Микроскопическое изучение компонентов III

В различных химических и физико-химических исследованиях иммерсионный метод находит применение при изучении компонентов равновесных систем, при исследовании продуктов химической технологии, при качественном микроскопическом анализе и т. п. Требуя очень мало вещества (несколько миллиграммов), он особенно удобен при анализе взрывчатых и ядовитых веществ. Большим преимуществом иммерсионного кристаллооптического метода по сравнению со всеми другими методами исследования является непосредственное наблюдение объекта исследования под микроскопом в виде отдельных зерен, что особенно важно при анализе смесей двух или нескольких химических соединений. Этот метод позволяет определять состав отдельных твердых фаз, кристаллизующихся совместно (эвтектики, эвтоники), легко отличать двойные и тройные соли от механических смесей, различать в смеси вещества одинакового состава (изомеры, полимеры, модификации) и т. д. [c.282]

МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ КОМПОНЕНТОВ [c.774]

Изучение сольватации ионов и биполярных молекул в бинарных смесях растворителей показало, что отношение содержания индивидуальных растворителей в сольватной оболочке может отличаться от их отношения в смеси растворителей. Как и можно было ожидать, в окружении частиц растворенного вещества преимущественно концентрируется компонент смеси, обусловливающий более отрицательную энергию Гиббса сольватации АС°сольв. Тот факт, что состав сольватной оболочки отличается от состава раствора в целом, получил название селективной или избирательной сольватации (рис. 2.10). Обычно этими терминами пользуются для описания индуцированной растворенным веществом молекулярно-микроскопической негомогенности многокомпонентной смеси растворителей. Избирательная сольватация включает как неспецифическую ассоциацию молекул растворенного вещества и растворителя, обусловленную электростатическими взаимодействиями молекул сольватной оболочки с ионами или биполярными молекулами, находящимися в растворе, так и специфические взаимодействия молекул растворителя и растворенного вещества, например образование водородных связей или комплексов типа ДЭП/АЭП. [c.65]

Изучение природы сплавов и их свойств выделено в особую отрасль — металлографию, которая пользуется тремя важнейшими методами исследования физико-химическим анализом, микроскопическим изучением травленных полированных поверхностей (металлография) и рентгеновскими анализами. В настоящей главе будет рассмотрен метод физико-химического анализа, позволяющий наиболее полно вскрыть состояние отдельных компонентов в сплаве и природу последнего. [c.220]

В различных химических и физико-химических исследованиях иммерсионный метод находит применение при изучении компонентов равновесных систем, при исследовании продуктов химической технологии, при качественном микроскопическом [c.263]

Элементарной физической единицей живого является клетка это наименьшая жизнеспособная единица. По своему химическому составу все живые существа очень сходны. Основные компоненты всякой клетки-это дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК), рибонуклеиновые кислоты (РНК), белки, липиды и фосфолипиды. Изучение тонкого строения различных типов клеток позволило, однако, выявить заметные различия между бактериями и цианобактериями, с одной стороны, и животными и растениями (включая также их микроскопически малых представителей)-с другой. Различия между теми и другими настолько глубоки, что эти две группы организмов противопоставляются друг другу как прокариоты и эукариоты. Прокариот мы вправе рассматривать как реликтовые формы, сохранившиеся с самых ранних времен биологической эволюции, а появление эукариотических форм, возникших из прокариот,-как величайший скачок в истории жизни. [c.11]

В различных химических и физико-химических исследованиях иммерсионный метод находит применение при изучении компонентов равновесных систем, при исследовании продуктов химической технологии, при качественном микроскопическом анализе и т. п. Требуя очень мало вещества (несколько миллиграммов), он особенно удобен при анализе взрывчатых и ядовитых веществ. Большим преимуществом иммерсионного кристаллооптического метода по сравнению со всеми другими методами исследования является непосредственное наблюдение объекта исследования под микро -скопом в виде отдельных зерен, что особенно важно при анализе [c.261]

Результаты микроскопического изучения шлифов очень интересны и важны (рис. П.9, с). Наша диаграмма состояния (рис. П.9, Ь) содержит два компонента А и В, фазовая картина которых бывает весьма различна. На рис. 11.9, с А — светлые гексагональные призмы, В — темные кубы. В шлифах чистых исходных веществ кристаллы занимают все поле шлифа (А, В). В шлифах состава, отвечающего точке эвтектики Е происходит очень быстрая (ширина области кристаллизации на диаграмме практически равна нулю) кристаллизация обеих твердых фаз. В микроскопе видна механическая смесь мельчайших кристаллов фаз А и В, тесно переплетенных друг с другом. Такая смесь обычно очень прочна. Соотношение обеих фаз на шлифе зависит от содержания компонента В в точке Е. В нашем примере (Е) его всего 30 ат. % и, следовательно, в шлифе преобладает фаза А. Еще меньше компонента В в сплаве состава — 20 ат. %. Поэтому на шлифе (Ф ) заметно очень сильное преобладание фазы А. Но не только это. На шлифе Ф имеются только мелкие кристаллы В, входящие в состав эвтектики кристаллы же А — двух типов мелкие, тоже эвтектического в основном происхождения, и крупные. Крупные кристаллы выросли на тех немногочисленных зародышах фазы А, которые выделялись около точки /д и медленно росли, пока система охлаждалась от температуры ликвидуса до температуры солидуса. По отношению размеров полей крупных кристаллов А к размерам полей эвтектики можно оценить положение точки Фх на диаграмме. Составу Ф отвечает свыше 85 ат. % В. Поле этой фазы (шлиф Ф2) уже превалирует (и значительно). Имеются не только мелкие, но и крупные кристаллы В, происхождение которых теперь читателю ясно [22], [23], [24[. [c.123]

Рис. 1. Электронно-микроскопическое изучение локализации различных компонентов клеточной стенки грамотрицательных бактерий [61

Обычно при этом устанавливается и состав твердой фазы. Для термически прочного соединения это возможно, если жидкая фаза не очень вязкая. Однако если состав соединения, например гидрата, изменяется при отделении его от жидкой фазы за счет потери воды, то истинный состав можно установить, лишь применяя метод третьего компонента, или метод Скрейнемакерса (см. стр. 100). Для установления природы выделяющейся фазы иногда помо-гает микроскопическое изучение, если речь идет о растворах известного соединения. [c.27]

При изучении закономерностей пленкообразования из смесей латекса бутадиен-стирольного сополимера (СКС-50) и растворов полиакриламида и меламино-формальдегида было обнаружено, что присутствие растворного компонента вызывает повышение внутренних напряжений при пленкообразовании (рис. 3.39). Пленки, формируемые из таких смесей, характеризуются повышенными прочностными свойствами. Электронно-микроскопическое изучение структуры пленок показало, что присутствие растворного компонента вызывает более быстрое дробление глобул полимера на первичные глобулярные образования и их последующее структурирование. Таким образом, пленка формируется из надмолекулярных образований, размеры которых приближаются к размерам надмолекулярных структур при пленкообразовании из рас- [c.166]

Изучение клеточной организации и попытки установить связь между структурой и функцией на различных иерархических уровнях — от простых молекул до макромолекул и таких агрегатов, как мембраны или частицы, до субклеточных единиц и, наконец, клеток — все это составляет одну из самых увлекательных и перспективных областей исследования в современной биологии. Для биохимика и цитолога выяснение химического значения различных сложных структурных элементов, обнаруженных в клетке, важно не только само по себе оно является необходимой ступенью любого исследования, направленного на то, чтобы понять, как происходит синтез, распад и взаимодействие этих элементов. Мы начинаем догадываться, что именно в этих сложных структурах скрыт секрет механизмов, с помощью которых осуществляется регуляция клеточных процессов как в пространстве, так и во времени. Этот секрет, возможно, заключается, по крайней мере отчасти, в том, что различные клеточные компоненты — главным образом ферменты, а также их субстраты и модификаторы (активаторы и ингибиторы) — находятся в разных отсеках клетки и потому не всегда доступны друг для друга. Из сказанного вытекает два вывода, подтвержденных в последнее время многочисленными экспериментальными данными 1) в клетке существует четкое распределение некоторых ключевых компонентов, особенно ферментов они локализуются в (или на) определенных клеточных структурах, представляющих собой микроскопические внутриклеточные органы, так называемых органеллах 2) эти структуры, а вместе с ними и соответствующие клеточные компоненты можно выделить с помощью подходящих мягких методов разрушения клеток (гомогенизация) и последующего фракционирования. [c.239]

Из этого неполного перечня видно, как важны исследования химии поверхности неорганических и органических твердых тел и их межмолекулярного взаимодействия с компонентами различных сред. Эти исследования требуют объединения методов неорганического и органического синтеза с самыми современными физическими методами изучения структуры поверхности твердого тела и строения молекул. В кратком курсе лекций невозможно осветить все научные и прикладные аспекты химии поверхности твердых тел, ее модифицирования и влияния на межмолекулярные и химические взаимодействия с различными средами. В пособии рассмотрена хими/ поверхности адсорбентов, применяемых в газовой и молекулярной жидкостной хроматографии, и, соответственно, адсорбция из газовой фазы и жидких растворов при малых концентрациях, лежащая в основе селективности этих видов хроматографии. Эти проблемы исследованы как на макроскопическом уровне с использованием термодинамических характеристик адсорбции, так и на микроскопическом (молекулярном) уровне с привлечением молекулярно-статистической теории адсорбции и теории межмолекулярных взаимодействий. [c.7]

Большей частью наших знаний о двойном слое мы обязаны исследованиям на ртути, находящейся в контакте с различными растворами электролитов. Существуют два аспекта этих исследований. Термодинамика является прочной основой для установления соотношений между потенциалом, поверхностным натяжением и составом раствора в его глубине, а также для определения поверхностных концентраций различных компонентов на границе раздела фаз. Микроскопические модели диффузной и внутренних частей двойного слоя позволяют объяснить поведение макроскопически измеримых величин, таких, как поверхностное натяжение и емкость двойного слоя, а также дают полезную картину детального строения двойного слоя. Можно привести весьма убедительные аргументы в пользу этой картины, однако не следует ожидать, что на основе модели можно точно предсказать свойства двойного слоя. Скорее характер сил, действующих на вещество в области межфазной границы, будет выяснен при экспериментальном изучении двойного слоя. [c.166]

По нашему мнению, продолжительность жизни молекулы воды в гидратационном слое по порядку величины составляет 10 с, т. е. примерно в 100 раз больше, чем время, требуемое для молекулы воды, чтобы разорвать и снова образовать несколько водородных связей, которые ограничивают ее движение в чистом растворителе. Тем не менее это время достаточно мало, чтобы его можно было рассматривать как характеристическое время для движения молекул жидкости. Разъяснение данной точки зрения и другие аспекты динамики взаимодействий вода — белок и белок — вода — белок в растворах белков и являются предметом настоящей статьи. Ниже представлены данные и выводы, следующие из результатов использования очень эффективного экспериментального метода, который, не будучи уже новым, применяется только в нашей и еще очень немногих лабораториях. Авторы измерили зависимость скорости магнитной спин-решеточной релаксации ядер растворителя (воды) в растворах белка от величины магнитного поля. Этому методу дали сокращенное название ЯМР-д (дисперсия ядерной магнитной релаксации). Опыты по ЯМР-д показали, что на быстрое вращательное броуновское движение молекул растворителя (воды) накладывается в результате функционирования механизма взаимодействия (еще не вполне понятого) очень небольшая по величине компонента, которая имитирует намного более медленное вращательное движение молекул белка [6, 7]. Кроме того, в экспериментах по ЯМР-д измеряются усредненные свойства всех молекул растворителя, так что время жизни молекул воды в гидратационном слое выступает в качестве естественного параметра во многих моделях, которые объясняют эти данные. Можно добавить, что данные по ЯМР-д прямо указывают на довольно быстрое ориентационное броуновское движение. Поэтому появляется возможность изучения микроскопической вязкости растворителя вблизи белковой молекулы в широком диапазоне значений pH, в присутствии различных буферов и т. д., что не всегда удается сделать с помощью других методов. [c.162]

Изучение сплавов при помощи термического анализа и микроскопического метода позволило авторам заключить, что в сплавах таллий —свинец выделяется твердая фаза переменного состава, которую они обозначили через р. Несомненно, что химическая природа Р-фазы заслуживала более внимательного рассмотрения. Совокупность фактических данных и аналогий указывала, что в р-фазе проявление химического взаимодействия между компонентами происходит без нарушения однородности твердой среды. [c.156]

Излагаются экспериментальные результаты по изучению циркониевого угла тройной системы цирконий — ванадий — никель по двум лучевым разрезам с соотношением концентраций V N1=2 1 и 1 2 до 15 вес.% легирующих элементов, проведенному методами микроскопического анализа, измерения твердости и микротвердости в интервале температур 1200—700 С. Построены изотермические сечения диаграммы состояния при температурах 1200, 1100, 1000, 900, 700 С и политермические разрезы, выходящие из циркониевого угла при соотношении компонентов V N = 1 2 и 2 1. [c.268]

Предметом специальных исследований является определение сходства или различий бактериальных антигенов, а также их локализации независимо от того, где находятся антигены — внутри или на поверхности клетки. Большое значение имеет также изучение клеточной локализации ферментов и других клеточных компонентов. Для реализации этого полезны методы с применением метки, благодаря которым появляется возможность микроскопически идентифицировать добавленные вещества, выявить их специфическое связывание с другими компонентами или химические взаимодействия. Существует несколько подобных методов, но большинство из них требует слишком много времени, некоторые технически сложны, а некоторые редко дают удовлетворительные результаты. Имея все это в виду, мы не будем здесь подробно останавливаться на этих сложных методах, а ограничимся лишь замечаниями относительно их принципов и ссылками. [c.124]

В последнее время было убедительно доказано, что у различных организмов-от бактерий до позвоночных - выявляются поведенческие реакции на изменения геомагнитного поля или лабораторных полей, сравнимых с ним по величине. Это свидетельствует о том, что геомагнитное поле и воспринимается этими организмами, и является существенным компонентом их среды обитания. Некоторые из изученных организмов, так же как и другие, которые еще предстоит исследовать в отношении способности к магниторецепции, содержат микроскопические частицы магнетита, по-видимому, связанные с нерв- [c.63]

Исследование ультраструктуры органоидов растительной клетки (хлоропластов, митохондрий, рибосом, мембранных структур) дало возможность раскрыть суть процессов фотосинтеза и дыхания, которые определяют возможность самой жизни, иа нашей планете. Изучение строения клеточных оболочек, открытие цитоплазматических мембранных структур способствовали выяснению процессов обмена веществ и энергии в клетке, структуры и функции органоидов растительной клетки.. Большое принципиальное значение имеет электронно-микроскопическое исследование строения РНК и ДНК, локализации их на структурных компонентах клетки. Результаты этих исследований легли в основу раскрытия генетической роли ядра и проблемы наследственности. [c.15]

Хотя иммунохимические методы позволяют обнаружить присутствие в растворе белкового антигена в концентрации 10 г/мл (0,01 мкг/мл), они очень редко применяются для оценки чистоты вирусных препаратов, так как многие вирусы включают в свой состав нормальные компоненты хозяина [78, 463, 581, 712], Эти компоненты,- по-видимому, прочно связаны с вирусными частицами. Электронно-микроскопические исследования показали, что вирусы, достигая своей конечной экстрацеллюлярной формы у поверхности клетки, при освобождении могут одеваться в материал клеточных мембран. Изучение репродукции вирусов при помощи изотопной метки также подтвердило, что эти компоненты получены из материалов клетки хозяина [338, 837], [c.155]

Особенно широко электронная микроскопия применяется в вирусологии. Именно с помощью электронного микроскопа стало возможным визуальное наблюдение большинства возбудителей различных болезней. Используя различные методические приемы электронной микроскопии, можно определить тип симметрии и размер вирусных частиц, морфологию и анатомию, а также строение внутрен-него компонента частицы, природу нуклеиновой кислоты. Электронно-микроскопические исследования необходимы нри изучении вопроса взаимодействия вируса с клеткой, который включает в себя механизмы адсорбции и проникновения вирусных частиц в клетку, кинетику формирования и внутриклеточного размножения вирусов. Кроме того, электронная микроскопия является одним из основных контролей при физико-химических исследованиях вирусов и особенно при их концентрировании и очистке для определения чистоты и гомогенности вирусных препаратов, а также для подсчета вирусных частиц. [c.212]

Необычные клеточные стенки прокариот. Некоторые скользящие бактерии (миксобактерии, флексибактерии) способны в процессе перемещения по твердому субстрату периодически менять форму клеток, например путем изгибания, что говорит об эластичности их клеточной стенки и в первую очередь ее пептидогликанового слоя. Электронно-микроскопическое изучение, однако, обнаружило у них клеточную стенку, типичную для грамотрицательных эубактерий. Наиболее вероятное объяснение гибкости клеточной стенки этих бактерий — чрезвычайно низкая сшитость ее пептидогликанового компонента. [c.35]

Среди внутрицитоплазматических мембран вьщеляют несколько видов (табл. 4). Развитая система внутрицитоплазматических мембран характерна для большинства фотосинтезирующих эубактерий. Поскольку было показано, что в этих мембранах локализован фотосинтетический аппарат клетки, они получили общее название фотосинтетических мембран. Все фотосинтетические мембраны (как и все внутриклеточные) — производные ЦПМ, возникшие в результате ее разрастания и глубокого впячивания (инвагинации) в цитоплазму. У некоторых организмов (пурпурные бактерии) фотосинтетические мембраны сохранили тесную связь с ЦПМ, легко обнаруживаемую при электронно-микроскопическом изучении ультратонких срезов клетки. У цианобактерий эта связь менее очевидна. Одни авторы считают, что связь фотосинтетических мембран с ЦПМ у цианобактерий всегда существует, но трудно выявляется, поскольку редко попадает в плоскость среза препарата. По другому мнению, фотосинтетические мембраны цианобактерий — структуры, возникшие первоначально из ЦПМ, но впоследствии отделившиеся от нее и являющиеся в настоящее время автономными клеточными компонентами. [c.52]

О катализаторе было получено в результате его исследования рентгеноструктурным и микроскопическим методами, с помощью 1уэторых оказалось возможным идентифицировать кристаллическую структуру вещества изучение адсорбции газов также помогло получить некоторые сведения о распределении каталитических компонентов. [c.158]

В работе [31] значительное внимание уделено изучению влияния условий получения коллоидных растворов и состава частиц на структуру последних (исходные компоненты, температура, содержание воды в осадке и т. п.). Обнаружена чувствительность ультрамикрокристаллов к условиям их зарождения и составу среды. Эти факторы отражались не только на размере, но и на форме частиц. В дальнейшем, используя новый в то время метод электронной микроскопии, был детально изучен сам процесс формирования таких частиц. Наиболее существенным результатом оказался обнаруженный В. А. Каргиным и 3. Я. Берестневой на примере коллоидного раствора пятиокиси ванадия (впоследствии и на других объектах) двухступенчатый характер процесса — вначале образуются глобулы аморфного вещества, которые впоследствии превращаются в кристаллы. В литературе встречались отдельные указания на присутствие в коллоидных растворах шарообразных (нуклеарных, как их называли) частиц [29]. Большой заслугой В. А. Каргина и 3. Я. Бе-рестиовой является то, что им впервые удалось, используя методы >ле-ктронографического и электронно-микроскопического анализов, проследить все стадии образования отдельной коллоидной частицы. На множестве объектов было показано, что образование частиц происходит через истинные расл воры, в которых при пересыщении образуются коллоид ные частицы, имеющие аморфную структуру и шарообразную форму. А затем, но мере старения золя, наблюдается. процесс кристалли.за-ции, начинающийся внутри частицы и постепенно всю ее захватывающий. [c.86]

Вискозиметрическим и электронно-микроскопическим методами показано, что макромолекулярные комплексы представляют собой глобулярные частицы, состоящие из малого числа макромолекул Следовательно, в реакциях между макромолекулами в разбавленных растворах не образуется непрерывных структур типа сеток, т. е. реакция протекает в локальных областях с участием малого числа макромолекул или даже изолированных пар. Это подтверждает кооперативный характер изученных реакций. Очевидно, важнейшей особенностью таких реакций является высокая локальная концентрация функциональных групп, не зависящая от изменения концентрации макромолекул в растворе. Исходя из этого, можно ожидать, что в отличие от низкомолекулярных систем равновесие реакций между макромолекулами не будет существенно зависеть от концентрации компонентов в растворе. И действительно, на примере систем ПАК—ПВП -СаНйВг, ПАК—ПЛ - НВг, ПАК—ПДМАЭМ, ПСС а—ПВП было показано, что в широком интервале изменения концентраций реагентов в смеси (от [c.23]

Пока мы, однако, откажемся от электронно-микроскопических изображений и изберем другой подход для изучения интересующих нас частиц. Клетки можно измельчить при помощи быстро вращающихся ножей или разбить, интенсивно встряхивая их с мельчайшими стеклянными бусинками,— в обоих случаях у нас получится однородная, гомогенная кашица. В ней содержатся все составные ко поненты клетки, в том числе и частицы, строящие белок. Кашицу эту называют гомогенатом — это бесклеточная , точнее неклеточная , система, в которой все клеточные компоненты равномерно перемешаны. В гомогенате утрачена присущая клетке упорядоченность. Показано, что гомогенат не совсем мертв , так как между его компонентами еще происходят всевозможные химические реакции, однако идут они некоординированно и бесконтрольно. При этом часто совершенно нельзя быть уверенным в том, что наблюдаемые в гомогенате превращения веществ протекают и в неповрежденной клетке точно таким же образом или что они вообще там происходят, поскольку при разрушении клеток рядом оказываются такие клеточные компоненты, которые первоначально были удалены или отделены друг от друга. [c.60]

Изучение молекулярной структуры растворов методами рассеяния рентгеновского излучения позволило установить, что растворы не являются совершенно аморфными средами. Как и в жидкостях, в растворах наблюдаются явления ближнего кристаллического порядка (в микроскопических объемах образуются квазикристаллические группировки однородных молекул, т. е. структура раствора микрогетерогенна) и имеющие статистический характер временные местные отступления от средней плотности и ориентации (флуктуации). К таким флуктуациям плотности и ориентации прибавляются флуктуации концентрации, вследствие которых в небольшом объеме раствора возможны временные увеличения концентрации того или другого компонента по сравнению со средним составом раствора. Микрогетерогенпые структуры были рентгенографически обнаружены в растворах ацетон —вода, бензол— метанол и др. [c.72]

При изучении одного промотированного катализатора пришлось для определения процентного содержания промотора на новерхности контакта электронографически исследовать поверхность этого контакта. В связи с этим были приготовлены хорошо перемешанные механические смеси основного материала контакта с различными количествами промотора (стандартные смеси). Но стандартные смеси вплоть до 80% содержания промотора давали только линии основного вещеста. Был изучен и ряд других механических смесей и выяснилось, что если компоненты смеси обладают различной дисперсностью, то более дисперсный компо- нент обволакивает менее дисперсный и блокирует его поверхность. Эти результаты подтверждены соответствующими электронно-микроскопическими снимками. [c.41]

Фазовый анализ любого вещества должен начинаться с установления его качественного состава. Для этого необходимо перед проведением химического фазового анализа изучить руду или продукт минералого-петрографическими методами. Такое изучение нужно не только для установления взаимосвязи компонентов изучаемого продукта, но и для установления наличия определенных соединений или минералов и правильного выбора методики фазового анализа. Часто представление о качественном составе дает история возникновения материала, в особенности это справедливо в отношении металлургических объектов. Для установления качественного фазового состава следует проводить микроскопическое исследование. Существенную помощь в установлении фазового состава дает термографическое исследование — наблюдение экзо-и эндотермических эффектов потери воды, термической диссоциации, изоморфных превращений, характерных для отдельных соединений. При использовании термогравиметрического метода одновременно регистрируется и изменение массы. Весьма интересные данные дает рентгенографическое исследование, так как сопоставление рентгенограммы исследуемого вещества с рентгенограммами эталонов позволяет установить наличие или отсутствие определенных соединений. [c.14]

Основная ценность предлагаемого метода, по нашему мнению, заключается р том, что он дает в руки исследователя способ, позволяющий гораздо глубже, полнее проследить за изменениями структуры, происходившими в процессе углеобразования, чем это было доступно до сих пор. Поэтому, для рационального использования электроно-микроскопическо-го метода при изучении тонкой структуры каменных углей его следует применять в тесной связи с изучением генезиса углей, проследив все этапы превращений исходного материала. Наряду с этим, интересно также исследовать структуру отдельных петрографических составных частей и важнейших компонентов ископаемых углей гуминовых веществ, битумов и др. [c.286]

Конн [73] после обзора главных аргументов в пользу физических и химических толкований окрашивания упоминает труд Унна [74] в качестве гюпытки связать микрохимию с гистологией. Для изучения отбирается какая-либо межклеточная структура, которую окрашивают, а затем посредством соответствующих химических растворителей пытаются идентифицировать ее компоненты. Выяснив таким путем ее состав в дальнейшем для идентификации установленных веществ, пользуются только красителем. При работе с одними и теми же тканями этот метод не вызывает возражений. Однако далее Конн говорит использование тех же красителей на другой ткани должно дать возможность впоследствии разрешить вопрос о химии других микроскопических элементов клетки. Тогда красители станут химическими реагентами вместо того, чтобы быть только красителями, делающими видимыми микроскопические структуры . Мы надеемся, что эта точка зрения не будет принята, так как использование Алленом [75] именно таким образом красителей Манжэна [23] привело его к ошибочному выводу о том, что срединная пластинка ксилемы состоит из пектиновых веществ. Графф [76] недавно представил тщательное исследование применения красителей в связи с заводской варкой целлюлозы. Степень варки, отбелка и чистота целлюлозной массы связаны в его исследовании с оттенком окраски, получаемым от различных красителей. Поскольку таблицы окрасок изготовляются с испсльзованием известных химических стандартов окрашивания, получаемых при тех специальных процессах, для которых они предназначены, таблицы имеют значение для решения химических и технологических вопросов. Использование таблиц окрашивания определенными реагентами в связи с другими процессами ие может считаться обоснованным, пока не будут проделаны аналогичные химические испытания. [c.101]

Целью настоящей работы является использование реакции между СгзОз, периклазом MgO с разными добавками РеаОз в твердом измельченном составе для получения высокоогнеупорных минералов и изучение изменения фазового состава при некоторых соотношениях компонентов. Для решения этой задачи использовались данные микроскопических исследований и рентгёпоструктурного анализа. [c.38]

Объективность микроскопического метода исследования основывается на предположении, что протравленная часть шлифа дает полное представление о внутренней структуре сплава. Это предположение критиковали Оуэн и Моррис [139], указавшие на ряд трудностей, большинство из которых, хотя иногда и имеет место, однако отпадает при построении диаграмм состояния. Когда образец приготовляют обычными методами ручной шлифовки и полировки, поверхность бывает всегда несколько наклепана. Для изучения какой-либо одной фазы такие изменения очень существенны, но при работе с диаграммами состояния задача микроиоследования заключается в разделении фаз. В этом сл учае слабый наклеп в процессе полировки обычно не имеет значения, если только сплав не настолько легкоплавкий, что наклеп приводит к рекристаллизации или фазовому превращению. Если, например, диаграмма состояния имеет форму, приведенную на рис. 117, и сплав с содержанием 20% компонента В закален с 500°, он при комнатной температуре будет пересыщенным, но может оставаться гомогенным. При полировке в результате наклепа поверхности образца может выделиться Т-фаза, но если при этом температура недостаточно высока и нагрев недостаточно продолжителен для роста зерна до размеров, заметных при вгизуальном наблк>дении, никакой путаницы в микроструктуре не произойдет. Доводы Оуэна и Морриса, конечно, справедшиво предостерегают против небрежной шлифовки и полировки, так как чем выше температура, до которой нагревается образец, тем больше шансов, что произойдут видимые изменения. С другой стороны, в связи с построением диаграммы состояния соображения Оуэна и Морриса относятся не столько к микроисследованию, сколько к применению рентгеновских методов при исследовании полированных и травленых поверхностей. [c.235]

Являясь многокомпонентными образованиями, биологические ткани обладают определенным резервом адаптации к функциональной деформации. Между тем, вопрос о диапазоне и критериях их адаптационного резерва к деформированию и сохранения морфофункциональной целостности всех составляюш их тканевых компонентов остается мало изученным. В биосопромате при изучении прочностной конструкции и биомеханики органов и тканей за такой критерий принимается величина максимального относительного удлинения при упругом деформировании ткани. Однако, в клинических наблюдениях больных с тракционным механизмом травмы частей тела или органов нередко констатируются расхождения картины анатомической целостности органов и тяжести клинического состояния. A. .Лурье (1968) отмечает, что при микроскопических перерывах аксонов без анатомического перерыва всего нервного ствола развиваются глубокие атрофии, как и при полных перерывах нервов. [c.16]