Пределы вд р ы в оо и ас нос оксида углерода

Таким образом, концентрация токсичных веществ в отработавших газах двигателей внутреннего сгорания может меняться в широких пределах. Наряду с такими факторами, как вид топлива, техническое состояние автомобиля, метеорологические условия, выброс вредных веществ зависит и от режима работы двигателя. В связи с этим необходимо оценить токсичность каждого из отдельных компонентов, когда все выбросы приведены к одному компоненту, принимаемому за эталон. Как правило, в качестве такого эталонного компонента принимается оксид углерода. Для наиболее типичных отработавших газов автомобильных двигателей ниже приведены предельно допустимые концентрации компонентов и относительная значимость Нг (отношение ПДК оксида углерода к ПДК компонента) [216] [c.248]

Высокие пределы воспламеняемости имеют водород, метан, оксид углерода. Пределы воспламеняемости всех видов жидкого нефтяного топлива близки между собой. Разница между верхним и нижним пределами воспламеняемости здесь невелика, топливо горит и взрывоопасно при невысокой концентрации паров в воздухе. Из жидких топлив, используемых в сельском хозяйстве, наиболее легко воспламеняются и взрываются бензины. Работа двигателей на смесях, близких к пределам воспламеняемости, экономически невыгодна. [c.20]

В настоящее время возродился интерес к процессу Фишера-Троп-ша (синтез углеводородов из оксида углерода и водорода), направленному на получение фракций, выкипающих в пределах дизельного топлива. Достоинством этого процесса является возможность производства топлива, практически не содержащего серы. По указанной технологии сооружен ряд промышленных установок [353-357]. В частности, фирмой Шелл в Малайзии пущен завод по синтезу углеводородов из природного газа мощностью 570 тыс. т/год. Разработанный этой фирмой процесс получил название Синтез средних дистиллятов . Он включает стадии некаталитического парциального окисления метана с получением синтез-газа, последующий синтез высокомолекулярных парафинов и их гидрокрекинг с получением смеси средних дистиллятов. [c.364]

Зависимость выхода формальдегида от содержания оксида азота (II) (рис. 23), указывает на наличие предела эффективного действия, характерного для инициаторов цепной реакции. Сопоставление кривых расходования метана (рис. 24) приводит к заключению, что при окислении очень быстро устанавливаются стационарные концентрации формальдегида и метанола. Соотношение этих продуктов а следовательно, и скоростей их образования, в ходе реакции практически не меняется и составляет примерно 1 9. По мере дальнейшего развития реакции происходит лишь накопление больших количеств оксида углерода, во много раз превосходящих содержание и метанола, и формальдегида. Применение метода радиоактивных индикаторов (метанол СНзОН и формальдегид СНгО) позволило установить последовательность элементарных превращений в виде [c.69]

Требование определенного содержания водорода в водородсодержащем газе связано с необходимостью поддержания нужного парциального давления водорода и мольного отношения водород сырье. Снижение содержания водорода ниже этого предела может привести к дезактивации катализатора. Ограничения в содержании оксидов углерода связаны с их отравляющим действием на алюмоплатиновый катализатор, то же относится к воде и сероводороду. Действие воды и моноэтаноламина необратимо, так как приводит к уничтожению активных центров катализатора. [c.131]

Вклад отдельных предприятий нефтеперерабатывающей промышленности в общие выбросы загрязняющих веществ в атмосферный воздух от стационарных источников достигает 30% в Самарской и Ярославской областях, в пределах 20%1 в Ленинградской, Нижегородской и Омской областях. В таких городах как Омск, Пермь, Сызрань, Уфа нефтеперерабатывающие заводы отнесены к основным источникам загрязнения воздуха летучими органическими соединениями, диоксидом серы, оксидом углерода, оксидами азота. [c.209]

Проведены испытания установки термокаталитического дожига газов окисления битумного производства. Ранее применительно к катализатору НИИОГАЗ-10Д было показано, что при температуре в слое катализатора 500-560°С достигаются следующие пределы окисления примесей 72-87% для С Н и СО 91-92,5% для НзЗ 73-74% для К5Н. На основе исследований разработан технологический регламент процесса с использованием термической и каталитической ступеней дожига. Термический процесс при температуре 400-450°С протекает в циклонной топке со степенью окисления 75-90% НзЗ 23-71% К5Н и 56-83% СО + (СН). Каталитическое окисление проводится при температуре 500-550°С эффективность обезвреживания оксида углерода и органических продуктов может достигать 99,8%. [c.260]

К физико-химическим свойствам кокса относится реакционная способность П и горючесть. Под реакционной способностью кокса понимают его способность восстанавливать диоксид углерода (IV) в оксид углерода (К) по реакции СОа -к С = 2СО. Для опыта пробу кокса крупностью 3—4 мм и массой 10 г помещают в реакционную трубку, через которую пропускают СО2. Температуру поддерживают в пределах 950-1050°С. В продуктах восстановления определяют содержание СО. Оценивают реакционную способность по величине константы скорости реакции к, которая имеет размерность см / ( с). [c.184]

На схеме (25) видно, что метанол и формальдегид образуются параллельно, а на последующих стадиях метанол превращается в формальдегид, а последний — в оксид углерода. Понижение температуры и повышение общего давления увеличивает выход метанола [193, 194]. Концентрация метана в смеси с воздухом обычно находится выше верхнего предела взрываемости (табл. 20). [c.69]

Для определения микроколичеств неорганических веществ используют гелиевый ионизационный детектор, который обеспечивает пределы обнаружения кислорода, азота, аргона и оксидов углерода порядка 10 % (об.) при работе в режиме самостоятельного разряда. Достигнуты пределы обнаружения [c.161]

Опубликовано большое число работ, посвященных механизму катализа карбонилами металлов. В настоящее время известно более 50 реакций, катализируемых карбонилами металлов. Практически для каждой из них предложен механизм, объясняющий основные кинетические и химические закономерности. Наиболее общей закономерностью для всех реакций, протекающих на карбонилах металлов, является обратная зависимость скорости реакции от парциального давления оксида углерода. Повыщение этого давления сверх определенного предела, близкого во многих случаях к минимально необходимому для обеспечения стабильности карбонилов металлов, замедляет скорость реакции. Предлагались различные схемы, объясняющие отрицательное влияние оксида углерода. Однако наиболее вероятным кажется предположение о том, что собственно каталитически активными соединениями являются координационно-ненасыщенные комплексные соединения, химически активные и по характеру реакционной способности близкие к радикалам. Предположение о каталитической активности именно этих комплексов удовлетворительно объясняет отрицательное влияние оксида углерода на скорость всех реакций, протекающих на карбонилах металлов. [c.330]

Процесс гомогенного окисления природного газа до метанольного продукта исследован на модельной установке [161] при температурах 280—400 °С, давлении 5—15 МПа, концентрации кислорода в исходном газе 0,6—6,0%, удельном расходе газа 0,18—1,11 м /(м -с). Температура начала окисления природного газа находится в пределах 290—315°С, и процесс характеризуется нестабильным режимом. При температурах выше 350 °С в газовой фазе снижается концентрация метанола, а концентрация оксидов углерода и водорода возрастает, т е. при этом ускоряются стадии дегидрирования и окисления промежуточных продуктов реакции. [c.199]

По данным советских ученых [905], экономический ущерб от выброса в атмосферу ряда вредных веществ и твердых частиц оценивается в следующих пределах (в руб/т) оксиды азота — 200—300, углеводороды — 180—270, диоксид серы — 120—180, твердые частицы 120—180, оксид углерода — 70—100. [c.607]

Современные катарометры (с микроячейками и усилением сигнала) обеспечивают пределы обнаружения водорода, аргона, кислорода, азота и оксидов углерода до (1ч-3)10 % (при использовании соответствующих газов-носителей). [c.156]

В органическом синтезе применяют как чистый оксид углерода, так и его смеси с водородом (синтез-газ) в объемном отношении от 1 1 до 2—2,3 1. Оксид углерода СО представляет собой бесцветный трудно сжижаемый газ (т. конд. при атмосферном давлении —192 °С критическое давление 3,43 МПа, критическая температура —130 °С). С воздухом образует взрывоопасные смеси в пределах концентраций 12,5—74% (об.). Оксид углерода является весьма токсичным веществом, его предельно допустимая концентрация (ПДК) в производственных помещениях составляет 20 мг/м . Обычные противогазы его не адсорбируют, поэтому применяют противогазы изолирующего типа или имеющие специальный гопкалитовый патрон, в котором находятся оксиды марганца, катализирующие окисление СО и СОг. Оксид углерода слабо сорбируется не только твердыми телами, но и жидкостями, в которых он мало растворим. Однако некоторые соли образуют с ним комплексы, что используют для сорбции оксида углерода водно-аммиачными растворами солей одновалентной меди. [c.84]

Потери тепла а концентрационные пределы распространения плалсни. Скорость И имеет максимальное значение лля смесей, состав которых близок к стехиометрическому. По мере обеднен я смсси горючим, значение Ун уменьшается, но никогда не сн1Гл<ается до нуля. Для бедных горючих смесей углеводородов, а также оксида углерода с воздухом ири атмосферном давлении крн нческое значенне и = 3—4 см/с более, медленное уст Л -чщзС С горение невозможно. [c.134]

Во-вторых, свободные галогены подобно кислороду и воздуху могут давать с углеводородами и оксидом углерода взрывоопасные смеси. Процесс их горения в атмосфере галогенов очень экзотермичен и при определенных концентрациях переходит во взрыв. Нижний и верхний пределы взрываемости для смесей низших парафинов и олефинов с хлором лежат в интервале от 5 до 60% 1об.) углеводорода. Это предопределяет необходимость спе-циаль1ых мер безопасности при смешении углеводородов с галогенам) , особенно при высокотемпературных газофазных реакциях. Однако взрывоопасность этих производств еще более усиливается тем, что многие галогенпроизводные дают взрывоопасные смеси с воздухом. Так, пределы взрываемости в смесях с воздухом составляют (% об.) [c.101]

Механизм и кинетика гидроформилирования наиболее изучены для катализа карбонилами кобальта. Наблюдается сложная зависимость скорости от парциального давления реагентов и температуры. При соотношении СО Н2 = 1 1 и прочих равных условиях скорость при низких давлениях очень мала, причем растет линейно с повышением общего давления до 10 МПа, а затем остается постоянной (рис. 156, кривая /). Если парциальное давление оксида углерода остается постоянным, скорость гидроформилирования оказывается пропорциональной давлению водорода (кривая 2). При постоянстве последнего зависимость скорости от парциального давления оксида углерода имеет сложный характер (кривая 3). При малом парциальном давлении Рсо повышение этой величины уиеличивает скорость, но прп некотором пределе наблюдается мак- [c.532]

Окисление углерода является основной реакцией при выплавке стали, так как снижает его содержание до предела, за которым чугун превращается в сталь. Угдерод окисляется пре-мущественно до оксида углерода (II) окисление до оксида углерода (IV) незначительно (не более 10—15%) и возможно лишь при малой концентрации его в чугуне. Окисление начинается с момента подачи кислорода в конвертер и происходит главным образом за счет кислорода, растворенного в металле [c.78]

Каталитический крекинг на всех установках протекает при следующем режиме температура в зоне реакции от 475 до 540 °С, избыточное давление 0,07—0,21 МПа, продолжительность контакта сырья с катализатором 5—10 с, кратность циркуляции катализатора 5—10 кг/кг сырья (на некоторых установках возможно до 30 кг/кг), количество рециркулята от 15 до 30% (масс.). В регенераторе температура поддерживается в пределах 650—700 °С (при полном дожиге СО в СОг — до 760°С), избыточное давление 0,05—0,1 МПа (для новых установок 0,24 МПа). Введение высокотемпературной регенерации с полным дожигои оксида углерода в диоксид позволяет снизить содержание остаточного кокса на катализаторе до 0,02 % (масс.) и иметь отношение СОг/СО в дымовых газах более 10. В то же время при регенерации на обычных цеолитсодержащнх катализаторах содержание остаточного кокса находится в пределах 0,2—0,4 % (масс.). Регенерацией с частичным дожигом оксида углерода достигается остаточное содержание кокса 0,1—0,2% (масс.) и с полным дожигом СО — от 0,02 до 0,08% (масс.). [c.239]

Выдача кокса сопровождается залповыми выбросами пыли (2,5—5,7 г/м ), оксидов углерода, серы и азота, аммиака, нафталина, бензола, цианистого водорода (количества в пределах 1-100 мг/м ). Залповый выброс- в течение 30-50 с. Основной источник вредных вешеств - участки не-догретого кокса. При вьп-рузке такого кокса пылеунос увеличивается с 0,34 до 1,1 кг/т кокса. [c.368]

Наиболее перспективным направлением разработок в технологии получения углеродных ианотрубок в настоящее время большинство ученых считают каталитический пиролиз углеводородных газов и конверсию оксида углерода. В некоторых странах (США, Япония, Ктай и др.) результаты исследований вышли за пределы лабораторного уровня, начали действовать опытные установки. Однако говорить о разрешении всех технологических аспектов этой проблемы рано, так как пока не освоено промышленное производство углеродных нанотрубок. [c.46]

Испытания новой конструкции газовой горелки на первом этапе исследований проводились для оценки надежности и эффективности ее работы. После многократных розжига и гашения, не вызывавших каких-либо технических осложнений, горелка испытывалась без размещения в ре акторе катализаторов. При расходе топлива и воздуха в пределах соответственно 8-17, 126-252 нм7ч она обеспечивала термическое обезвре-Ж1[вание газа на уровне 20-25% от потенциала при полном отсутствии в очищенном газе оксида углерода. Перепад давления в реакторе без использования катализатора не превышал 0,025 МПа. [c.89]

Проведите расчет термодинамических характеристик реакций термического ра ложения, термоокислительного пиролиза и конверсии нормальных углеводородов С1...С5 парами воды, газа и диоксидом углерода с образованием в результате реакций алкенов, алкинов, диенов, оксида углерода и водорода (синтез-газ). В таблицах приведите тепловые эффекты, измене1пш энергии Гиббса реакций, степени превращения веществ и равновесные составы газовой смеси в зависимости от температуры в пределах от 248 до 1500 К и давления в пределах от 1 до 100 атм. [c.26]

Подобраны условия анализа навеска кокса 0,5 г размер частиц 0,25- 0,5 мм температура в реакторе по заданию в пределах 600 - 900 °С скорость газа - носителя 12 мл/мин объем вводимого воздуха при 20 °С 0,5 мл диаметр колонки 3 мм длина колонки I м. В качестве адсорбента применили цеолит марки 5А, который четко разделяет кислород, азот и оксид углерода, но поглащает Og. Однако, при изэестном содержании кислорода в исходной пробе и снятой хроматограмме можно расчетным путем определить концентрацию СО2 в продуктах горения и реакционную способность кокса как количество сгоревшего углерода, приходящееся на I г. воздуха. Получена расчетная формула для обработки результатов опыта [c.83]

Следует отметить, что наряду с водородом при взаимодействии расплава вещества активной зоны, вышедшего за пределы корпуса, с бетоном воз1Можно образование оксида углерода, который при определенных условиях также горит. 0 может привести к дополнительной опасности для целостности защитной оболочки. [c.103]

Природный наз. Состоит в основном из метана способен вытеснять воздух из помещений и тем опасен, так как при вдыхании может наступитъ удушье ввиду недостатка кислорода. С воздухом образует взрывоопасные смеси пределы взрывоопасности 4 - 16%, При работе в загазованном помещении необходимо пользоваться шланговыми противогазами. При неполном сгорании природного газа возможно образование оксида углерода, обладающего удушающим воздействием. Для лащигы от оксида углерода следует пользоваться фильтрующим противогазом с коробкой марки С0 . [c.270]

Применение альтернативных топлив способствует снижению выбросов, на которые имеются ограничения, но при этом могут возрасти выбросы других вредных веществ, например, формальдегида, в случае применения метанола. В этой связи, как и в случае снижения выбросов оксида углерода, у специалистов возникают противоречивые мнения относительно установления нижнего предела на содержание кислорода в топливах. Одним из аргументов в пользу этого могут служить данные по испытанию заменителей топлив, когда выбросы оксидов азота возрастают на 8-15%, легких углеводородов — почти на 50% по сравнению с базовыми видами топлив. По оценкам специалистов, такие замены могут привести к увеличению озонообразования на 6%, хотя при этом выбросы оксида углерода снижаются на 25%. Эти обстоятельства, наряду с условиями производства этанола, ограничивают масштабы применения этанольных топлив в районах с повышенной загрязненностью оксидом углерода и развитым сельским хозяйством. Помимо территориального фактора для новых и альтернативных топлив немаловажное значение должен иметь фактор сезонности. Так, General Motors считает приемлемым для США уровень показателя летучести летних сортов бензина не более 630 г/см , для южных районов страны аналогичный показатель должен быть ниже. При использовании метанола в холодное время могут возникнуть трудности с запуском и в системе смазки двигателей. Поэтому к 2000 г. в США доля автомобилей, рассчитанных для работы на метаноль-ных топливах, планировалась в объеме 25%, на СПГ и СНГ — 1-5% от общего производства. Это означает, что применение альтернативных топлив будет ограничено и должно быть жестко специализировано по территориям и сферам применения — внутригородские перевозки и т. п. Таким образом, основная часть моторных топлив в будущем, по-прежнему, может быть представлена традиционными и реформу лированными нефтяными топливами. [c.443]

Предприятия нефтепереработки сбрасывают в атмосферу следующие основные загрязнители углеводороды, сероводород Н З, диоксид серы 80 , оксиды азота N0 , оксид углерода СО. Самыми крупными источниками загрязнения атмосферы углеводородами и соединениями серы являются резервуары для хранения нефти и нефтепродуктов. Здесь имеют место постоянный организованный выброс (через сбросные клапаны и дыхательные трубки), а также практически постоянные неорганизованные выбросы через неплотности из-за коррозии и потери герметичности крыши резервуара и при наполнении, опорожнении, промывке и т.д. Как было отмечено выше, надежных способов расчетов выделений от резервуаров нет. Организованный выброс паров нефти от резервуаров и емкостей, судя по нормировке естветственной убыли нефти при хранении в нашей стране, может достигать порядка нескольких сотен граммов в час, а неорганизованный - десяти и более грамм на 1 м воздуха над резервуаром. Достаточно велики неорганизованные выбросы с открытых поверхностей сооружений очистки сточных вод. Количество выделений от нефтеотделителей систем оборотного водоснабжения может приниматься в пределах ОД. ..0,01 кг/ч на 1 м поверхности нефтеотделителя. Наиболее высокие концентрации нефтепродуктов - до 2 г/м наблюдаются над прудами дополнительного отстоя и приемными колодцами нефтеловушек. Концентрации загрязнителей над самими нефтеловушками в 2...4 раза ниже. Примерно такие же концентрации углеводородов над кварцевыми фильтрами. Кроме этого, здесь интенсивны и выделения сероводорода - до 0,5 мг/м Наибольшее валовое количество сероводорода выделяется от песколовок из-за боль- [c.107]

По температуре вспьпики нефтепродукта судят о возможности образования взрывоопасных смесей его паров с воздухом. Различают нижний и верхний концентрационные пределы взрьшаемости смеси паров нефтепродукта с воздухом. Если концентрация паров нефтепродукта меньше нижнего предела взрываемости, взрьша не происходит, так как имеющийся избьггок воздуха поглощает выделяющееся тепло и препятствует возгоранию остальных частей горючего. При концентрации паров горючего и воздуха выше верхнего предела взрыва также не происходит, но из-за недостатка кислорода в смеси. Ацетилен, оксид углерода и водород характеризуются самыми широкими интервалами взрываемости водород 4-74 % (об.), пропан 2,1-8 % (об.), бензин 0,8-5,0 % /об.). [c.9]

Волокнистые фильтры широко используются и в качестве туманоу-ловителей. В качестве фильтрующей среды при этом применяют синтетические и металлические сетки или волокна, а также стекловолокна. Тума-ноуловители являются самоочищающимися фильтрами. Уловленные жидкие частицы укрупняются и как правило самотеком удаляются из фильтра, вследствие чего перепад давления на фильтре во время эксплуагации практически не меняется. Регенерация становится необходимой при наличии в туманах твердых частиц или образовании осадка в результате химических реакций (например, растворенных во влаге солей кальция с оксидами углерода и серы). Волокнистые туманоуловители принято подразделять на высокоскоростные, низкоскоростные и ступенчатые. Высокоскоростные фильтры снаряжаются грубыми волокнами и предназначаются для улавливания частиц крупнее 1 мкм. Их удельная нагрузка поддерживается в пределах 0,5...1,5 м7(мЧ), иногда доходя до так называемой критической скорости фильтрации порядка 2...2,5 м7(м- с), при которой становится существенным унос уловленных капель из фильтра потоком газа. Нагрузка на низкоскоростные туманоуловители не превышает 0,2 м (м с), что обеспечивает улавливание субмикронных частиц влаги. Количество фильтрующих элементов, собираемых в один корпус, зависит от требуемой производительности очистных установок и может доходить до 50 и более. Элементы могут иметь цилиндрическую или плоскую форму. В качестве материала волокон используют кислотоупорные стекла, полипропилен. Максимальная допустимая температура для некоторых образцов стекловолокнистых фильтров зарубежных фирм может доходить до 400°С. При низких температурах широко используются войлоки из полипропиленовых волокон, изготавливаемые иглопробивным способом и имеющие универсальную химическую стойкость. [c.248]

В последуюш,их работах [76—79, 84, 85] было также подтверждено, что синтез метанола протекает непосредственно из оксида углерода и водорода, а из диоксида углерода — по последовательному механизму. Такого же мнения придерживаются и авторы данной работы [8, 86, 87]. При исследовании процесса и скорости образования метанола на цинк-хромовом катализаторе при атмосферном давлении было установлено, что из газовой смеси, содержаш,ей СО и Нг, образуется метанол [67], и никаких других примесей в пределах чувствительности хроматографического метода анализа не обнаруживалось. Найдено также, что при введении СОг в газовую смесь водород — оксид углерода производительность цинк-хромового катализатора резко увеличивалась [86]. Механизм процесса образования метанола, его закономерности, в том числе промотируюш,ее влияние диоксида углерода, по данным [86, 87], представляется следую-ш,ими [c.68]

Дёринг с сотр. [54] разработали реакционный метод определения муравьиной кислоты и ее производных. Метод основан на каталитическом разложении муравьиной кислоты на воду и оксид углерода и на количественном гидрировании оксида углерода в метан, который регистрируется пламенно-ионизационным детектором. Предел обнаружения 3-10 %. Относительное стандартное отклонение составляет 20% для области концентраций ниже 20-10 % и 5% для области концентраций 20- -100-10 %. Предложенный метод можно сочетать с газохроматографическим анализом компонентов смеси органических соединений. [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология