Алкоголяты калия и RLi натрия

Для спиртов характерна реакция взаимодействия с металлическими натрием и калием с образованием алкоголя-тов [c.149]

Этот процесс, или как его называют алкоголиз, может быть каталитически ускорен добавками небольших количеств сильных кислот. Специфическим катализатором является алкоголят калия или натрия, действующий активнее, чем кислоты. [c.545]

Жидкость Фелинга представляет собой медный алкоголят виннокислого калия-натрия [c.79]

Винилирование в водном растворе в присутствии едкого кали в качестве катализатора дало выход моновинилового эфира моноэтаноламина около 8—10% наличие воды затрудняло обработку продуктов реакции. В бензольном растворе выход достигал в тех же условиях 30% теоретического, считая на израсходованный этаноламин. Хорошие результаты были достигнуты при проведении реакции в бензольном растворе с применением в качестве катализаторов алкоголятов моноэтаноламина. Было установлено, что алкоголят натрия увеличивает выход до 60—63%, а алкоголят калия дает выход 85% теоретического. Для выяснения влияния количества катализатора было проведено несколько опытов с применением 2, 5, 10 и 15% катализатора от веса моноэтаноламина. Было установлено, что ири добавке 2% катализатора реакция винилирования протекает с незначительной скоростью, что влечет за собой увеличение продолжительности нагревания и приводит в конечном результате к сильному осмолению. Было установлено также, что в качестве растворителей могут быть использованы алкилвиниловые эфиры. Можно предполагать, что при проведении реакции винилирования в условиях, исключающих продолжительное нагревание реакционной массы (непрерывным способом), можно достичь значительного повышения выхода желаемого продукта. [c.101]

Употребляется для приготовления цетилового алкоголя — белого гидрофильного вещества, способствующего связыванию л удержанию р кремах большого количества воды. Для получения цетилового алкоголя спермацетовое масло нагревают до омыления с четырех-пятикратным количеством 25%-ного раствора едкого натра или едкого кали, прибавляя небольшое количество спирта для ускорения процесса омыления. После этого вливают 10%-ный раствор хлористого натрия в количестве, достаточном для полного выделения собирающегося на поверхности в виде жидкости цетилового алкоголя. Продукт отделяют ют водной жидкости и промывают водой. [c.29]

Спиртовый раствор едкого кали или сода Алкоголят натрия [c.21]

Меры профилактики. См. Циановодород, Цианиды натрия и калия. Кроме нормативных документов, перечисленных в этих разделах, следует пользоваться Правилами и нормами техники безопасности и промышленной санитарии для проектирования, строительства и эксплуатации производств цианамида кальция и цианплава (М., 1960) Санитарными правилами по хранению, транспортировке и применению минеральных удобрений (М., 1973) Санитарными правилами по хранению, транспортировке и применению пестицидов (ядохимикатов) (М., 1973). Избегать алкоголя во всех видах (вино, пиво, лекарственные настойки и т. д.). [c.348]

Металлы реагируют со спиртами и образуют алкоголяты, а натрий и калий в этиловом или третичном бутиловом спирте обычно используют в органической химии как восстанавливающие агенты и источники нуклеофильных алкоголят-ионов 0К . [c.260]

Алкоголиз, как и межмолекулярная переэтерификация, хорошо протекает в присутствии катализатора (например, алкоголя-та калия или алкоголята натрия). В противном случае реакция идет очень медленно, даже при нагревании до 250° С. Глубина алкоголиза при благоприятных условиях достигает 95%. С увеличением молекулярной массы спирта алкоголиз замедляется. Так, для подсолнечного масла при использовании этилового спирта глубина алкоголиза примерно равна 35,3%, а при применении амилового спирта — 11,5%. Однако положение равновесия может быть сдвинуто изменением соотношения триглицеридов и спирта или выводом из зоны реакции одного из образующихся продуктов, например глицерина. В качестве ускорителей реакции алкоголиза могут быть использованы едкое кали, едкий натр, сильные кислоты, например серная, хлористый водород. [c.77]

Уже во время восстановления происходит замыкание цикла с отщеплением воды и образованием ожидаемой индолил-2-карбоновой кислоты (VI), которая и выделяется из реакционной смеси. При нагревании этой кислоты выше ее температуры плавления происходит отщепление двуокиси углерода, причем получается индол (VII). Шорыгин и Полякова [105] устаноЕили, чта из изученных ими методов синтеза индола наилучшие результаты дает метод Рейссерта [106]. Этот метод, в том виде, как он описан выше, применяется обычно для получения индолов, замещенных в ароматическом кольце. Некоторые примеры, иллюстрирующие приложение рассматриваемого метода, приведены в табл. 2. Хотя в большинстве случаев для конденсации с этиловым эфиром щавелевой кислоты в качестве катализатора применяют этилат натрия, Блейк и Перкин [108] нашли, что з присутствии указанного катализатора 2-нитро-6-метокситолуол в реакцию не вступает и что для этой реакции необходим алкоголят калия. [c.14]

С ,, реагирует со спиртовой щелочью, образуя тетрахлор-5,5-дн алкоксициклопептадиен-- аналогично реагирует н с алкоголя гом натрия . При кипячении в течение 30 мин. с 1 н. спиртовы, раствором едкого кали от гексахлорциклопентадиена количестве] но отщепляются два атома хлора. [c.188]

В зависимости от подвижности атомов водорода метиле -новых групп сравниваемых соединений кинетике дейтерообмена изучена либо в "чистом" спирте, либо при добавке в него основных реагентов (Н -метилморфолин, алкоголят калия) скорость обменной реакции тиофана, циклопропана и спиропентана измерена в растворе амида натрия (калия) в асидком аммиаке. [c.194]

Реакции и применение арил сульфонатов. По своему отношению к гидролизующим агентам арилсульфонаты резко отличаются от алкилсульфонатов. Фениловый эфир бензолсульфокислоты медленно гидролизуется кипящим водным раствором едкого кали [250],однако алкоголят натрия энергично реагирует при комнатной температуре с фениловым эфиром п-толуолсульфокислоты в спиртовом растворе с образованием фенетола. Это превращение, вероятно, пдет в две стадии [251] [c.386]

Таким образом, циклизующаяся молекула имеет заместители в /прямс-положен ИИ друг к другу, Для проведения дегидрогалогенирования применяют алкоголят натрия, едкий натр или фтористый калий. Выходы, как правило, хорошие. [c.334]

Изомеризация пропилацетилена в метилэтилацетилен температура 170°, родолжительность реакции 24 часа Спиртовый раствор окиси калия или спиртовый раствор окиси натрия алкоголят натрия 1316 [c.503]

В классическом органическом синтезе наряду с серной кислотой при дегидратации алкоголей уже в прошлом столетии стали пользоваться также и другими катализаторами, которые обычно называли водоотнимающими агентами фосфорной, бромистоводородной, щавелевой и муравьиной кислотами, ацетангидри-дом (с ацетатом натрия), бисульфатом калия, хлористым цинком, сульфатом меди [135]. Дегидратацию спиртов производили в присутствии кристаллического иода. При этом предполагалось [136], что реакция проходит по схеме [c.286]

Если алкоголят получен из метилового спирта, его называют ме-тилатом ( HgONa — метилат натрия), если из этилового спирта — этилатом (С2Н5ОК — этилат калия) и т. д. [c.223]

Здесь также имеют дело с транс-элиминированием. Так, хлорфумаровая кислота превращается в ацетиленкарбоновую кислоту примерно в пятьдесят раз быстрее, чем хлормалеиновая кислота [см. стр. 210, схему (99)]. Из приведенных выше оснований для получения алкинов применяют прежде всего амиды щелочных металлов, суспендированные в неполярных органических растворителях, и спиртовой раствор едкого кали или алкоголят щелочного металла. Так как под влиянием сильной щелочи связь С=С имеет склонность перемещаться в середину молекулы, эти реагенты могут с успехом использоваться прежде всего в том случае, когда вследствие строения молекулы такая изомеризация связи невозможна, например при описанном выше получении ацетиленкарбоновой кислоты. В противном случае можно рекомендовать применение амида натрия в неполярных растворителях, так как натриевая соль алкина выпадает в осадок, что препятствует лротекаиию дальнейшей реакции. [c.221]

Эти эфиры обычно получают путем взаимодействия спирта с хлористым бензилом в присутствии порошкообразного едкого кали или натра (при применении водных растворов щелочей обычно получаются низкие выходы). В качестве растворителя обычно применяют смесь бензола и сухого диоксана или же избыток хлористого бензила. Можно также спирт превратить в алкоголят натрия и последний вводить в реакцию с хлористым бензило.м. в инертном растворителе. Восстановительное разложение бензилового эфира является следствием активации фенильной группой связи С—О. Этот эффект еще более усилен в трифенил-метиловых (тритиловых) эфирах, которые также расщепляются при гидрогенолизе. Однако подобно третичным эфирам, которые рассматривались выше, тритиловые эфиры также расщепляются кислотами (даже разбавленной уксусной кислотой) при комнатной температуре [c.363]

Химические свойства. 1. Кислотные свойства. Уже в спиртах гидроксильный (т. е. связанный с кислородом) атом водорода обладает способностью замещаться такими энергичными металлами, как калий и натрий. Однако кислотные свойства спиртового гидроксила слишком слабы, и алкоголяты разлагаются водой на спирт и едкую щелочь. Алкоголи являются настолько слабыми кислотами, что даже с самыми чувствительными индикаторами не показывают кислой реакщ1и. [c.261]

Анионная (карбанионная) полимеризация. Эта полимеризация протекает через стадию образования карбаниона. Катализаторами этого типа полимеризации служат электронодонорные вещества — основания, щелочные металлы, металлорганические соединения (бутиллитий, бутилнатрий, трифенилметилнатрий, Al( 2Hs)3 и его комплексы и др.), гидриды металлов (LiH, NaH), амид калия KNH2. Активными катализаторами являются также продукты, образующиеся при пропускании олефинов через смесь натрийалкила, алкоголята и галогенида натрия, — алфиновые катализаторы (от слов алкоголят и олефин ). [c.373]

Реакции табл. 4 и аналогичные им требуют разрыва обычно весьма инертной хлорвинильной связи, — разрыва, протекающего на холоду в весьма мягких условиях. Необычная легкость наступления этого процесса иллюстрируется и тем фактом, что ряд нуклеофильных реагентов — уксуснокислый натрий, фенилацетиленид натрия, фталимид калия, алкоголят натрия, этилендиамин, пиперидин — отщепляет от ди-тринс-З-хлорвинилртути хлористый водород с образованием галогенидов металлов или хлоргидрата соответствующих аминов и ацетиленида ртутн, с почти ко шчественныл выходом. Особенно показательно в этом смысле то, что раствор ли-транс-,3-хлорвинилртути медленно титруется 5%-ным растворо.м щелочи, при это.м постепенно выпадает ацетиленид ртути [30]. [c.521]

Аналогично протекает реакция с метилатом натрия [17, 41], алкоголят же калия не реагирует с дибораном [17]. Из алкоголята магния в тетрагйдрофуране получается борогидрид магния [28] [c.45]

Углеводород. 20 г третичного метилборнилового алкоголя были нагреты до 150° С в течение 1 часа с 40 г кислого сернокислого калия. Продукт реакции был отогнан затем в токе углекислоты, промыт щелочью, высушен, перегнан над металлическим натрием и перекристаллизован из метилового спирта. Получилось 10 г углеводорода, который плавился при 40—43° С и перегонялся нацело при 170—171° С (740 мм), т. е. при тех же температурах которые даны нами в первой статье для ос-метилкамфена. [c.54]

При обработке 6-метилизоборнеола 50 %-ной серной кислотой на водяной бане продукт реакции состоял из масла и кристаллического вещества последнее плавилось около 65° С. Дегидратация того же алкоголя с помощью органических кислот (фталевая, щавелевая) дала несколько лучшие результаты температура плавления углеводорода достигала 80° С. Наилучшие результаты получились от применения бисульфата натрия и калия. 6-Метилизобор-неол мы нагревали 1,5—-2 часа (на бане со сплавом Вуда до 150° С) с двойным количеством бисульфата, а затем отгоняли продукт реакции, как это описано в предыдущей статье [4]. Этим способом [c.174]

В зависимости от спирта, из которого получен алкоголят, его называют метилат ( H ONa — метилат натрия — из метилового спирта), этилат (С2Н5ОК — этилат калия — из этилового спирта) и т. д. [c.262]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкоголяты калия и RLi натрия: [c.145] [c.261] [c.36] [c.116] [c.1054] [c.32] [c.125] [c.487] [c.548] [c.353] [c.161] [c.498] [c.317] [c.121] [c.97] [c.216] [c.529] [c.440] [c.880] [c.290] [c.341] [c.453] [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология