Порох вид, определение

До конца 20-х годов в химической термодинамике наибольшее внимание исследователи уделяли изучению фазовых переходов и свойств растворов, а в отношении же химических реакций ограничивались преимущественно определениями их тепловых эффектов. В известной степени это объясняется тем, что именно указанные направления химической термодинамики стали первыми удовлетворять потребности производства. Практическое же использование методов термодинамики химических реакций для решения крупных промышленных проблем долгое время отставало от ее возможностей. Правда, еще в 70—80-х годах методы химической термодинамики были успешно применены для исследования доменного процесса. К 1914 году на основе термодинамического исследования Габер определил условия, необходимые для осуществления синтеза аммиака из азота и водорода, что привело в конечном результате к возможности промышленного получения в больших количествах аммиака, азотной кислоты, азотных удобрений, взрывчатых веществ и порохов из дешевых и широко доступных исходных материалов. В 20-х годах, лишь после того, как термодинамическое исследование реакции синтеза метанола из Н2 и СО дало возможность определить условия, при которых положение равновесия благоприятно для этого, синтеза, наконец была решена проблема создания производства метанола из дешевого сырья. Полученные результаты показали также, что проводившиеся ранее поиски более активных катализаторов не были успешными не из-за их малой активности, а вследствие недостаточно благоприятного положения равновесия в условиях, в которых пытались осуществить эту реакцию. Известны и другие примеры успешного применения методов термодинамики химических реакций для решения промышленных задач. Однако только с конца 20-х годов плодотворность применения этих методов исследования начинает получать все более широкое признание. [c.19]

Ясно, что главный источник погрешности - неточность определения момента воспламенения пороха, который происходит через некоторое время (иногда значительное) после включения цепи поджога. [c.21]

Взрывчатые вещества. — В ряду взрывчатых соединений, обладающих одинаковой мощностью, главным фактором, определяющим специфичность применения данного вещества, является чувствительность его к детонации. Последнюю определяют по высоте падения груза определенного веса, при которой в момент удара происходит взрыв небольшой пробы испытуемого вещества. Хотя чувствительность к удару отчасти зависит от физического состояния пробы взрывчатого вещества, а также от размера, формы и степени закатки металлического колпачка, в котором находится проба, обычно применяемые взрывчатые вещества, за исключением метательных (порохов), могут быть расположены в порядке возрастающей чувствительности к удару в следующий ряд [c.210]

Тринитроглицерин — мощное, опасное в обращении взрывчатое вещество. Несмотря на многочисленные несчастные случаи, его широко применяли (примерно с 1860 г.) при взрывных работах и в горном деле. В 1867 г шведский инженер-химик Альфред Нобель (1833—1896) установил, что опасность обращения значительно снижается, если нитроглицерин использовать в смеси с каким-либо абсорбентом, например диатомовой землей такая смесь называется динамитом. В 1876 г. Нобелю удалось также разработать мощное детонирующее взрывчатое вещество — гремучий студень, представляющий собой нитрат целлюлозы (пироксилин), который по своим показателям превзошел нитроглицерин. В 1889 г. Нобель разработал способ получения бездымного пороха, представляющего собой пластифицированную смесь нитрата целлюлозы и тринитроглицерина при определенном составе такая смесь сгорает равномерно и быстро, без детонации. [c.363]

В принципе такой прием предварительного образования однородной смеси распространим на все виды топлива и окислителей как газообразных, так и жидких и твердых. Однако в стационарных процессах этот прием получил широкое распространение лишь для газообразных горючих смесей. Так называемые унитарные топлива — вещества, обладающие способностью гореть без добавочного внешнего окислителя, т. е. содержащие в себе потенциальный запас активного кислорода, характеризуются значительной склонностью к детонации и взрыву. Некоторые сорта порохов могут быть заранее подобраны по составу с расчетом на определенную скорость выгорания, что делает [c.122]

При определенном механизме реакции сахар и кислород соединяются со взрывом, однако биохимический механизм реакции между сахаром и кислородом позволяет ее энергии выделяться небольшими порциями на многочисленных стадиях, которые протекают за довольно большие промежутки времени (подробнее об этом см. в гл. 28). Таким образом, в зависимости от механизма реакции сахар может служить либо порохом, либо пищей. [c.238]

N раствором щелочи [2428, 2893]. Такой способ предложен для определения нитрата калия в черном порохе. 10 г измельченного пороха несколько раз промывают горячей во дой. Фильтрат или его аликвотную часть пропускают через колонку с катионитом в Н-форме и затем промывают колонку водой. Азотную кислоту в фильтрате титруют 0,1—0,05 N раствором едкой щелочи в присутствии метилового красного [24311. Колонку промывают затем избытком соляной кислоты, полученный раствор выпаривают, остаток хлорида калия высушивают и взвешивают [2431]. [c.124]

Горение пиротехнических составов можно рассматривать как окислительно-восстановительный процесс. Причем энергия, освобождающаяся в результате химической реакции, используется не для производства механической работы, как у порохов п взрывчатых веществ, а для получения определенного пиротехнического эффекта (света, тепла, дыма и пр.). [c.33]

Бомба (рис. 1) представляет толстостенный стальной стакан 1 с большим внутренним объемом (2—5 л и более). Верхнюю открытую ее часть перед опытом герметически закрывали крышкой 2. Герметичность достигалась применением уплотнений из резины. Наблюдение процесса горения и измерение скорости производилось главным образом оптическим методом. Для этой цели бомба имеет несколько прозрачных окон 3 из оптического стекла или плексигласа. Для определения скорости горения применяются также электрические методы ( 2). В бомбе, которая применялась авторами, запись давления в объеме осуществляли специально разработанным чувствительным пьезокварцевым датчиком 4. Исследуемый образец ВВ или пороха 5 крепили на подставке, соединенной с крышкой бомбы. Необходимое давление в бомбе создавали сжатым азотом из баллона или с помощью компрессора. Величину давления определяли по манометру, соединенному с внутренним объемом бомбы. [c.8]

Для получения зарядов ВВ и смесевых порохов высокой плотности используется также литьевой метод. Структура пористых зарядов, изготовленных но литьевой технологии, суш ественно отличается от получаемой но методу глухого прессования. Для литых систем характерна пористость в виде пузырьков, раковин, подавляюш,ая часть которых не связана между собой. Величина пористости в литых зарядах зависит от режима охлаждения и полимеризации, способа заливки и составляет 0,01—0,03. Возможности для получения данным методом зарядов с различной пористостью, изменяющейся в широких пределах, весьма ограничены. С помощью литьевой технологии крайне трудно получать однородные пористые образцы с определенными, наперед заданными свойствами. [c.28]

Таким образом, в отличие от влияния давления и начальной температуры роль плотности на величину критического диаметра горения оказывается различной в зависимости от природы ВВ. В этом проявляется одна из специфических особенностей горения пористых систем. Данное обстоятельство представляет интерес и заслуживает внимания. Вместе с тем имеющиеся в литературе [37, 38] результаты по этому вопросу крайне немногочисленны. Поскольку получение зарядов с различной пористостью сопряжено с определенными методическими трудностями, ранее опыты проводились с образцами либо максимальной плотности (готовые нитроглицериновый и пироксилиновый пороха), либо насыпной или близкой к ней плотности. [c.41]

Безусловно, эти немногочисленные наблюдения, которые носили в основном качественный характер, не позволили создать единой и физически обоснованной количественной картины явления и ответить на некоторые практически важные вопросы, связанные с обеспечением взрывобезопасности процессов производства и эксплуатации ВВ и порохов. Поэтому дальнейшие исследования нарушения устойчивости горения пористых систем [10—12, 59—70] проводились но следующим основным направлениям 1) изучение механизма проникновения горения в поры применительно к типичным условиям сжигания 2) определение критических условий нарушения устойчивости для различных классов ВВ и порохов 3) исследование влияния на устойчивость горения параметров заряда (газопроницаемости, пористости, геометрических размеров), а также физико-химических и термохимических свойств ВВ 4) установление количественных закономерностей, определяющих потерю устойчивости. [c.61]

Схема замурованного заряда моделирует горение пористого включения в заряде пороха в процессе работы ракетного двигателя. Достоинством схемы является определенность начальных и граничных условий, что было использовано при теоретическом [c.63]

Если поверхность пор определена, то при подсчете Д р/р обычно пользуются простыми геометрическими соображениями и полагают, что скорость горения в поре не отличается от горения вне ее. При необходимости можно учесть увеличение газо-прихода с поверхности поры, связанное с возникновением в лоре избыточного давления (см. 22). Данный подход к определению Д р/р правомерен в том случае, если исключена возможность прорастания (увеличения начальной глубины) пор в процессе горения. Задача роста пор при горении рассматривается в 22, Таким образом, для обеспечения нормальной работы двигателя большое значение имеет снижение показателя V в законе скорости горения, а также улучшение физико-механических свойств пороха и правильное конструирование двигателя, позволяющее исключить порообразование, на всех стадиях жизни заряда. [c.99]

Была проведена серия опытов, в которых изменяли состав пороха. Установлено, что физико-химические свойства органического горючего в смесевой системе на основе перхлората аммония оказывают определенное влияние на скорость воспламенения поверхности поры. В качестве горючего использовали полистирол, полиметилметакрилат, битум, полиэфир. Своеобразно влияет металлическое горючее — алюминий. Алюминий применяли со сред- [c.121]

Как будет ясно из дальнейшего, необходимо знать величину Д в трещинах, глубина которых превышает предельную, соответствующую границе механической устойчивости (кривая i, рис. 57). Вместе с тем прямое экспериментальное определение Др в замкнутой трещине, расположенной в толще пороха, представляет значительные трудности. [c.131]

В работе [218] проводилось экспериментальное и теоретическое исследование горения простейшей модели двухфазного пористого заряда — щелевого заряда. Щелевой заряд состоял из двух плоскопараллельных пластин, между которыми была налита жидкость. Одна из пластин (или обе) изготовлялась из пороха. При нормальном горении жидкость препятствует проникновению пламени в зазор и пластина пороха сгорает с торца. При определен- [c.273]

Определение наличия остаточных количеств пороха, ВВ, свинца и т.п. (сле-дов выстрела) [c.650]

ДИФЕНИЛАМИН СвНб—ЫН—СбНз— белые кристаллы со слабым характерным запахом, темнеющие на свету, т. пл. 54° С малорастворим в воде, растворяется в органических растворителях и концентрированных минеральных кислотах. Д. применяют для органических синтезов, в производстве красителей, для стабилизации пироксилиновых порохов, определения окислителей (НЫОз, О3 и др. да- [c.90]

В нижней части перфорированной оболочьси был установлен крешерный прибор для определения максимального давления в замкнутом пространстве скважины, ограниченном пакером. Для определения температуры на корпусе устанавливали набор плавких вставок, позволяющий измерять ее в пределах от 300 до 3400 °С. Через 1 ч после подачи напряжения начали подъем оборудования из скважины. Порох сгорел полностью при давлении в зоне горения около 55 МПа и температуре 1600—1800 °С. Скважина вступила в эксплуатацию с дебитом 4 т/сут (перед обработкой — [c.38]

Измельченные пироксилиновые и баллиститные пороха представляют собой по-лидисперсный порошок с размером частиц менее 1 мм. Они существенно отличаются от непереработанных НЦ своей структурой и более плотной упаковкой макромолекул, что создает определенные трудности в использовании их в качестве технологической основы. Несмотря на это, были разработаны ППСЦО на основе измельченных порохов под технологию пироксилиновых порохов, но вместо спирто-эфирного растворителя применяли ацетон в количестве 30-40% по отношению к составу. [c.147]

Определенный интерес для разработки порохов представляет нитрат аммония благодаря значительной восприимчивости смесей на его основе к KaTajmsy горения. [c.129]

ЦЕНТРАЛИТЫ, симметричные диалкилдифенилмочеви-ны, получаемые взаимод. Ы-моноалкиланилинов с фосгеном и применяемые в кач-ве стабилизаторов баллиститных порохов (см. Баллиститы). Обладают пластифицирующим действием. Наиб, распростр. М,Ы -диэтил-Ы,Ы -дифенил-мочевина (централит 1 Г л 71 °С) и М,Ы -диметил-Ы,Ы -дифенилмочевина (централит 2 Г л 120 °С). ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ, разделение суспензий, эмульсий и трехкомпонентных систем (эмульсий, содержащих тв. фазу) под действием центробежных сил. Примен. для выделения фракций из суспензий и эмульсий, а также для определения мол. масс полимеров, дисперсионного анализа (см. также Ультрацентрифугирование). [c.674]

Горение при определенных условиях может переходить в детонацию. По условиям этого перехода ВВ делят на инициирующие взрывчатые вещества (первичные ВВ), бризантные взрывчатые вещества (вторичные ВВ) и пороха (метательные ВВ). Инициирующие ВВ воспламеняются от слабого импульса и горят в десятки и даже согни раз быстрее других, их горение легко переходит в детонацию при атмосферном давлении. Горение порохов не переходит в детонацию даже при давлениях в сотии МПа, Бризантные ВВ занимают промежут, положение между пороха-ми и инициирующими ВВ, В соответствии с этим пороха применяют в режиме горения в ствольном оружии, в кач-ве твердого ракетного топлива бризантные ВВ-в режиме детонации для пром, взрывных работ, снаряжения боеприпасов и др. инициирующие-для возбуждения взрывчатого превращения других ВВ. [c.365]

Пороховой газ представляет собой продукты сгорания пороха. Так как в порохе содержится окислителя меньше, чем требуется для полного сгорания горючего, в пороховьих газах всегда будут присутствовать продукты неполного сгорания. Соприкасаясь с жидким окислителем, пороховые газы могут догорать, а смешиваясь с парами окислителя,-давать при определенных соотношениях и взрывчатые смеси. Использовать пороховой аккумулятор давления для подачи в двигатель окислителя или унитарного топлива не всегда безопасно. [c.24]

Гравиметрическое определение в виде калий-бортетрафенила применяется при анализе силикатов [I6I2, 2558, 2799, 2958], цемента [889], стекла [314, 948, 979, 1512, 1826, 2958], огнеупорных материалов [979], удобрений [753, 2506, 2596], золы [733], воды 1470, 2620], пороха [1474, 2184], фармацевтических препаратов 1696, 1734], молока [2486], вина [801, 2310], солей натрия [1696, 1719], солей калия [1818] и других объектов [753, 2087, 2249, 2346, 2616, 2880]. [c.50]

В картонную оболочку, имеющую форму куба 3, помещено определенное количество черного пороха. В одну пз стенок оболочки вставлен один конец бикфордова шнура 1, который соприкасается с насьщанным внутрь оболочки порохом. Конец 2 бикфордова шнура обмазан чувствительным зажигательным составом, который загорается от действия терки. Длина всего отрезка бикфордова шнура 1 рассчитана таким образом, чтобы в течение его горения человек мог (после того, как он подожжет бикфордов шнур) отбросить от себя пакет и отойти на 5—6 м от места его падения. [c.118]

Несвязанные поры образуются в порохах и ВВ при изготовления (пузырьковая технологическая пористость, раковины), а также в процессе эксплуатации при хранении или горении (трещины, пористость). Существенное влияние на образование пор оказывают физико-механические свойства системы. По данным американских исследователей [124], особенно склонны к образованию такого типа пор смесевые пороха, которые представляют гетерогенную смесь, содержащую в своем составе ком поненты с резко различающимися свойствами эластичное горюче-связующее, кристаллический окислитель (ПХА) и металлические присадки. При горении заряда канального типа прочно скрепленного с корпусом двигателя, вследствие воздействия пороховых газов происходит растяжение пороха, что приводит к нарушению адгезионных связей между горючим и окислителем. Вокруг частиц наполнителя образуются отслоения (пустоты). Отслоение связки от окислителя является основным физическим процессом, определяющим процесс порообразования [124]. Указанный процесс происходит не только при воздействии механических, но и температурных напряжений. Поскольку коэффициент линейного расширения смесевого пороха (— 10 Иград) на порядок величины превышает соответствующие значения для стали, то при охлаждении в системе заряд — стальной корпус возникают температурные растягивающие напряжения. Существенно различаются также коэффициенты линейного расширения компонентов самого пороха, следствием чего является образование при низких температурах замороженной пористости [160]. Концентрация напряжений в местах отслозний и разрыв связки при определенных условиях приводит к соединению пор и образованию трещин. [c.98]

При изучении горения ЖВВ применяют обычные методы определения основных параметров ВВ и порохов [18]. Сжигание ЖВВ проводят в бомбах постоянного (точнее, слабоизменяюще-гося) давления как при нормальной, так и повышенных температурах, в манометрических бомбах, а также трубках Андреева. Время (скорость) сгорания находят методами перегорающих проволочек, фото-кино-регистрации, а при малых скоростях процесса — измерением времени сгорания с помощью секундомера. [c.225]

Как уже отмечалось, в результате сложных физико-химических процессов, протекающих в реакционном слое конденсированной фазы, происходит диспергирование определенной массы Тюроха [8]. В результате диспергирования вблизи поверхности горения появляется аэрозольная (дымогазрвая) зона, где степень поглощения излучения от внешнего источника значительная. Считают, что в этой зоне протекают гетерогенно-гомогенные реакции, которые приводят к уменьшению концентрации диспергированных частиц по мере удаления от поверхности. Предполагая, что наблюдаемое изменение поглощательной способности у поверхности горения связано с процессом выгорания диспергируемых частиц, можно оценить их зону существования по положению минимума поглощательной способности по высоте пламени. Ниже приведены размеры зон выгорания диспергируемых частиц для пороха Н и пироксилина, а также расчетные значения (в скобках) [13] [c.276]

На рис. У.5 приведены зкспериментальные зависимости температуры пламени от давления. Для баллиститных Дорохов температура пламени непрерывно растет с увеличением давления. При. определенном давлении Рпрея температура пламени достигает своего максимального значения, и последующее увеличение давления е приводит к заметному изменению температуры горения. Максимальная температура пламени для пороха Н равна 2340 К, пред 5 МПа для нитроклетчатки 2400 К, ЯпредЛ 5,5 МПа для пороха К — 3040 К, пред 5 МПа. Область низких давлений Я< <Рпр вследствие сравнительно малой скорости химических реакций в зоне дымогазовой смеси и образования значительного количества дыма, не разложившегося до газообразных продуктов, характеризуется неполным выделением тепла и соответственно низкими температурами горения [44]. . [c.277]