Высота столба ртути

Высота столба ртути //, мм [c.186]

Токи полярографии. В зависимости от того, какая из стадий электрохимической реакции является наиболее медленной (разд. 4.1.3.2) —диффузия или химическая реакция, происходит ли адсорбция или каталитический процесс, различают диффузионный, кинетический, адсорбционный и каталитический токи. При этом возможен переход от одного вида тока к другому. Для распознавания каждого вида тока используют зависимости от концентраций деполяризаторов и от высоты столба ртути и исследуют влияние pH, концентрации, буферных растворов, температуры. [c.125]

Для экспериментального изучения зависимости поверхностного натяжения на границе жидкий металл — раствор от разности потенциалов используется капиллярный электрометр Гуи (рис. XX, 11), Этим прибором измеряется давление столба ртути I, необходимое для того, чтобы при данном скачке потенциала ртути (измеренном относительно вспомогательного электро ,а в) ртутный мениск находился на определенном расстоянии от конца конического капилляра а. Если капилляр полностью смачивается раствором, то высота / столба ртути пропорциональна поверхностному натяжению ртути относительно раствора. [c.541]

В термостат, чтобы знать точную температуру, а следовательно, и плотность ртути. Высоту столба ртути обычно измеряют точным катетометром, причем шкала закрепляется на самом манометре. При тщательном измерении высота столба ртути может быть определена с погрешностью 0,003 мм. [c.76]

Принято считать, что первые качественные р—у—Г-измерения проведены Бойлем, который еще в ХУП в. разработал метод, до сих пор применяемый не только в учебных, но и в исследовательских лабораториях. Прибор, необходимый для осуществления этого метода, состоит из П-образной трубки, короткое колено которой запаяно, а длинное открыто. Ртуть запирает исследуемый газ в коротком колене, имеющем калибровку, как газовая бюретка. Путем измерения высоты столба ртути к определяют давление газа, а поступающая снизу ртуть (фиг. 3.2) позволяет изменять давление и объем. Интересный и детальный [c.80]

При измерениях давления высотой столба воды условно принято что = 4° С, при которой плотность воды р4= 1000 кг/м . При измерении давления высотой столба ртути принята температура / = 0°С, при этом плотность ртути ро= 13595,1 /сг/ж . И в том и в другом случае принято стандартное значение ускорения силы тяжести = 9,80665 м/сек . [c.53]

Показано, что использование формулы, предложенной для расчета минимальной высоты столба ртути в капилляре дилатометра, позволяет расширить диапазон определяемых с помощью ПНД размеров макропор от 145—130 до 7 мкм. Применение дилатометра с капсулой постоянного объема позволяет в одном эксперименте определить, кроме распределения пор по размерам, кажущуюся плотность и плотность исследуемого материала по ртути. [c.271]

Поднимают грушу со ртутью, устанавливая высоту столба ртути 20—25 см. На кончике капилляра появляется медленно нарастающая капля ртути. [c.296]

При удерживании мениска ртути в определенном сечении капилляра за счет изменения высоты столба ртути Я соблюдается постоянство величин Ни 1г и г и, ка следует из уравнения (IV.9), линейная зависимость между величина.ми о и Я [c.72]

Далее набирают в шприц 10 мл диэтилового эфира, подводят изогнутый конец иглы под отверстие трубки Торричелли в чашке со ртутью и выдавливают эфир в трубку. Спустя некоторое время вновь определяют высоту столба ртути в трубке. Удалив из трубки эфир, опыт повторяют, но при этом перед введением в трубку 10 мл эфира в них предварительно растворяют 1 г вещества, например бензойной кислоты. После определения высоты [c.41]

Рис. Д.94. Схема ртутного капельного электрода с резервуаром для ртути, положение которого по высоте можно менять (А — высота столба ртути).

Кинетические токи линейно зависят от концентрации. Большое влияние на них оказывает температура (изменение составляет К)—30% на градус) от высоты столба ртути они не зависят. [c.291]

I Каталитические токи возникают, если электродные процессы связаны с протеканием каталитической электрохимической реакции обычно они зависят от скорости каталитического выделения водорода. На максимумы волн по-разному влияют высота столба ртути и температура. С увеличением концентрации катализатора каталитические токи приближаются к предельному значению. Каталитические токи можно успешно применять в аналитических целях, если использовать градуировочные кривые, так как в этом случае волны. намного больше (например, в 500 раз), чем можно было бы ожидать для диффузионного предельного тока каталитически действующего деполяризатора. [c.291]

При адсорбции деполяризатора или продукта его электрохимического превращения на электроде возникают адсорбционные токи в виде волн, расположен.ных на вольт-амперных кривых до или после волны диффузионного тока. Значение адсорбционных токов прямо пропорционально высоте столба ртути. С ростом температуры адсорбционный ток уменьшается и затем исчезает. [c.291]

Результат опыта. При увеличении концентрации вещества в эфире высота столба ртути в барометрической трубке увеличивается. [c.42]

Высота столба ртути до введения [c.42]

Высота столба ртути после введения [c.42]

Готовят систему электродов выбирают соответствующий электрод сравнения, очищают поверхность твердого электрода или устанавливают режим капания ртутного капающего электрода, регулируя высоту столба ртути над капилляром. [c.148]

Чтобы ввести поправку на ток заряжения, проводят измерения зависимости тока от потенциала на капельном электроде в растворе фонового электролита без добавки реагирующего вещества. Ток заряжения также можно определить, если измерить зависимость предельного тока от концентрации реагирующего вещества и экстраполировать полученную зависимость до с"=0. Для исправления полярографической кривой на ток заряжения иногда используют систему из двух ячеек с синхронно работающими капиллярами. Одну ячейку заполняют исследуемым раствором, а другую — раствором фонового электролита. Высоту столбов ртути подбирают так, чтобы скорость вытекания ртути из обоих капилляров была одинаковой, а при помощи механического устройства осуществляют одновременный принудительный отрыв капель. Соответствующая электронная схема производит автоматическое вычитание токов, протекающих через ячейки. Эта разновидность полярографического метода называется разностной полярографией, так как она позволяет определить разность суммарного тока и тока заряжения. [c.184]

При постоянной высоте столба ртути на конце капилляра образуются ртутные капли, которые через равные промежутки времени (в несколько секунд) отрываются от капилляра и падают на дно ячейки. Растущая капля /С до момента ее отрыва служит электродом, причем электрический контакт осуществляется с помощью платиновой проволоки и, которая впаяна в стеклянную трубку, заполненную ртутью. [c.238]

Собрать ячейку и установить высоту столба ртути такой, чтобы в бидистилляте период капанья был равен 6—7 с. [c.239]

Задание 3. Исследовать зависимость предельного диффузионного тока от высоты столба ртути и от времени жизни капли. [c.240]

Уравнение Ильковича дает еще один критерий для диффузионного тока, а именно его характерную зависимость от высоты столба ртути//. Скорость вытекания капли т пропорциональна высоте столба ртути //, период капания ртути / обратно пропорционален Н [c.126]

Таким образом, сила диффузионного тока пропорциональна корню квадратному из высоты столба ртути. [c.126]

Чисто кинетический ток характеризуется отсутствием зависимости от высоты столба ртути, высоким температурным коэффициентом (10—30% на градус вместо 1,5% в случае диффузионного тока) и зависимостью от величины pH. [c.126]

Величина адсорбционного тока пропорциональна высоте столба ртути-Особенно характерна температурная зависимость. С увеличением десорбции при повышении температуры волна уменьшается и затем исчезает. Линейная зависимость адсорбционного тока от концентрации веществ наблю. дается только в определенной области. [c.127]

Каталитические токи. Каталитические токи возникают в присутствии веществ, которые каталитически понижают перенапряжение водорода. Вся волна водорода или только часть ее сдвигается при этом в сторону положительного потенциала в зависимости от количества катализатора. С увеличением концентрации катализатора каталитический ток приближается к своему предельному значению. Он в значительной степени зависит от величины pH и возрастает с повышением концентрации буфера. Зависимость от высоты столба ртути и температуры различна. При проведении анализа необходимо использовать калибровочные кривые и работать с небольшими концентрациями анализируемых веществ. [c.127]

Метод калибровочных кривых. Этот метод применяют при анализе больших серий растворов с довольно широким разбросом концентраций. Строят калибровочный график зависимости предельного тока от соответствующих значений концентраций. Полярограмму пробы снимают в условиях, идентичных условиям снятия полярограмм для построения калибровочного графика (капилляр, высота столба ртути, температура). Концентрацию неизвестного вещества определяют по калибровочному графику. [c.131]

При снятии электрокапиллярных кривых с помощью капиллярного электрометра на ртутный микроэлектрод, находящийся в капилляре и контактирующий с раствором, подается определенный потенциал и измеряется высота столба ртути, удерживаемого в стеклянной трубке над ртутным мениском в капилляре. Потенциал па границе между раствором и ртз тью в капилляре задается наложением определенной э. д. с. (например, от потенциометрической установки) на электрохимическую снстехму, в которой одним электродом служит капиллярный электрод, а другим—соответствующий электрод сравнения с известным значением потенциала. При это.м электрод сравнения, как неполяризуемый, сохраняет неизменное значение потенциала, а идеально поляризуемый капиллярный ртутный электрод принимает значение потенциала, отвечающее приложенной внешней э. д. с. Как это следует из теории капиллярности, высота ртутного столба над ртутным мениском в капилляре является мерой поверхностной энергии на границе ртуть — раствор. Соотношение между этими двумя величинами можно записать в виде уравнения [c.236]

Техника измерения давлений достигла своего совершенства п предела по точности в газовой термометрии. Описание точного манометра, используемого в лаборатории Национального исследовательского совета (Оттава, Канада), приведено Берри [2]. Он подобен манометру, который применял Стимсоп в Национальном бюро стандартов США. Манометр расположен в изолированной комнате, в которой поддерживается постоянная температура, и защищен от механических вибраций. Чтобы исключить неточности за счет капиллярной коррекции, приходится использовать капилляры очень большого диаметра — около 80 мм. Высоту столба ртути определяют с помощью электростатических измерений емкости, используя поверхность ртути в качестве одной пластипы конденсатора. Такая система имеет воспроизводимость 2- 10 , но абсолютная точность будет меньше из-за некоторой неопределенности значений плотности ртути и ускорения свободного падения. Плотность ртути в настоящее время известна с точностью около 2-10 [5]. В большинстве стран ускорение свободного падения может быть найдено с точностью 1- -2-10 относительно стандартного Потсдамского значения, которое установлено с точностью 15-Ю . Все это вносит самую большую неопределенность в определение абсолютного давления (например, в дин1см ) по высоте ртутного столба, однако не влияет на относительные измерения. [c.76]

Эффективное сечение поршня поршневого манометра при низких давлениях легко определяется путем непосредственного измерения или калибровкой по ртутному манометру, однако его изменение из-за деформации поршня и цилиндра с увеличением давления определить трудно. Схема для калибровки двух поршневых манометров по одному ртутному манометру разработана Холборном и Шульце [10]. Столб ртути вначале используют для калибровки манометров при 1 атм, а затем помещают между поршневыми манометрами. Далее давление в системе повышают на величину, соответствующую высоте столба ртути, и поршневые манометры по очереди снова калибруют. Эту операцию повторяют многократно вплоть до самых высоких давлений. Так, Бетт, Хайс и Ньюитт [11] использовали подобную калибровку до 2500 атм и получили воспроизводимость около 1 10 . [c.78]

Газовые термометры также использовали для определения вторых вириальных коэффициентов. Бартельс и Эйкен [28] с помощью газового термометра постоянного давления измеряли второй вириальный коэффициент для азота при низких температурах, а Эйкен и Парте [29] — для этана и этилена. Газовый термометр постоянного давления использовал также Шафер [30] для определения вторых вириальных коэффициентов двуокиси углерода, ацетилена, орто- и параводорода, а также орто- и парадейтерия при низких температурах. Схема такого газового термометра представлена на фиг. 3.3. Сосуд постоянного объема V, находящийся при температуре опыта Т, соединен тонким капилляром с сосудом переменного объема 1 о, находящимся при постоянной температуре Го (обычно 0°С). При изменении температуры опыта Г давление в системе ра поддерживается постоянным за счет изменения высоты столба ртути в сосуде Уо. При этом часть газа входит в сосуд V или выходит из него. Про- [c.82]

Испытание проводят следующим образом. Трубку 1 наполняют чистой и сухой ртутью, следя за тем, чтобы в нее не попали пузырьки воздуха. При проведении этой операции лучше всего держать трубку в наклонном положении и вводить в нее небольшие порции ртути, которые затем осторожно кипятить над пламенем газовой горелки. Наполнив трубку ртутью, зажимают открытый кран пальцем и, перевернув трубку, погружают ее в сосуд 3 со ртутью, после чего отнимают палец. Столб ртути в трубке 1 опускается, и мениск устанавливается выше уровня ртути в сосуде 3 примерно на760л4л4. Высоту столба ртути Н точно отсчитывают либо по делениям трубки, либо, если нужен более точный отсчет, при помощи катетометра. [c.141]

Этот регулятор сиабяген манометром. Разница высоты столбов ртути в обоих коленах манометра обычно не превосходит 2 мм. Все части прибора соединяются между собой каучуковыми трубкамп. Термометры снабжены лупами для производства точного отсчета. [c.363]

Для исправления полярографической кривой на ток заряжения иногда используют систему из двух ячеек с синхронно работающими капиллярами. Одну ячейку заполняют исследуемым раствором, а другую — раствором фоновогоэлектролита. Высоту столбов ртути подбирают так, чтобы скорость вытекания ртути из обоих капилляров была Рис. 98. Влияние тока заряжения на одинаковой, а при помощи ме-форму полярограммы ханического устройства осущест- [c.196]

Важным критерием диффузионной природы полярографических токов является линейная зависимость предельного тока от квадратного корня из высоты ртутного столба h в полярографической установке (Л — это расстояние между верхним уровнем ртути в резервуаре и кончиком капельного ртутного электрода). Если при Е onst и постоянной концентрации вещества изменять высоту столба ртути, то одновременно изменяются скорость вытекания ртути т и период ка- [c.228]

Для одного и того же иона при одинаковых условиях (посторонние электролиты, температура, размер капилляра, высота столба ртути) величины п, D, т, т 1юстоянны и сила тока прямо пропорциональна концентрации восстанавливающегося иона [c.148]

Полярограм ма определяемого вещества должна быть снята в таких же условиях, как и полярограммы эталонных растворов, т. е. с теми же капилляром, скоростью капания, высотой столба ртути и при той же температуре. Состав раствора должен быть по возможности близок к составу эталонных растворов (в эталонные растворы добавляют те же примеси). [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология