Ловушки для конденсации газов

Вакуумные способы перегонки можно реализовывать на различном оборудовании, причем чаще всего используют стеклянное оборудование. Размеры соответствующих устройств определяются главным образом объемами жидких фаз, содержащихся в твердых фазах. Конденсация газов лучше всего происходит в ловушках малого объема. (Очень важно иметь в виду то, что сосуды должны выдерживать высокие давления, которые иногда возникают [c.252]

Ловушки для конденсации газов могут служить как предохранительные склянки при работе с насосами, но также могут быть использованы непосредственно для создания ва- [c.53]

Компоненты смеси, разделенные в хроматографической колонне, отделяют в ловушках от газа-носителя чаще всего вымораживанием, реже — поглощением растворителями или адсорбентами. Извлечение компонентов из потока газа-носителя осложняется низкой концентрацией извлекаемого вещества в смеси с газом-носителем и высокой скоростью движения газового потока. Потери вещества в системе ловушек возникают из-за неполноты конденсации паров и уноса образовавшейся аэрозольной системы из капель или кристаллов извлекаемого вещества газом-носителем. На эти процессы существенное влияние оказывают [c.163]

По принципу конденсации газов поверхностью, охлажденной до точки кипения водорода (20,4 К), выполнен водородный конденсационный насос, чертеж которого изображен на рис. 7.43. Основным элементом насоса является медный сосуд 9, заполняемый жидким водородом. Для уменьщения теплопритока от окружающих стенок сосуд окружен цилиндрическим медным экраном 8, охлаждаемым жидким азотом. Задний экран с впаянной азотной ловушкой 2 также охлаждается жидким азотом. [c.154]

НОМ ходе пластинки происходит перемешивание жидкости, находящейся в реакторе. Магнитный стержень мешалки помещен в кармане. Снаружи на этот карман надевают электромагнитную катушку 14. Холодильник 8 — это трубка диаметром 16 мм, длиной 500 мм с водяным охлаждением. Холодильник 9 служит для конденсации паров легколетучих веществ. Он представляет собой трубку из нержавеющей стали диаметром 5 мм, охлаждаемую твердой углекислотой. Ловушка для газа-инициатора 10 имеет форму цилиндра диаметром 25 мм, длиной 145 мм, присоединяющегося на резьбе к прочно закрепленной головке. Воздух поступает в ловушку через узкую трубку, доходящую примерно до середины ловушки. Воздух выходит через отверстие в головке катушки. [c.29]

Рис. 140. Прибор для фракционной конденсации газов /—конденсатор 2,3, < —ловушки 5 —счетчик пузырьков.

Ловушки ддя конденсации газов [c.491]

Рис. 266. Ловушки для конденсации газов простая (в), с краном (б), с пришлифованной головкой (в), и-образная (г), с перегородкой (д)

Рис. 267. Ловушки для конденсации газов с заливными карманами шарообразная (в), цилиндрическая (б), с боковым заливным отверстием ( ) и с коаксиальными цилиндрами (г)

Отбор равновесной газовой фазы на анализ производят двумя способами. Чаще всего некоторое количество газовой фазы выпускают из сосуда с помощью обогреваемого дроссельного вентиля в охлаждаемые ловушки, соединенные с газовыми бюретками для измерения объема выпущенного газа. При отборе пробы газовой фазы на анализ всегда необходимо добиваться полноты конденсации из нее растворенного вещества. С этой целью газовую фазу из сосуда выпускают очень медленно. По привесу ловушек и замеренному объему газа вычисляют количество вещества в единице объема газа при нормальных условиях (0°С, 760 мм рт. ст.) или в условиях опыта. [c.27]

В настоящее время препаративные газовые хроматографы выпускает наряду с аналитическими хроматографами приборостроительная промышленность. Как и в аналитических приборах, в них применяются проявительный способ разделения. Но они существенно отличаются от аналитических приборов по характеру, конструкции и назначению отдельных узлов. Прежде всего, как уже сказано, отличие состоит в применении хроматографических колонок намного большего диаметра. Далее, детектор играет вспомогательную роль, так как перед ним ставится ограниченная задача контроля за качеством разделения. Он автоматически переключает поток газа нз колонки в Конденсационную ловушку во время отбора продуктов разделения. Переключается поток во время конденсации каждого пика по программе, задаваемой экспериментатором, с помощью электромеханических или электронных устройств. Конденсация происходит в специальных ловушках, погруженных в сосуд Дьюара с жидким азотом или охладительной смеси из твердой двуокиси углерода и ацетона. Если разделяют высококипящие вещества, ловушки можно охлаждать проточной водой. При разделении газообразных веществ, например углеводородных газов, целесообразно ловушки наполнять адсорбентом. Адсорбированные целевые продукты разделения потом десорбируют при повышенной температуре, газы конденсируют в стальные баллончики, погру- [c.213]

Хроматографическую очистку проводят на самодельной установке, показанной на рис. 92. Газ из городского газопровода I пропускают через ротаметр 2 со скоростью 350 мл/мин, через ловушку 3 с гранулированным едким кали и хлористым кальцием (для очистки от сернистых соединений и осушки) в колонку 4, заполненную активированным углем (зернение 0,25—0,5 мм). Газ из колонки через ротаметр 5 и ловушку 6 с аскаритом поступает на конденсацию в баллон 7, предварительно вакуумированный и погруженный в сосуд Дьюара с жидким азотом. Скорость газа не выше 300—350 мл/мин-, она контролируется ротаметром. [c.221]

Конденсация происходит в специальных ловушках, погруженных в сосуд Дьюара с жидким азотом или охлаждающей смесью из твердого диоксида углерода и ацетона. Если разделяют высококипящие вещества, ловушки можно охлаждать проточной водой. При разделении газообразных веществ, например газообразных углеводородов, целесообразно ловушки наполнять адсорбентом. Адсорбированные целевые продукты разделения потом десорбируют при повышенной температуре, газы конденсируют в стальные баллончики, погруженные в сосуд Дьюара с жидким азотом или охлаждающей смесью. В качестве сорбента пригоден, например, оксид алюминия. Б качестве газа-носителя чаще всего применяют азот. [c.279]

Получение. В реакционную колбу 1 (см. рис. 71) вводят 2 л раствора сульфата железа (II) в серной кислоте, а в капельную воронку 2 — 500 мл 40%-ного раствора нитрита натрия (предварительно через установку пропускают ток азота в течение 15—20 мин для удаления из нее воздуха). Медленно, по каплям, приливают раствор нитрита натрия к сернокислому раствору сульфата железа одновременно ловушку 6 погружают в сосуд Дьюара с охлаждающей смесью из твердой углекислоты и ацетона, а конденсаторы 9 — в сосуды Дьюара с жидким воздухом. Добавлением раствора нитрита натрия регулируют скорость выделения окиси азота таким образом, чтобы она не превышала 20 л/ч. После очистки и высушивания поток окиси азота направляют в конденсаторы 9, где она вымораживается. При конденсации окиси азота в конденсаторах 9 поддерживают небольшое избыточное давление (несколько миллиметров водяного столба) во избежание подсоса воздуха из атмосферы и окисления окиси азота. Затем, присоединив выходную трубку последнего (по ходу газа) конденсатора к ва- [c.194]

После замедления реакции прекращают охлаждение смеси и дают ей нагреться. Выделяющийся газ конденсируют после предварительной промывки водой. Конденсацию проводят в трех ловушках, охлаждаемых до температуры от —25 до —30 С. [c.375]

Хотя с применением газового балласта можно отсасывать некоторые количества и легко конденсируемых паров, тем не менее В основном такие компоненты и растворенные в веществе газы надо предварительно удалять в вакууме водоструйного насоса (если возможно, то при нагревании на водяной бане). Кроме то- Г0, между прибором и масляным. насосом всегда надо помещать ловушку (рис. 28,6), охлаждаемую смесью сухого льда с метанолом. В ней вымораживаются пары веществ, способных к конденсации. Соблюдение всех этих мер предосторожности позволяет добиться хорошего вакуума и увеличить срок службы масляного насоса. Масло в насосе необходимо менять через 100 ч работы, а при плохом вакууме и раньше. Нельзя допускать попадания в масляный насос агрессивных газов и паров. [c.41]

Для очистки от ацетона газ пропускают через активированный уголь, охлаждаемый до —45 Х, и через активную окись алюминия или через ловушку, охлаждаемую до —78°С (сухой лед с ацетоном), где происходит конденсация ацетона. [c.365]

Поскольку летучие газы содержат четырехфтористую серу и тионилфторид, по ядовитости близкие к фосгену, следует принять меры предосторожности при улавливании этих газов. Рекомендуется конденсация летучих газов в ловушке, охлажденной ацетоном и твердой углекислотой, после чего можно медленно пропускать эти газы сначала через пустую полиэтиленовую склянку, которая служит предохранительной ловушкой, а затем при перемешивании — в водный раствор едкого кали. [c.156]

Если необходимо выделить разделенные компоненты смеси для дальнейшего исследования их другими методами (например, для элементарного анализа, инфракрасной или ультрафиолетовой спектроскопии, масс-спектрометрии и т. п.), то нужно иметь устройство для отбора проб. Ловушку для отбора проб помещают за хроматографическим детектором. Индивидуальные компоненты отделяют от газа-носителя вымораживанием или абсорбцией их охлажденным растворителем. Выход и чистота выделенных продуктов в значительной степени зависят от конструкции вымораживающего устройства. При конденсации паров многих веществ в условиях резкого охлаждения образуется туман. Последний можно уловить при помощи простого фильтра из стеклянной ваты, который помещают в охлаждаемую часть ловушки, или электрофильтра. Подводящие трубки должны быть тер-мостатированы, чтобы предотвратить преждевременную конденсацию фракций, еще не достигших ловушки. [c.507]

Блум [3] предложил применять простую ловушку-сборник, изображенную на рис. XVI- . Несколько таких ловушек можно присоединять к выходному патрубку колонки. Простым удалением резиновой пробки газ-носитель можно направлять в любую желаемую ловушку. Конденсация между выходным патрубком колонки и ловушкой предотвращается подогреванием рр цнобая соединительной трубки с помощью электронагревательной обмотки. [c.373]

В случае конденсации газов, особенно таких низкокипящих, как этан иЛи метан, основная трудность заключается в полноте конденсации, так как многие газы имеют достаточно высокое давление насыщен.чых паров не только при температуре — 70° С, но ц при температуре жидкого азота. Поэтому в большшгстве случаев ловушка заполняется адсорбентом диато.митовы. м носителем, алюмогелем, молекулярными ситами и др. Выделение вещества из сорбента лучгце всего осуществить путем перекон-денсации в вакууме. Прн выборе сорбента необходимо учитывать возможную хемосорбцию выделяемого газа. [c.291]

Разделение проводили на препаративной приставке к аналитическому хроматографу Цвет-1 . В стандартную схему прибора были внесены изменения, обусловленные необходимостью ввода, разделения и отбора проб в препаративном масштабе. В частности, добавлены мощный испаритель, колонки диаметром 18 мм и пробоотборное устройство, изменена газовая схема, введен обогрев испарителя и отборного крана. Фракции собирали в стеклянные ловушки, подсоединяемые на шлифах к выходным штуцерам распределительного устройства. Охлаждали ловушки жидким азотом. При конденсации соединений с температурами кипения выше 200°, а именно такими и являются разделяемые компоненты конопли, обычно образуются аэрозоли, уносимые, если не предпринять специальных мер, из ловушки потоком газа-носителя. [c.88]

Перед форвакуумным и диффузионным насосами на пути откачиваемого газа всегда помешают ловушки для конденсации газов, растворяющихся в жидкостях насосов или взаимодействующих с ртутью (СО2, НгЗ, НгО, 80г, N02, галогеноводороды и др.). Ловушки пофужают в жидкий азот, при температуре испарения которого полностью конденсируются многие газы, за исключением Не, Нг, Не. СО, Рг, Аг, Ог, СН4 и N0. [c.491]

Газообразные продукты, пройдя холодильник 5 и ловушку 6, собирались в газометре 7). Наряду с улавливанием легкоки-иящих жидких компонентов в ловушке 6 происходила частичная конденсация газа, который после окончания опыта отгонялся п собирался в газовую пипетку (5). [c.190]

На стадии конденсации опасность представляют возможные утечки паров сероуглерода и сероводорода в производственные помещения. Приточная охлаждающая вода в конденсаторах одновременно является гидрозатвором, препятствующим просачиванию нескондеисированных газов, отводимых на стадию разделения газов. При конденсации сероуглерод частично растворяется в воде, поэтому выходящая из конденсаторов вода перед спуском в канализацию проходит через специальные ловушки. [c.93]

Система приемников. После частичной конденсации и охлаждения продуктов пиролиза в холодильнике 7 происходят отделе-ггие воды в ловушке 8 (делительной воронке) и улавливание легкой части смолы в последовательно установленных приемниках 9, погруженных в бани с сухим льдом. Выход газа замеряется газовыми часами 11 пробу газа непрерывно (при установившемся режиме опыта) отбирают в газометр. [c.146]

При использовании водоструйного насоса (рис. Е.29) для ва-куумирования сосудов получают вакуум 1,3-10 —2,1 Па (давление паров воды) при скорости откачивания 0,5—2 м /ч. Более высокого вакуума (до 1,3- Па) добиваются, применяя масляные роторные насосы различных типов, а также парортутный и ртутный диффузионный насосы. Последние работают только при создании форвакуума <4-10з Па, например, масляным насосом. Вещества с более высоким давлением паров, одновременно загрязняющие насос, необходимо предварительно удалить, пропуская газ через поглотительную колонку или охлаждаемую ловушку. Проще применять так называемые газобалластные насосы, которые засасывают легко конденсирующиеся газы и пары без их конденсации, оказывающей вредное воздействие на насос. Поэтому эти насосы широко используют в вакуумной перегонке, при высушивании в вакууме и т. п. [c.506]

Через небольшое время шосле начала пропускания газов наблюдается возгонка А1С1з из реакционной зоны и начинается конденсация выделяющихся газообразных продуктов в конденсаторах 5 и б лри этом в конденсаторе 5 собирается большая часть диборана (в виде монохлорида 1В2Н5С1) и избыток не вступившего в реакцию треххлористого бора. В конденсаторе 6 собирается главным образом ди-боран и некоторое количество хлористого водорода. Образующиеся небольшие количества твердых боранов, например <ВюНи, улавливаются в ловушке 4 вместе с А1С1э. [c.283]

Продукты реакции, состоящие в основном нэ этилена, паров воды и не-прорвагировавшего спирта, через холодильник 7 и ловушку 8 поступают в промывные склянки 9 (с 30%-иым раствором КОН, охлаждаемым до 0°С), осушительные колонки 10 я II i( безводным хлоридом кальция). Затем газ поступает иа конденсацию. [c.332]

Выделяющийся газ поступает в систему очистки, состоящую нз водяного холодильника с- ловушкой в нижней части для сбора и отвода конденсирующихся паров СЕирта и влаги (см. рис. 108, сгр. 333), двух промывных склянок с 30%-ным pa TBopoiM КОН, охланедениым до 0 С,. и двух осушительных колонок с бе.З Водным хлоридам кальцин. Затем очищенный и высушенный гаэ по тупает на конденсацию (при температуре —80 °С). [c.341]

Выделяющийся газ поступает в систему очистки, состоящую из водяного холодильника с- ловушкой в нижней части для сбора и отвода конденсирующихся паров спирта и влаги (см. рис. 108, стр. 333), двух промывных склянок с 30%-ным раствором КОН, оллаяаденным до 0°С,, и двух осушительных колонок с бе.зводным хлоридом кальция. Затем очищенный и высушенный газ по .тупает иа конденсацию (при температуре —80°С). [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология