Метиленхлорид, полимер с бензолом

Прекращение роста молекулярного веса поликарбоната и его выхода наблюдается при применении в качестве растворителей н-гептана через 25, четыреххлористого углерода через 5, бензола через 10 и метиленхлорида через 45 мин, соответственно. Рост поликарбонатной цепи происходит также в органической фазе, и характер процесса в значительной степени определяется природой органического растворителя. При применении в качестве катализатора триэтиламина наилучшие результаты достигаются в том случае, если органическая фаза полностью растворяет образующийся полимер [5, 6]. [c.17]

Зависимость молекулярного веса от количества и природы эмульгатора носит сложный и в ряде случаев противоречивый характер. Так, при введении эмульгаторов в реакционную систему, не растворяющую образующийся поликарбонат (н-гептан, ССЦ), молекулярный вес понижается. При применении в качестве органической фазы бензола и метиленхлорида, которые растворяют образующийся полимер, молекулярный вес поликарбонатов в присутствии ОП-10 для метиленхлорида возрастает, а для бензола не изменяется [16]. [c.21]

Применение лаурилсульфата натрия при использовании бензола в качестве органической фазы сопровождается значительным увеличением молекулярного веса полимера (в 6 раз) при использовании метиленхлорида молекулярный вес поликарбоната увеличивается незначительно. В присутствии небольших количеств (0,05% от водной фазы) олеата натрия при применении бензола в качестве органической фазы молекулярный вес возрастает. Увеличение добавок эмульгатора до 0,4%, вызывает понижение молекулярного веса с 30 000 до 10 000. Такое же понижение молекулярного веса наблюдается при применении метиленхлорида [17]. Скорость гидролиза фосгена при этом в значительной степени зависит от природы эмульгатора и органической фазы. При получении полимера расход фосгена в некоторых случаях сильно возрастает. Так, например, при применении н-гептана в качестве органической фазы в присутствии лаурилсульфата натрия расход фосгена возрастает в 3,5 раза. Кроме того, при применении бензола и метиленхлорида в качестве органической фазы эмульгатор изменяет количество растворенного в органической фазе полимера. [c.21]

В последнее время показано, что однофазные пленки из смеси несовместимых полимеров можно получить, выпаривая растворитель из раствора смеси. Так, пленки смеси хлорированного каучука (66,5% хлора, молекулярный вес 5,2-10 ) и сополимера этилена и винилацетата (молекулярный вес 1,28-10 ) в соотношении 1 1 прозрачны, если отлиты из бензола, толуола, ССЦ и непрозрачны, если в качестве растворителя взят метиленхлорид, хлороформ и др. Меняя природу растворителя, можно получить однофазные пленки из смеси ПС и поливинилметилового эфира [68, 75]. [c.24]

Стойкость полимеров к действию органических растворителей, зависящая от полярности полимера и растворителя ( подобное растворяется в подобном ). Так, неполярные полимеры — полиэтилен, полиизобутилен, полистирол и т. п. — набухают и растворяются в неполярных растворителях бензине, бензоле, ССЦ, но стойки в спирте, воде и других полярных растворителях. Наоборот, полярные полимеры, содержащие группу ОН или СООН, например фенольные смолы, полиамиды, весьма стойки в неполярных растворителях — бензине, бензоле, но набухают или растворяются в полярных рас творителях спиртах, метиленхлориде. [c.67]

В первом случае порошок отделяют от жидкой фазы, тщательно промывают бензолом и сушат в вакуум-шкафу при 60° С. Для более полной очистки полимер переосаждают в бензол из раствора в метиленхлориде с последующей сушкой при тех же условиях. Таким же способом выделяют полимер из раствора в дихлорэтане. [c.278]

Поливинилхлорид — термопластичный полимер. Выпускается в виде аморфного белого порошка, растворимого в дихлорэтане, диоксане, метиленхлориде, тетрагидрофуране и др. Хорошо набухает в ацетоне, бензоле. Не растворим в воде, спирте, бензине. [c.86]

Методом полива чаще всего перерабатываются полимеры, которые по тем или иным причинам трудно или нельзя перерабатывать каландровым и экструзионным методами. К таким полимерам относятся нитроцеллюлоза, триацетилцеллюлоза, полиамиды и др. Растворителями для этих полимеров служат спирт, смесь спирта с бензолом, дихлорэтан, метиленхлорид и др. Пленки, полученные методом полива, отличаются высокой прозрачностью, однородностью, отсутствием посторонних включений и высокой равномерностью толщины. На рис. 46 [c.137]

Его выделяют из раствора перегонкой при 91 °С в виде азеотропной смеси с парами воды (70% триоксана) с последующей кристаллизацией при охлаждении (до О—5 °С) или экстракцией растворителем (бензолом или метиленхлоридом). Для получения полимеров используется обезвоженный и хорошо очищенный триоксан. [c.127]

Такие растворители, как бензол, ацетон, толуол, этилацетат, нитробензол вызывают заметное набухание поликарбоната с последующей повышенной кристаллизацией, что приводит к хрупкости полимера. Метиленхлорид, трихлорэтилен, дихлорэтан, пиридин и другие органические растворители хорошо растворяют поликарбонат, и ими можно пользоваться при склейке поликарбонатных изделий. [c.140]

Природа органического растворителя влияет на скорость протекающих реакций, распределение реагентов между фазами, растворимость и проницаемость образующегося полимера и т. д., что в конечном итоге сказывается на молекулярной массе и выходе полимера. Для получения полимера с более высокой молекулярной массой растворитель должен вызывать набухание полимера,, а не растворять его. В большинстве случаев растворители подбираются опытным путем. Так, для синтеза полиамидов с успехом могут быть применены бензол, толуол, метиленхлорид, четыреххлористый углерод при получении полиэфиров наиболее высокие степени полимеризации достигаются с использованием п-ксилола. [c.217]

Ацетобутират целлюлозы — белый волокнистый или кусковой материал. Он растворяется в ацетоне, метиленхлориде, дихлорэтане, бензоле, низших алифатических кислотах. Растворимость ацетобутирата определяется содержанием ацетатных и бутиратных групп. Выпускается ацетобутират целлюлозы трех типов I, содержащий 43—46% бутиратных и 20% ацетатных групп II, содержащий 20—32% бутиратных и 34—39% ацетатных групп III, содержащий 45—50% бутиратных групп. Ацетобутират целлюлозы эластичен, совмещается со многими олигомерами и полимерами, светостоек и хорошо окрашивается. Применяется в основном для изготовления пленок и этролов. [c.264]

К одной части полученного раствора, осторожно помешивая, добавляют 25 мл 80%-ной уксусной кислоты (60 °С) для разложения избытка уксусного ангидрида. Необходимо проследить, чтобы ацетат целлюлозы при этом не высаж-дался. После нагревания раствора до 60 °С в течение 15 мин наливают в стакан емкостью 600 мл и осторожно добавляют 25 мл воды, перемешивая содержимое стакана. После прибавления еще 200 мл воды триацетат целлюлозы осаждается в виде рыхлого белого порошка, который легко поддается промывке. Продукт фильтруют, а затем обрабатывают 300 мл воды, которую декантируют через 15 мин. Промывание повторяют до нейтральной реакции промывных вод. Полимер отделяют от воды, насколько это возможно фильтрованием или центрифугированием, а затем сушат при 105°С. Выход составляет около 7 г триацетата целлюлозы. Продукт растворим в смеси метиленхлорида и метанола (9 1) и практически нерастворим в ацетоне или в кипящей смеси бензола и метанола (1 1). [c.241]

Такие неполярные полимеры, как полиэгилен, полиизобутилен, полистирол, набухают или растворяются в неполярных растворителях, например, в бензине, бензоле и четырёххлористом углероде, но устойчивы к полярным растворителям, например, к воде или к спирту. Полимеры, содержащие такие полярные группы, как гидроксил -OIT), карбоксил -СООН) и т.п. (например, поливиниловый спирт, поливинилацетат, полиакриловая кислота, карбоксиметил-целлюлоза или полиамиды), весьма устойчивы к неполярным веществам (бензину, бензолу), но набухают или растворяются в полярных растворителях (воде, метиленхлориде, феноле и т. п.). [c.112]

Плотность технич. продукта 1,17—1,25 г/см т. пл. 165—210 °С. Оп содержит 17—48% бутирильных, 29— 6% ацетильных и 0,1—2,5% свободных (незамещенных) гидроксильных групп в ангидроглюкозном остатке макромолекулы целлюлозы, С повышением содержания бутирильных групп уменьшаются плотность, темп-ра плавления, влагопоглощение, прочность при растяжении повышаются растворимость в высококипящих растворителях, совместимость с разбавителями, относительное удлинение изделий. А. ц. растворимы в низших алифатич. кетонах (напр., ацетоне, метилэтилкетоне), циклогексапоне, в алифатич. к-тах и их эфирах (напр., уксусной к-те, этилацетате), метиленхлориде, дихлорэтане, в алифатич. нитросоединениях, метил-целлозольве, бензоле нерастворимы в минеральных маслах, четыреххлористом углероде, бутиловом спирте. А. ц. хорошо совместимы с большинством пластификаторов (эфиры фталевой, себациновой, адипиновой, фосфорной к-т и др.), красителями и синтетич. полимерами неустойчивы к действию щелочей и сильных к-т. Водостойкость и совместимость с пластификаторами у А. ц. выше, чем у ацетатов целлюлозы. А. ц. трудно воспламеняются и плохо горят. [c.119]

Изучена полимеризация только 2-В. и 4-В., причем скорость процесса выше для 4-В. В. полимеризуют а) в р-ре (в толуоле, хлороформе, этилхлориде или метиленхлориде) в присутствии инициаторов (перекиси бензоила или динитрила азодиизомасляной к-ты) при 60—100Т. или под действием катализаторов (BFj или А1С1я) при темп-рах от —10 до —50°С, б) в блоке без инициатора при 100—125°С или в присутствии перекиси бенаопла. П. высаживают из р-ра метанолом. При полимеризации 2-В. в блоке в отсутствие инициатора при 100, 110 и 125 °С (6 ч) образуются растворимые в бензоле полимеры с уд. вязкостью (бензол, 20°С) соответственно 1,10, 1,01 и 0,85. [c.193]

П. к. синтезируют в р-ре (растворители — бензол, толуол, пентан, гептан, диэтиловый и дипропиловый эфиры, хлорбензол, метиленхлорид и их смеси). Катализаторы процесса, к-рын проводят при О—100 С,— цинк- или алюмоксаны. Оптимальный режим полимери- [c.489]

Козлов и сотр. исследовали влияние механических воздействий на ускорение структурных превращений в поликарбонате диана. Были сняты термомеханические кривые зависимости деформации от температуры при вибрационной деформации сжатия в интервале температур 20—230° С и в интервале частот 1400—0,14 колебаний в минуту. Оказалось, что при частоте 140 колебаний в минуту образец остается практически неде-формируемым вплоть до перехода в вязкотекучее состояние. При уменьшении частоты воздействия силы поликарбонат диана обнаруживает свойства, типичные высокомолекулярным аморфным полимерам появляется область высокоэластичного состояния. При частоте 0,14 колебаний в минуту в области температур 160° С наблюдается кристаллизация полимера. Проведено электрономикроскопическое исследование пленок поликарбоната диана, полученных при различных режимах, и установлено наличие в них морфологических структур, сферолитов, фибрилл и ламеллей. При медленном испарении 1 % раствора поликарбоната в метиленхлориде образуются сферолиты диаметром до 100 мк. При охлаждении растворов поликарбонатов в бензоле, толуоле или п-ксилоле сначала образуются бесструктурные волокна, а затем жгуты . С увеличением молекулярного веса поликарбоната от 11000 до 175000 возрастает [c.254]

Полиметилметакрилат представляет собой пластифицированный или непластифицированный полимер метилового эфира метакриловой кислоты. Выпускается в виде листов, порошка, эмульсий. Бесцветный, прозрачный материал, обладаюш ий высокой светостойкостью, водостойкостью, механической устойчивостью и небольшой плотностью. Растворяется в ацетоне, бензоле, толуоле, дихлорэтане, метиленхлориде, хлороформе и четыреххлористом углероде. [c.379]

Поли-6-капролактон имеет удлиненную зигзагообразную конформацию, очень похожую на конформацию полиэтилена. Параметры его решетки (а и Ь) почти идентичны параметрам полиэтилена, однако параметр с (вдоль оси макромолекулы) больше соответствующего параметра полиэтилена. Несмотря на тот факт, что ПКЛ является более полярным полимером, чем полиэтилен, он имеет большую степень свободы вращения относительно главной цепи и, следовательно, более низкую температуру плавления (60 °С), чем полиэтилен (136 °С). Поли-е-капролактам является основанием и поэтому растворяется в таких кислотных растворителях, как метиленхлорид и хлороформ. Он также растворим в бензоле, толуоле, тетрахлоридё, тетрагидрофуране, циклогексане и диоксалане. Несмотря на то что [c.140]

Для сравнения укажем, что реже встречающийся изотактический полистирол является кристаллическим непрозрачным материалом с 7 с=230°С. Связи С—С в основной цепи придают полимеру гидролитическую устойчивость и термостабильность, а ароматические кольца — жесткость и относительно высокую полярность. Имея 6 = 9,1, полистирол растворим в ароматических углеводородах, например бензоле и толуоле. Кроме того, за счет наличия основных (ароматических) групп он также растворим в кислотных растворителях, например метиленхлориде и хлороформе. В основе использования сополимеров стирола и дивинилбензола в качестве исходных материалов. для ионообменных полимеров и мембран лежит активность ароматических колец обоих мономеров в таких важных реакциях, как сульфирование, нитрирование и хлорметилированйе, кр4 б-рые могут приводить к образованию сильных кислот, а также сильных и слабых оснований. [c.161]

Растворимость. Изучена растворимость только поли-2,6-диме-тил-1,4-фениленоксида. Он растворяется в ароматических углеводородах, таких, как бензол, толуол, ксилол, и в хлорированных углеводородах, таких, как метиленхлорид, хлороформ, хлорбензол, дихлорбензол не растворяется в алифатических углеводородах, таких, как н-гексан, циклогексан, а также в спиртах, кетонах, сложных эфирах. Растворы в бензоле и толуоле, полученные при 40 °С и при комнатной температуре, стабильны. При 0°С через несколько часов и при —5°С мгновенно раствор мутнеет [418]. При растворении в метиленхлориде прозрачные растворы получают при концентрации полимера до 20%, но при хранении происходит почти количественное осаждение его [419]. Время до помутнения раствора тем меньше, чем выше концентрация полимера в растворе и больше его молекулярная масса оно составляет 2 мин при 2 %-ной концентрации раствора и 1 ч —при 1 %-ной. Такое же соотношение наблюдается для растворов в бромхлорметане и ме-тиленбромиде. Это объясняется тем, что такие растворители, как метиленхлорид, образуют комплекс (2 1 в расчете на звено поли- [c.211]

Промышленный способ производства этого полимера основан на применении п-дихлорбензола и Na2S-9H20. Поликонденсацию проводят в гексаметилфосфотриамиде илн N-метилпирролидоне в инертной среде при температуре выше 125 °С. Высокомолекулярный полимер получают, возвращая 30—50 % низкомолекулярного ПФС в реактор [21, 22]. Используемый в качестве растворителя N-метилпирролидон регенерируется путем экстракции смесью метиленхлорид — бензол [23] или метиленхлорид — хлороформ — тетрахлорэтан [24]. Низкомолекулярный продукт можно получать этим способом, используя в качестве регулятора роста цепи хлорбензол. [c.288]

Шорыгина и Чернова [10] получили лишь ипзкомолекулярнын сополимер стирола и формальдегида из стирола и 30%-ного формалина в присутствии серной кислоты как катализатора. Фукуда, Тамура и Какучи [11] исследовали сополимеризацию стирола и формальдегида в обезвоженной системе. Безводный газообразный формальдегид конденсировали в раствор стирола в толуоле, метиленхлориде или гексане при —78°. К этой смеси при помешивании и охлаждении по каплям приливали эфират фтористого бора. Из массы полученного таким способом полимера гомополимер стирола удаляли экстракцией бензолом, а гомополиформальдегид разлагали обработкой 1 п. раствором поташа в метиловом спирте. ИК-спектры оставшейся части полимера свидетельствуют о присутствии звеньев стирола и формальдегида. Средний состав полимера был рассчитан на основании данных элементарного анализа [c.379]

Устойчивость высокомолекумяриых соединении к действию органических растворителей можно приблизительно определить, если известна полярность высокомолекулярного веп1,ества и растворителя. Такие неполярные полимеры, как полиэтилен, полиизобутилен и полистирол, набухают или растворяются в неполярных растворителях, например в бензине, бензоле и четыреххлористом углероде, но устойчивы к иолярны.м растворителям, например к воде или к спирту. Полимеры, содержащие такие полярные группы, как гидроксил (—ОН), карбоксил (—СООН) и т. п., например поливиниловый спирт, поливинилацетат, полиакриловая кислота, карбоксиме-тилцеллюлоза или полиамиды, весьма устойчивы к неполярным веществам (бензин, бензол), но набухают или растворяются в полярных растворителях (вода, спирт, метиленхлорид, фенол и т. п.). [c.18]

Обычно АБЦ содержит 17—48% бутиратных, 6—29% ацетатных и 0,1—2,5% свободных (незамещенных) гидроксильных групп. Плотность 1170—1250 кг/м , температура размягчения 165—210 °С. АБЦ растворяется в низших алифатических кетонах, циклогексаноне, алифатических кислотах и их эфирах, бензоле, метиленхлориде и дихлорэтане. Не растворяется АБЦ в минеральных маслах, четыреххлористом углероде, бутиловом спирте. АБЦ хорошо совмещается с эфирами фталевой, себациновой, адипиновой и фосфорной кислот, с красителями и многими полимерами, Неустойчив к действию щелочей и сильных кислот. АБЦ широко применяют в производстве пленок, лаков и эмалей, пластмасс. [c.346]

Анионактивные вещества, такие, как олеат натрия и, сульфанол, плохо совмещаются с эпоксисмолой и не только не стабилизируют пену полимера, но даже способствуют ее коалесценции. Коалесценции способствуют также и растворители ацетон, бензол, толуол, метиленхлорид и др. и, пластификаторы дибутилфталат, трикрезилфосфат, диоктилсеба-цинат и т. д. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология