Амил хлористый, реакция с хлористым кислоты

Хотя реакция самого карбена с олефинами мало пригодна для синтеза не содержащих галоида циклопропанов, метод, разработанный Симмонсом и Смитом (1959), позволяет получать эти продукты присоединения с удовлетворительными выходами. Активным реагентом в этом случае является иодистый иодметилцинк, образующийся при реакции иодистого метилена в эфире с активной цинк-медной парой, которую получают из промытой кислотой цинковой пыли и раствора сульфата меди и промывают водой, абсолютным спиртом и абсолютным эфиром. К суспензии этой пары в безводном эфире прибавляют кристалл иода, а затем олефин и иодистый метилен смесь кипятят в течение некоторого времени, эфирный раствор декантируют с мелкораздробленной медью, промывают насыщенным раствором хлористого ам.мо-ния, высушивают и упаривают [c.21]

Опубликован способ лолучения сложного удобрения при взаимодействии ортофосфорной. кислоты, хлористого алия и ам.миака [175] по реакциям [c.183]

На примере изучения чувствительности, сравнительной характеристики и относительной специфичности цветных реакций с нафталином, антраценом и фенантреном, проведенных с различными реактивами, разработано четыре микрометода обнаружения примеси антрацена и фенантрена в нафталине при совместном их присутствии с применением пятихлорпстой сурьмы, хлористого алюминия, молибденовокислого ам юния и пикриновой кислоты. [c.158]

Вероятно , присоединение окиси углерода к галоидным алкилам и спиртам не сильно отличается от присо-единения олефинов к этим же самым веществам. При 43 ат и 160° окись углерода не присоединяется к хлористому изопропилу в присутствии сухого фтористого водорода, но при добавлении небольшого количества воды получается изомасляная кислота [71]. Приблизительно при одинаковых условиях добавка метилового спирта вместо воды приводит к тем же продуктам из одних и тех же реагентов. Муравьиная кислота, образующая при нагревании с фтористым водородом воду и окись углерода, в присутствии фтористого водорода повышает выход изомасляной кислоты из н-пропилово го спирта. Кислота с шестью атомами углерода получается таким же способом из вторичного- бромистого амила. При 150° карбонил никеля дает при реакции с хлористым изопропилом изомасляную кислоту. [c.269]

Для получения этого красителя солянокислый анилин нагревают с одноллористой серой в среде ледяной уксусной кислоты. При этом один атом хлора замещает водород в пара-положении к амиь>огруппе, а остаток хлористой серы вступает в орто-положение к аминогруппе и образуется пятичленное циклическое соединение. В полученный гетероцикл входят атом азота, два атома серы ] два углеродных атома бензольного ядра. Это соединение называют б е н з о л т и а з т и о н и е м, а его хлористую соль— хлористым б е н 3 о л т и а 3 т и о II и е м. Таким образом, в результате реакции образуется хлористый 6-хлорбензол- [c.391]

При взаимодействии пространственно трудных галоидалкилов (третичного хлористого бутила, третичного амила) с эфирами двухосновных кислот реакция также идет по аналогичной схеме и не доходит до конца (до образования двутретичных гли-колей), а останавливается на стадии образования дикетонов, двувторичных гликолей или других промежуточных продуктов синтеза [c.230]

Олеиновокислый натрий, помимо его эмульгирующего действия, выполняет при омылении хлористого амила еще одну функцию. Он участвует в реакции двойного обмена хлористого алкила, приводящей к образованию сложного эфира соответствующей жирной кислоты, которая затем быстро омыляется в щелочной среде с регенерацией олеиново -кислой соли и образованием спирта [c.219]

Хотя выходы при этой реакции невысоки вследствие образования побочных продуктов, некоторые кислоты получают этим методом. Механизм реакции представляет обычную электрофильную атаку, характерную для реакций Фриделя — Крафтса, в которых алкилирование предшествует ацилированию. При реакции с хлористым алюминием не происходит изомеризации боковой цепи и фенильный задикал замещает спиртовую группу исходной оксикислоты [11]. 1ри реакции с индолами и пиррол ами не требуется никакого катализатора, а заместитель вступает в положение 3 или 4 гетероцикла соответственно [12]. Другим методом получения 3-индолилмасляной кислоты, вероятно превосходящим описанный, является реакция индола, бутиролактона и едкого кали при 250—290 °С при давлении, развивающемся в ходе реакции (выход 82%) [13]. При реакции происходит миграция карбоксипропильной группы от азота в положение 3 в некоторых отношениях эта реакция напоминает алкилирование енамина. [c.272]

В нагретый до 50°—60° раствор 1б0 гр. хлористого олова в 200 куб. см. соляной кислоты вносят небольшими порциями 41,7 гр. п-ни-трофейетола. По окончании реакции, которая идет очень бурно, прибавляют еще 50 куб. см. соляной кислоты и оставляют раствор 12 часов на холоду. Выделившиеся кристаллы хлористоводородного п-ами-нофенетола растворяют при нагревании в ЗОО куб. с. воды и Ю куб. с, соляной кислоты и пропускают сероводород до полного осаждения олова. Йатем сернистое олово отфильтровывают осадок промывают горячей водой и, присоединив промывную. воду к фильтрату, сгущают выпариванием. К сгущенному раствору прибавляют крепкой соляной кислоты, оставляют раствор на холоду и отфильтровывают выделившиеся кристаллы солянокислого п-аминофенетола. Для получения свободного п аминофенетола к водному раствору соли прибавляют Ю°/(> раствор едкого натра до сильно щелочной реакции. Выделившийся [c.43]

Нитрозамины — производные аминон, содержащих третичные алкильные группы, по своим свойствам отличаются от других нитрозаминов. Например, третичный бутилфенилнитрозамин (XI), а также соответственные амил- и гексилпроизводные, не способны к изомеризации по реакции Фишер а-Х е п п а. При действии растворов хлористого водорода в спирте или уксусной кислоте на ати нитрозамины наблюдается отщепление нитрозогруппы с образованием солянокислой соли вторичного амина. Нитрозогруппа отщепляется также при действии разбавленной серной кислоты, но эта реакция -сопровождается частичным отщеплением третичной алкильной группы с образованием диазосоединений [c.425]

Гайер [57 ] исследовал активность глин и силикатов в реакции полимеризации пропилена. Дегидратированный флоридин достаточно активен при 350° и атмосферном давлении. Активность катализатора можно повысить обработкой хлористым водородом. Синтетический алюмосиликат по активности близок к флоридину, железная и магниевая соль кремневой кислоты и осажденная окись кремния неактивны в реакции полимеризации. Окись алюминия, осажденная на окиси кремния, является наиболее активным из катализаторов этого типа, и его активность и продолжительность жизни могут быть увеличены добавками к сырью хлористых соединений (например, 0,3% объемн. хлористого амила). Получаемый полимер состоит из олефинов С5 — Сд с преобладанием димерного соединения 90% полимера кипит в пределах кипения бензиновых фракций. [c.368]

Хлорирование различных изомерных амиленов подчиняется уже упомянутому ранее в примере с изобуткленом правилу Кондакота, заключающемуся в том, что олефины, реагирующие весьма легко с минеральными кислотами, не дают гладкого образования нормальных продуктов взаимодействия — двухлористых олефинов, а проявляют при этом склонность к образованию хлоролефинов. Так Кондаков нашел, что при обработке чистого триметилэтилена хлором при 16° и —20° выделялось значительное количество хлористого водорода продукт реакции состоял преимущественно из хлорамилена и третичного хлористого амила с примесью хлористото амилена механизм этой реакции можно представить следующим образом [c.523]

Эфиры спиртов Ж Ирно-го ряда получаются при нагреванин галоидных соединений алкилов с солями соответствующих органических кислот, причем чаше всего для этой цели применяют щелочные или щелочноземельные соли. Примером подобной реакции может служить превращение хлористого амила путем нагревания с уксусиокисльш натрием в амиловый эфир уксусной кислоты [c.848]

При изучении процессов превращения различных монохлорзамещенных производных пентана и изопентана путем гидролиза в соответствующие амиловые спирты необходимо отметить резкое различие в свойствах трех ооновных типов монохлорзамещенных производных, которое они обнаруживают при этих условиях. При сравнении скаросп гидролиза трех типов монохлорпроизводных действием горячей воды оказывается, что третичные хлориды гидролизуются в значительной степени вторичные хлориды гидролизуются уоке более ме дленно, первичные же х- -гоиды в этих условиях совершенно не поддаются гидролизу. С другой стороны, при взаимодействии хлоридов с солями органических кислот в гомогенном растворе, например при 180°, наблюдается как раз обратное явление. В этом случае первичные хлориды легко вступают в реакцию и образуют эфиры вторичные реагируют гораздо медленнее, т >етичные же хлориды при этих условиях со всем не образуют эфиров, но легко переходят в амилены. Во время гидролиза хлористых соединений ам ила как при действии одной в>оды или щело- [c.855]

Карбазольное кольцо в этих соединениях образуется в результате сплавления антримида с хлористым алюминием и хлористым натрием. Бензоиламиноантримиды циклизуются еще легче часто для этого бывает достаточно обработать их концентрированной серной кислотой. Среди карбазольных красителей есть и гораздо более сложные соединения. Например, практически важный краситель индантрен хаки 2Г получается путем циклизации тетраантримида, образующегося при конденсации а-ами-ноантрахинона с 1,4,5,8-тетрахлорантрахиноном. Б случае красителей столь сложного строения часто остается невыясненным вопрос о том, действительно ли реакция циклизации прощла с образованием всех возможных пиррольных циклов (в последнем примере —четырех). [c.381]

Выполнение анализа. 5 мг растертой в порошок пробы сплавляют в серебряной микрочашке на пламени спиртовой горелки со щепоткой едкого кали. По охлаждении плав растворяют в 7—8 каплях воды и фильтруют при помощи капилляра. К фильтрату прибавляют 2 -капли раствора виннокаменной кислоты. К щелочному раствору (в случае необходимости подщелачивают) прибавляют 20—50 мг хлористого аМ Мония и нагревают до кипения. Затем фильтруют при помоЩи капилляра, помещают фильтрат 1В -пробирку емкостью 3 мл и прибавляют 1 каплю концентрированной серной -кислоты и 8 капель раствора таннина. При этом может выпасть черный осадок (вольфрам). Смесь нагревают до кипения и прибавляют по каплям раствор аммиака до щелочной реакции. Черный осадок растворяется. Затем прибавляют 1—2 капли концентрированной серной кислоты и нагревают. В присутствии ниобия и тантала осадок окрашен в оранжевый или буро-красный цвет (см. также оригинальную литературу ). [c.268]

Первым примером применения реакции сочетания в синтезе было взаимодействие натрийалкилов с алкилгалогенидами, проведенное Вюрцем в 1855 г. Мартон синтезировал натрийамил и показал, что капроновую кислоту можно получить с 90%-ным выходом карбо-ксилированием (стр. 37) хлористого амила в присутствии избытка натрия. При этом образуется незначительное количество декана. Если же добавлять галогенид в большом избытке, то выход декана повышается до 40%, а непрореагировавший хлорид может быть снова использован. Предполагают, что при этом осуществляется нуклеофильная атака алкилгалогенида карбанионом [c.23]

К раствору (125 г натрия ъ2 л жидкого аммиака), находящемуся в 10-литровом стальном автоклаве, прибавляют 2 г азотнокислого окисного железа и 1 г перекиси натрия. Тотчас же начинается энергичная реакция превращения натрия в амид натрия, которая заканчивается через 50 мин. Затем прибавляют по каплям, при хорошем перемешивании, 480 г гептина-1 (в течение 45 мин.) за это же время добавляют еще 1 л жидкого аммиака, чтобы сохранить реакционную смесь в жидком состоянии. К образовавшемуся натрийгептину прибавляют 432 г хлористого н-амила после этого автоклав закрывают, содержимое его перемешивают 1 час (давление достигает 10 ат). Реакционную смесь гидролизуют затем водой (2 л), отделяют верхний слой, промывают его соляной кислотой (I 3) и дважды водой, сушат хлористым кальцием и фракционируют на колонке. Выход додецина-6 составляет 59% от теоретического. [c.53]

Смотреть страницы где упоминается термин Амил хлористый, реакция с хлористым кислоты: [c.123] [c.746] [c.858] [c.864] [c.184] [c.217] [c.258] [c.438] [c.88] [c.461] [c.203] [c.138] [c.198] [c.394] [c.198] [c.440] [c.34] [c.125] [c.302] [c.357] [c.243] [c.464] [c.614] [c.859] [c.864] [c.20] [c.260] [c.139] [c.525] [c.247] [c.599]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология