Кислоты полимерные эфиры

Полиакрилаты—продукты полимеризации акриловой или мет-акриловой кислот, их эфиров, галогенпроизводных, нитрилов и т. д. [50]. Способность акриловой кислоты полимеризоваться была установлена еще в 1843 г. Однако систематические исследования полимерных эфиров акриловой кислоты были осуществлены значительно позже. Полученные прозрачные полимеры стали известны под названием акрилоидов. Акриловая кислота при этерификации различными спиртами дает разнообразные сложные эфиры, которые могут быть затем полимеризованы. Следует отметить, что с повышением молекулярного веса спиртового радикала полимеры акриловых эфиров становятся все более мягкими и эластичными. [c.617]

Группа полимерных эфиров, получаемых полиэтерификацией или пере-этерификацией, отличается наибольшим многообразием среди известных поликонденсационных смол. Полиэфиры применяются в производстве волокон и пленок, пленкообразующих в лакокрасочных составах, литьевых термопластичных масс, каучуков, пенопластов и связующих для различных термореактивных пластических масс. Сырьем для производства полиэфиров служат продукты нефтехимического синтеза. В качестве кислот применяют, как правило, разнообразные двухосновные кислоты алифатического и ароматического рядов — адипиновую, себаци-новую, малеиновую, ортофталевую, терефталевую, метакриловую, хлор-ангидрид или эфир угольной кислоты. Из спиртов обычно используют эти-ленгликоль, диэтиленгликоль, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан (дифенилол-пропан), 1,4-бутандиол, глицерин, пентаэритрит, аллиловый спирт. [c.699]

Эфиры акриловой и а-метилакриловой кислот легко полимеризуются радикально нли анионно. Полимерные эфиры акриловой кислоты мягки и пластичны, полимерные эфиры а-метилакриловой кислоты тверды, прозрачны и бесцветны. Полиметилакрилаты более устойчивы к щелочам, чем полиакриловые эфиры. [c.941]

Полимерные эфиры орто-кремниевоЙ кислоты [c.32]

По мере повышения температуры поликонденсации возрастает. молекулярный вес образующегося полимера. Катализаторами процесса служат кислоты. Полимерные простые эфиры с молекуляр- [c.403]

Поликарбонаты. Под этим названием обычно подразумевают полимерные эфиры двухатомных фенолов и угольной кислоты. [c.397]

Полимерные эфиры акриловой кислоты применяются для получения пленкообразующих веществ, связующих веществ и пластических масс. [c.238]

Природные смолы находят широкое применение в реставрации. Химический состав природных смол до настоящего времени полностью не выяснен. В основном они содержат смоляные кислоты, их эфиры, высшие спирты. Смолами широко пользовались в реставрации памятников из различных материалов, однако постепенно их вытесняют синтетические полимерные вещества. [c.19]

Окисление фенолов. Окисление фенолов в неполярных растворителях в присутствии С. д. приводит к образованию главным образом полимерных эфиров 11]. Одиако при окислении в полярных растворителях (уксусная и муравьиная кислоты) получаются почти исключительно дифенохиноны и /г-бензохиноны [2]. [c.222]

Для облегчения гидроли а поливиниловый эфир предварительно растворяют в этиловом спирте. В качестве гидролизующего агента применяют спиртовой раствор щелочи или добавляют в раствор небольшое количество серной кислоты. Превращение поливинилового эфира в поливиниловый спирт с достаточной полнотой происходит уже при 20°, что позволяет свести к минимуму возможность деструктивных или побочных процессов. Если проводить эту реакцию в атмосфере азота, можно полностью предотвратить явления деструкции, в этих случаях размер и форма макромолекулярных цепей остается неизменной. Так, Штаудингер показал, что при гидролизе поливинилового эфира в атмосфере азота степень полимеризации образующегося поливинилового спирта, определенная вискозиметрическим и осмометрическим методами, остается неизменно равной степени полимеризации исходного полимерного эфира. Поскольку при определении молекулярного веса по вискозиметрическОму методу совпадающие результаты до и после гидролиза получаются лишь в том случае, если и форма цепи остается неизменной, то имеются достаточные основания отнести описанный процесс гидро-.1иза к подлинно полимераналогичным превращениям, Полученный поливиниловый спирт можно снова превратить в поливиниловый эфир. [c.173]

Акриловая кислота легко полимеризуется, на чем основано ее использование в промышленности полимерных материалов. Наиболее важными являются производные акриловой кислоты — сложные эфиры, амид, нитрил (гл. ХХХ1П. К-4). [c.552]

Дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК) и рибонуклеиновые кислоты (РНК) построены из чередующихся фрагментов нуклеозидов и остатков фосфорной кислоты, т. е. являются полимерными эфирами фосфорной кислоты. Ниже показан фрагмент такого полимера (подробнее о строении нуклеиновых кислот см. в гл. 28). [c.23]

Низковязкий коллоксилин, обладая лучшей растворимостью, образует растворы с большим содержанием нелетучих веществ Однако он не может быть рекомендован в качестве пленкообразующего вещества в тех случаях, когда требуются высокая прочность и долговечность покрытия К достоинствам низковязкого коллоксилина следует отнести бесцветность его растворов Нитрат целлюлозы без добавок образует обратимые покрытия с невысокими адгезией, эластичностью и глянцем Для улучшения перечисленных свойств нитрат целлюлозы пластифицируют мономерными и полимерными эфирами алифатических и ароматических кислот, а также невысыхающими растительными маслами [c.209]

При помощи нагрева и давления этилен можно превращать в полимерные жидкости. Под давлением 70—135 атм и при температурах между 325 и 385° С получены жидкие продукты, в которых около 50% кипит ниже 200°С [354, 355]. Конечные продукты содержат заметное количество нафтеновых углеводородов. Термическая полимеризация ускоряется следами кислорода [356 и видоизменяется меркаптанами [357]. При помощи концентрированной серной кислоты этилен не нолимеризуется вместо этого образуются устойчивые сложные эфиры. С 90%-ной фосфорной кислотой сложные эфиры образуются ниже 250° С, но свыше температуры 250—350° С и под давлением 53—70 кГ сл1 образуются полимеры, кипящие в пределах бензин — осветительный керосин. Это полимеры комбинированного типа, содержащие олефины, парафины, нафтены и ароматику с изобутеном в отходящем газе [358, 322]. При помощи чистого хлористого алюминия этилен не иолимеризуется даже под давлением, но если катализатор активирован влагой или хлористым водородом, то в зависимости от времени, количества катализатора и т. д., получаются жидкие продукты, находящиеся в пределах от бензина до масляных фракций [360]. Они онять-таки являются полимерами комбинированного тина. Бензиновая фракция, выкипающая до-200° С, является большей частью предельной и имеет октановое число около 77 это наводит на мысль о присутствии разветвленных структур. Высококипящие порции дистиллята содержат [c.109]

Фосфорорганические соединения приобрели за последнее время большое практическое значение. Как известно, чрезвычайно важным условием повышения урожайности сельскохозяйственных культур является использование химических средств защиты растений, так называемых ядохимикатов, для борьбы с вредителями и болезнями растений. К эффективным ядохимикатам относятся многие фосфорорганические соединения. Эти вещества оказались очень сильными инсектицидами и акарицидами . Кроме того, фосфорорганические соединения являются важными пластификаторами (трикрезил-, три-бутил- или трифенилфосфаты) и стабилизаторами (алкилариловые эфиры фосфористой или пирокатехинфосфористой кислоты) полимерных материалов. [c.329]

Для синтеза отечественной вязкостной присадки полиалкилметакрилата В используют эфиры метакриловой кислоты и спиртов Сб—С12 [20, с. 123]. Полимеризацию этих эфиров проводят при 65—75°С в присутствии бензоилпероксида. Применяемые за рубежом полиалкилметакрилаты (вископлекс, акрилоид-710, 8У-31 5У-3 и др.) представляют собой растворы различных полимерных эфиров метакриловой кислоты в масле. Этерификацию акриловой кислоты и полимеризацию ее эфиров проводят подобно метакриловым мономерам. Полиалкилакрилаты по строению и свойствам близки к полиалкилметакрилатам, однако термоокИс-лительная стабильность полиалкилакрилатов ниже, чем у поли-алкилметакрилатов, из-за наличия водорода у третичного ато иа угл ода. [c.141]

Бис(-гидропероксиизопропиловый) эфир (XI), полученный аутоокислением диизопропилового эфира, при нагревании в декалине до 130° С разлагается с образованием ацетона, муравьиной и уксусной кислот, полимерных и газообразных продуктов (окиси углерода, двуокиси углерода, кислорода, водорода и низших олефинов) [c.198]

Из эфиров поливинилового спирта и минеральных кислот известны полимерные эфиры фосфорной кислоты, азотной кислоты, сульфоновой и титановой кислот. [c.298]

С возрастанием размера спиртового радикала в полимерных сложных эфирах указанных кислот и одноатомных спиртов снижается температура размягчения полимера, т. е. температура, при которой полимер становится гибким. При одинаковом размере спиртового радикала полимеры эфиров акриловой кислоты отличаются более низкими температурами размягчения по сравнению с полимерными эфирами метакриловой кислоты [c.342]

Полимерные эфиры угольной кислоты получают взаимодействием хлорангидрида угольной кислоты с многоатомными спиртами и дифенолами в присутствии веществ, вступающих в реакцию с выделяющимся хлористым водородом. Поликарбонаты можно получать и другими методами, например переэтерификацией эфиров угольной кислоты диоксисоединениями в присутствии катализаторов (соли, окислы металлов и др.). В зависимости от выбора многоатомного спирта или фенола можно получить полимеры линейной или пространственной структуры. Наибольший интерес представляют термопластичнрле полимеры, синтез которых осуществляется с участием двухатомных фенолов. Высокомолекулярные поликарбонаты, молекулярный вес которых достигает 50 ООО, получают прп действии фосгена на дифенилолпро-пан в присутствии щелочного катализатора при 150—300° [c.426]

Элементоорганические полимеры включают кремнийорга-нические (полисилоксаны, полимерные эфиры ортокремниевой кислоты, полиорганометаллсилоксаиы) пентаноорганические и оловоорганические высокомолекулярные соединения. [c.13]

Этот способ кропотлип и недостаточно хорошо ра фаГ о-таи, но следует отметить, что гликоли не удается разделить на антиподы в виде эфиров фталепой кислоты (см. ниже), так как при обработке фталевой кислотой они. <1егко образуют полимерние эфиры, а не кислые фталаты ). [c.409]

АЦЕТАТНЫЕ ПЛЁНКИ, см. П пенки полимерные. АЦЕТАТЫ (от лат. a etum-уксус), соли и эфиры уксусной кислоты. Об эфирах см, напр., Бутилацстаты, Винилацетат, Л/сти- ацетат, тилацетат. [c.226]

Липкие ленты иа основе полимерных пленок. В качестве основы для таких лент используют ПЭ, ПВХ, ПЭТФ и др. Липкий слой, наносимый на обработанную в коронном разряде сторону пленки, состоит из смеси каучуков различных молекулярных масс, эфиров полиакриловых кислот, поливиниловых эфиров, поливииилацеталей, канифоли и др. [c.79]

Гомополимеры фторолефинов получают свободнорадикальной полимеризацией с применением различных неорганических и органических инициаторов нли при инициировании излучениями высоких энергий, В качестве неорганических инициаторов применяют преимущественно персульфаты или редокс-системы на их основе, в качестве органических — галогенированные диа-цильные перекиси, эфиры пероксидикарбоновых кислот, полимерные перекиси. В течение ряда лет существовало мнение, что фторолефины не полимеризуются в присутствии катализаторов типа Циглера — Натта, В начале 1960-х гг, появились публикации о полимеризации фторолефинов с металлорганическими соединениями. При этом были получены полимеры невысокой молекулярной массы с выходом 10—207о- Практического значения этот способ полимеризации фторолефинов, по-видимому, не получил. [c.19]

Чтобы избежать скорчинга при получении комбинированных серно-солевых карбокоилапных вулканизатов, неоднократно пытались заменить непредельные кислоты их эфирами в качестве функциональных мономеров, в частности метилметакрилатом, с последующим омылением сложноэфирных трупп каучука гидроокисями дву.хвалентных металлов параллельно с серной вулканизацией изделий. Однако в связи со стерическим влиянием полимерной цепи на реакционную способность таких групп омыление протекало лишь в очень жестких условиях (например, при 150 °С с применением 30—40% гидроокиси бария, которая при этом разрушала ингредиенты серной вулканизации) соответствующие работы ие получили достаточного развития. [c.180]

Низкомолекулярный полиэфир на основе этиленгликоля и те-оефталевой кислоты (I) Высокомолекулярные полимерные эфиры, полиэтилентере-фталат Мп(СНзСОО)2—SbOg в смеси с I экструдируют через фильеры при 340° С, в токе Nj. Степень полимеризации 70% [251] [c.897]

Метанол, аллен, СО (I) 45 Метиловый эфир метакриловой кислоты (II) [метакриловая кислота, метиловый эфир винилуксус-ной кислоты, полимерные соединения] NiBra в присутствии гидрохинона, в стальном автоклаве, в атмосфере N3, при повышенном давлении I и повышенной температуре. Выход II до 60% [1761] 707 [c.707]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология