Стирол гидратация

Напишите для стирола и фенилацетилена реакции гидрирования, бромирования, гидробромирования и гидратации. [c.121]

Анилина прямым аминированием бензола из толуола через бензойную кислоту Этиленгликоля из синтез-газа и формальдегида прямой гидратацией окиси этилена Малеинового ангидрида из бутана Фенола из толуола Стирола димеризацией бутадиена из толуола и оксида углерода димеризацией толуола Винилацетата карбонилированием уксусной кислоты [c.11]

Прн жидкофазной гидратации пропилена в качестве катализатора применяют сульфокатионит (сульфированный сополимер стирола с дивинилбензолом размер частиц 0,2—0,9 мм). Он активен для гидратации пропилена уже прн 130—150°С. При 6— [c.193]

Не меньшее значение в развитии нефтехимии сыграло внедрение производства этилового спирта методами сернокислотной и прямой гидратации этилена. Последний способ был более прогрессивен, связан с меньшим числом стадий переработки, с меньшими капитальными и эксплуатационными затратами, чем другие способы. Ввод в эксплуатацию заводов синтетического спирта вызвал развитие целого ряда нефтехимических комплексов на основе использования побочных продуктов. К ним относятся стирол, а-метил-стирол, фенол, ацетон, н-бутанол, полиэтилен и др. [c.29]

ЗОзН-группами на основе сополимеров стирол-ДВБ с его помощью могут быть оценены такие свойства, как гомогенность, степень поперечного сшивания, скорость обмена воды, гидратация и концентрация противоионов в фазе смолы [21, 25]. [c.93]

Характерными примерами такого рода процессов являются синтез спиртов гидратацией олефинов (катализатор Н РО на или активированном угле), алкилирование ароматических углеводородов (Н РО на 5Ю ), окисление этилена в оксид этилена (Ag), дегидрирование этилбензола в стирол (Ре О ), синтез винилацетата из ацетилена и уксусной кислоты [1п(СН СОО) на активированном угле] и многие другие. [c.104]

С 1972 г. Фирма Deuts he Texa o (ФРГ) эксплуатирует крупную установку прямой гидратации пропилена на сильнокислом сульфокатионите, матрица которого представляет собой сополимер стирола и дивинилбензола. Выход изопропилового спирта в значительной мере определяется степенью структурирования органической матрицы, удельной поверхностью и распределением размеров пор ионита. [c.230]

Так, в работах [246,247,304—306] показана применимость (11,45) к процессу комплексообразования (см. также [307]), в [308—310] — к солевым эффектам, в [311,312] — к ионному обмену (на сульфированных сополимерах стирола и бензола) в работе [313] это уравнение применено для окклюзии (иода на пористых красителях), в [314] —для адсорбции, в [315] —для гидролиза, в [316—321] —для гидратации (растворение солей), в [322—331] —для растворения газов и разложения органических соединений [c.94]

В качестве катализаторов прямой гидратации третичных олефинов в последнее время применяются катиониты, например КУ-2, являющийся сульфированным сополимером стирола с дивинилбензолом. При 50° С из изобутилена получается третичный бутиловый спирт, а из изоамилена — третичный изоамиловый спирт [13]. [c.342]

Выходные кривые ионов натрия и калия для смолы КУ-2 с различным содержанием дивинилбензола. В смоле КУ-2 содержание дивинилбензола может быть от 2 до 16%, введение дивинилбензола дает возможность связать отдельные линейные полимеры стирола в плотную сетчатую структуру. Чем больше содержание дивинилбензола, тем меньше размер пор сорбента и тем меньше его набухаемость. Путем изменения количества вводимого дивинилбензола можно варьировать величину пор , выявлять различия в степени гидратации и тем самым разделять ионы различного радиуса. [c.94]

Техиологический процесс производства такого сульфокатиоиита состоит из следующих стадий подготовка исходного сырья, набухание сополимера стирола с дивинилбензолом в дихлорэтане, сульфирование сополимера, гидратация сульфированного продукта, расфасовка и упаковка катионита. [c.92]

Содержание ДВБ в изучаемых образцах изменяли в пределах от 2 до 16%. Введение ДВБ дает возможность связать отдельные линейные полимеры стирола в плотную сетчатую структуру. Чем больше содержание ДВБ, тем меньше размер пор сорбента и тем меньше его набухаемость. Путем изменения количества вводимого ДВБ можно варьировать величину пор , выявлять различия в степени гидратации ионов и тем самым разделять ионы раз.тичного радиуса. [c.408]

Возможные причины такого поведения не трудно понять [230, 231]. Одной из них является трудность получения гомогенной смеси, хотя в некоторых случаях можно перемешивать мономер вместе с клинкером во время приготовления цементного порошка [319]. Кроме того, мономер может оказывать влияние на реакцию гидратации для метилметакрилата это установлено методом дифференциального термического анализа [192, 318]. Если даже нет специфического влияния, как в случае стирола, тем не менее мономер, изменяя содержание воды, снижает скорость гидратации [192]. Проблему представляет также химическая стабильность мономеров, так как цементные смеси обладают щелочными свойствами. [c.290]

Таким образом, используемый мономер не должен влиять на скорость гидратации, должен быть химически стабильным в щелочной среде и должен полимеризоваться в присутствии воды и оснований. Хотя, как установлено, эпоксидные смолы увеличивают прочность при сжатии [231, 663], а стирол улучшает коррозионную стойкость [318], тем не менее идеальная комбинация до сих пор не найдена. [c.290]

Гидратация на ионитах. Использование ионитов для гидратации пропилена дает хорошие результаты. Прн 70,3 кгс/см на кислой понообменной смоле, состоящей из 88—96% стирола и 4—12% ди-винилбензола со свободными группами сульфоновой, серной или фосфорной кислоты, например Дауэкс-8 X 50, конверсия при 171 °С составила 34,7% (селективность 55%), при 177 "С — 25,4% (селективность 71%) [93—95]. При этом побочными продуктами были диизопропиловый эфир ацетон (1—2,5%) и полимеры [c.64]

Г Реакторы со сплошным слоем катализатора, несекционированные (так называемые адиабатические) широко используются в нефтехимических произв6 (-ствах. В таких аппаратах проводят как реакции в кинетической или переходной областях (например, гидрокрекинг, риформинг — табл. 3.2, изомеризация парафинов, прямая гидратация этилена, дегидрирование этилбензола в стирол и изопропилбензола в а-метилстирол), так и реакция в диффузионной области (например, окисление спиртов в альдегиды и кётоны). [c.125]

Влияние метирапона на гидратацию стирол-оксида, катализируемую эпоксид-гидразой. Условия опыта pH 9,0 37° С [c.96]

Рис. 49. Бесконкурентный тип активации метирапоном ферментативной активности эпоксид-гидра-зы в реакции гидратации стирол-оксида. Концентрации активатора (а) -0 (б) -2,5-10- М (в) -2-10-3 М

Катионит КУ-2 представляет собой сульфированный сополимер стирола с дивинилбензолом. Это сильнокислотный катионит, в котором активной группой является ЗОзН, Применяется в реакциях ионного обмена — умягчения воды, извлечения металлов из растворов электролитов, очист14и сахарных сиропов и т. д. В последние годы катионит стали применять в реакциях этерификации, гидратации, дегидратации, алкилирования фенолов, конденсации и др. [c.31]

НЕФТЕХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ, произ-во крупнотоннажных орг. и неорг. продуктов на основе нефт. фракций, прир. газа и газов нефтепереработки. Важнейшие из продуктов Н. с.— этилен, аммиак, пропилеи, бензол, дихлорэтан, этилбензол, толуол, стирол, бутилены, винилхлорид, окись этилеиа, бутадиен, ксилолы, этиленгликоль, изопропиловый и этиловый спирты. Осн. процессы, к-рые использ. в Н. с.,— пиролиз, дегидрирование (в т. ч. окислительное), галогеиирование, окисление, гидратация, гидрирование, алкилирование, аммонолиз и др. [c.376]

Процесс извлечения изобутилена из фракций С4 с использованием ионообменных полимеров (сульфированные сополимеры стирола с дивинилбензолом типа КУ-2 и др.) так же, как и в сернокислотном способе, включает гидратацию изобутилена в трег-бутиловый спирт и последующую дегидратацию спирта в олефин [47, 48, 50]. Особенностью метода является отсутствие высокоагресси-вых коррозионных сред, возможность многократного использования катализатора и высокая [99,95% (масс.)] чистота получающегося изобутилена. [c.23]

Катализ применяется при получении важнейших неорганиче ских продуктов основной химической промышленности водорода аммиака, серной и азотной кислот. Особенно велико и разнооб разно применение катализа в технологии органических веществ прежде всего в органическом синтезе — в процессах окисления гидрирования, дегидрирования, гидратации, дегидратации и дру гих. При помощи катализаторов получают основные полупродукты для синтеза высокополимеров синтетического каучука (бутадиен стирол, изобутилен), пластических масс (метанол, формальдегид фталевый ангидрид), а также полупродукты для синтеза красите лей, ядохимикатов и других химических продуктов. Непосредст венное получение высокомолекулярных соединений полимериза цией и поликонденсацией мономеров также осуществляется с уча стием катализаторов. [c.230]

В воде ионообменные смолы под влиянием осмотических явлений набухают. На этот процесс существенно влияет величина гидратации фиксированных ионов и про-тивоионов. Препятствуют набуханию смол частота и длина радикалов дивинилбензола, сшивающих длинные углеводородные цепи полимеров стирола с образованием трехмерной сетчатой структуры. Ясно, что чем больше степень сшивания полимерных цепей, тем более жесткую структуру имеет смола и тем меньше она набухает в водных растворах. Сохранение электронейтральности полимера при обмене ионов является причиной того, что обмен противоионов может совершаться только в эквивалентных количествах, т. е. 1 г-экв ионов, вытесненных из смолы, замещается 1 г-экв других ионов того же знака, Следует отметить, что область pH, в которой осуществляется обмен ионов, зависит от константы диссоциации ионообменных групп смолы. Так, сульфокислотные катиониты, например смола КУ-2 (р/(лис < I), способны к обмену ионов водорода на другие катионы в широком интервале pH и при pH > 2,5—3 кислотность на обмен практически не влияет. Карбоксильные катиониты (р/Сднс = 5—6) обменивают свои ионы при pH > 7 и могут использоваться только в солевой форме. Катиониты, содержащие фенольные гидроксильные группы, способны к обмену лишь при pH > 8, т. е. в области значений pH, отвечающей диссоциации фенольных групп. Все это необходимо учитывать при выборе смол для очистки промышленных сточных вод. [c.133]

Если ионы щелочных металлов расположить в ряд по мере убывания сродства Na+>K+>Rb+>Li+> s+ (похожий ряд получен советскими исследователями для аналогичного ионообменника [23]), то становится очевидным, что сродство ионов к Linde Sieve 4А в отличие от сульфированных полимеров стирола уменьшается с увеличением радиуса катиона. Хотя и TAS° имеют одинаковые знаки для обоих классов ионообменников, абсолютные величины их намного больше для цеолитов, что связано с большими изменениями степени гидратации катиона при обмене на цеолитах. Различия в рядах сродства ионов, наблюдаемые для цеолитов разного строения, указывают, что картина влияния различных факторов чрезвычайно сложна и необходимо проделать большую работу, сочетающую структурные, термохимические и термодинамические исследования, прежде чем влияние этих факторов будет выяснено. [c.86]

При жидкофазной гидратации пропилена в качестве катализатора применяют сульфокатионнт (сульфированный сополимер стирола с дивинилбензолом размер частиц 0,2—0,9 мм). Он активен для гидратации пропилена уже при 130—150°С. При 6—10 МПа и мольном отношении НгО СзНе = (12,5—15) I степень конверсии пропилена достигает 75—80 %. На одной из крупных установок в ФРГ выход спирта и эфира достигает соответственно 94 и 3,5 % при сроке службы катализатора 8 месяцев. Синтез осуществляют в колонном реакторе с четырьмя слоями катализатора (рис. 63) при прямоточном движении (сверху вниз) газообразного пропилена и воды, омывающей зерна катализатора. Для регулирования температуры снимают выделяющееся тепло за счет подачи части воды в недостаточно подогретом состоянии между слоями катализатора. Одновременно это позволяет создать близкий к оптимальному для обратимой экзотермической реакции профиль температуры, понижающейся по мере протекания реакции. [c.183]

Наблюдается ориентация по Марковникову (т. е. протон в общем случае присоединяется к менее замещенному атому углерода, что приводит к образованию более устойчивого карбениевого иона) gk реакции гидратации замещенных стиролов прекрасно коррелирует со значениями а+, при этом р имеет большое отрицательное значение к — наблюдаемая константа скорости реакции первого порядка, а а+ и р — соответствующие постоянные в уравнении Гам-мета), а в подходящих системах наблюдаются перегруппировки, характерные для карбениевых ионов. Скорость гидратации увеличивается в последовательности [c.200]

При взаимодействии перекиси водорода со смесью нитрила и олефина происходит гидратаци я нитрила и окисление олефина с образованием эпоксисоединения. Так, при взаимодействии акрилонитрила с перекисью водорода в слабощелочной среде в присутствии циклогексена образуются глицидамид и окись циклогексена Эпоксисоединения были получены и при обработке цикл(ргексена, стирола, диацеталя акролеина ацетонитрилом и 30—507о-ной перекисью водорода в нейтральной среде. В аналогичных реакциях были использованы бензонитрил и трихлорацетонитрил [c.77]

В промышленности дегидратацию метилфенилкарбинола в стирол проводят в паровой фазе на гетерогенном катализаторе кислотного типа при температуре около 300 °С. Дегидратацию можно осушествлять как в жидкой, так и в паровой фазах, однако в промышленных условиях жидкофазный процесс не реализован. Это, по-видимому, обусловлено сложностью оформления такого процесса (организации подвода тепла, вьщеления и переработки отработанного катализатора и т.д.). Парофазный процесс дегидратации чаще всего проводят на у-оксиде алюминия, хотя для гидратации метилфенилкарбинола были опробованы самые различные катализаторы. Конверсия и селективность процесса дегидратации метилфенилкарбинола на различных катализаторах приведены в табл. 8.3. [c.316]

Стирол 4-Метилгексин-2-диол-1,4 Полимер Присо Гидратация (также 5-Метил-5-этил-4,5- дигидрофуранон-4 HgiNPs), [368] единен и е присоединение спиртов) HgO—H2SO4 (1 1,84 вес.) в эфире, 20—25°С, 2 ч- Выход 49% [369] [c.989]

Недавно Шуберт и др. [73] в работе по изучению гидратации стирола получили данные, совместимые как с механизмом (4-38), так и (4-39), но не совместимые с механизмом (4-37). Два ключевых экспериментальных факта, полученных ими,— обнаружение значительного положительного изотопного эффекта в ОгО =2-4 для ряда п-замещенных стнролов) и [c.362]

В водных растворах разбавленных кислот равновесие между п-заме-щенными а-метилстиролами и соответствующими спиртами сдвинуто в сторону последних (отношение 20 1) [243]. Скорость гидратации и обратной дегидратации подчиняется уравнению d log k = — Но- На основании этого сделан вывод о том, что в переходном состоянии участвуют Н+, Н2О и олефин, т. е. переходное состояние связано с растворителем водородными связями в той же степени, что и протонированные индикаторы Гаммета. Обмен Н на D в а-метилстироле до гидратации не происходит. В 5%-ном. этанольном растворе серной кислоты спирт превращается в этиловый эфир значительно быстрее, чем олефин. Аналогичное превращение оптически активного СбН5С(ОН)(СНз)СН2СНз протекает с полной рацемизацией [49]. При гидратации п-замещенных стцролов [244] наблюдается такой же характер зависимости скорости гидратации от кислотности среды и от природы заместителя, что и при гидратации а-метилстиролов. Результаты по гидратации замещенных стиролов сходны с установленными ранее данными по гидратации олефинов жирного ряда [245, 246]. [c.434]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология