно, что вещества, не поглощающие в УФ-области, не дадут сигнала на самописец при использовании в качестве детектора фотометра. При использовании рефрактометра возможно появление отрицательных ликов. Кроме того, этот детектор необходимо термостатировать, чего не требуется для УФ-детектора. [c.175]

Для проверки способности нефти экстрагировать металлы из водной фазы нами тоже проведены серии экспериментов, в которых водные растворы, использовавшиеся в качестве моделей пластовых вод и содержавшие 2,5—19,0 г/л ионов На+, 0,07— 0,65 г/л ионов К+, 0,18—3,0 г/л ионов Са++ и 4,3—34,9 г/л ионов С1 с добавками около 0,5 г/л радиоактивных изотопов (индикаторов) V, Ва, 5Ь, Zn, Аз, Мо, , Ьа, 5с, 5е, Нд, Сс1, Ке, Сг, Аи, На, Со или Вг, в течение 2 ч перемешивались с палеозойской нефтью Малоичского месторождения (Западная Сибирь) при комнатной температуре и соотношении нефть вода 1 5. Величины pH растворов варьировались от 2 до 9. Радиоактивные индикаторы вводились в растворы за сутки до экстракции для установления равновесия в реакции изотопного обмена. После перемешивания система центрифугировалась при 3000 об/мин в течение 30 мин. Измерения активности разделенных нефтяной и водной фаз проводились с помощью анализатора АИ-128-2 с Ма1(Т1)-детектором. Степень извлечения (Е) элементов из водных сред определялась как доля радиоактивного изотопа, обнаруженного в нефти по завершении экстракции, от его суммарного количества в исходном растворе. Результаты экспериментов приведены в табл. 2.38. [c.233]

Для проверки обоснованности универсальной калибровки, базирующейся на невозмущенных размерах макромолекулярных клубков в растворах, в качестве модельного соединения был использован полиизопрен [46]. Предложен новый прямой метод калибровки с использованием двух детекторов УФ-детектора и дифференциального рефрактометра [47]. Этот метод наиболее удобен для анализа низкомолекулярного полиб ута-диена, получаемого ионной полимеризацией бутадиена, инициированной динатриевым производным тетрамера а-метилсти- [c.286]

В качестве детектора был выбран измеритель плотности газа, так как при его применении не требуется калибровка по индивидуальным компонентам [12]. Был использован детектор новой, упрощенной конструкции, созданный в нашей лаборатории Нергеймом 113] газом-носителем служил азот. Проверка на синтетических смесях показала, что погрешность детектора не превышает 1% определяемой величины. [c.226]

Ввиду важности защиты высокотемпературных молибденовых сплавов от окисления желательно измерять толщину металлических покрытий на таких сплавах. В связи с этим для проверки метода И были выбраны хромовые покрытия на молибдене [165]. Тонкие слои наносились испарением хрома в вакууме, а толстые — электролитическим осаждением этого металла на молибденовые диски, служившие подкладкой. Рентгеновская трубка с вольфрамовой мишенью работала при 50 кв и 50 ма, за исключением случаев, когда скорость счета превышала 3000 имп1сек. В этих случаях ток трубки уменьшали до 5 ма и снова выверяли скорость счета. В качестве детектора был при- [c.169]

Еще один метод реакционной газовой хроматографии, предложенный для определения ионов галогенов в солях [5], основан на переведении галогенидов натрия или калия в соответствующие соли тетра ал кил аммония путем ионного обмена на колонке, содержащей в качестве ионо-обменника смолы Дауэкс 50Х-4 и разложении образующихся солей с образованием галогеналкилов и триалкил-амина, анализируемых затем при помощи газовой хроматографии. Для разделения образующихся галогеналкилов применяли колонки, заполненные хромосорбом 101, порапаком Q и порапаком Т. Наилучшие результаты были получены при использовании порапака Q. В качестве детектора применяли катарометр. Использование электронозахватного детектора может значительно повысить чувствительность анализа, но для его применения должна быть разработана методика удаления воды, мешающей анализу. Для проверки методики анализировали искусственные смеси фторидов, хлоридов, бромидов и иодидов (0,25 н. растворы). При разложении тетраэтил-аммониевых солей HF кроме галогенидов и триэтиламина образуются олефины и фтористый водород. [c.200]

При проверке всех видов детекторов, которые могли бы найти рименение в газовой хроматографии, наиболее подходящими ока-ались пламенно-ионизационные детекторы, катарометры и, от-асти, высокочастотные разрядные детекторы. Ионизация в пла-1ени обладает высокой чувствительностью и допускает примене-1ие почти любого газа-носнтеля выходящий из колонки поток 1 а- а на острие капилляра сжигается в струе водорода. Этот детек- ор обладает очень малым внутренним объемом и отличается >есьма малой инерционностью. Эти качества, наряду с высоко (увствительностью и малым количеством пробы (менее 100 мкг), зо-видимому, имеют наиболее высокое разрещение иа хромато- Оамме. [c.45]

Качество выполненной изоляции определяют внешним осмотром, замерами толщины покрытия, проверкой отсутствия скрытых дефектов детектором и проверкой при--липаемости к металлу. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология