Хроматы при обработке воды

При обработке воды смесью, содержащей полифосфаты и хроматы, pH воды поддерживается между 6,0 и 6,5. Такое низкое значение pH необходимо, чтобы свести к минимуму превращение полифосфатов в натриевые соли ортофосфорной кислоты. Несоблюдение этого условия приводит к образованию продуктов коррозии или карбоната кальция. Довольно успещными оказываются и варианты этой обработки, при которых концентрация хромата бывает высокой, а концентрация полифосфата низкой. Так, при pH = = 7,5 отношение концентраций хромата и полифосфата может составлять 20 1. В этом случае задача сводится к тому, чтобы поддерживаемая концентрация фосфата была достаточна для так называемого порогового механизма предупреждения образования карбоната кальция. [c.149]

Перевод работы оборотных систем на режимы с повьппенными коэффициентами концентрирования требует, как правило, стабилизационной обработки воды, позволяющей предотвратить солевые отложения, коррозию оборудования и трубопроводов, биологические обрастания. Для борьбы с карбонатными отложениями применяют под-кисление, фосфатирование, умягчение и рекарбонизацию. Коррозию предотвращают обработкой воды ингибиторами на основе фосфатов, хроматов, цинка, диспергаторов в различных сочетаниях. Оборотную воду периодически хлорируют с тем, чтобы предотвратить биологическое обрастание. Очистка воды от грубодисперсных примесей позволяет защитить трубопроводы от механических отложений. [c.57]

Менее удовлетворительно проходит отделение висмута в виде основного нитрата висмута. При этом отделении азотнокислый раствор выпаривают до сиропообразной консистенции, обрабатывают водой и выпаривают досуха. Обработку водой и выпаривание повторяют, пока прибавление воды уже не будет вызывать помутнения раствора. Наконец, растворимые соли извлекают холодным 0,25 %-ным раствором нитрата аммония, а нерастворимый остаток прокаливают до окиси свинца или подвергают дальнейшей обработке. Хлориды и сульфаты, образующие также основные соли висмута, должны, очевидно, отсутствовать. Также должны отсутствовать арсенаты и хроматы, образующие с висмутом нерастворимые осадки и элементы, соли которых способны гидролизоваться, как, например, олово и сурьма. [c.270]

Антикоррозионная защита предусматривает изготовление ответственного оборудования систем оборотного водоснабжения (теплообменных аппаратов) из коррозионно-стойких металлов (латуни, титана и др.) и обработку воды ингибиторами коррозии (фосфатами, силикатами, хроматами и т.п.). В табл. 1.9 содержатся рекомендации по выбору способа обработки воды для централизованного горячего водоснабжения в закрытых системах теплоснабжения. [c.43]

Хроматы [12]. Хроматы — весьма эффективные анодные замедлители кислородной коррозии стали и многих других сплавов. Они могут быть с успехом использованы для ингибирования как жесткой, так и умягченной воды. Однако надо учитывать, что защитное действие хроматов уменьшается с повышением содержания хлор-ионов. Лучшая и достаточно экономичная защита стали с помощью хроматов достигается в том случае, когда в начале обработки используется более высокая концентрация ингибитора — 500—1000 мг/кг в расчете на СггО "". На этой стадии обработки воды хроматами образование защитной пленки идет очень быстро, что дает возможность осуществлять дальнейший процесс при значительно меньшей концентрации этих веществ ( 100 мг/кг в расчете на СггО ). [c.148]

В последние годы для обработки воды применяют комбинацию, состоящую из хроматов, молибдатов и трехвалентных ионов хрома. Установлено, что наличие небольших количеств молибдата в этой смеси обеспечивает хороший защитный эффект [16]. [c.150]

Двойные хроматы цинка и щелочного металла частично растворяются в воде, причем растворимость их растет с температурой. Процесс их растворения заключается в извлечении ионов К, Zn и СгОз. В результате каждой обработки водой получается новый крон с меньшим содержанием К и СгОз, но вполне отвечающий [c.360]

Таким образом, крона с высоким содержанием К и СгОз могут быть переведены обработкою водой (в особенности, при нагревании) в крона с более низким содержанием этих составных частей [25, 26]. Этот перевод может быть значительно ускорен добавлением окиси цинка, которая реагирует с двойным хроматом даже на холоду с образованием соединений с меньшим содержанием К и СгОз [c.360]

К положительным свойствам надо отнести отмеченную выше эффективность хроматов, относительно низкую стоимость, а также возможность их применения для защиты различных металлов. В настоящее время препараты на основе хроматов являются наиболее доступными, распространенными и эффективными средствами обработки воды. Их детальное рассмотрение будет, дано ниже. [c.107]

Для устранения перечисленных недостатков в эксплуатации систем оборотного водоснабжения рекомендуется предварительно очищать и обрабатывать новую систему или систему после некоторой эксплуатации по меньшей мере в течение двух недель предварительно обрабатывать оборотную воду до снижения концентрации цинк-хроматного ингибитора до нормальной величины удваивать дозу этого ингибитора после работы системы с водой, имеющей рН<6, или после обработки воды дозой ингибитора не ниже 12 мг/л (по Сг4 -). Проблема может быть решена также другим путем. В дополнение к цинк-хроматному ингибитору можно вводить металлорганические соединения на основе цинка. В состав этих соединений входят органические вещества, которые являются поверхностно-активными. Они воздействуют на металлическую поверхность и непрерывно очищают ее. Кроме того, цинк, находящийся в составе комплекса, соединяется с гидроксильными ионами только на катодных участках. Это помогает избежать быстрого снижения концентрации цинка в воде и получить желаемую тонкую пленку его гидроксида. Более того, органическое вещество помогает создать защитную пленку оксида железа на анодных участках поверхности металла. Это дает более плотное защитное покрытие и обеспечивает необходимую концентрацию хромат-иона в воде. [c.89]

В зарубежной практике этот метод борьбы с коррозией металла в системах оборотного водоснабжения успешно применяют на протяжении многих лет. Концентрации вводимых хрома-тов в отдельных системах водоснабжения колебались от 200 до 500 мг л в зависимости от содержания в воде хлорида (как и при обработке воды силикатом натрия) при этом рекомендуют поддерживать pH воды равным 7,5—9,5. Рекомендуют для ускоренного образования защитной пленки в течение 1—3 месяцев поддерживать концентрацию хроматов в воде 500—1000 мг л, а затем постепенно снижать ее в 2—2,5 раза. [c.428]

Ингибитор коррозии стали и свинца в воде и водных нейтральных растворах солей [143, 168, 233]. Менее эффективен чем нитриты, хроматы и фосфаты. Применяется в основном при обработке воды в проточных системах. Необходимо правильно регулировать количество вводимого силиката во избежание образования накипи [1078]. [c.89]

Для обработки промышленных вод, охлаждаемых разбрызгиванием или в колонне тарельчатого типа, наиболее эффективны хроматы. Однако их критическая концентрация довольно высока, а так как концентрация сульфатов и хлоридов в результате испарения воды возрастает, то хроматы начинают усиливать питтинг и коррозию при контакте разнородных металлов. Ввиду токсичности хроматов необходимо тщательно предотвращать унос водяных брызг ветром. Если необходимо уменьшить концентрацию накапливающихся хлоридов и сульфатов, то токсичность хроматных растворов затрудняет проведение соответствующих операций. [c.281]

Из осадка сточных вод, содержащего цинк и хром, при обработке щелочным реагентом в интервале рН=8,0-11,5 создаются условия перевода шестивалентного хрома из осадка в растворимое состояние, в то время как другие металлы остаются в осадке. Степень регенерации хрома достигает 95 %. Получаемый хромат ще- [c.97]

Выщелачивание — это экстракция жидким растворителем растворимого твердого компонента из системы, состоящей из двух или большего числа твердых фаз. В старину выщелачиванием называли процесс получения щелоков , например поташного щелока — при обработке водой древесной золы из нее извлекали растворимый поташ (карбонат калия). Термин выщелачивание применяют к таким процессам экстракции, в которых водой или водными растворами кислот, щелочей, солей извлекают содержащиеся в твердых смесях неорганические вещества. Примерами промышленных процессов выщелачивания являются извлечение хлорида калия из сильвинита, глинозема из нефелинового спека, хроматов из хроматного спека, процессы кислотного извлечения компонентов полиминеральных руд и многие другие. Если обрабатываемая твердая система содержит несколько растворимых компонентов, а в раствор требуется извлечь лишь один из них, выщелачивание ведут раствором, насыщенным всеми компонентами, кроме подлежащего извлечению. Так, выщелачивание КС1 из сильвинита (КС1 + Na l) осуществляют водным раствором, насыщенным — Na l, но не насыщенным КС1. [c.223]

В замкнутых системах в зависимости от агрессивности среды концентрация силиката должна быть повышена в 4—5 раз. Обработка воды силикатами приостанавливает и коррозию стали, когда она находится в контакте с другими металлами. Силикаты дают определенный эффект при защите биметаллической системы из алюминия и меди цркмеиение силикатов совместно с хроматами улучшает эту защиту. Оптимальной концентрацией считается 40 мг/л Ма2810з и 500 мг/л Ыэ2Сг204. Добавки в электролит только силиката не прекращают коррозию. Добавки хромата в количестве 1000 мг/л также малоэффективны. Детали, покрытые оловом, судя по электрохимическим измерениям, должны также хорошо защищаться от коррозии силикатами [46]. [c.260]

В дизелях тепловозов, охладительная система которых заполняется обессоленной или дистиллированной водой, несмотря на отсутствие агрессивных солей, наблюдается усиленная коррозия отдельных элементов, в особенности в местах завихрения водяного потока и в щелевых зазорах. Иногда наблюдалось также появление трещин у отверстий втулок и рубашек двигателей. Обработка воды тройной присадкой, содержащей бихромат калия, нитрит натрия и тринатрифосфат, способствует удовлетворительной защите охладительной системы дизелей тепловозов от коррозии. Такая смесь (0,5 г/л бихромата калия, 0,5 г/л нитрита натрия, 0,5 г/л фосфата натрия) с успехом применяется и при защите други.ч охладительных систем двигателей. Однако она имеет один недостаток, не связанный с коррозией бихромат калия оказывает неблагоприятное физиологическое воздействие на кожу и поэтому требуется известная осторожность при его применении. Прсдпр - имались неоднократные попытки исключить хроматы из смеси, однако там, где имеются алюминиевые детали, например блоки, полной защиты без них не получалось. Хроматы и по сей день остаются наиболее эффективными присадками к охлаждающей воде в связи со способностью защищать одновременно ряд металлов. [c.270]

Подбирая ПАВ определенного типа с заданной концентрацией в воде, можно активно управлять процессом диспергирования ферромагнитных частиц. Обработка воды в магнитоожиженном слое позволяет эффективно очищать воду от ионов тяжелых металлов, в частности, от хрома. При такой обработке происходит химическое восстановление хромат- и бихромат-ионов ионами двухвалентного железа, переходящими в воду при диспергировании ферромагнитных частиц, а также образующимся при этом гидроксидом двухвалентного железа. Наряду с этим также образуются гидроксиды цинка, меди, никеля, кадмия и др. Ионы тяжелых металлов сорбируются хлопьями гидроксидов железа. [c.17]

В табл. ХП-1 приведены химический состав и содержание отдельных составных частей. Наличие определенной связи между отдельными хроматами цинка проявляется наглядно при обработке двойного хромата цинка-калия водой. При этом из крона извлекаются ионы К, 2п и СгОз, причем в результате каждой обработки водой (особенно при нагревании) получается новый крон с меньщим содержанием К и СгОз, но вполне отвечающий по, составу общей формуле. После обработки большим количеством горячей воды крон любого состава переходит в высокоосновный хромат примерного состава 42пО-СгОз-ЗНгО. [c.291]

Приведенные выше данные имеют непосредственное значение для практического применения хроматпой обработки, равно как и для обработки другими соединениями. Как правило, лучшая и более экономичная защита достигается в том случае, когда в начале обработки используется более высокая концентрация ингибитора. При такой концентрации образование защитной пленки происходит очень быстро, что дает возможность осуществлять дальнейший процесс при значительно меньшей концентрации, чем это было бы возможно без первоначальной интенсивной обработки. Для хроматов Даррин [83] первый обратил внимание на этот факт и привел данные, показывающие, что для типичных охлаждающих банши первоначальная концентрация хромата 0,5—1 г/л может быть в дальнейшем без опасений доведена до 0,1 г/л или даже ниже. В то же время недостаточно высокая первоначальная доза приводит к плохой защите. В настоящее время этот общий припцип находит применение при обработке воды для башенного охлаждения, хотя по мере совершенствования методов обработки используемые при этом концентрации снижаются. Так, в недавней статье Гесса [84] приводятся положительные результаты, полученные прн применении неорганических хроматов, концентрация которых в течение первых нескольких дней поддерживалась на уровне от 30 до 40 мг/л (в пересчете на СгО ), а затем была уменьшена до 15—20 мг/л. [c.106]

При обработке смесью, содержащей полифосфаты и хроматы, pH воды поддерживается между 6,0 и 6,5. Такое низкое значение pH необходимо, чтобы свести к минимуму обратное превращение фосфатов. При описании успешного применения этого метода на одном из больших нефтеочистительных заводов в течение 7 лет Брандел [121] отмечает важность правильного регулирования pH. Несоблюдение этого условия приводит к образованию вредных осадков продуктов коррозии или накипи. Довольно успешными оказались и альтернативные варианты этой обработки, при которых концентрация хромата была высокой, а концентрация полифосфата— низкой. Так, при pH, равном 7,5, отношение концентрации хромата к концентрации полифосфата может составлять 20 1. В этом случае задача сводится к тому, чтобы поддерживаемая концентрация фосфата была достаточной для порогового механизма предупреждения образования окалины. Согласно сообщению Гесса [89], используя комбинацию из хромата (в количестве от 20 до 25 мг л) и фосфата (в количестве, достаточном для сохранения pH в области значений 6,5—7,0), удается поддерживать скорость коррозии на нефтеочистительном заводе 1шже 127 мк год. Если судить по патенту Келера, основанному на этой комбинации, то наилучший результат получается при суммарной концентрации обоих компонентов, равной 35—50 лг/л и при отношении фосфата к хромату 2 1. [c.118]

Во избежание питтинговой коррозии металлов при обработке воды хроматами в воду дополнительно вводят цинк в водорастворимой форме (в виде сульфата). При этом концентрация ионов, цинка в оборотной воде поддерживается на уровне 1 — [c.88]

Опыты показали, что обработка воды составами с очень низким содержанием хроматов может быть столь же эффективной, как и соответствующая обработка воды хромсодержащими веществами. Если использование хроматов связано с какими-то затруднениями, то они могут быть заменены органофосфатными соединениями. [c.94]

Хроматная пленка образуется на поверхности металла при обработке воды хроматом калия К2СГО4 или бихроматом калия К2СГ2О4. При этом вместе осаждаются гидроокиси железа и хрома в порах окисной пленки на поверхности металла. Эти гидроокиси блокируют поры металла и приостанавливают процесс коррозии. [c.428]

Обработка воды для предотвращения коррозионной усталости. Помимо выбора материала существуют другие методы, защищающие материал против разрушений, связанных с коррозионной усталостью Там, где коррозионная усталость вызывается водой для охлаждения, постоянно протекающей по определенному кругообороту, можно применить обработку хроматами и щелочью, хотя в этом случае не следует упускать из виду возможность локализации разрушений и, следовательно, понижения, а не повышения предела коррозионной усталости. Обработка хроматами как будто бы успешно была применена на японском корабле, как указано Девесом, Кампом и Холтхаузом . Метод удаления или поглощения кислорода был разработан на американских нефтяных промыслах, где коррозионная усталость является основной причиной разрушения буровых труб. [c.612]

Обработка воды как средство предотвращения коррозионной усталости. Подавление коррозионной активности охлаждающей воды, являющейся причиной коррозионной усталости, по-видимому, должно быть хорошим средством предотвращения коррозионной усталости. Однако следует иметь в виду, что в граничных условиях пленка, защищающая от коррозии в отсутствие-напряжения, под напряжением может разрушиться. Особый интерес вызывают два класса ингибиторов хроматы и эмульгирующие масла. Первые-бесполезны, если в среде находятся восстановительные вещества, как например на некоторых нефтепромыслах. Они, однако, имеют свои области применения. Так, хромат цинка (4ZnO-КаО ЧСгзОз-ЗНаО) применяется в качестве средства борьбы с коррозионной усталостью в условиях воздействия соленой воды, проникающей из железнодорожных рефрижераторных вагонов [40]. [c.665]

В поисках методов борьбы с растрескиванием стали в данных условиях авторы проверили влияние щелочнофосфатной обработки воды и добавления ряда ингибиторов (танин, хроматы и ряд аминов) на коррозионное растрескивание металлов. [c.112]

После обработки и промывки испытуемого бензина полученный солянокислый экстракт нейтрализуют водньш аммиаком по лакмусу. Выпавший осадок растворяют прибавлением по каплям уксусной кислоты до кислой реакции по лакмусу и сверх того добавляют еще 2 мл уксусной кислоты. Прозрачный раствор нагревают до кипения и медленно прибавляют 6—10 мл 5 %-ного раствора двухромовокислого калия. Кипячение раствора продолжают еще 10 мин. после 10-минутного отстаивания при комнатной температуре осадок хромата свинца отфильтровывают через плотный бумажный фильтр и промывают горячей водой до отсутствия реакции на ион хромата (несколько капель 10%-ного раствора уксуснокислого свинца на 1 мл фильтрата). Промытый осадок на фильтре и остатки хромата свинца в стакане, в котором проводили осаждение, растворяют в 50 мл растворителя (200 мл концентрированной соляной кислоты на 350 мл дистиллированной воды [c.666]

Нитриты находят применение в качестве ингибиторов для охлаждающей воды (см. разд. 17.2.3) и антифризов, так как, в отличие от хроматов, слабо реагируют со спиртами и этиленглико-лем. Ввиду того что нитриты постепенно разлагаются бактериями [27], они менее пригодны для использования в системах оборотного водоснабжения. Их применяют для ингибирования водомасляных эмульсий, используемых при обработке металлов (0,1—0,2 %). В трубопроводы для транспортировки бензина или других нефтепродуктов, в которых содержание воды очень мало, можно постоянно вводить необходимое количество нитритов илц хроматов, чтобы обеспечить 2 % концентрацию их в водной фазе [c.267]

Для повышения защитных и антикоррозионных свойств окисной пленки изделия после оксидирования и промывки обрабатывают паром или горячей водой, погружают в горячие растворы хроматов и бихроматов. При этом происходит гидратация окисла и поры смыкаются, а при обработке хроматами, кроме того, образуются соединения типа (А10)2Сг04. [c.455]

Хроматы большинства тяжелых металлов малорастворимы в воде. В отличие от хроматов, гидрохроматы и дихроматы хорошо растворимы, поэтому при обработке кислотой малорастворимые хроматы переходят в раствор [c.239]

Защитные свойства окисных пленок можно повысить специальной обработкой, целью которой является закрытие или уменьшение пор в пленке. Поры уменьшают обработкой окисных пленок горячей водой (95—98 С) в течение 30 мин. Заполнение пор пленки производят путем взаимодействия некоторых химических соединений с самой пленкой или с электролитом, находящимся в порах. Так, при последовательной обработке окисных пленок в растворе хлорида бария и серной кислоты в порах осаждается нерастворимый сульфат бария. Хорошие результаты дает обработка оксидированных деталей в растворе хроматов. Для этого применяют горячий (92—98° С) раствор, содержащий 100 г/л К2СГ2О7. Продолжительность обработки 20 мин. [c.224]

Отделение и открытие катионов серебра Ag. Повторяют обработку осадка хлоридов серебра и ртути дистиллированьюй водой при нафевании для полного удаления следов оставшегося хлорида свинца, в чем убеждаются реакцией с дихроматом кглш[ (в пробе раствора не должен образовываться хромат свинца). [c.315]

Подготовленный к использованию буфер с ЦТАБ и хроматом недостаточно стабилен, поэтому его следует ежедневно менять на свежий. Через несколько часов стояния появляется мелкокристаллический осадок, проявляемый на фореграммах как пик, который делает невозможным обработку результатов. Поэтому ежедневно необходимо применять свежий буфер, при этом работа с исходными растворами требует много времени. При использовании хромат-раствора с концентрацией хромата 50 мМ с 0.2 мМ серной кислоты и раствора ЦТАБ с такой же концентрацией, перед употреблением необходимо отмерить об. 10 % хромат-раствора в измерительную колбу, долить водой примерно до 2/3 объема колбы, добавить об. 1 % исходного раствора ЦТАБ и затем долить водой до метки измерительной колбы. Только при точном соблюдении такой последовательности при смешивании не образуется упомянутый осадок. Исходные растворы можно использовать в течение несколько месяцев. Концентрацию 50 мМ для раствора ЦТАБ можно получить только при температурах около 25°С, а при 18°С раствор теряет прозрачность. [c.56]

Метод электрохимического коагулирования может быть применен для обработки сточных вод, содержащих эмульгированные частицы масел, жиров и нефтепродуктов, хроматы, фосфаты. Компактность установок, отсутствие реагентного и складского хозяйства, простота обслуживания являются несомненным достоинством метода электрохимической коагуляции. Однако значительные расходы электроэнергли и металла, являющиеся следствием образования окисной пленки на поверхности злектродов, их механического загрязнения примесями сточных вод, а также нагревания обрабатываемой сточной воды, ограничивают область применения этого метода. [c.133]

В методе Венедиктовой и др, [187, стр. 37] первоначальное отделение плутония производится путем осаждения сульфата барня из 0,5 /о-яого раствора H2SO4. После обработки сульфата содой при нагревании осадок растворяют в НС1 и сначала проводят двойное осаждение гидроокиси железа, а затем 6-кратное осаждение гидроокиси лантана (время последнего осаждения записывают). Затем проводят осаждение хромата бария из уксуснокислого буферного раствора (в раствор перед осаждением добавляют неактивный строяций). Еще дважды осаждают барий (третий раз без добавки стронция). Осадок промывают водой, прокаливают при 600° С и измеряют -излучение Ва о в равновесии с La (первые измерения проводят не раньше, чем через 12,8 дяя после последнего отделения лантана). [c.420]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология