Муравьиная кислота определение

Мука костяная. определение влаги 8359 Муравьиная кислота определение 6889, 7431, 7684, 7734 [c.373]

Раствор формальдегида обычно содержит примесь муравьиной кислоты НСООН, и если ее не нейтрализовать, то определение даст неверный результат. Нейтрализацию проводят по фенолфталеину, прибавляя щелочь до слабого порозовения. [c.311]

Производство поливинилацетата эмульсионным способом осуществляется в присутствии растворимых в воде инициаторов окислительно-восстановительных систем, состоящих из перекиси водорода и соли двухвалентного железа (в присутствии персульфатов калия и натрия). В качестве эмульгаторов применяют различные мыла, соли алифатических сульфокислот, а при получении дисперсий — поливиниловый спирт. Для поддержания определенного pH среды добавляют буферные соединения — бикарбонат натрия, муравьиную кислоту и др. [c.36]

Вопрос. Для растворения полиамидов применяются серная и муравьиная кислоты, а также диметилсульфоксид (ДМСО). В каком из этих растворителей предпочтительнее проводить определение Л/ криоскопическим методом и почему [c.24]

Объектом исследования в первой серии опытов была система муравьиная кислота — вода. Определение составов азеотропной смеси производилось при остаточных давлениях 50 и 100 мм рт. ст. [c.96]

Результаты опытов сведены в табл. 30, а на рис. 39 изображены изменения поглощения со временем. На этом рисунке нерекисная (пунктирная) и кислотная (штриховая) линии определяют пределы сплошного поглощения в далеком ультрафиолете в случае, если бы это поглощение вызывалось аналитически определенными по ходу окисления бутана количествами перекисей (в расчете на гидроперекись этила) и муравьиной кислоты, соответственно сплошная линия изображает действительно полученные пределы сплошного поглощения. [c.149]

Путь, по которому авторы провели подобное доказательство предложенной ими схемы окисления пропилена, был следующий. Обработкой экспериментальных данных при помощи схемы была установлена истинная кинетика образования промежуточных продуктов — формальдегида и ацетальдегида,— т. е. кинетика пх образования, не искаженная дальнейшим окислением. Разность между рассчитанными из схемы такими истинно образовавшимися количествами альдегидов и аналитически найденными давала количество альдегидов, подвергшихся окислению. По принятым в схеме суммарным уравнениям окисления альдегидов рассчитывалась далее сумма количеств СО и СОа, получающихся этим путем. Кроме того, количество СО, получающейся по реакции 6, определялось как разность между количествами формальдегида, полученного распадом радикала СН2(00)СН0, и аналитически определенным количеством муравьиной кислоты. Таким образом, пользуясь своей схемой, авторы смогли рассчитать все количество СО СО2, которое должно образоваться к каждому моменту реакции. Эти данные затем сравнивались с аналитически определенными количествами СО -I- СО2. [c.392]

Прочный незакрепленный слой полиамидного сорбента можно получить, если полиамид растворить в 75%-ной муравьиной кислоте при перемешивании. Полученный вязкий раствор (20 г полиамида в 100 мл кислоты) намазывают на пластинку слоем определенной толщины. Затем пластинку помещают в горизонтальном положении в камеру, насыщенную парами воды. Испарение кислоты продолжается в течение 48 ч при 26—29° С. После этого пластинку прогревают 15 мин при 100° С. Получаются прочные непористые слои, пригодные для длительного хранения. [c.138]

Определение серной и муравьиной кислот при совместном присутствии в диметилформамиде [c.322]

При измерении константы равновесия реакции НгО (ж)-f СО (г) НСООН (ж) найдено, что стандартная свободная энергия образования муравьиной кислоты из простых веществ равна —85200 кал-моль" при 298° К [22], а стандартная свободная энергия образования муравьиной кислоты из простых веществ при 298° К, определенная из измерения теплоемкостей, равна —85370 кал-моль- [23]. Оба эти результата можно считать в пределах ошибки эксперимента тождественными. Какое значение имеет согласие между двумя экспериментальными результатами для обоснования третьего закона термодинамики [c.50]

Определение содержания формальдегида в формалине основано на реакции окисления формальдегида до соли муравьиной кислоты и последующем взаимодействии избытка иода е титрованным раствором тиосульфата натрия [c.326]

РАБОТА 8G. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ Б СИНТЕТИЧЕСКОЙ УКСУСНОЙ КИСЛОТЕ (ГОСТ 7077-54) [c.175]

Нельзя отождествлять степень окисления с валентностью элемента, если даже абсолютные их значения совпадают. Валентность атома, определяемая как число химических связей, которыми данный атом соединен с другими атомами, не может иметь знака (+ или —) и равняться нулю. Поэтому особенно неудачны выражения положительная и отрицательная валентность и тем более нулевая валентность , бытующие поныне в химической литературе. Рассмотрим пример метана СНд, метилового спирта СНзОН, формальдегида НСОН, муравьиной кислоты ИСООН и диоксида углерода СОа, в которых валентность углерода равна четырем, а степени окисления его равны соответственно —4, —2, О, + 2 и -1-4. Кроме того, для установления валентности атома требуется знание химического строения соединения, а определение степени окисления производится в отрыве от строения вещества, т. е. формально. [c.72]

Щавелевая кислота, как первый представитель гомологического ряда, подобно муравьиной кислоте, отличается по своему строению и химическому характеру от других кислот. В самом деле, все карбоновые кислоты—уксусную, пропионовую, стеариновую и т. д. можно рассматривать как производные углеводородов, в которых водород замещен карбоксилом. Муравьиная же и щавелевая кислоты не подходят под это определение. Му- [c.272]

Для определения содержания АО в нефтях широко используют потенциометрическое титрование в неводных средах [140]. Это объясняется тем, что сила оснований, например в ледяной уксусной и безводной муравьиной кислотах, увеличивается на 4—0 порядков. Таким образом, использование неводных растворителей позволяет с успехом титровать даже слабые АО. [c.191]

При объемном определении цинка ртутно-родановым методом применяют смесь муравьиной кислоты и аммиака. Для ее приготовления смешивают 200 мл муравьиной кислоты с 30 мл концентрированного аммиака и разбавляют водою до 1 л. [c.96]

На окисление невосстанавливающей концевой группы расходуется 2 моль перйодата с выделением 1 моль муравьиной кислоты, а на восстанавливающую концевую группу — 2 моль перйодата с выделением 1 моль муравьиной кислоты и образованием эфира муравьиной кислоты. На каждый центральный моно-сахаридный остаток расходуется 1 моль нериодата без выделения муравьиной кислоты. Определение количества выделившейся муравьиной кислоты в условиях, исключающих гидролиз эфира муравьиной кислоты, образующегося из исходной восстанавливающей концевой группы при С-1, использовали для расчета степени полимеризации полисахаридов, например амилозы [37, 77], предполагая, что при окислении перйодатом центральных [c.309]

В случае гексозанов, соединенных в основном 1->6-связями, таких, как декстраны [108], каждый моносахаридный остаток, соединенный 1-> 6-связью, расщепляется 2 моль перйодата с выделением 1 моль муравьиной кислоты. Определение количества муравьиной кислоты, выделившейся при периодатном окислении этих полисахаридов, с учетом количества израсходованного перйодата использовали для вычисления соотношения 1 -> 4-и 1 ->3-свя-зей в этих веществах. [c.310]

Определение формальдегида [199—202]. Смешивают 0,5 мл раствора, содержащего не более 15 мкг формальдегида, с 0,5 мл изопропилового спирта и 0,5 мл 7,5%-ного водного раствора гидрохлорида фенилгидразина. Через 10 мин вводят 0,3 мл 5%-ного раствора Кз[Ре(СЫ)б], еще через несколько минут — 2 мл 10%-ного раствора NaOH и разбавляют водой до объема 25мл. Оптическую плотность оранжево-красного раствора измеряют при 520 нм (е=2,1 10 ). Фенол, метиловый спирт и муравьиная кислота определению не мешают. Если выполнять реакцию при кипячении, то окислителем может служить кислород воздуха [202]. [c.58]

Определение содержания муравьиной кислоты. Определение ооновано На окислении ее лерманганатом калия в слабощелочной среде [c.104]

По способу для разделения примесей пробу раствора дифенилолпропана в этаноле наносили на лист ватмана № 1, пропитанный водой в качестве растворителя использовали четыреххлористый углерод, насыщенный муравьиной кислотой. Хроматографирование вели нисходящим способом для проявления хроматограммы использовали свежеприготовленную смесь водных растворов феррицианида калия и хлорного железа. Количественное определение проводили с помощью хроматометра Ланге (хроматограмму парафинировали, а затем измеряли интенсивность окраски пятен и сравнивали с калибровочным графиком). Применяли также и более простой метод, не требующий указанного прибора — метод сравнения интенсивности окраски в исследуемой и эталонной пробах. Помимо орто-пара-изомера дифенилолпропана, соединения Дианина и трис-фенола I удалось обнаружить 10 неидентифицированных примесей. На основании величины авторы предполагают, что три компонента из десяти являются фенолами с одной группой —ОН. [c.187]

Углеродная цепь полиолов разрывается под действием тетраацетата свинца, йодной кислоты и ее солей [25]. Эти окислители действуют лишь на диольные группировки, причем наиболее уязвимыми оказываются грео-гидрокснльные группы (для сорбита — положения 2,3 и 3,4, для маннита — 3,4, для дульцита — положения 2,3 и 4,5), как это показал в своих работах Хокетт [26]. Тетраацетат свинца и йодная кислота широко применяются для определения структуры сахаров, сахарных спиртов и родственных соединений. При использовании избытка этих окислителей фрагменты с вторичными спиртовыми группами превращаются в муравьиную кислоту, а метилольные группировки — в формальдегид применяя ограниченное количество периодг1та, углеродную цепь разрывают главным образом по грео-гидроксильным группировкам [26]. Так, из маннита с избытком этих окислителей получают 4 моль муравьиной кислоты и 2 моль формальдегида, а при недостатке перйодата — 2 моль глицеринового альдегида [c.14]

В своей работе по окислению пропилена кислородом Ленер [I] выделил только ацетальдегид, формальдегид и муравьиную кислоту. Однако Ньюитт и Мен, работавшие с избытком пропилена, получили при 215—280" и 12—18 ата окись пропилена, пропиленгликоль и глицерин наряду с различными кислотами и альдегидами [2]. Установлено, что в начальных стадиях окисления образуются аллиловый спирт и пропионовый альдегид. Можно сказать почти определенно, что аллиловый спирт и глицерин получаются в результате атаки кислородом метильной группы. Лукас исследовал окисление бутилена-2 кислородом при 350—500° [3]. Основными продуктами реакции являются ацетальдегид и дивинил. Установлено также присутствие глиоксаля, окиси олефина, кислоты и перекисей метилэтилкетон не обнаружен. Дивинил, по-видимому, получается в результате дегидратации 2,3-бутандиола или окиси бутилена, а окисление его по двойным связям приводит к глиоксалю [c.158]

Муравьиная кислота — простейшая монокарбоновая кислота, шавелевая — простейшая дикарбоновая кислота. В последней углерод формально находится в степени окисления 3 (формальные правила для определения степени окисления см. в разд. 33.5.1.3). Структурная формула щавелевой кислоты [c.564]

Титрование оснований в неводных растворителях. Растворители для определения слабых оснований должны обладать протонодонорными свойствами и иметь небольшую константу автопротолиза. Для титрования слабых оснований часто применяются уксусная кислота и ее смеси с уксусным ангидридом, чистый уксусный ангидрид, муравьиная кислота в смеси с уксусной, а также в смеси с нитрометаном, уксусным ангидридом и диоксаном, ацетон, метилэтнлкетон и другие кетоны, метиловый, этиловый, пропиловый и другие спирты, диметилсульфоксид и т. д., Широко применяются смешанные растворители, такие, как диоксан — хлороформ, диоксан — уксусная кислота — нитрометан и т. д. [c.218]

Успех расчета в данном случае был обусловлен тем, что наиболее серьезные упрошения делались при вычислении наименее сушественных для окончательного результата величин, что, в свою очередь, определялось характером изучаемой реакции. Так, например, если бы не была учтена поправка на рост активности воды при повышении давления, то это вызвало бы весьма существенную ошибку (почти в три раза при 202,6 МПа) в определении равновесной концентрации муравьиной кислоты. [c.113]

Методика определения селена в мышьяке. Навеску 1,0 г мышьяка растворяют при умеренном нагревании в 6 жл смеси равных объемов азотной и хлористоводородной кислот, избегая бурной реакции. Упари-ваю1т почти досуха, прибавляют 15—20 мл воды, нагревают до получения прозрачного раствора, который Иосле охла ждбния разбавляют водой до 40 мл, вводят комплексон 1И и муравьиную кислоту и далее, как описано выше (см. Калибровочный график). [c.383]

Большое значение при анодном окислении органических соединений имеют образующиеся на металле поверхностные окислы. Например, на поляризационных кривых окисления муравьиной кислоты при строго определенных потенциалах наблюдаются минимумы, соответствующие различным состояниям кислорода (в Н2504 в пределах 0,7—0,8 и 1,1—1,5 в зависимости от pH среды), а также 1,64 в (н. в. э.). При потенциалах отрицательнее 0,4 в, т. е. при отсутствии кислорода, поляризационная кривая для окисления муравьиной кислоты подчиняется эмпирическому уравнению [c.453]

Простой и изящный метод определения размера кольца гликози-дов и конфигурации гликозидной связи, который разработали Джексон и Хадсон (1936), состоит в окислении углеводов и их производных йодной кислотой в водном раствор . Пиранозид I потребляет два моля йодной кислоты, а фуранозид П1—один моль, причем оба вещества дают с высоким выходом одинаковый диальдегид П. При окислении соединения I удаляются гри центра асимметрии, а атом Сз отщепляется в виде муравьиной кислоты при окислении соединения П1 исчезают два центра асимметрии [c.530]

Опыт 5. Определение муравьиной кислоты. В пробирку помещают несколько кусочков формиата натрия и добавляют 2 капли коицеитрированной серной кислоты. Смесь очень осторожно нагревают на пламени горелки. Выделяющаяся вначале муравьиная кислота разлагается затем под действием сериой кислоты с выделением оксида углерода(II), который можно поджечь, поднеси отверстие пробирки к пламени. Он горит голубоватым пламенем, прн этом появляются небольшие вспышки в виде голубых коле- -чек. Реакция разложения муравьиной кислоты протекает доволь- но бурно. С ее помощью отличают муравьиную кислоту от других /Монокарбоновых кислот, которые при нагревании с концентриро- ваииой серной кислотой не выделяют оксида углерода(II). [c.75]

Количественное определение производят йодометрически оио основано на окислении ыетазида йодом до нзоникотиновой и муравьиной кислот [c.364]

Наряду с указанными существуют системы и режимы разделения, для которых возможен безитерационный расчет ректификации. К ним относятся системы с S-образным ходом линий дистилляции в определенной области составов исходного питания и режимов разделения, когда линия ректификации проходит через точку питания, а состав питания равен составу на тарелке питания. Существование таких систем и режимов было подтверждено расчетными исследованиями на примере смеси уксусная кислота—муравьиная кислота—вода. В этом случае можно решать задачу сразу в проектной постановке, проводя единичный расчет от точки питания к концевым точкам колонны до достижения заданной чистоты продуктов разделения с получением необходимого числа тарелок. [c.113]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.67 , c.241 , c.249 , c.322 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.0 , c.117 , c.118 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.983 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.983 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.297 , c.303 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология