Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Молекулярные сита активированный уголь

    Адсорбенты можно разделить на следующие общие категории бокситы (природные минералы, состоящие в основном из А1зОз) активированная окись алюминия (очищенный боксит) гели (вещества, состоящие из окиси кремния или алюмогеля и получаемые с помощью химических реакций) молекулярные сита (натрийкальциевые силикаты, или цеолиты) углерод (древесный уголь), адсорбционные свойства которого получаются в результате активирования. Все эти вещества, кроме угля, применяются для осушки газа. Активированный уголь используется для извлечения углеводородов из природного гааа и очистки газа от некоторых примесей. Активность угля по воде очень незначительна. Первые четыре класса адсорбентов приведены в порядке возрастания их стоимости, определяемой их свойствами. Чем больше поглотительная активность адсорбента, тем он дороже стоит, хотя пропорциональность здесь и не соблюдается. Окончательный выбор адсорбента должен производиться с учетом стоимости оборудования, срока службы адсорбента, эффективности его применения в данном процессе и т. д. Чрезмерное внимание к одной лишь стоимости может [c.240]


    Адсорбционный метод применяется для выделения газового бензина из тощих газов, содержащих тяжелых углеводородов до 50 г/л4 . Сущность метода заключается в способности пористых твердых тел, таких, как активированный уголь, силикагель, молекулярные сита, адсорбировать на своей поверхности различные углеводороды. Количество адсорбированных углеводородов зависит от природы адсорбента и адсорбируемого вещества, состава газа, т. е. адсорбируемости других компонентов, температуры и давления процесса. Так, например, силикагель в первую очередь адсорбирует [c.166]

    В качестве адсорбентов для извлечения углеводородных компонентов используют активированный уголь (не извлекает воду ), силикагель и молекулярные сита. [c.167]

    Когда говорят о типах катализаторов, используемых для данной реакции гидрирования, обычно указывают только, что катализатор никелевый или из благородного металла можно сказать, что катализатор принадлежит к группе железа. Однако все эти термины дают весьма неоднозначное описание, в котором соседствуют дезинформация и правда. Например, катализатором группы железа может быть никель, железо или кобальт, причем в одной или нескольких различных формах. Как правило, это нанесенные катализаторы, т. е. полученные осаждением металла на носитель или пропиткой его раствором соли металла. В качестве носителей чаще используют инфузорную землю (кизельгур), порошкообразные оксид кремния и активированный уголь, оксиды магния и редкоземельных элементов, оксид алюминия или молекулярные сита. (Существует много типов окспда алюминия, и каждый из них оказывает свое положительное или отрицательное влияние на получающийся катализатор.) В задачу данной главы не входит описание приготовления катализаторов, которое слишком сложно. Отметим только, что, называя катализатор никелевым, мы не даем ему адекватной характеристики. Даже если назван носитель, то еще нельзя определить, как будет работать катализатор. Свойства катализатора сильно зависят от способа его приготовления, типа носителя, наличия промоторов, введенных сознательно или случайно попавших при осаждении. Способы восстановления и стабилизации катализатора также могут оказать решающее воздействие на его эксплуатационные характеристики, в том числе на активность и селективность. [c.108]

    Адсорбция твердыми поглотителями основана на избирательном извлечении вредных примесей из газа при помощи адсорбентов — твердых зернистых материалов, обладающих высокой уделЕ ной поверхностью. В газоочистке применяется как физическая адсорбция, основанная на ван-дер-ваальсовых силах, так и хемосорбция. В качестве адсорбентов для очистки газов применяют высокопористые материалы, чаще всего активированный уголь, силикагель и синтетические цеолиты (молекулярные сита). Для промышленной практики наиболее важны высокая поглотительная способность адсорбента, его адсорбционная активность, избирательность действия, термическая устойчивость, длительная служба без изменения структуры и свойств поверхности, легкость регенерации, малое гидравлическое сопротивление потоку газа. Активированные угли различных марок и силикагели уже давно и успешно применяются в промышленности. [c.235]


    Изучено влияние твердых добавок (силикагель, глинозем, молекулярные сита, активированный уголь, а также окислы с малой удельной поверхностью, например, ZnO, силикагель, кальцинированный при 700° С, кварцевая вата и др.) на полимеризацию этилена и теломеризацию четыреххлористого углерода и этилена под действием у-лучей. Показано, что полимеризация 4,2-10- молей этилена в присутствии 1 г полярного микропористого твердого тела ускоряется в 20—50 раз при этом возрастает молекулярный вес полиэтилена. Полярные катализаторы с малой площадью поверхности не влияли на скорость полимери- [c.249]

    Газ-носитель подвижная фаза, В качестве газа-носителя применяют азот, воздух, гелий, водород и реже другие газы, не вступающие в реакцию с исследуемыми газами и наполняющими колонку сорбентом. В качестве наполнителя колонок (неподвижная фаза) могут быть применены указанные ранее адсорбенты — активированный уголь, молекулярные сита (искусственные цеолиты), силикагели, окись алюминия — или специальные жидкости типа высококипящих углеводородов, нанесенные на поверхность малоактивного адсорбента. В Советском Союзе в качестве такового применяют обычно измельченный инзенский кирпич, выпускавшийся ранее под маркой ИНЗ-600, или вновь разработанный диатомовый носитель марки ТНД-ТС-М. За рубежом выпускают аналогичные адсорбенты под различными марками (стерхамол, хромосорб и др.) Такие адсорбенты, на которые наносится тонкий слой жидкости, назьшают носителями (не смешивать с газом-носителем). Их роль состоит в том, чтобы создать большую поверхность для жидкости, являющейся активной неподвижной фазой. Применение в газовой хроматографии вместо активных адсорбентов жидкостей, обладающих различной растворяемостью газов, было предложено Джеймсом и Мартином в 1952 г., что резко увеличило возможности и улучшило метод газовой хроматографии. [c.67]

    Для эффективного разделения решающее значение имеет подбор комбинации подвижной и неподвижной фаз. Чаще всего для целей адсорбционной хроматографии в качестве неподвижной фазы используют твердые сорбенты диатомит, кремниевую кислоту, кизельгур, силикагель, окись алюминия, активированный уголь, молекулярные сита и различные полимеры. [c.95]

    Для разделения смеси газов или соединений с низкой температурой кипения применяют следующие адсорбенты активированный уголь, силикагель, окись алюминия, природные и искусственные силикаты, а также молекулярные сита. Последние представляют собой дегидратированные, искусственно приготовленные цеолиты с геометрической однородностью структуры и постоянством межмолекулярных расстояний. Так, межмолекулярное расстояние сита типа 4А, представляющего собой кристаллический алюмосиликат натрия, составляет 4 А, а у сита типа 5А — кристаллический алюмосиликат кальция — 5 А. [c.279]

    Для разделения постоянных газов (водород, азот, кислород, двуокись углерода и метан) были использованы активированный уголь [97, 130], силикагель [240] и окись алюминия [98]. На активированном угле легко можно отделить водород и метан от остальных компонентов. Азот от кислорода, однако, не отделяется, а смесь азота и кислорода от двуокиси углерода отделяется лишь с трудом. Хорошие результаты были получены при применении молекулярных сит [137]. [c.513]

    Процессы адсорбционной депарафинизации основаны на разной адсорбируемости компонентов масляного сырья на адсорбентах разного типа, таких как молекулярные сита, активированный уголь и др. (см. гл. V). [c.232]

    В качестве адсорбентов рекомендуются ионообменные смолы, силикагель, молекулярные сита, активированный уголь. [c.446]

    Доменные газы (содержат до 50% N2) N2 Относительная ошибка <0,5% Газ-носитель—гелий сорбент— молекулярные сита, активированный уголь [566, 878, 1012, 1361] [c.210]

    Способ удаления серы из природного газа адсорбцией при температуре окружающей среды применяется в США и в Канаде. В качестве адсорбентов в основном служат активированный уголь или молекулярные сита. Так как при этом требуется частая регенерация адсорбентов, то функционировать должны два или более аппаратов, чтобы один из них работал в линии, пока другой подвергается регенерации. Эффективность адсорбционных систем зависит как от типа сернистых соединений, так и от концентрации высших углеводородов, находящихся в природном газе. Низкокипящие сернистые соединения адсорбируются неустойчиво, в присутствии конденсирующихся углеводородов может происходить быстрое насыщение адсорбента, Поэтому если происходят изменения такого типа, то эффективность сероочистки часто ненадежна. В этом случае целесообразно использовать предохранительный аппарат, содержащий в качестве абсорбента окись цинка. Если природный газ содержит в основном сероводород и меркаптаны, то может быть использована одна окись цинка, желательно при температуре 350—400° С. В случае присутствия большого количества различных сераорганиче-ских соединений применяется другой метод, который описывается в следующем разделе. [c.64]


    Наиболее распространенными адсорбентами являются активированный уголь и силикагель, алюмогель и синтетические цеолиты (молекулярные сита). [c.715]

    В процессах адсорбционного извлечения из газа тяжелых углеводородов могут использоваться многочисленные твердые вещества, например активированный уголь, силикагель, активированный алюмогель, смеси активированных силикагеля и алюмогеля и материалы тина молекулярных сит. Чаще всего для этой цели нрименяют силикагель и активированный уголь. [c.41]

    Адсорбентами в адсорбционной хроматографии могут служить активированный уголь, силикагель, окись алюминия, кизельгур, молекулярные сита и др. [c.839]

    Высокой удельной поверхностью поглощения (сотни квадратных метров на 1 г) обладают активированный уголь, силикагель и другие пористые вещества, включая молекулярные сита. [c.45]

    Медь 2,5 3 Молекулярные сита 10Х Активированный уголь АГ -3 [c.164]

    Адсорбция твердыми поглотителями основана на избирательном извлечении вредных компонентов из газа посредством адсорбентов — твердых материалов, имеющих большую удельную поверхность. Адсорбенты должны обладать высокой поглотительной способностью, избирательным действием, термической и механической стойкостью, легкой отдачей адсорбтива (адсорбированного вещества) при регенерации, малым сопротивлением потоку газа. Чаще всего в качестве твердых адсорбентов применяют активированный уголь, силикагель и синтетические цеолиты (молекулярные сита). Активированный уголь получают обжигом древесных пород и удалением из них смолистых веществ он обладает разветвленной системой пор. Силикагель — это двуокись кремния SiOz по своей структуре являющаяся высокопористым телом. Цеолиты — это синтетические алюмосиликатные кристаллические вещества, обладающие большой поглотительной способностью и высокой избирательностью, даже при весьма малом содержании определенных веществ в газе. [c.83]

    Материалы, обратимо адсорбирующие газы (активированный уголь, молекулярные сита, пористые полимеры и т. д.), используются в современном следовом газовом анализе для концентрирования веществ. [c.228]

    Изучена адсорбция окиси азота в динамических условиях [88, 89] синтетическими ионообменными смолами, молекулярными ситами СаА и КаХ и активированным углем при парциальном давлении N0 в пределах 130—2800 Па. Определена зависимость времени проскока от давления, линейной скорости потока и высоты слоя адсорбента (рис. 1Х-5 и 1Х-6). Установлено, что самым эффективным адсорбентом является активированный уголь. [c.446]

    Хроматографический метод анализа газов основан па принципе физического разделения газовой смеси, при котором разделяемые компоненты распределяются между двумя фазами одна из фаз представляет собой неподвижный слой сорбента с большой поверхностью, другая—поток газа-иосителя, фильтрующийся через неподвижный слой. В зависимости от типа применяемой неподвижной фазы (насадки) различают газо-адсорбционную и газожидкостную хроматографию. В газо-адсорбционной хроматографии нспользуются твердые вещества, обладающие адсорбционньми свойствами активированный уголь, силикагель, окись алюминия, пористые стекла, молекулярные сита (цеолиты). Газо-адсорбционная хроматография используется для раэделения низкокипящих газов водорода, азота, окиси углерода, кислорода, аргона, метаяа и др. В газо-жидкостной хроматографии используются растворители, нанесенные на инертную ио отношению к газам основу. Разделение газов в этом случае осуществляется благодаря различной растворимости газов в жидкости. Газо-жидкостной хроматографией хорошо разделяются углеводороды. [c.238]

    К первой группе этих методов относится адсорбция и конденсация при низких температурах или их комбинация. Для этой цели подходят все адсорбенты с большой удельной поверхностью, такие, как активированный уголь, силикагель и молекулярные сита. При достаточном снижении температуры (до -80 - -190°С) происходит интенсивная адсорбция или капиллярная конденсация примесей. Однако уровень хладагента необходимо постоянно поддерживать на одинаковой высоте, поскольку колебания уровня вызывают изменение давления и потока очищенного газа. Перед загрузкой в линию очистки адсорбенты следует активировать нагреванием, по крайней мере, до 350°С. [c.32]

    Наиболее распространенным методом определения объемного состава газовых смесей в настоящее время является хроматографический. Этот метод анализа основан на различии адсорбционных свойств газов при прохождении их через слой сорбента. В настоящее время хроматографический анализ получил большое распространение из-за его относительной простоты, достаточной точности и малой затраты времени. На рис. П-2 представлена принципиальная схема хроматографа марки ГСТЛ, выпускаемого заводом Моснефтекип. Действие прибора основано на поглощении отдельных компонентов смеси сорбентом, заполняющим колонки 5. В качестве сорбента применяются активированный уголь, окись алюминия, силикагель или так называемые молекулярные сита. Исследуемая газовая смесь транспортируется через прибор газом-носителем. В качестве газа-носителя обычно используется воздух, его поступление регулируется дросселем 1. Пройдя поглотитель 2, одна часть которого заполнена щелочью, а другая — силикагелем, осушенный и очищенный газ-носитель поступает в пробоотборник 3. Из пробоотборника смесь краном 4 направляется в сорбционные колонки, выполненные в виде четырех последовательно соединенных трубок 5, заполненных сорбентом. Колонки снабжены нагревательными спиралями, питаемыми переменным током через автотрансформатор. В результате нагрева сорбента изменяется его способность поглощать различные [c.47]

    Если в качестве адсорбентов используют активированный уголь, силикагель, окись алюминия, молекулярные сита (цеолиты), то такой метод анализа называется газо-адсорбционным. [c.31]

    Газовая хроматография (ГХ) представляет собой метод разделения летучих соединений, основанный на распределении вещества между двумя фазами, одна из которых неподвижная (стационарная) с большой поверхностью, а другая — газ, протекающий через неподвижную фазу. Если стационарная фаза твердая, мы говорим о газоадсорбционной хроматографии. При этом адсорбционными наполнителями колонок служат силикагель, молекулярные сита, активированный уголь. Если стационарная фаза — жидкость, мы говорим о газожидкостной хроматографии (ГЖХ). В этом случае основой разделения является процесс распределения вещества пробы между тонкой пленкой жидкости, нанесенной на поверхность инертного твердого носителя, и газовой фазой. Газовая хроматография была введена в практику в 1952 г. Дисеймсом и Мартином [1, 2]. Ее достоинства — высокая чувствительность, скорость, точность и простота. [c.16]

Рис. 2. Хроматограммы смесей газов а— компоненты смеси На. СО, СН< и СО газ-носитель — воздух сорбент — активированный уголь АГ-3 (фракция 0,25 — 0,5 мм) длина колонки 2 м б — компоненты смеси Н,. Ог, N2, СО. СН< и СОа газ-носитель — гелий сорбент — активированный уголь и молекулярные сита Юх фракция (0,25—0,5 мм), длина колонки Рис. 2. Хроматограммы <a href="/info/1289198">смесей газов</a> а— <a href="/info/158902">компоненты смеси</a> На. СО, СН< и СО газ-носитель — <a href="/info/844815">воздух сорбент</a> — <a href="/info/13341">активированный уголь</a> АГ-3 (фракция 0,25 — 0,5 мм) <a href="/info/39444">длина колонки</a> 2 м б — <a href="/info/158902">компоненты смеси</a> Н,. Ог, N2, СО. СН< и СОа газ-носитель — <a href="/info/18581">гелий сорбент</a> — <a href="/info/13341">активированный уголь</a> и <a href="/info/4460">молекулярные сита</a> Юх фракция (0,25—0,5 мм), длина колонки
    Для разделения смеси газов, состоящей из водорода, кислорода, азота, окиси углерода и метана, как уже говорилось выше, целесообразно пользоваться комбинированными колонками (активированный уголь — молекулярные сита), так как на них, во-первых, лучше идет разделение окиси углерода и метана, во-вторых, никогда не происходит смены последовательности выходов пиков, что часто наблюдается в случае применения колонки с молекулярными ситами. Порядок выхода компонентов газовой смеси на колонке с молекулярными ситами может меняться в зависимости от их влажности [4]. [c.154]

    Если неподвижная фаза твердая, то мы говорим о газоадсорбционной хроматографии. Разделение в этом случае определяется адсорбционными свойствами наполнителя колонки по отношению к разделяемым соединениям, преимущественно газам. Наиболее употребляемые наполнители — силикагель, молекулярные сита, активированный уголь. [c.9]

    Газотвердая хроматография (ГТХ). Неподвижной фазой при этом служит твердое вещество, например силикагель, молекулярные сита, активированный уголь. [c.14]

    Силиконовое масло и 10% стеариновой кислоты N-2,4-диметил-бензолсульфо-мицин на кпзельгуре Силиконовое масло на шамотном кирпиче С-22. Силикагель АСК и кем и их смесь керосин, глицерин 29% апиезона Ь и 6% Укон ЬО-НВ-2000 на огнеупорном кирпиче С-22 Молекулярные сита активированный уголь АГ-3 25% дибутилфталата иа диатомите [c.182]

    Наялучшие результаты при испытании метана на чистоту могут быть достигнуты три применении метода газо-адсорбционной хроматографии. В качестве адсорбентов рекомендуется применять молекулярные сита, силикагель или активированный уголь Т> . [c.310]

    При адсорбционных очистке и разделении используют способность различных веществ (адсорбентов) концентрировать (адсорбировать) на своей поверхности компоненты разделяемого или очищаемого продукта. В качестве адсорбентов используют ссю-ственные и активированные глины, искусственпые алюмосиликаты, алюмогель, активированные окись алюминия и уголь и другие вещества с высокой адсорбирующей способностью. Большой иптерос представляют цеолиты (молекулярные сита) — адсорбенты, способные разделять вещества в соответствии с размером пх молекул. Способность цеолитов адсорбировать нормальные парафины используют для их получепия из парафинистого сырья и для облагораживания бензинов прямой перегонки и каталитического риформинга. [c.226]

    Газохроматографическое разделение смеси неорганических газов и газообразных углеводородов на одной колонке невозможно, так как неподвижные фазы, пригодные для анализа конденсирующихся газов, не позволяют разделять неорганические газы, а специальная колонка для разделения неорганических газов, содержащая активирован-вый уголь или молекулярные сита, адсорбирует органическую часть смеси. Подобные смеси можно полностью разделить в процессе одного анализа путем применения двухступенчатого прибора (рис. 6), содержащего в одной колонке диметилсульфолан в качестве неподвижной фазы, а в другой — активированный уголь или молекулярные сита (Медисон, 1958). Переключение потоков газа производят при этом в тот момент, когда выходящие вначале из первой колонки б неразделенные компоненты N2, Оа, СО и СН4 уже достигают второй колонки 6 и первый детектор 8 обпаруншвает первые компоненты смеси этана, пропана и и-бутана. Таким путем О2, N2, СО и СН4 переводятся в адсорбционную колонку, пригодную для разделения этих компонентов, и обнаруживаются вторым детектором 5, в то время как этан, пропан и и-бутан через трехходовой кран выпускаются из прибора. [c.226]

    Так, например, по принципу одновременного анализа смеси N2, О2 и СОз могут быть разделены гораздо лучше и за более короткое время, чем при проведении двух последовательных, протекающих независимо друг от друга анализов на двух колонках, содержащих силикагель, активированный уголь илп молекулярные сита. При раздельных анализах N2 и О2 разделяются на силикагеле или активированном угле лишь неполно, а колонка с молекулярными ситами хотя п обеспечивает полное разделение, по адсорбирует двуокись углерода. Одновременный анализ смеси на расположенных параллельно колонках, напротив, позволяет полностью разделять три компонента за время всего лишь 9 мин. При этом самописец регистрирует N2 и О2 одним пиком, а также в виде отдельных пиков. Кроме того, по причине частичной адсорбции детектор определяет лишг. часть СО2. [c.229]

    В качестве адсорбентов наиболее часто применяют окись алюминия, алю могель, силикагель, активированный уголь и в последние годы — молекулярные сита. [c.67]

    Важной особенностью адсорбции на цеолитах является и то, что она значительно меньше зависит от температуры, чем адсорбция на других адсорбентах. В области высоких температур на молекулярных ситах адсорбируется больше вещества, чем на таких aд opбeнtax, как силикагель, активированная окись алюминия, или активированный уголь. Это видно, например, из изобар адсорбции водяных паров, приведенных на рис. 7. Эта особенность молекулярных сил чрезвычайно важна в случае необходимости адсорбционного разделения при высоких температурах. [c.209]

    Хотя адсорбцию можно н1Юводить на многих твердых веществах, большинство адсорбентов, применяемых для очистки и осушки газов, приготовляют на основе тех пли иных видов кремнезема, окиси алюминия (включая боксит) или угля. В носледнее время важное промышленное значение приобрели сршикатные адсорбенты типа синтетических цеолитов, полу-чившие название молекулярных сит. - Адсорбенты иа основе кремнезема и окиси алюминия применяют главным образом для осушки, в то же время активированный уголь, обладающий способностью избирательно адсорбировать пары органических веществ, приобрел весьма важное значение в процессах подобного типа. Молекулярные сита характеризуются исключительным сочетанием свойств и их можно использовать как для осушки, так и для избирательной адсорбции многих компонентов. [c.273]


Смотреть страницы где упоминается термин Молекулярные сита активированный уголь: [c.223]    [c.475]    [c.223]    [c.37]    [c.22]    [c.67]    [c.151]   
Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Активированный уголь

Молекулярные сита

Сито

Уголь активирование



© 2024 chem21.info Реклама на сайте