Окситетрациклина раствор

По внешнему виду все эти препараты представляют собой желтые кристаллические порошки без запаха, с горьким вкусом. Мало растворимы в воде (кроме тетрациклина и окситетрациклина гидрохлоридов), трудно в спирте. Соли тетрациклинов при стоянии мутнеют вследствие постепенного осаждения оснований. При хранении препараты постепенно темнеют, что связано с окислением их кислородом воздуха. Наиболее легко окисление воздухом протекает в водных щелочных растворах, которые при стоянии быстро темнеют. [c.437]

Дополнительная информация. Окситетрациклина дигидрат темнеет на ярком солнечном свете. Он разрушается в растворах с pH ниже 2 и быстро разрушается щелочными растворами гидроксидов. [c.263]

Дополнительная информация. Окситетрациклина гидрохлорид гигроскопичен. Даже в темноте он постепенно разлагается во влажной атмосфере, причем разрушение ускоряется при повышении температуры. После растворения в воде он становится мутным при стоянии вследствие разложения основания из-за частичного гидролиза гидрохлорида. Он разрушается в растворах с рП ниже 2 и быстро разрушается щелочными растворами гидроксидов. [c.267]

Неспецифическая токсичность. Проводят испытание, как описано в разделе Неспецифическая токсичность (т. 1, с. 176), используя 0,5 мл раствора в стерильной воде Р, содержащего количество, соответствующее 2 мг окситетрациклина в 1 мл. [c.269]

В качестве фунгицидов применяют и антибиотики, например стрептомицин, используемый для борьбы с заболеваниями перца и томатов. Обработка шпината сульфатом стрептомицина в количестве 1 мг/л перед уборкой увеличивает сроки его хранения. Потери фруктов и овощей от гнилостных заболеваний оцениваются в несколько миллионов долларов. Поэтому послеуборочной обработке фруктов и овощей уделяется большое внимание. Для предохранения от порчи фрукты перед отправкой потребителю погружают в раствор хлортетрациклина или окситетрациклина (25 жг/л). Для послеуборочной обработки ягод земляники применяют олигомицин (100 лг/л). Для борьбы с паршой яблонь используют такие ядохимикаты, как дифениламин или этокси-хин в виде раствора или смачивающегося порошка. [c.582]

Рис. 3.39. Зависимость от pH раствора эквивалентности ионного обмена с участием окситетрациклина на сульфокатионите СБС-3.

В соответствии с этим можно было бы полагать, что при pH > р о, происходит протонирование окситетрациклина в процессе ионообменной сорбции, что соответствует уменьшению его сорбируемости катионитами в статическом эксперименте (рис. 3.38) при увеличении pH раствора. Снижение сорбируемости в кислотной области соответствует конкуренции с ионами натрия. Однако обмен ионов окситетрациклина с ионами натрия происходит эквивалентно в более значительном интервале pH (рис. 3.39), что указывает на возможность существования второй формы резината, включающего окситетрациклин, вероятно в виде сорбированного диполярного иона. В связи с этим ионный обмен с участием ионов группы тетрациклина был изучен при pH рКа , ионный обмен с участием ионов водорода проводился при pH 2, а ионный обмен с участием ионов натрия — при pH 1.9. 13 последнем случае концентрация ионов натрия должна существенно превосходить концентрацию ионов водорода, для того чтобы поправка на тройную систему ТЦ —Ка — была бы незначительной. [c.125]

Рис. 4.5. Выходные кривые десорбции окситетрациклина (элюент — 0.01 н. раствор бората аммония (pH 9) скорость десорбции 50 мл/(ч-см )).

Рис. 4. Зависимость емкости сорбции окситетрациклина от коэффициента набухания сульфосмолы СБС пз раствора, содержащего HG1.

Сульфокатиониты находят применение в процессах выделения и очистки тетрациклина, хлортетрациклина, окситетрациклина, альбомицина, а также для деминерализации растворов антибиотиков и в ряде вспомогательных операций [c.95]

Среди трех антибиотиков наименее стабильным является хлортетрациклин. Устойчивость тетрациклина и окситетрациклина в водных растворах сравнима. [c.135]

Обменная емкость такого рода смол по отношению к тетрациклину и окситетрациклину, выраженная в весовых единицах, составляет 1300—1500 мг (основания антибиотика) на 1 г смолы. Из культуральной жидкости этот катионит исключительно избирательно сорбирует антибиотики группы тетрациклина. В динамических условиях прп пропускании отфильтрованного от мицелия раствора через колонку с ионитом 1 г смолы поглощает до 800 мг антибиотика. Естественно, что количество поглощенного антибиотика (например, окситетрациклина) зависит от его концентрации в культуральной жидкости [И]. Ниже приводится емкость сорбции [c.145]

Рис. 64. Выходная кривая десорбции окситетрациклина с сульфосмолы ССФ 1 н. раствором НС1 в метаноле.

Обмен ионов на ионообменных смолах в неводных растворах протекает в условиях, отличных от обмена ионов в водных растворах [15—19]. Константы обмена в неводных системах обычно приближаются к единице. Экспериментальные исследования показали, что константа обмена ионов окситетрациклина с ионами водорода на смоле СБС-3 в метиловом спирте падает до 10, а обратная ей константа обмена возрастает до 0.1. В соответствии с этим десорбция окси- и хлортетрациклина раствором НС1 в метаноле приводит к вытеснению всего антибиотика с довольно высокой концентрацией (рис. 63, б 64), так как в процессе десорбции размывание границы зон ионов протекает не очень сильно. Однако обострения границы зон ионов не происходит, вследствие чего невозможно достичь равновесных концентраций антибиотиков в элюате (равных нормальности ионов вытеснителей в элюирующем растворе). Кроме того, сорбционный процесс необходимо проводить в колонках ограниченной высоты, так как размывание границы зон ионов может привести к снижению концентрации антибиотиков в элюате. На колонках высотой до 1 м при элюции хлор-или. окситетрациклина 1 н. раствором соляной кислоты в метиловом спирте при скорости протекания раствора 25 мл/см час средняя концентрация антибиотиков в элюате близка к 10 ООО ед./мл. Мало отличается от описанного процесс десорбции замещенных тетрациклинов с сульфосмол растворами хлористого водорода в других спиртах или в ацетоне (рис. 65). Однако для последующей очистки антибиотиков использование этих растворителей менее желательно. [c.147]

Наиболее удачными вытесняющими растворами в связи с этим являются аммиачные растворы. Как показано на рис. 66 и 67, вытеснение тетрациклина и окситетрациклина с сульфокатионита приводит к получению высококонцентрированных элюатов, причем в случае тетрациклина наблюдается образование очень резкой границы зон ионов, когда концентрация тетрациклина на выходе из колонки, выраженная в нормальностях, приближается к концентрации аммиака в исходном растворе. [c.149]

Рис. 67. Выходная кривая вытеснения окситетрациклина с сульфосмолы СБС растворами аммиака.

Введение ионов водорода в сульфосмолу при ее промывке растворами кислоты осложняет десорбцию тетрациклина, так как вытеснение ионов водорода ионами аммония приведет к нодкислению среды и выпадению основания тетрациклина., Ввиду этого необходимо провести вытеснение ионов водорода с сульфосмолы ионами аммония, используя нейтральные растворы солей аммония, которые не десорбируют тетрациклин. Только после предварительных промывок колонки можно осуществить десорбцию всего тетрациклина, сорбированного из культуральной жидкости, с полным (100 /о-м) выходом при высоких концентрациях. Нейтрализация аммиачных элюатов приводит к выпадению чистого тетрациклина, обладающего удельной активностью 900 ед./мг. Помимо этого, из элюата может быть получена и кальциевая соль тетрациклина. Выделение и очистка тетрациклина из культуральной жидкости рассмотренным методом сопровождается выходом тетрациклина, приближающимся к 8О /0. Отсутствие растворителей в этом методе и ничтожные сырьевые затраты делают его высокоэкономичным. Тем не менее вытеснение хлор- и окситетрациклина с сульфосмол неводными растворами кислот сохраняет свое значение, тем более что осуществить десорбцию хлортетрациклина с сульфосмол аммиачными растворами со значительным выходом не удалось. [c.151]

Выполнение реакции (0,5% раствор препарата) хлортетрациклин окситетрациклин [c.230]

В процессе ионообменной химической очистки окситетрациклина используют колонну закрытого типа. Процесс химической очистки витамина В12 с помощью ионообменных смол осуществляют в колонне открытого типа, в которой процесс сорбции ведется в кипящем слое сорбента, т. е. раствор витамина В12 подается на колонну снизу вверх. В нижней части колонны на фильтрующую ткань вместо решетки укладывают слой битого стекла и затем загружают слой ионита. [c.99]

Окситетрациклин — амфотерное соединение, легко образующее соли с кислотами и основаниями. Это светло-желтый с зеленоватым оттенком кристаллический порошок, без запаха, гигроскопичный. Окситетрациклин — основание, плохо растворяется в воде, но легко растворяется в разведенных кислотах. Готовый препарат должен содержать не более 7,5% влаги и 0,5% золы. Теоретическая активность безводного основания окситетрациклина— 1000 лг/сг/лгг. Практически препарат должен содержать не менее 900 мкг/мг (в пересчете на сухое вещество). Окситетрациклин получают из нативного раствора ионообменным способом, основанным на способности окситетрациклина избирательно сорбироваться на ионообменных смолах. [c.101]

Культуральная жидкость окситетрациклина, содержащая в растворе антибиотик, поступает на отделение мицелиальной массы. Предварительно из культуральной жидкости удаляют ионы кальция и железа, которые являются конкурентными ионами в процессе сорбции от них освобождаются, чтобы полнее использовать сорбционные свойства катионита СБС-3. С этой целью культуральную жидкость после окончания процесса ферментации вместе с мицелием сливают в гуммированные чаны и при работающей мешалке туда же загружают 10%-ный раствор желтой кровяной соли из расчета 3 л раствора на 1 м культуральной жидкости. Затем в те же чаны загружают кристаллическую щавелевую кислоту из расчета 10 кг кислоты на 1 культуральной жидкости. Полученную смесь перемешивают до тех пор, пока не растворится щавелевая кислота, при этом pH смеси снижается до 1,8—1,9. Добавлением насыщенного раствора соды доводят pH смеси до 2,8—3,0. Желтую кровяную соль добавляют для осаждения ионов железа, а щавелевую кислоту — для осаждения ионов кальция. [c.103]

Нативный раствор окситетрациклина с pH 2,0—2,5 поступает в чан 1, где раствор охлаждается до температуры 7—10°. Температуру в чане I поддерживают путем циркуляции рассола через змеевик, расположенный внутри чана. С помощью центробежного насоса 2 нативный раствор подают на колонну со стеклянной ватой 3 для отделения белковых веществ, вызывающих помутнение раствора. Из спускного штуцера колонны 3 раствор поступает сверху на первую головную колонну 7 через ротаметр 4 и гребенку 6, на которой находятся материальные линии для подаваемых растворов. Наблюдение за растворами ведут через смотровые стекла 5. [c.104]

Кроме общих реакций, присущих всем тетрациклинам (реакция с раствором хлорида железа (III), разложение щелочами, образование азокрасителя), отличить их друг от друга можно по различному окрашиванию при действии концентрированной серной кислоты. При этом образуются ангидротетрациклины, окрашенные для каждого тетрациклина в определенный цвет, например, в случае окситетрациклина образуется пурпурнокрасное окрашивание, а в случае тетрациклина — фиолетовое (ГФ X). [c.436]

Непосредственно перед применением, защищая от яркого света, готовят следующие растворы. Растворяют 5,0 мг испытуемого вещества, 5,0 мг стандартного образца хлортетраци-клина гидрохлорида СО, 5,0 мг стандартного образца окситет-рациклина гидрохлорида СО и 5,0 мг стандартного образца тетрациклина гидрохлорида СО в достаточном количестве метанола Р до получения 10 мл (раствор А). Растворяют 5,0 мг стандартного образца хлортетрациклина СО и 5,0 мг стандартного образца окситетрациклина СО в достаточном количестве метанола Р до получения 10 мл (раствор Б). Растворяют 5,0мг [c.293]

Введение некоторых малорастворимых витаминов и гормонов (например, вазопрессина-танната) обеспечивает их длительное высвобождение в течение 28—96 ч. Пролонгированный эффект наблюдается в случае введения в состав лекарств хелатообразующих агентов. Так, пролонгирование окситетрациклина в водном растворе 2-пирролидона достигается путем дополнительного введения соединений Ме (М 0) и Са (ацетата кальция), которые образуют с окситетрациклином плохо растворимые хелаты. Длительный период полураспада характерен и для ряда соединений сульфометилоксипиридазина (14 дней), про-стагландинов Е и др. [c.648]

Наибольшее число исследований выполнено вблизи р а,, т. е. при катионном обмене в кислотной области pH. Исследование эквивалентности обмена ионов окситетрациклина и водорода в динамических экспериментах, проведенных при pH рКа, (pH 1.9) и при pH > рЛГв (pH 4) для исходных растворов, показало, что в первом случае, судя по дополнительному количеству вытесненных ионов водорода, наблюдается эквивалентный ионный обмен (рис. 3.37), в то время как при pH 4 количество сорбированных [c.125]

Кош,ентрацпя НС1 J — 1 н. 2 — 0.25 н. 3 —0.5н. i — 1.0 н. Концентрация окситетрациклина в исходном растворе 0.4 мг/мл. пг — емкость сорбции окситетрациклина, мг-экв./г. [c.23]

Подобное смещение равновесия в сторону вытесненпя ионов органических веществ с ионитов при переходе к неводным растворам имеет большое значение как один из способов элюции трудно десорбируемых веществ. Для антибиотиков хлортетрациклина и окситетрациклина, у которых, как было показано выше, константы обмена на сульфокатионитах приближаются к тысяче, а иногда и превышает эту величину (второй обменивающийся ион — водород или натрий), в ЭЗ /ц-м растворе метилового спирта константа обмена снижается примерно в 100 раз. В результате хлор-тетрациклпп может быть легко элюирован раствором НСЛ в метиловом спирте, причем с весьма высокой концентрацией, в то время как водными растворами солей и кислот вытеснить их с ионитов полностью не удается. Настолько же успешно протекает вытеснение алкалоидов с ионитов при использовании неводных растворов [28]. [c.25]

Общие теоретические соображения и экспериментальные данные, приведенные здесь, говорят о двух причинах, изменяющих сорбируемость ионов в зависимости от степени набухания ионитов. С одной стороны, при увеличении степени набухания ионитов повышается доступность внутренних частей зерен ионита для больших иопов антибиотиков, а следовательно, увеличивается емкость сорбции антибиотиков с другой— уменьшается избирательность сорбции, т. е. уменьшается количество поглощенного сорбентом антибиотика из растворов, содержащих конкурирующие ионы. В результате наложения действия обоих факторов кривые зависимости емкости сорбции хлортетрациклина (рис. 61) и окситетрациклина (рис. 62) от степени набухания ионитов обладают [c.143]

Вытеснение тетрациклина, точно так же вытеснение хлор- и окситетрациклина с сульфокатионитов неводными растворами кислот протекает в условиях размывания границы между зонами ионов. Улучшение условий десорбции, т. е. повышение концентрации антибиотиков в элюате и увеличе- [c.148]

Из кремнийорганических антипенных добавок наиболее успешно зарекомендовала себя эмульсия КЭ-10-12 на основе полиметилсилоксановой жидкости ПМС-200А. Она проявляет эффективную пеногасящую способность в ничтожно малых концентрациях нри различных значениях pH среды, в процессах длительного упаривания и вакуу-мирования растворов [36]. Кроме того, эмульсия КЭ-10-12 не проявляет общетоксических свойств и не вызывает местно-раздражающего действия при попадании на кожу. В ферментационной среде, при выращивании окситетрациклина, а также в емкостях аэрируемой крови в аппарате искусственное сердце эффективно использование другого пеногасителя — антифомсилана. [c.281]

Окситетрациклин-основание — кристаллическое вещество бледно-желтого цвета. Растворимость одинакова с хлортетрацик-лином [а 1d=—188 до—200° (раствор в 0,1 н. НС1) температура плавления безводного основания 184,5—185,5°. Образует соли с кислотами и основаниями. Окситетрациклина гидрохлорид более интенсивно окрашен в желтый цвет, чем соль хлортетрациклина. [а fo 1% раствора препарата в 0,1 и. раствора НС1 от —188 до —200°, Натриевая и калиевая соли окситетрациклина — кристаллические вещества желтого цвета, они растворимы в воде. Кальциевые и магниевые соли трудно растворимы в воде. [c.230]

Верниковой и Жуковской с сотр. установлено, что наибольшие степени осветления нативных растворов, содержащих пенициллин, неоми-цин, окситетрациклин и другие антибиотики, достигаются при использовании флокулянтов катионного типа, в частности поликатионита ВА-2 [160]. Он вызывает агрегацию и осаждение основных примесей при содержании полимера в системе 0,01—0,03 % в широком интервале значений pH раствора. Обработка нативного раствора пенициллина флокулянтом приводит к резкому изменению гранулометрического состава дисперсных примесей. Если в исходном растворе 60—75 % частиц имеют размеры 1-2 мкм, то после его обработки флокулянтом ВА-2 60-85 % образовавшихся флокул имеют размеры 20—50 мкм (для тетрациклина 36-95 мкм) [160]. [c.129]

Иногда для очистки веществ применяют родственный перекристаллизации процесс пе реосаждения. Методом переосажде-ния проводят,- например, очистку окситетрациклина. Окситетра-циклин-основание хорошо растворяется в водном растворе соляной кислоты, так как при этом образуется легко растворимый в воде хлоргидрат окситетрациклина. Полученный раствор очищают от примесей, обработав активированным углем, а затем нейтрализуют раствором аммиака. Аммиак присоединяет к себе всю соляную кислоту, а окситетрациклин вн iвь выделяется в виде свободного основания, плохо растворимого в воде. Поэтому окситетрадиклин-основание выпадает в осадок. [c.54]

Нативный раствор пропускают с помощью центробежных насосов через батарею ионообменных колонн, загруженных суль-фокатионитом СБС-3 в Н+-форме. Окситетрациклин в результате ионного обмена сорбируется на ионите, после чего его десорбируют (элюируют) аммиачно-боратным буферным раствором. [c.102]

В отключенной колонне смолу, насыщенную окситетрацикли-ном, промывают 150 л 1 и. раствора соляной кислоты со скоростью 1650 л/ч, которая подается под давлением сжатого воздуха. Промывка колонны кислотой необходима для удаления ионов железа, так как железо сильно влияет на качество готового окситетрациклина. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология