Эммер III

Метод Эммери и Энгель [c.228]

Из вышеописанного образования индола следует, что в нем N связан с Н, ибо трудно предположить, чтобы боковая цепь коричной кислоты СН=СН изменилась при такой низкой температуре, какая требуется для получения индола. Это предположение, по мнению Байера и Эммер-линга, подтверждается еще тем, что, принимая подобное [c.411]

Т-108. Дипиридил—хлорид железа(П1) (реактив Эммери—Энгеля) [c.246]

Состав полбы и муки из нее. Однозернянка и крахмалка, или эммер. [c.72]

В исследовании Эммера и Банкоффа [1005] о влиянии концентрации инициатора, температуры и времени реакции на теплостойкость сополимера указывается, что теплостойкость сополимера винилхлорида с винилацетатом уменьшается с увеличением в нем содержания последнего. [c.299]

Эммер и Банкофф [523] исследовали влияние концентрации инициатора, температуры и времени сополимеризации винилхлорида с винилацетатом на величину конверсии, теплостойкость, молекулярный вес сополимера и нашли, что конверсия увеличивается с повышением температуры, продолжительности реакции и концентрации инициатора. Теплостойкость сополимера понижается с увеличением в нем содержания винилацетата. Теплостойкость выше у сополимера, полученного при 50°, и мало зависит от концентрации инициатора. [c.362]

Редко приходится определять магний в воде. Его содержание можно определить по разности между количеством комплексона, израсходованным на титрование пробы воды с эриохромом черным Т, и тем его количеством, которое пошло на титрование пробы с мурексидом, О недостатках этого метода было сказано несколько слов на стр, 340. При прямом определении магния рекомендуется сначала осадить кальций оксалатом и по прошествии одного часа титровать магний раствором комплексона по эриохрому черному Т. Шнейдер и Эммерих [6] получали при применении этого способа всегда повышенные результаты вследствие некоторого растворения осадка оксалата кальция. Поэтому рекомендуется этот осадок предварительно удалять фильтрованием. Так как в природных водах обычно содержатся небольшие количества магния, следует брать для анализа большие количества воды, например 500 мл. Против этого способа имеются и возражения, так как присутствие в растворе оксалатионов в большой концентрации вызывает растянутый переход окраски индикатора (образование оксалатных комплексов с магнием). Несколько исследований посвящено также методам одновременного определения сульфатов и жесткости воды. Большинство авторов в одной порции пробы определяют жесткость обычным способом, а в другой порции — осаждают сульфат-ионы титрованным раствором хлорида бария и затем титрованием раствором комплексона, определяют содержание бария (совместно с кальцием и магнием). Затем простым расчетом вычисляют содержание сульфатов. По другим источникам можно объединить обе операции в одну (определяют жесткость воды, затем подкисляют, осаждают сульфаты, снова прибавляют буферный раствор и определяют избыток бария). На стр. 321—323 были описаны различные способы опреде- [c.439]

Условия комплексометрического определения кальция и магния в легком и тяжелом соках подробно исследовали Фивиан и Мозер [10], давшие подробное списание методов анализа зеленой патоки и мелассы. Очень хорошие результаты при анализе сатурированных соков получили Шнейдер и Эммерих [6]. Эммерих проводил контроль комплексометрическим и весовым методами и подробно исследовал влияние на это определение [11] других катионов, присутствующих в соке (переходящих в него из известняка и аппаратуры). Учитывая большое значение контроля состава сока при сахароварении, приведем здесь соответствующие прописи. [c.440]

Примечание. Автор проводит титрование в ацетоно-спиртовом растворе с целью предотвратить полимеризацию индикатора, так как с полимеризованным индикатором плохо устанавливается конец титрования. С этим не соглашаются Шнейдер и Эммерих, никогда не наблюдавшие полимеризации в течение такого малого времени, при каком протекает титрование. Мешающее влияние железа, меди, цинка, марганца и алюминия при определении жесткости свекловичного сока подробно изучал также Эммерих. Мешающее влияние этих элементов, за исключением алюминия. [c.442]

Эммерих, Манфреди и др.)> которые, однако, не располагали в той или иной мере обоснованными материалами. В русской литературе аналогичный взгляд развивал Сорокин, опубликовавший работу Растительные паразиты человека и животных как причина заразных болезней (1886). [c.477]

Явление, выражающееся в существовании таких кратных рядов, носит название полиплоидии и, безусловно, представляет собой очень интересную закономерность. Это явление тем более интересно, что оно характерно для многих наших культурных растений. В роде пшениц ТгШсит обыкновенная пшеница Т. aestivum имеет самое большое число хромосом в ряде, т. е. 42, тогда как так называемая пшеница Эммер [c.312]

Пшеницы Эммер в свою очередь, вероятно, возникли от скрещивания пшеницы-однозернянки и Aegilops speltoides. [c.339]

Все химические методы определения токоферола вытекают из двух старых способов — Эммери—Энгеля и Фуртера—Мейера. Имеется одно видоизменение (второго из методов), которому при- писывается особая специфичность [54] здесь использовано хроматографическое отделение о-хинопа красного цвета, образующегося после окисления азотной кислотой, экстракта неомыляемых веществ. Однако этим методом различить отдельные изомеры токо- ферола не удается. Большинство исследователей поэтому предпочитают видоизмененный метод Эммери—Энгеля. [c.170]

В таком положении находился вопрос о строении индиговых производных до появления последней работы Эммер-линга и Энглера. Несколько месяцев том " назад этим двум ученым удалось показать синтез синего индиго и окончательно раскрыть химическую природу индиговых соединений. Первая заслуга приложения новейшего учения о строении ароматических соединений к индиговой грз ппе принадлежит Байеру и Кнопу. Прекрасная работа этих ученых важна в том отношении, что вызвала целый ряд чрезвычайно интересных исследований, закончившихся синтезом индола и синего индиго. Эммерлинг и Энглер получили синее индиго из нитродеривата ацетофенона способом, совершенно аналогичным получению из нитрокоричной кис-юты. [c.415]

Штурм и др. [46] определяли наличие, а-, у- и б-токоферолов в арахисовом масле, элюируя пробы масла хлороформом на силикагеле G. Количественные определения они проводили, элюируя эти соединения после разделения с пластинки и обрабатывая элюаты реактивом Эммери—Энгеля. Эти операции следует выполнять при слабом искусственном свете. Лавледи [47] испытал семь различных элюирующих систем в сочетании с силикагелем G и нашел, что наилучшее разделение р- и -токо-феролов дает смесь циклогексан—н-гексан—изопропиловый эфир—аммиак (20 20 10 1). При опрыскивании реактивом,, представляющим собой смесь 1,6 г фосфомолибденовой кислоты и 0,092 г 2,7-дихлорфлуоресцеина в 60 мл этанола, к которой добавляют 7,6 мл аммиака и затем разбавляют до 100 мл деионизованной дистиллированной водой, можно выделить и обнаружить витамины при их содержании 0,08 мкг/мкл. Полученные пятна не обесцвечиваются несколько месяцев. Этим методом определяли содержание индивидуальных токоферолов в плазме крови и красных кровяных тельцах [48], С тем чтобы количественно оценить содержание витаминов, разделенные вещества элюируют с пластинки, получают их триметилсилильные производные и затем анализируют методом газовой хроматографии. Предел обнаружения при использовании водородного пламенного детектора составляет 0,03 мкг. Уиттл и Пеннок [49] разделяли а-, р-, у- и б-токоферолы методом двумерного хроматографирования на силикагеле G, элюируя пробу в одном направлении хлороформом, и в другом смесью петролейный эфир (40—60°С)—диизопропиловый эфир (5 1). Далее зоны элюировали с пластин и обрабатывали реактивом Эммери—Энгеля (Т-108). Выход составлял около 92%. Pao и др. [50] разделяли эти соединения на силикагеле посредством одномернога элюирования смесью петролейный эфир (60—80°С)—диэтиловый эфир—диизопропиловый эфир—ацетон—уксусная кислота (254 3 32 12 3), используя затем ту же методику количественного определения. В этом случае выход разделяемых продуктов составлял 97—98 %. С помощью этой же системы элюентов Стоу [51] разделял р- и -токоферолы. [c.411]

Бреккан и др. [54] определяли наличие разных токоферолов в рыбьем жире и в морских животных, применяя не только экстракционную, но и распределительную хроматографию. В первом случае разделение вели на силикагеле, элюируя пробу 10 %-ным раствором диэтилового эфира в гексане, во втором — на пропитанном скваленом цеолите, используя смесь этанол—вода (85 15). Пятна они обнаруживали, опрыскивая пластинки реактивом Эммери—Энгеля [55]. [c.412]

Дрьюс и др. [76] определяли наличие и распределение убихинонов в ячмене и солоде. Они разделяли убихиноны на силикагеле смесью тетрахлорид углерода—этилацетат (93 7). После разделения индивидуальные соединения восстанавливали боргидридом натрия и полученные хиноны определяли спектрофотометрически с реактивом Эммери—Энгеля. [c.415]

Вредное влияние таких примесей, как витамин А, каротин и другие ненасыщенные соединения, реагируюпц1х с реактивом Эммери — Энгеля, может быть устранено осторожным предварительным гидрированием. Для определения токоферола в пищевых жирах применена молекулярная перегонка [229]. [c.171]

При действии азотистой кислоты р-,у- и 8-токоферолы, но не а-токоферол, дают желтые питрозотокоферолы, растворимые в петролейном эфире эти соединения могут быть разделены хроматографически, что и явилось основой метода их селективного определения [228]. В смесях, содержащих а-токоферол, суммарное количество токоферола определяют по методу Эммери — Энгеля, а количество -токоферола вычисляют по разности. [c.171]

Предложен химический способ определения токоферола, применимый к овощным, зерновым и другим видам продуктов с низким содержанием жиров [387]. Метод дает суммарное содержание изомеров токоферола и отдельно и -изомеров количество а-токоферола можно вычислить по разности, так как р-токоферол обычно отсутствует и был найден только в масле из ростков пшеницы. Весь анализ состоит из высушивания замороженного образца, гомогенизации его, экстрагирования токоферолов и липоидов, молекулярной перегонки экстракта, гидрирования мешающих определению к1аротиноидов и в заключение—колориметрического определения по измененному способу Эммери — Энгеля. Установка для экстрагирования и молекулярной перегонки представляет собой серию одинаковых приборов. В дальнейшем этот метод был приспособлен и для анализа продуктов, богатых жирами и с низким содержанием токоферола, например для животных тканей [386]. Изменения коснулись главным образом отбора проб, гомогенизации пробы и экстрагирования. [c.171]

Дальнейшее изложение методов определения фолиевой кислоты можно найти в ряде работ [27] в том числе имеются работы, посвященные колориметрическому методу, основанному на диазотировании, полярографическому методу [283] и флуорометриче-скому с предварительным окислением. Наиболее специфичен флуорометрический метод [208, 213, 457]. В течение ряда лет для определения суммы токоферолов применялся метод Эммери — Энгеля [58] простота и чувствительность метода обеспечивают и его дальнейшее применение в большинстве лабораторий. Приведены новые данные по определению токоферола [95]. [c.216]

Метод Эккелен и Эммери (определение в и т а м и н а В2 в моче). К 100 мл мочи прибавляют раствор уксуснокислого свинца и обрабатывают Нзб до полного вьша-дения свинца в осадок, основательно встряхивают и отфильтровывают на бюхнеровской воронке. Из адсорбата флавин извлекают смесью воды + ],8% пиридина+0 2% ледяной СН3СООН, элюат помещают перед отверстием камеры, заключающей ртутно-кварцевую лампу, и в ультрафиолетовом свете измеряют флуоресценцию со стандартным раствором флавина. [c.101]

Поволоцкая (6), проверяя различные методы количественного определения витамина В , пришла к заключению, что метод Эккелен и Эммери мало удовлетворителен при одной адсорбции, как это делают авторы, определяется всего лишь 45—55% имеющегося количества флавина. Поэтому Поволоцкая рекомендует производить последовательно три адсорбции сернистым свинцом при элюировании каждого осадка тремя порциями элюирующей смеси удается повысить количество определяемого флавина до 90—95% (7). [c.101]

Пользуясь изложенным методом, Захарова получала результаты, близко сходящиеся с данными определения при помощи фотоэлектроколориметра, ступенчатого штуфенфотометра Пульфриха и метода Эммери и Энгель. В последнее время ею предложен ааростой метод определения витамина Е в растительной ткани, заключающийся в обработке растительных экстрактов 85%-ной серной кислотой и хроматографической адсорбции, с последующим определением витамина Е по указанному выше способу. [c.230]

Реакция Эммери — Энгеля [129]. Маслянистую жидкость, выделенную из молодых ростков пшеницы, в течение 10 мин омыляют в атмосфере азота 2 н. раствором едкого кали в метиловом спирте и затем экстрагируют неомыляе-мую часть эфиром. Эфирную вытяжку высушивают Эфир отгоняют в токе [c.499]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология