Оптимальные условия анализа, время анализа

Оптимальные условия анализа, время анализа [c.31]

Современный уровень пронзводства углеродных материалов предъявляет повышенные требования к методам и средствам аналитического контроля, в частности, к экспрессности определения ее в коксах. В настоящее время определение серы в коксах химическим методом (Эшке) длительно и трудоемко. Нами показана возмоншость использования кулонометрического анализатора АС-7012 для экспрессного определения серы в нефтяных коксах. Установлены оптимальные условия анализа кокса (навеска, температура сжигания, время анализа и т. д.). Для устранения влияния летучих на результат анализа в лодочку с пробой помещали материал-поглотитель. Калибровку прибора проводили по стандартному образцу нефтяного кокса ГСО 733-75. Результаты анализа выдаются автоматически на цифровом табло прибора в процентах. [c.136]

Метод анализа, основанный на измерении интенсивностей, дает два основных преимущества по сравнению с методом гомологических пар линий. Для последнего необходимо использовать ряд пар линий, в то время как для первого метода даже в широкой области концентраций достаточно одной-единственной аналитической пары линий. С гомологическими парами линий можно находить только ступенчатые значения концентраций. Метод, основанный на измерении интенсивностей, дает результаты в непрерывной шкале концентраций. Если в последнем методе использовать аналитическую пару с гомологической концентрацией 1%, то в оптимальных условиях анализ можно проводить в области концентраций 0,1— 1,0%. Ослабив линии х или г в десять раз и предположив в целях упрощения градуировочный график линейным с наклоном 45°, получим истинные пределы измерения 0,1 —1,0 или 1—10%. Метод с измерением интенсивностей обладает особыми преимуществами при оценке простых спектров. [c.302]

Для смесей веществ с сильно различающимися температурами кипения трудно реализовать оптимальные условия анализа, поскольку величины удерживания органических веществ логарифмически возрастают с ростом температуры кипения. Если температура разделительной колонки во время анализа повышается в соответствии с некоторой функциональной зависимостью от времени (большей частью линейной), то для всех компонентов достигаются благоприятные температуры элюирования и времена хроматографического разделения. [c.393]

Для выбора оптимальных условий анализа НСП с периодическими модулирующими функциями АЦ), когда время осреднения Г соизмеримо или больше периода Т=2пЮ,, соотношения (1.18) и (1.23) непригодны, поскольку при их выводе применялся усеченный ряд Тейлора. [c.25]

Из предшествующего обсуждения очевидно, что для каждой сельскохозяйственной культуры или для каждой пробы, подвергаемой анализу на содержание ИФК, необходимо предварительно провести значительную исследовательскую работу, чтобы обеспечить оптимальные условия анализа. В то же время условия анализа должны обеспечить получение достоверных и достаточно удовлетворительных значений для определяемого содержания ИФК, когда его в заведомо известных количествах добавляют к контрольным пробам, не подвергавшимся ранее обработке ИФК. [c.166]

Показано, что на коротких колонках за более короткое время и при более низкой т-ре достигается относительно лучшее разделение, чем на длинных колонках. Приведено ур-ние для определения т-ры, необходимой для стандартизации времени на насадочных и капиллярных колонках. Новый метод позволяет найти оптимальные условия анализа с учетом как наилучшего разделения, так и наименьшей продолжительности процесса, а также проводить сравнения эффективности различных сорбентов. [c.56]

Детектор является неотъемлемой и очень ответственной частью хроматографического газоанализатора. Детектор в значительной мере определяет уровень и возможности хроматографического метода. От его характеристики в первую очередь зависит ассортимент доступных для анализа газов, точность и чувствительность всей установки, время, затрачиваемое на проведение анализа, оптимальный объем пробы, режим анализа и др. Условия работы детектора могут вносить существенные искажения в хроматограмму нарушать симметрию пиков, смешивать разделенные компоненты из-за инерционности ИТ. п. [c.119]

Другая особенность ИФА, с которой сталкивается начинающий разработчик этого метода, является кажущаяся простота изготовления реагентов и выбора оптимальных условий его проведения. Так как метод высоко чувствителен, а измерения носят количественный характер, то исключительно высокие требования предъявляются к качеству реагентов, которые во многих случаях исследователь готовит самостоятельно. В настоящее время накоплен большой опыт в создании реагентов для ИФА, известны критерии, которым они должны удовлетворять, чтобы достичь необходимой чувствительности, изучены основные закономерности реакции антиген— антитело в растворе и на твердой фазе, что позволяет целенаправленно оптимизировать условия проведения анализа. [c.3]

При анализе процесса фильтрации на барабанных фильтрах непрерывного действия необходимо рассматривать течение процесса фильтрации, проходящего на одном из элементарных участков фильтрующей поверхности. При этом длительность фильтрации 9 определяется как время нахождения данного элемента фильтрующей поверхности в массе отфильтровываемой жидкости и зависит от скорости вращения барабана фильтра, его диаметра и глубины погружения в фильтруемую жидкость в ванне фильтра. Подставляя это значение 0, например, в уравнения (15. III — 17. III), можно найти значения скорости фильтрации и количество фильтрата, получаемого с данного элемента фильтра, а следовательно, и со всего фильтра в целом за период фильтрации, в зависимости от факторов, которые влияют на течение процесса фильтрации. Установив таким путем конкретное значение каждого из этих факторов, определяют оптимальные условия проведения этого процесса для данного конкретного случая. [c.123]

Снижение потерь за счет необратимости процесса ректификации является традиционной задачей исследования. Речь идет именно о снижении, поскольку при разделении многокомпонентных смесей реализация идеального процесса,практически невозможна. Наличие достоверных моделей расчета колонн и теплообменной аппаратуры делает возможным определение оптимальных условий работы установок в настоящее время с достаточной точностью. На современном этапе исследований ставится вопрос о рациональном распределении энергии потоков внутри схемы и снижении непроизводительных расходов тепла. Решение этой задачи становится возможным в результате применения системного анализа к исследованию химических производств. [c.488]

В настоящее время методы ППТ широко применяют при анализе самых разнообразных объектов полупроводниковых веществ и материалов новой техники, вод, воздуха, руд и почв, биоматериалов, фармацевтических препаратов и т. д. Существенный интерес представляет и возможность использования указанных методов для изучения кинетики н механизма электродных процессов, что в свою очередь позволяет проводить аналитические определения в оптимальных условиях. [c.159]

В настоящее время известен метод с программированием газового потока , в котором в ходе элюирования непрерывно повышается скорость газа-носителя. Этот метод, так же как и программирование температуры, ведет к сокращению времени анализа. Комбинированием данных методов можно получить оптимальные условия проведения анализа. Для работы с программированием газового потока целесообразно применять капиллярные колонки. [c.370]

При помощи 91- или 3-величин разделительную способность хроматографических колонок оценивают с учетом времени анализа. Однако по этим характеристикам нельзя определить, возможно ли одинаковое разделение на тех же колонках за более короткое время. Вопрос о минимально необходимом времени анализа для разделения определенной пары веществ представляет интерес прежде всего потому, что с этим одновременно связан вопрос об оптимальных для решения данной задачи условиях анализа и наименьших затратах. Различные авторы исследовали связь между продолжительностью анализа и свойствами колонки с целью получения самого короткого времени анализа чаще всего в таких исследованиях они исходили из соотношений между разделительной способностью, эффективностью разделения и разделительным действием, приведенных в предыдущем разделе. [c.66]

Гиддингс (1960) вывел из разделительной функции Рд (49) ряд соотношений, которые описывают влияние важнейших параметров опыта на разделение. В соответствии с этим могут быть определены оптимальные условия. Значение длины колонки получают из разделительной функции, отнесенной к единице длины. Время анализа можно рассчитать по [c.66]

Если при подборе оптимальных условий в отношении эффективности разделения относительное удерживание и температура колонки постоянны 1см. формулы в (75) и (76)], то можно получить количественные данные. Однако если температура колонки — переменная величина, то математические представления значительно усложняются изменяются не только-относительное удерживание и время удерживания, но и эффективность разделения вследствие температурной зависимости нескольких параметров. Но если относительное удерживание принимает другое значение, то изменяются эффективность разделения, необходимая для отделения компонентов, и требуемая длина колонки, а вследствие этого вновь изменяется время удерживания. Столь сложную многофункциональную зависимость до сих пор не удалось выразить математическими формулами. Полученные соотношения являются упрощенными зависимостями, так как некоторые параметры условно приняты постоянными. Вследствие этого оптимальные условия для достижения минимального времени анализа выбирают эмпирически, пользуясь несколькими не зависящими друг от друга правилами. [c.67]

Общими требованиями, предъявляемыми к методу, являются высокая разделительная способность, малое время анализа и возможно более низкая рабочая температура. Во многих случаях, например, сокращение времени анализа может быть достигнуто только за счет уменьшения критерия разделения 1,2- Таким образом, оптимальные условия опыта в разных случаях будут различны. Соответствующие компромиссные условия будут зависеть от характера аналитической задачи и основного требования, предъявляемого к анализу. [c.405]

Обычно используют интегральный метод регистрации (измеряют площадь под кривой, построенной в координатах поглощение света—время полного испарения пробы). Этот сигнал мало зависит от колебаний температуры кюветы, режима нагрева и ряда других факторов. В качестве аналитического сигнала возможно также использование пика поглощения при работе с приборами, имеющими приспособление для экстремальной настройки на сигнал. В этом случае для получения удовлетворительных результатов требуется тщательное соблюдение постоянства условий проведения анализа. Точность определения Sb с применением графитовой кюветы ниже, чем при использовании растворов, вводимых с постоянной скоростью в пламя. В оптимальных условиях коэффициент вариации составляет 4—12%, [1322], но абсолютная чувствительность этого метода исключительно велика (10 — IO- г Sb). [c.92]

Несмотря на практическую направленность книги, в ней сделана попытка исправить ряд ошибочных теоретических представлений. В монографии показано, что при оптимальных фазовых условиях на пластинках размером 5x5 см за 150 с можно получить истинные значения Д/ с очень высокой точностью. В ходе изложения будет продемонстрировано, что истинную величину можно непосредственно перевести в более удобный с точки зрения хроматографического разделения коэффициент емкости к = г /гт- Подобный перевод осуш ествим и в случае адсорбционной хроматографии, где элюенты обычно состоят из смесей органических растворителей разной полярности. В книге показано также, что в настояш,ее время в ТСХ целесообразно использовать понятие высоты тарелки. Необходимость точного измерения основных хроматографических параметров, таких, как, например, фазовое соотношение, с трудом измеряемое непосредственно, раскрыты в тексте книги. Детально описано применение ВЭТСХ для количественного анализа. [c.11]

В последние годы интерес к аналитической химии кобальта сильно возрос. Это обусловлено разнообразными новыми применениями кобальта и его соединений. Общеизвестно использование кобальта в качестве легирующего компонента специальных сплавов с высокой твердостью и термостойкостью. Многие соединения кобальта обладают высокой каталитической активностью и служат катализаторами синтеза различных химических соединений. Радиоактивные изотопы кобальта широко применяются в медицине. Ряд сложных органических соединений кобальта влияет на обмен вешеств у растений и животных и т. п. Все ъто привело к необходимости разработать новые методы качественного обнаружения и количественного определения кобальта как основного компонента и примеси в технических и биологических материалах весьма разнообразного состава. Особое внимание в работах последних лет обращено на развитие методов определения следов кобальта. Для этого в настоящее время используются главным образом спектрофотометрические, кинетические и электрохимические методы анализа. Много исследований посвящено также синтезу новых органических реагентов для определения кобальта и изучению оптимальных условий их применения. [c.5]

Анализируя оптимальные условия с точки зрения кинетических закономерностей, мы не касались важного вопроса о методах математического моделирования каталитических процессов для расчетов реакторов, для нахождения и анализа оптимальных режимов, с одновременным учетом разных факторов. Эти методы, успешно развиваемые в последнее время в работах М. Г. Слинько и И. И. Иоффе с сотрудниками [885—888, 1239, 1240], с применением электронных вычислительных машин [1146] (см. также обзоры Г. К. Борескова и М. Г. Слинько [1175, 1271], имеют широкие перспективы. Изложение их выходит за рамки нашей книги. Математические приемы анализа оптимальных режимов каталитических процессов и общие вопросы использования кинетических данных для этой цели обсуждаются также в работах [889—892]. [c.460]

Новым направлением в настоящее время является изучение совместного пиролиза городских твердых бытовых отходов с осадками сточных вод. Анализ оптимальных условий совместного пиролиза позволяет дать положительную экономическую оценку такому предприятию производительностью 75 тыс. т сухих отходов в год и больше [55]. [c.210]

Оптимальные условия анализа, как правило, подбираются опытным путем. При подборе температуры необходимо помнить, что чем ниже температура анализа, тем больше расстояние между пиками на хроматограмме. Одиако пони/коние температуры одновременно увеличивает абсолютные времена удержания за счет увеличения вязкости стационарной фа ы и yM HhujeHiui скорости массообмена между подвижной и иенодвижнон фазами. Кроме того, понижение температуры уширяет инки. Примерно аналогичным образом влияет иа эффективность анализа и iajpo Tb газа-иосителя. [c.304]

Согласно данным большого числа анализов искусственно приго товленных ацетильных производных смесей полполов, производи лось сравнение временп удерживания отдельных компопептов. Прт оптимальных условиях анализа были получены хроматограммы, на основапни которых были рассчитаны абсолютные времена удерживания [c.62]

Оптимальные условия для разделения определенных газовых смесей следует подбирать предварительно опытным путем, приготовляя пскусствен-ные смеси углеводородов. Эти оптимальные условия будут неско.т1ько различны в зависимости от качества применяемого адсорбента и конструктивных особенностей адсорбционной колонки. Если анализ смесей легких углеводородов проводится без нагрева, то время, потребное для анализа, увеличивается. [c.158]

Оптимальные условия анализа природных вод pH 3-4, навеска сорбента 50 мг, время сорбции 30 мин остальные условия такие же, как цри анализе кварцевых стекол. В табл.4 приведены полученные результаты. Данные таблицы свидетельствуют о тон, что концентрирование труппы редких элементов (Ло. НГ. 2г. МЬ, Та ) из цриродных вод на синтетических ПАН волокнах (подвер-гадшихся и не подвергавшихся омыленшо) идет вполне удовлетворительно. Относительная ошибка определения, как правило, не цре-вышает 10%, только для молибдена она несколько выше (11-13 ). [c.171]

Изучение зонной неоднородности. Как известно используемые в атомно-абсорбционной практике пламена характеризуются зонной неоднородностью. Эти свойства пламен требуют для подбора оптимальных условий определения элементов выбора таределенной зоны пламени. Так, при определении кальция наибольшая чувствительность достигается только в том случае, если узкий пучок, света пропускается через пламя у его основания. Изучение зонной неоднородности пламен в настоящее время про.водится в атомно-абсорбционном анализе фотоэлектрическими способами. Для этого, применяя узкий пучок света, перемещают горелку вместе с пламенем, измеряя оптическую плотность тех или иных его участков. Фотографический способ регистрации дает возможность изучать зонную неоднородность более простым приемом. Суть его практически та же, что и при изучении распределения возбужденных атомов в дугах, осуществляемая их проекцией на щель спектрографа. Для его проведения пламя размещается непосредственно перед щелью спектрографа, которая освещается по всей высоте светом источника излучения. В этом случае получается изображение аналитической линии, распределение почернения которой по высоте соответствует распределению по высоте пламени его оптической плотпо-сти [c.47]

Таким образом, прежде чем начать измерения, должен быть сопоставлен комплекс сорбционных свойств, присущих отдельным компонентам сложной системы на основе имеющихся литературных данных или постановкой специальных разведочных опытов. Резюмирование этих данных удобно делать, как было сказано, на основе сопоставления изобар адсорбции. При этом имеется возможность оценить роль главных из перечисленных факторов и решить вопрос о выборе оптимальных условий определения. Подобный полный анализ сорбционных данных для широкого интервала температур и давлений, к сожалению, в настоящее время практически невозможен из-за отсутствия не только исчерпывающих, но зачастую даже минимальных справочных адсорбционных данных, а получение этих данных потребовало бы постановки обширных предварительных исследований. Поэтому исследователи ограничиваются обычно получением только самых необходимых предварительных данных об адсорбционных свойствах системы. Выбор условий, сделанный на основе использования ограниченных адсорбционных данных, часто не является самым лучшим. В этом отношении весьма перспективным является применение быстрых хроматографических методов, используя которые можно было бы в короткие сроки оценить возможности различных адсорбатов и выбрать оптимальные условия измерений. [c.215]

К. И. Таганов [501, 504, 505] подробно исследовал основные физические закономерности при переносе вещества в электрическом разряде и при его выгорании. Это позволило выбрать оптимальные условия для проведения анализа, техника выполнения которого очень проста. Обычно она включает три этапа предварительный обжиг, отбор пробы и сжигание дозированного количества пробы. Предварительный обжиг в течение 10—20 сек заметно улучшает воспроизводимость определений [464, 465]. Обжиг производится с таким же самым электродом, который выбран для переноса. Чаще всего это — медный стержень диаметром 6—10 мм, заточенный на усеченный конус с диаметром площадки 2,5 мм. Ток дуги (от генератора ПС-39 или ДГ) устанавливается в 3,5 а. После обжига первый подставной электрод заменяется новым таким же и при фиксированных условиях лроизводится перенос. Ток дуги не изменяется, время переноса подбирается предварительным исследованием и составляет от 20 до 60 сек, исходя из того, чтобы длительность выгорания пробы была бы не очень велика. [c.236]

Комплекс условий оптимального режима включает, помимо времени анализа и степени разделения, ряд других факторов. Для конкретного случая разделения можно рассмотреть характеристики газового хроматографа, чтобы оценить эффективность разделения на основе всех практических соображений, т. е. числа разделяемых веществ или их количества на единицу стоимости. Соответственно, эта характеристика, включающая стоимость материалов, оборудования и времени, зависит, кроме времени анализа и степени разделения, от сложности прибора, размера колонки, величины пробы и температуры. Полный анализ всех переменных величин, очевидно, слишком сложен. Среди нескольких частных трактовок, которые были предложены до сих пор, можно упомянуть время нормализации, введенное Каргером и Куком [44]. Время нормализации представляет собой время, необходимое для изучения данной аналитической проблемы с целью определить оптимальные условия проведения определенного анализа в заданное время. Эта величина была бы полезна в ГХПТ, однако здесь взаимодействие переменных величин значительно сложнее. Например, увеличение длины колонки вызывает увеличение числа теоретических тарелок, но при этом также возрастает и время анализа.. Это влияние можно компенсировать путем повышения скорости нагрева и скорости потока. Повышенная скорость нагрева повышает температуру удерживания, уменьшает [c.235]

Условия инкубации. В наших работах не наблюдалось -максимального связывания мономерных и димерных антител с значениями собственных констант Д а>10 л/моль в ходе 1-часовой инкубации при комнатной температуре (Koertge, 1984). Димерные антитела достигают наибольшей степени связывания несколько быстре, чем мономерные, причем и те, и другие максимально связываются при 24-часовой инкубации. По данным других исследователей (Butler, неопубликованные данные) максимальное связывание свиных антител к флуоресцеину практически достигалось за 5,5 ч при 37 °С. Перемешивание реакционных смесей в лунках панелей с помощью специального встряхивателя не повышает скорости связывания, но, судя по всему, обеспечивает более однородные условия протекания реакций в плате. Приведенные наблюдения свидетельствуют о том, что время инкубации, необходимое для максимального связывания первичных антител, зависит от природы самих антител, т. е. от их аффинности, валентности и т. д. Оптимальное время инкубации следует определять эмпирически для каждой конкретной системы анализа. [c.224]

Исследовано влияние мощности облучения, времени анализа, диспертность образца. Найдены оптимальные условия пробоподготовки и показано, что в сравнении с обычным озолением время анализа сокращается в 15-18 раз. [c.130]

В последнее время успешно применяют так называемые бесстандартные методы идентификации, в которых для веществ с однотипной функциональной группой подбирается система колонок, обеспечивающая оптимальные условия разделения и позволяющая математически выразить зависимость газохроматографического поведения вещества от его физико-химических свойств. Эта зависимость выражается системой линейных уравнений, связывающих /уд с числом углеродных атомов веществ-гомологов. Бесстапдартпые методы идентификации надежно зарекомендовали себя при анализе сложных смесей неизвестного еостлпа, таких, например, как конденсаты запаха пищевых продуктов, продукты загрязнения окружающей среды и разложения полимерных материалов. Подобные смеси могут содержать по нескольку десятков веществ различных классов. При этом требования к полноте и точности ГХ-данных возрастают, а сроки проведения исследований сокращают- [c.365]

Увеличение длины колонки приводит лишь к относительному повышению критерия разделения это повышение меньше, чем при изотермической хроматографии. Дело в том, что в случае более длинных колонок ожидаемое увеличение п частично компенсируется вследствие увеличения Т. Однако при удлинении колонки и время анализа лишь незначительно увеличивается вследствие большей скорости движения веществ при более высокой температуре. Если при прочих равных условиях выбирать такую длину колонки, прп которой величина Р превышает оптимальное значение, критерий разделения уменьшается вследствие уменьшения члена i2i 1,2 в уравнении (22). Это попятно, так как при увеличении температуры по мере увеличения длины колонки коэффициенты распределения убывают н, наконец, практически обращаются в пуль, раньше чем вещества выходят из колонки. Такпмобразом, на последнем участке колонки уже не происходит разделения веществ и пх полосы подвергаются лишь диффузионному размыванию. [c.407]

Анализ кинетических данных позволил выбрать оптимальные условия проведения процесса температура 185°С, время контакта 10 с, молярное отношение метанола МАФ = 3 1, в этих условиях конверсия МАФ составляет 407о при селективности [c.275]

Практические методы оптимизации насадочных и полых капиллярных колонок описаны соответственно в гл. 6 и 8. Здесь мы обсуждаем теоретические основы этой задачи и предлагаем рещения, которые не обязательно являются рещениями, используемыми на практике, где требования удобства и желание сэкономить деньги, время и силы налагают ограничения. Следует подчеркнуть, что больншнство оптимумов в газовой хроматографии не являются очень решающими, продолжительность анализа не изменяется быстро с отклонением от оптимальных условий и соответственно имеется небольшая компенсация для нахождения точного значения оптимальных условий. [c.148]

ЛОВ высокой теплопроводностью время существования контраста составляет доли секунд. Этот вывод важен для практики, так как при анализе термограммы оператором настройка тепловизора фуш ую требует не менее 3...5 с. Ряд других вариа пх ТК при малом времени существования полезных сигналов показан на рис. 16. 17. Аналогичные зашсимости п ж ТК движущимся пучком представлены на рис. 18 (I. П - области изделия соответствешю внутри и вне пучка). Экс-перименталыше данные, полученные щж ТК изделия из стеклопластика, приведены на рис. 19, (Следует указать на теоретическую возможность ситуации, когда оптимальная точка регистраиии находится перед тешювым потоком (см. рис. 18). Сводные данные по оптимальным условиям ТК различных материалов приведены в табл. 8. [c.51]

При применении газовой хроматографии в элементном анализе появляется возможность создания надежных автоматических приборов. Однако газохроматографические методы в настоящее время в отличие от классических весовых и волюметрических характеризуются обычно меньшей точностью. В большинстве опубликованных хроматографических методов для разложения органического вещества используются классические способы. Известно, что эти способы разработаны с учетом постепенного разложения навески и постепенной подачи продуктов разложения на окислительный или восстановительный слой трубки для сожжения. Такой способ разложения удачно сочетается с весовым или волюметрическим измерением продуктов разложения. Метод газовой хроматографии требует противоположного решения — моментального пуска продуктов разложения на хроматографическую колонку и детектор. Простое сочетание классических способов разложения с хроматографическим методом требует предварительной аккумуляции продуктов разложения. По этому пути и пошло большинство микроаналитиков [1—5]. Однако для сокращения времени анализа процесс разложения проводится в более быстром темпе, что, естественно, ведет к нарушению оптимальных условий разложения [6]. [c.30]

Растворенный кислород. Растворенный в воде кислород участвует в биологическом распаде органических веществ. В загрязненных поверхностных водных источниках количество растворенного кислорода значительно меньше, чем при предельном насыщении, показанном в табл. 2.5. Так как рыбы и большинство других обитающих в воде живых организмов и растений не. могут существовать без кислорода, количество растворенного в воде кислорода представляет наиболее важный показатель стспепп загрязнения водоема, Во время аэробной обработки воды для сохранения оптимальных условий и предотвращения потерь энергии при избыточной аэрации степень аэрации регулируют, руководствуясь результатам1[ определения количества ра-створеипого в воде кислорода. Анализы на содержание растворенного кислорода используют также при определении биохимической потребности сточных вод в кислороде (БПК). Небольшие пробы сточной воды смешивают с разбавляющей водой и помещают в колбу для проведения анализов на растворенный кислород через различные интервалы времени. [c.40]

Рентгеновское излучение, возбужденное электронным зондом, дает характеристические спектры, присущие каждому элементу периодической системы, начиная с Li, элементы детектируются по К-, L- и УИ-сериям. Основное назначение микрорент-геноспектрального анализа (МРА) — определение химического состава поверхностных микрослоев. В то же время высокоразрешающими спектрометрами могут быть зафиксированы небольшие отклонения линий спектра от нормальных положений (химические сдвиги), вызываемые изменением химической связи атомов, что используется для определения, например, эффективных зарядов атомов объекта. В оптимальных условиях МРА позволяет обнаружить следы элемента до 10 % (масс.) 1ИЛИ до 10 —10 г вещества. [c.232]