Окрашивание наливом

Выполнение работы. В две пробирки налить на V2 их объема дистиллированной воды и добавить по 2—3 капли раствора 2 н. серной кислоты и гексацианоферрата (И ) калия Кз[Ре(СЫ)в1. Последний является чувствительным реактивом на ионы Fe +, с которыми дает синее окрашивание. Растворы перемешать стеклянной палочкой. [c.114]

Налейте в пробирку 2—3 капли раствора дихромата калия и столько же 2 н. раствора НгЗО,,, после чего прилейте по каплям раствор сульфата железа (И). Пока дихромат ионы полностью не прореагируют, оранжевый цвет их в сочетании г цветом образовавшихся гидратированных ионов хрома (ПГ) придает раствору бурое окрашивание. Поэтому добавление по каплям раствора сульфата железа (И) следует вести до достижения устойчивой окраски. [c.136]

Очистка золей диализом. В коллодийный мешочек налить горячий золь Ре(ОН)з. Подвесить мешочек на стеклянной палочке и погрузить в стакан с горячей дистиллированной водой. Повышенная температура способствует ускорению процесса. Через 10— 15 мин определить присутствие ионов С1 и отсутствие окрашивания в воде, омывающей мешочек. Отметить по окраске, прошли ли мицеллы Ре(ОН)з через мембрану. [c.272]

Выполнение. Налить в пробирку спиртовой раствор щелочи (КОН, 0,5 М), прибавить 1—2 капли фенолфталеина. Появляется интенсивное малиновое окрашивание. [c.32]

Выполнение. В два стоящих рядом стакана налить в первый — приготовленный раствор хлорида железа, во второй — раствор хлорида олова. Стаканы соединить с помощью U-образной трубки, наполненной раствором сульфата натрия (трубка должна быть без пузырьков воздуха ). Теперь погрузить в стаканы электроды, соединив их с гальванометром. Стрелка прибора отклоняется, показывая, что в цепи возникает электрический ток. Через некоторое время в первом стакане вокруг электрода возникает голубое окрашивание. [c.92]

Налейте в пробирку 5—6 мл концентрированного раствора анилина, добавьте туда такой же объем 40%-ного раствора формалина и 1—1,5 мл 80%-ного раствора уксусной кислоты. Через 1,5—2 мин образуется белый порошок. Для превращения порошка в смолу перенесите его в фарфоровую чашечку, несколько раз промойте водой методом декантации и к влажному порошку добавьте примерно 0,5 МА уксусной кислоты. Осторожно нагревайте чашечку через асбестовую сетку. Наблюдайте сплавление порошка и окрашивание его в желтый цвет. [c.277]

Испытывая жидкие нефтепродукты, в делительную воронку налить 50 мл проверенной на нейтральность дистиллированной воды. Содержимое воронки взбалтывать 5 мин. После отстоя водную вытяжку слить в две пробирки — по 1—8 мл в каждую. В одну из них прибавить две капли раствора метилового оранжевого. Сравнить цвет водной вытяжки с цветом такого же объема дистиллированной воды, налитой в третью пробирку, в которую добавлено две капли раствора метилового оранжевого. Окрашивание испытуемой водной вытяжки в розовый цвет указывает на наличие в испытуемом продукте водорастворимых кислот. [c.106]

При окислении эфира образуются также и другие продукты, например уксусный альдегид. Для открытия уксусного альдегида налейте 3—4 капли исследуемого эфира (образец возьмите на общем столе) и добавьте к нему 3 капли раствора фуксинсернистой кислоты (29). При наличии уксусного альдегида постепенно появляется розовое окрашивание, указывающее на разложение эфира. [c.46]

Изменение окраски золя серы. Налить в пробирку 5 мл 1,33%-НОГО раствора фосфорной кислоты и 0,05 и. раствора тиосульфата натрия и тщательно перемешать раствор. Через несколько минут наблюдать окрашивание раствора в желтый цвет в проходящем свете (синий цвет в отраженном свете). Отметить при дальнейшем наблюдении изменение окраски золя. Почему окраска золя меняется В результате какой реакции образовалась сера [c.248]

Проведение опыта. Налить в бокал раствор йодида калия и добавить несколько капель раствора крахмала. Поднести бокал к выходной трубке озонатора (опускать трубку в раствор не рекомендуется). Пропустить через озонатор кислород и включить трансформатор. Перемешать содержимое бокала. Через несколько секунд в бокале появляется синее окрашивание, свидетельствующее о выделении йода. [c.21]

Проведение опыта. В цилиндры налить по 50—70 мл хлорной, бромной и йодной воды. Добавить примерно такой же объем органического растворителя. Закрыть цилиндры пробками, встряхнуть и поставить перед белым или светящимся экраном. Как показывает интенсивность окрашивания растворов после отстаивания, концентрация галогенов в органическом слое значительно выше, чем в водном, что обусловлено большей растворимостью их в органических растворителях. [c.39]

Проведение опыта. Налить в бокалы йодную воду и раствор фуксина и пропустить через растворы ток сернистого газа. Содержимое бокалов быстро обесцвечивается. В первом бокале происходит восстановление йода сернистым газом, во втором — присоединение SO2 к фуксину с образованием бесцветного комплекса. Перелить часть бесцветного раствора из второго бокала в пробирку и прокипятить его. Красное окрашивание фуксина восстанавливается. Образовавшийся при действии сернистого газа иа фуксин бесцветный комплекс разрушается при кипячении и SO2 удаляется из раствора. [c.55]

Выполнение работы. В две пробирки налейте по 3 мл азотной кислоты и по 2 капли 2%-ного раствора нитрата марганца. В одну пробирку влейте 2 капли раствора нитрата серебра и затем в обе пробирки по 5 мл 30%-ного раствора персульфата аммония. Поместите пробирки в стакан с водой, нагретой до кипения. В какой пробирке раньше появилось розовое окрашивание Почему [c.64]

В и-образную трубку (см. рис. 58) налейте раствор тетрахлорида титана, погрузите в него графитовые электроды и присоедините их к источнику постоянного тока. Через некоторое время наблюдайте у катода появление слабого фиолетового окрашивания вследствие образования в растворе иона Составьте уравнения процесса на катоде и аноде. Почему ионы при электролизе не восстанавливаются до элементарного титана [c.118]

В две конические пробирки налейте по 1 мл растворов в одну — молибдата, а в другую — вольфрамата натрия, добавьте по 2 мл концентрированной соляной кислоты и всыпьте в каждую из них по 1—2 микрошпателя порошкообразного цинка. Наблюдайте появление синего окрашивания, переходящего в дальнейшем в зеленое, и, наконец, в бурое, в зависимости от окислительного числа образовавшегося соединения (+5, +4 и +3). [c.150]

Налейте в пробирку аптечного нашатырного спирта, раскалите медную проволоку докрасна и опустите ее в пузырек. Спиралька зашипит и вновь станет красной и блестящей. В одно мгновение произойдет реакция, в результате которой образуются медь, вода и азот. Если опыт повторять несколько раз, то нашатырный спирт в пробирке окрасится в синий цвет. Одновременно с этой реакцией идет и другая, так называемая реакция комплексообразо-вания - образуется то самое комплексное соединение меди, которое ранее позволило нам безошибочно определить аммиак по синему окрашиванию реакционной смеси. [c.50]

Налейте в пробирку 6 капель концентрированной серной кислоты и внесите гранулу меди, осторожно нагрейте содержимое пробирки (отверстием в сторону от работающих, т. к. возможен выброс реакционной смеси). Какой газ вьщеляется Подтвердите ваш вывод с помощью полоски фильтровальной бумаги, смоченной раствором перманганата калия. Охладите пробирку и вылейте ее содержимое в стакан с 5—10 мл воды. После отстаивания взвешенных частиц осторожно перелейте раствор в пробирку. Чем обусловлено окрашивание раствора [c.52]

Пористый стакан опустить в стеклянный стакан на 500 мл. В пористый и стеклянный стакан налить раствор едкого натра. Нагреть раствор едкого натра до 70°С и опустить в его два железных электрода. Электрод, опущенный в пористый стакан, будет служить катодом. Электролиз вести при разности потенциалов в 2—4 вольта и плотности тока 0,01—0,03 а/ см . Через несколько секунд после замыкания цепи у анода появится яркое окрашивание, после чего включить ток и удалить пористый стакан с катодной жидкостью, а к анодной жидкости прибавить 0,5 и. раствор хлористого бария. Выпадает белый осадок феррата бария. [c.201]

Ход работы. В две пробирки (/ и 2) налить по 5-мл 0,1%-ного раствора крахмала, предварительно убедившись, что при добавлении к такому раствору одной-двух капель раствора I в К1 получается синее окрашивание. Затем в две другие пробирки 3 VI 4) налить по 5 мл 1%-ного раствора мочевины, к которому предварительно добавить несколько капель фенолфталеина. После этого в пробирки / и 5 внести по 1 мл профильтрованной слюны (можно пользоваться слюной, предварительно разбавленной водой), а в пробирки 2 п 4 по 1 мл раствора уреазы (см. работу 28) и поставить в водяной термостат при 38—40° С на 10—25 мин. По окончаний нагревания в пробирки / и 2 добавить по одной капле раствора йода в йодистом калии. [c.41]

Ход работы. Взять четыре пробирки и налить в каждую по 3 мл фосфатно-цитратной буферной смеси с pH 6,8 (смесь №24). Затем в каждую пробирку поместить по А мл 0,25%-ного раствора крахмала и добавить по возможности одновременно, в первую пробирку 1 мл слюны, разведенной в 20 раз, во вторую — 1 мл слюны, разведенной в 40 раз, в третью— 1 мл слюны, разведенной в 80 раз и в четвертую — Г мл слюны, разведенной в 160 раз. Без промедления поместить пробирки в термостат при температуре 38—40° С, а затем время от времени брать пробы в количестве нескольких капель и смешивать в отдельных пробирках с сильно разбавленным раствором Г в К1. В начале пробы дают синее, а затем красно-фиолетовое и красное окращивание. Отмечают с точностью до 0,5 мин время от начала опыта до исчезновения синего окрашивания с йодом для каждой из четырех пробирок. Этот момент является концом амилолитического расщепления. [c.42]

Затем в каждую пробирку налить по 4 мл 0,25%-ного раствора крахмала и по 1 мл разведенной слюны. Без промедления поместить все пробирки в термостат при температуре 38° С. Время от времени брать из всех пробирок пробы в количестве нескольких капель и смешивать в отдельных пробирках с сильно разбавленным раствором I в К1. Вначале пробы дают синее окрашивание, а по прошествии некоторого времени красно-фио-летовое или красное окрашивание и, наконец, перестают давать окраску с йодом. [c.43]

Для проведения работы с рядом разведений во все пробирки налить по 2 мл фосфатно-цитратной буферной смеси с pH 6,8 (смесь № 24 см. работу 14) и после этого по 1 мл 1%-ного раствора растворимого крахмала, приготовленного на 0,2%-ном растворе хлористого натрия. Все пробирки поставить в термостат при,температуре 37° С на 10, 20 или 30 лшн. По истечении этого времени вынуть пробирки из термостата, быстро наполнить ледяной водой и погрузить в сосуд с холодной водой. Прибавить затем во все пробирки по 2—3 капли 0,2 н. раствора йода Б йодистом калии и отметить пробирку с наименьшей концентрацией слюны, в которой не появляется синее или сине-фиолетовое окрашивание. [c.69]

Взять четыре конические колбы емкостью по 50 мл и налить в каждую по 7 мл дистиллированной воды. Затем в две колбы прибавить по 1 А1Л разведенной в 1000 раз крови, а в две других— по 1 мл той же крови, но предварительно прокипяченной. Теперь налить во все четыре колбы по 2 мл 1%-ного раствора химически чистой перекиси водорода и поставить в термостат при 18° С ровно на 30 мин. Через 30 мин во все колбы налить по 3 мл 10%-ной серной кислоты для прекращения действия каталазы и для подкисления раствора перед титрованием и затем титровать 0,1 н. раствором перманганата до появления светло-розового окрашивания, не исчезающего в течение [c.73]

Ход работы. Диализ золя желатины. В мешочек из коллодия налить 1%-ный раствор желатины, добавить к нему небольшое количество хлористого натрия и погрузить в дистиллированную воду. Спустя два часа, отобрать отдельные порции воды из наружного слоя и произвести пробы на ионы хлора раствором азотнокислого серебра и на желатину 2%-ным раствором танина. Смесь танина и желатины дает характерное окрашивание. Пробы производить через каждые полчаса, записывая результаты опыта. [c.152]

Очистить платиновую проволоку. Для этого в одну из пробирок налить немного соляной кислоты, опустить в нее платиновую проволоку, а затем прокалить проволоку в пламени горелки. Смачивание проволоки и прокаливание продолжать до тех пор, пока не прекратится окрашивание бесцветного пламени. [c.354]

Подготовка. В колбу поместить равные объемы метилового спирта и воды. Сюда же насыпать карбоната калия в количестве, достаточном для высаливания спирта. При размешивании жидкости получаются два слоя. Теперь прибавить несколько кристалликов Си804 (для окрашивания водного слоя) и сильно взболтать. Закрыть колбу пробкой и дать отстояться жидкости в течение нескольких часов. После этого жидкость слить с осадка, отфильтровать и поместить в цилиндр. Затем налить туда же пара-ксилол, подкрашенный красителем (судан П ) . В цилиндре получается три слоя верхний — красный слой ксилола, затем бесцветный слой метилового спирта Н, наконец, окрашенный в голубой цвет водный слой. Закрыть цилиндр и залить парафином. Если трехслойную жидкость приготовили в пробирке, то последнюю рекомендуется запаять. Она может служить для демонстраций в течение нескольких лет. [c.67]

Опыт 5. Получение золя серебра. Налейте в пробирку 5 мл 0,001 н. AgNOз и добавьте 2—3 капли 0,1 %-ного свежеприготовленного раствора таннина и 1—2 капли 1 %-ного раствора Ыа ЗО . Пробирку нагрейте и наблюдайте окрашивание раствора как следствие образования коллоидных частиц серебра в результате восстановления ионов серебра таннином. [c.138]

Опыт 6. Окисление катиона железа (II) хлором. Налейте в пробирку 5—6 капель свежеприготовленного раствора соли, железа (И) и прибавьте 2 капли хлорной воды. Содержимое пробирки взболтайте и прибавьте в нее 1—2 капли раствора KS N или NH4S N. Окрашивание раствора в красный цвет свидетельствует об окислении ионов Fe в Fe- " . Составьте электронно-ионные уравнения процессов окисления и восстановления и уравнение реакции. [c.143]

В две пробирки налейте по 5—6 капель раствора соли железа (III) (Fe lg, Ре(ЫОз)з или Fe. SO ) ). В одну из пробирок прибавьте такой же объем раствора соли олова (II) Sn I . Затем в обе пробирки прилейте по 1—2 капли раствора KS N или NH S N. Отсутствие красного окрашивания раствора свидетельствует о том, что ионы железа Fe " " восстановились. [c.143]

Налейте в одну пробирку 10%-ного раствора гидроокиси натрия, во вторую — 0,5%-ного раствора перманганата калия, в третью — 0,5%-ного раствора дихромата калия, в четвертую 1—2 см концентрированной H2SO4, в пятую 1—2 слг концентрированной HNOg и поместите в каждую по полоске вискозы. Наблюдайте постепенное растворение вискозы в щелочи и в кислотах. Через 10 мин выньте полоски из второй и третьей пробирок, промойте водой и заметьте их окрашивание. [c.284]

В пробирку налейте 2—3 капли раствора галловой кислоты и 1—2 капли раствора Fe lj (6), образуется сине-черное окрашивание. Такой же опыт проделайте с раствором танина. Запишите формулы галловой кислоты и танина. [c.140]

Опыт 9.3. Налить в пробирку 1 мл раствора крахмала, прибавить 1 каплю раствора иода. Содержимое пробирки перемешать, внести ее в водяную микробаню и нагревать до обесцвечивания раствора. Почему исчезла окраска Дать раствору остыть. Наблюдать появление синего окрашивания. Как влияет температура на адсорбцию [c.86]

Окрашивание пламени. В фарфоровую чашку налейте (под ТЯГ0Й1) концентрированную соляную кислоту и олу- [c.332]

Налейте в пробирку до половины ее объема 2УИ раствор серной кислоты и всыпьте в нее микрошпатель порошкообразного титана. Нагревайте раствор в течение 5 мин и наблюдайте окрашивание его в фиолетовый цвет (цвет иона Ti ). Составьте уравнение реакции. Раствор сохранитедля последующих опытов. [c.141]

В пробирку налейте 1 мл исходного щелочного раствора и добавьте несколько капель нитропруссида натрия Ыа21Ре(СЫ)5Ы01. При наличии серы появляется краснофиолетовое окрашивание вследствие образования комплексного соединения Ыаз[Ре(СМ)50Ы8Ыа1. [c.212]

Каплю эмульсии помещают на предметное стекло микроскопа рядом с несколькими кристаллами растворенного в воде красителя. Пластинку наклоняют так, чтобы капля и краситель соприкасались. Если окажется, что непрерывная среда (вода) окрашивается, то это эмульсия типа М/В. В противном случае опыт повторяют с жирорастворимым красителем, доказывая, что эмульсия — типа В/М. Водорастворимыми красителями являются, например, метилоранж и брильянтовый синий, а маслорастворимым — Судан П1 и фуксин. Эту пробу можно провести, если в пробирку налить некоторое количество эмульсии и добавить несколько кристаллов водорастворимого красителя. Равномерное окрашивание жидкости будет свидетельствовать, что это эмульсия типа М/В. Троннер и Бассюс (1900) развили этот метод. На кружки фильтровальной бумаги, смоченные 20%-м раствором хлорида кобальта и затем высушенные, они помещали каплю эмульсии. Эмульсия типа М/В вызывает быстрое появление розового окрашивания, с эмульсией В/М никаких цветовых изменений не наблюдалось. Если имеется смесь эмульсий М/В и В/М — медленно появляется слабо-розовое окрашивание. [c.254]

В эрленмейеровскую колбу или в химический стакан налейте 5 см - разбавленного раствора железного купороса, 30 — 40 см воды и 2—3 см- серной кислоты взбалтывая содержи.мое колбы, прилива11те по капллм из бюретки раствор марганцевокалиевой соли до тех пор, пока не прекратится его обесцвечивание и от одной капли, прибавленной после этого, не получится отчетливого розового окрашивания. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология