Кирпич огнеупорный в маслах

Терпентинное масло, освобожденное от пиненов га-Цимол, НаО СиО на огнеупорном кирпиче, гипсе, пемзе [333] [c.905]

На рис. 1.55 приведена установка для исследования эрозии, имитирующая работу топки. Топочные газы содержат значительные количества абразивных частиц, сернистый газ и кислород при высоких температурах, что создает условия для процесса абразивно-коррозионного разрушения металла. Установка представляет собой камеру, выложенную огнеупорным кирпичом. В центральную часть ее помещают охлаждаемую водой кассету с образцом. В камере имеется форсунка 2, представляющая собой комбинацию пескоструйной и нефтяной форсунок. В насадочное сопло подают абразив (кварцевый песок) из бункера 3. Поток пламени, раскаленных газов и абразива направляется на образец. Газы уходят через дымоход, а абразив ссыпается на конусообразное дно и удаляется. К форсунке подают сжатый воздух давлением 0,10—0,15 МПа и соляровое масло. Износ определяют взвешиванием образца и снятием профилограмм до и после испытаний. [c.78]

Бутадиен, вместе с другими олефинами и диолефинами, получается в тех случаях, когда нефть или минеральные масла в парообразном или мелко распыленном состоянии пропускают через электрический разряд при 700—800°. Электроды из меди или ее сплавов, хромоникелевых сплавов, железа или угля, кажется, являются особенно природными для конверсии этого типа Олефины и диолефины могут быть получены также пропусканием паров минеральных масел через слой битуминозного топлива, нагреваемого при помощи электричества В этом случае топливо помещается в трубе из огнеупорного кирпича, в стенках которой расположены электроды. [c.289]

На рис. 5 показана типичная хроматограмма трех выбранных нами амилацетатов. Условия, при которых снимали эту хроматограмму, а также условия опыта на протяжении всей этой части нашей программы исследований (из которой будут заимствованы приведенные здесь данные) были следующие колонка — медный змеевик размером 180 сж X 6 см, площадью поперечного сечения 13,6 мм -, температура 100° газ-носитель — гелий твердый носитель — измельченный огнеупорный кирпич зернением 25— 60 меш, пропитанный растворителем (25% вес.) температура в системе для введения жидкой пробы 150° действие детектора основано на измерении теплопроводности нитями накала. Были использованы три растворителя апьезон Н, силиконовое масло -46 Линде и смешанный растворитель (табл. 1 и 2). [c.65]

Полярная колонка наполнена насадкой из силиконового масла 550 (фирмы Дау корнинг ), которым был пропитан огнеупорный кирпич (40 г на 100 г). Установлено, что при такой насадке в колонке высотой 8,2 м и диаметром 9,5 мм при 100° и скорости потока гелия 40 мл/мин можно произвести полный анализ основных углеводородов фракции Се. [c.37]

В приборах для газовой хроматографии использовали следующие наполнители а) силикагель с размером частиц 40—60 меш для разделения и анализа водорода, метана, этана, этилена и ацетилена и б) силиконовое масло, нанесенное на огнеупорный кирпич с размером частиц 40—60 меш, для разделения и анализа высших углеводородов. [c.98]

Проверка теории. Уравнение 16 было проверено иа восьми предельных углеводородах, пропущенных через колонку с внутренним диаметром 5 льи и длиной 1,2 м. Насадка состояла из силиконового масла (15%) ОС-200 (индекс вязкости 200), нанесенного на огнеупорный кирпич С-22 с размером частиц 100—120 меш. Во всех случаях То поддерживали равной 313°К (40°С). [c.104]

Холодная ловушка почти во всех опытах представляла собой одинарную и-образную медную трубку диаметром 3 J лм. Несмотря на то, что количественные измерения не проводились, улавливание продуктов можно считать вполне удовлетворительным. Потерями вследствие недостаточной эффективности улавливания можно, по-видимому, пренебречь, особенно по сравнению с потерями, обусловленными другими причинами. Общие же потери были вполне допустимы. Более поздние опыты были проведены с применением ловушки такой же формы и размера, но заполненной на участке длиной 5 см насадкой (35 /о силиконового масла ВС-200 иа огнеупорном кирпиче). В этом случае получены следующие результаты улавливания компонентов анализируемой смеси в ловушке изопентан — 100 % циклогексан — 102-94 % бензол — 99 %. [c.279]

Печи полукоксования состоят из узких камер длиной 2— 4 м, высотой 2 м н шириной 30—120 мм- Стенки печей чугунные или нз огнеупорного кирпича с вертикальными ходами (вертикалами), омываемыми греющим газом. Следовательно, каждая камера окружена нагревательными простенками, обогреваемыми циркулирующим газом при температуре 600—650°. Загрузка печей производится автоматически из загрузочных вагонеток, выгрузка кокса—в коксовые вагонетки, для чего открывается нижняя стенка камеры. Кокс тушат водой. Продолжительность полукоксования 2—6 час. Производительность печи, имеющей шесть камер,—около 12 т в сутки. Таким образом, конструкция печи полукоксования совершенно аналогична конструкции коксовой печи, но размеры последней значительно больше. Летучие компоненты отводятся из верхней части печи и обрабатываются в предварительном холодильнике, смолоотделителе, промывателе (для улавливания легкого масла) и т. д. так же, как при полукоксовании бурого угля (см. стр. 68). Аммиак абсорбируется серной кислотой или отгоняется из разбавленного раствора. [c.50]

Сорбент — гидрогенизированное масло на огнеупорном кирпиче, 1 — аланин 2 — глицин 3 — валин 4 — лейцин + изолейцин 5 — пролин [c.10]

Примером зарубежного производства металлического лития может служить электролизная ванна фирмы Дегусса (Германия) [10], изображенная на рис. 62. По своей конструкции она напоминает ванну для получения натрия электролизом его хлорида. Ванна выполнена из огнеупорного кирпича и футерована изнутри плитами из материала, стойкого к действию электролита (очевидно, тальк или алунд). Верх ванны перекрыт плитами из аналогичного материала. В крышке ванны имеются отверстия для загрузки солей, вычерпывания металла и удаления хлора. Катодом служит вертикальный стержень, пропущенный сквозь дно ванны. Над катодом подвешен специальный приемник, имеющий форму цилиндра с куполообразным верхом это обеспечивает собирание частиц металла, всплывающих из расплава. Металл собирается в приемнике в слое специального нефтяного масла, имеющего высокую точку кипения. Приемник окружен диафрагмой диаметром 300 мм из тонкой железной сетки. Анод расположен вокруг катода и состоит из трех графитовых плит (150 X X 600 X 70 мм). Для присоединения к шинам постоянного тока анодные плиты навинчены на шесть графитовых стержней. [c.175]

Ацетилированный бутил-рицинолеат Огнеупорный кирпич Силиконовые масла Фторсиликоновый каучук [c.450]

В газожидкостной хроматографии применяются два типа колонок — наполненные и капиллярные. Наполненные колонки по конструкции такие же, как и в газоадсорбционной хроматографии. Для заполнения колонок применяют нелетучие жидкости (неподвижная фаза), нанесенные в виде тонкого слоя на поверхность инертного носителя. В качестве носителей используют огнеупорный кирпич, кизельгур, трепел, диатомиты, размолотые до размера частиц 0,1—0,2 мм, в качестве неподвижной фазы — разнообразные масла вазелиновое, растительное, силиконовые — синтетические полимерные и т. п. Подбирая подходящую неподвижную фазу, обладающую различной растворяющей способностью по отношению к компонентам анализируемой смеси, и изменяя температуру колонки, удается получить четкую хроматограмму, на которой каждый пик соответствует одному компоненту, практически для любой смеси веществ. Анализ, как правило, проводят при температуре, близкой к темпе ратуре кипения смеси, однако возможно проведение анализа и при температурах на 200—300° ниже темпе [c.127]

Терпентинное масло (1) п-Цимол NiO (5%) на огнеупорном кирпиче 450 — 500° С, 0,5 Выход 53—54%. Ряд активности NiO rjOg, СоО. У 0 РегОз. СиО [1723]" [c.702]

С целью упрощения храмотографического анализа исходный продукт был разделен четкой ректификацией на 13 фракций, й качестве жидкой фазы использовалось силиконовое масло ПФМС-4, которое наносилось на огнеупорный кирпич (30—40 меш) в количестве 30% от веса носителя. Фракции, выкипающие до 180 °С, анализировались при 150°С, от 180 до 215 °С — при 170 °С, от 215 до 270 °С — при 220 °С. В результате проведенных исследований было идентифицировано 35 ароматических углеводородов. [c.158]

Применялись две колонки. Первая из них — найлоновая капиллярная колонка диаметром 0,51 мм и длиной 21,4 м — была покрыта жидкой пленкой апьезонового масла А толщиной 0,2 мк (неподвижная фаза). Вторая — обычная колонка длиной 60,8 см и даметром 2 мм — была наполнена огнеупорным кирпичом С22 60—80 меш, пропитанным 7,5% динонилфталата. Обе колонки работали при комнатной температуре. [c.165]

За последние несколько лет был опубликован ряд работ, посвященных газожидкостной хроматографии сераорганических соединений [3—17], однако только в трех из них [8—10] описывается разделение высококипящих сераорганических соединений, причем их авторы ограничились лишь сообщением торговых названий применявшихся ншдких фаз. Поскольку нами была взята для исследования смесь сравнительно высококипящих сульфидов (150—240° С), возникла необходимость в подборе стационарной жидкой фазы, наиболее пригодной для их разделения. С этой целью был испытан ряд высококипящих веществ, таких, как термически обработанное авиационное масло, нолифенилметилсилоксановая жидкость, смесь сульфонов, битум и др., которые наносили в количестве 10 и 20% вес. на специально обработанный огнеупорный кирпич. [c.156]

Вообще говоря, силиконовые материалы оказались весьма эффективными для разделения большинства исследованных смесей веществ, принадлежащих какому-либо одному гомологическому ряду. Жидкую фазу наносили на тщательно просеянный огнеупорный кирпич — целит С-22. Огнеунор-ньш кирпич с частицами размером 100—120 мм и 40—60 мм с нанесенными на него 15% вес. силиконового масла ВС-200 (вязкостью 200) обеспечивает эффективность 1900 и 1200 теоретических тарелок для н-октана при 75° в случае газа-носителя гелия. [c.127]

Изл1ерения проводились на аппарате Гриффин VP , в качестве детектора была использована ячейка по теплопроводности с платиновыми нитями. Носителем являлся огнеупорный кирпич (термолит) с зернами размером 0,315—0,4 мм, который пропитывался обычным способом в различных отношениях. Проба дозировалась шприцем, снабженным микрометрическим винтом. При каждом измерении вводилось 0,005 мл жидкости. Для обеспечения быстроты испарения вводимой пробы место ввода было снабжено электрическим подогревателем. Сравнительные исследования были проведены в стеклянных колонках /-образной формы длиной 1,75 ж и внутренним диаметром 6 мм. В этих исследованиях применялись наполнители, пропитанные парафиновым маслом, содержание которого составляло 0,5 1 2,5 5 и 7,5% по весу. Исследования проводились на модельной смеси нормальных парафинов С — jq. Для сравнения [c.148]

При гидрировании циклононина в метиловом спирте, содержащем немного пиридина, е присутствии палладия на угле (норите) получается смесь, которая, как оказалось по данным газовой хроматографии на колонке с силиконовым маслом или тетраэтиленгликолем на огнеупорном кирпиче (размер частиц 50—100 мещ), состоит из 93% цис- и 7% гранс-циклононена [c.271]

Условия работы прибора Прибор Мегахром фирмы Be kman две параллельные колонки длиной по 731,5 см с внутренним диаметром 1,6 см заполнены огнеупорным кирпичом С22 (42—60 меш) с 29% апиезона L и 6% U ON 50-НВ-2000 газ-носитель гелий скорость потока 4 л мин температура 255 С проба , 0 мл искусственного гвоздичного масла, мл натурального гвоздичного масла, 0,6 мл концентрата низ кокипящей фракции искусственного гвоздичного масла.. [c.326]

Реакцию между поваренной солью и серной кйслотой осуществляют в механических или во вращающихся печах.. Механическая сульфатная печь (рис. 116) представляет собой муфель, под (чаша) 12 и свод 11 которого сложены из фасонных огнеупорных и кислотостойких шамотных плит. Под муфелем и над ним расположены дымоходы. Толщина плит пода 120 мм свод муфеля для облегчения передач тепла к реакционной массе делают более тонким — 30 мм. Внутреннюю кладку печи и топки выполняют из шамотного, а наружную — из простого кирпича. Под печЬю расположен привод мешалки. Наиболее распространены печи с диаметром муфеля 4,25 "jn длина и ширина печи равны 5,7 ж, высота 5,2 м поверхность нагрева съода 14 м , реакционный объем 1,8 м . Поваренная соль через загрузочную воронку непрерывно поступает в центр муфеля с помощью шнекового питателя 8. Туда же но трубе подается купоросное масло. Оно поступает в укрепленный на головке вала и вращающийся вместе с ним распределитель 13 кислоты — гусек , имеющий форму чайника, через носик которого сливается в муфель. Перемешивание поваренной соли и кислоты и передвижение реакционной массы по поду муфеля от центра к периферии производится укрепленной на чугунном валу 15 мешалкой с четырьмя плечами, расположенными крестообразно, на каждом, из которых HMeet H по два (всего восемь) термосилидовых или чугунных гребков с керамическими или карборундовыми наконечниками (ножами, зубьями) Вращение вала (0,75—1,25 об мин) производится через зубчатую передачу электромотором мощностью [c.375]

В последние годы газо-жидкостная хроматография (называемая также парофазной хроматографией) открыла новые возможности анализа летучих веществ. О важности газо-жидкостной хроматографии (ГЖХ) можно судить на основании того факта, что с ее помощью легко проанализировать любые смеси соединений, структуры которых приведены на рис. 1-1 (большинство из них представляет собой низкокипящие жидкости). Обычный метод ГЖХ состоит в том, что несколько микролитров анализируемой жидкости вводится в испаритель и уносится потоком газа (обычно гелия) в длинную нагретую колонку, которая заполнена каким-либо пористым твердым веществом (например, измельченным огнеупорным кирпичом), пропитанным нелетучей жидкостью или маслом. Происходит распределение вещества между газом и жидкостью, причем небольшие различия в таком распределении для компонентов смеси могут быть резко увеличены вследствие большого числа повторных распределений, происходящих в длинной колонке. Детектирование обычно производится путем измерения изменений теплопроводности газа на выходе. Схематическое изображение аппаратуры для ГЖХ и типичный пример разделения с его помощью представлены на рис. 1-8 [c.30]

Для того чтобы избежать асимметричности и размытости ников хроматограмм, необходимо было модифицировать поверхность твердого носителя. Для этого был испробован следующий способ модификации поверхности.На поверхность частичек диатомитового огнеупорного кирпича был нанесен диметилсилоксановый каучук с мол. весом 300 ООО и затем завулканизирован под действием у-из-лучепия Со . Можно было ожидать, что большие молекулы каучука закроют доступ в наиболее мелкие поры твердого носителя, и поверхность его частиц, покрытая пленкой каучука, ненабухающего из-за большой степени вулканизации в неподвижной жидкости, будет хорошо смачиваться силиконовым маслом, вследствие близости строения молекул масла и каучука. [c.264]

Носители и растворители. В качестве носителей применяют кизельгур, пемзу за рубежом последнее время лучшими носителями считаются так называемый целит-545 и измельченный огнеупорный кирпич марки С-22. Разными авторами опубликовано много жидкостей-растворителей, которые наносятся на носитель, как, например, дидецилфталат, динонилфталат, диметил-сульфолан, нитробензол, триизобутилен, ацетонилацетон, диизо-децилфталат, вазелиновые масла, силиконовое масло и многие другие. Растворители должны быть химически нейтральными по отношению к исследуемому газу, а если анализ проводится в паровой фазе при повышенной температуре, растворитель должен иметь температуру кипения, значительно превышающую температуру, при которой проводится анализ. [c.198]

Силиконовое масло и 10% стеариновой кислоты N-2,4-диметил-бензолсульфо-мицин на кпзельгуре Силиконовое масло на шамотном кирпиче С-22. Силикагель АСК и кем и их смесь керосин, глицерин 29% апиезона Ь и 6% Укон ЬО-НВ-2000 на огнеупорном кирпиче С-22 Молекулярные сита активированный уголь АГ-3 25% дибутилфталата иа диатомите [c.182]

Оригинальность такой конструкции печи состоит в том, что кожух одновременно служит каркасом для установки аппарата и, бу- дучи внутри футерованным огнеупорным кирпичом, не дает кладке разрушаться при температурных напряжениях. Для создания равномерного обогрева корпус аппарата помещают в рубашку, заполненную минеральным маслом или свинцовым сплавом. Минеральное масло применяют в том случае, когда предельная температура нагрева масляной ванны меньше температуры вспышки масла на 50°. Лучшим минеральным маслом является Вапор Т , которое позволяет вести нагрев до 250°, поскольку температура вспышки равна 310°. [c.42]

Смотреть страницы где упоминается термин Кирпич огнеупорный в маслах: [c.375] [c.36] [c.237] [c.318] [c.348] [c.371] [c.76] [c.150] [c.326] [c.25] [c.132] [c.216] [c.157] [c.25] [c.93] [c.318] [c.348] [c.260] [c.606] [c.181] [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология