Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фон, вычитание

    Для разбавления концентрированной серной кислоты удобно пользоваться правилом креста . Для этого требуемую концентрацию раствора пишут в месте пересечения двух линий (в центре креста ), концентрацию исходной серной кислоты — у левого верхнего конца одной из этих линий, а концентрацию воды, равную нулю, — у левого нижнего конца другой линии пересечения. На каждой линии проводится вычитание чисел, и разность записывается у свободного конца той же линии. Полученные числа справа вверху и внизу указывают, сколько следует взять весовых частей серной кислоты и воды, чтобы получить требуемую концентрацию раствора в реакторе. Например, для 83%-ной серной кислоты правило креста строится следующим образом  [c.41]


    Валовая продукция (ВП) определяется путем вычитания из валового оборота суммы внутризаводского оборота  [c.181]

    Рассмотрим плоскопараллельное стационарное течение несжимаемой жидкости, ограниченной динамически гладкой непроницаемой поверхностью, при отсутствии продольного градиента давления. Ось х направим по течению, а ось у — перпендикулярно граничной плоскости. Тогда уравнения, описывающие поведение флуктуаций скорости в турбулентном потоке, получаемые вычитанием уравнении Рейнольдса из полных уравнений Навье—Стокса, примут вид  [c.171]

    После освобождения продукта реакции от растворенной двуокиси серы (которую применяют при сульфохлорировании в небольшом избытке по отношению к хлору), а также от хлористого водорода пропусканием тока воздуха через реакционную смесь при температуре 50—60° и пониженном давлении определяют одним из обычных методов содержащийся в молекуле хлор и серу. Так как сера содержится лишь в форме сульфо хлоридных групп, то после вычисления количества хлора, соответствующего количеству серы, и вычитания этой величины из всего количества хлора можно найти количество хлора в углеродной цепи, т. е. хлора, непосредственно связанного с углеродом. [c.375]

    Видимую плотность испытуемого нефтепродукта пересчитывают на действительную относительную плотность 4 при нормальной температуре путем вычитания из значения видимой плотности поправок, устанавливаемых по таблице (см. приложение 8). [c.160]

    Процесс сложения и вычитания двух атомных орбиталей пока- [c.47]

    Проще ширину компенсирующей обечайки определять вычитанием от номинальной высоты корпуса действительных размеров по длине после сборки и сварки 9-ти обечаек. [c.80]

    В этом случае также можно сказать, что фактическое число свободно выбираемых переменных определяется при вычитании из уравнения (8-10) числа степеней свободы по Гиббсу  [c.111]

    Содержание азота в газе определяют вычитанием из 100 суммы (в %) всех остальных компонентов. Кроме того, содержание азота можно определить подсчетом, причем при правильно проведенном анализе газа обе цифры должны совпадать. [c.249]

    Используем формулу (VI-37) и рассмотрим уравнение, получающееся при вычитании уравнения (а) из удвоенного уравнения (б)  [c.146]

    Вычитание суммарного приращения, соответствующего длине цепи (16,38 Л ), иа экспериментально полученного молярного объема показывает, что молярный инкремент объема относительно постоянен для -парафинов с числом углеродных атомов более шести. [c.232]


    Значение слагаемого, соответствующего углероду, получается путем вычитания значения для 2Н из значения для группы СНд. Для н-гептана [c.261]

    Решение. Вычитание (II) уравнения из (I) дает [c.54]

    Если абсолютное давление ниже атмосферного, то оно определяется путем вычитания из показания барометра показания вакуумметра  [c.20]

    Разница между этими величинами и данными эксперимента составляет 88 кал для АН° и 0,13 кал град для Д 5°. Это различие составляет лишь 0,01% теплоты сгорания любого из компонентов и только 0,2% энтропии компонентов. Поскольку, однако, при расчетах процессов изомеризации производят вычитание между [c.381]

    Пользуясь законом эквивалентных превращений, можно энергии различных форм движения выражать в единицах, характерных для одного вида энергии (одной формы движения), и затем производить операции сложения, вычитания и др. [c.25]

    Вследствие наличия логарифмической зависимости между и Кр, все действия сложения и вычитания для величины G° при комбинировании реакций преобразуются в действия умножения и деления для величин Кр- [c.299]

    Расчеты изобарных потенциалов и констант равновесия различных реакций легко выполняются путем комбинирования изобарных потенциалов реакций образования соединений из простых веществ. Стандартный изобарный потенциал любой химической реакции равен алгебраической сумме соответствующих величин для реакций образования всех участников реакции. Таблицы стандартных изобарных потенциалов образования химических соединений при 1 атм и 25 X являются важнейшей сводкой исходных данных для термодинамических расчетов. Эти табличные данные в большинстве случаен вычислены путем комбинации данных для других реакций. Поэтому онн связаны с ошибками опыта, которые суммируются при сочетании величин ЛС и могут составить большую относительную величину, если значение AG° образования невелико и получено путем вычитания больших величин. [c.300]

    После вычитания из первого уравнения двух последующих уравнений получим Н + Р = НР ЛЯ°=-565,5 кДж/моль. откуда АН°, , ,= 565,5 кДж/моль. [c.74]

    Э.Д С. гальванического элемента при различной активной кониентрации катионов металла в растворе равна разности равновесных электродных потенциалов этих металлов. При этом, как и в случае стандартных потенциалов, следует при вычитании придерживаться условия, приведенного выше. Так, э.д.с. медноцинкового электрода равна разности Фси/си + Ф°2п/2п2+> после замены [c.161]

    Количество воды определяется вычитанием количества кислоты из количества раствора  [c.74]

    Уравнение интересующей нас реакции синтеза алмаза получается вычитанием уравнения (2-13) из уравнения (2-12) либо суммированием уравнения (2-12) с обращенным уравнением (2-13), а искомая теплота реакции определяется точно таким же способом  [c.93]

Рис. 12-4. Комбинации двух атомных Ь-орбиталей, образующие две молекулярные орбитали (МО), а-суммирование двух атомных волновых функций (комбинация с одинаковыми знаками) с образованием молекулярной орбитали, имеющей высокую электронную плотность в пространстве между ядрами. Электроны на такой орбитали удерживают молекулу как единое целое и поэтому она называется связывающей орбиталью б-вычитание одной атомной функции Рис. 12-4. Комбинации <a href="/info/1696521">двух</a> атомных Ь-орбиталей, образующие две <a href="/info/12322">молекулярные орбитали</a> (МО), а-суммирование <a href="/info/1696521">двух</a> <a href="/info/742606">атомных волновых функций</a> (комбинация с одинаковыми знаками) с <a href="/info/278028">образованием молекулярной</a> орбитали, имеющей <a href="/info/774576">высокую электронную</a> плотность в пространстве между ядрами. Электроны на такой орбитали удерживают молекулу как единое целое и поэтому она называется связывающей орбиталью б-вычитание одной атомной функции
    На этот вопрос следует дать отрицательный ответ. Э.д.с. восстановления Ре в Ре(тв.) не равна + 0,36 В. Допустимо вычитание потенциала одной электродной реакции из потенциала другой при вычитании соответствующих полуреакций в том случае, когда для результирующей полной реакции в электрохимическом элементе соблюдается баланс числа теряемых и приобретаемых электронов. Но недопустимо суммирование потенциала двухэлектронной полуреакции с потенциалом одноэлектронной полуреакции для получения потенциала результирующей трехэлектронной полуреакции. [c.181]

    При вычитании же атомных орбиталей образуется двухцентро-В с я орбиталь с пространственным разрывом между ядрами. Это отвечает изменению знака волновой функции. Электронная плотность н 1 этой орбитали концентрируется за ядрами (см. рис. 21), а в середине равна нулю. Подобная орбиталь энергетически менее выгодна, чем исходные атомные орбитали ее называют разрыхляюи ей — [c.48]

    Чтобы получить пропорцию колмнонентов в весовых процентах, преобразуют уравнение, подставляя значение Р , которое находпм вычитанием из 100. Тогда [c.300]

    Решение (2.142) для возмущения объемной концентращ1и а следует из общего решения (2.130) уравнения (2.125), если положить в нем (7 , = 7 ,- onst, Решение (2.143) дчя 7д можно получить путем вычитания уравнения (2.132) из уравнения (2.138) и последующего интегрирования. Вид неизвестных функций Ф и / д определяется с помощью граничных условий (2.41) и уравнения (2.140)  [c.121]


    Вначале рассмотрим неконден сированные кольцевые структуры. В табл. 5 приведены данные для нафтенов с пятью и шестью углеродными атомами в кольцо и только с одним кольцом в молекуле, а также значения молярного объема кольца, полученные вычитанием объема боковой цепи 113 общего объема. [c.235]

    Под средним отклонением поиимаотся деленная на число данных сумма разностей, полученных путем вычитания якснериментального значения молярного объема из вычисленного (независимо от знака). [c.248]

    Опыты были проведены при двух температурах 156,1 и 217,9° С. Равновесное давление окиси углерода над водным раствором кислоты нри указанных температурах определялось посредством измерения общего давлепия в системе и вычитания нз этой велнч[]ны упругости водяного нара над тем же раствором. Результаты измерений цитируемого автора сведены в табл. 10. [c.359]

    Образовавщиеся таким путем молекулярные орбитали (МО) представляют собой результат сложения или вычитания атомных орбиталей (АО), поэтому и сам метод МО часто называют методом линейной комбинации атомных орбиталей, или методом JIKAO. [c.58]

    Lno сравнению с исходной АО, что влечет за собой увеличение прочности связи. Соответственно разрыхляющая двухцентровая молекулярная орбиталь Ls является результатом вычитания атом-jflbix ls-орбиталей. Энергия электрона на разрыхляющей МО выше 1по сравнению с исходными АО, поэтому она энергетически менее / выгодна. [c.58]

    Сущность метода отключения (исключения) затрат состоит в том, что один из продуктов комплекса принимается га основной, а остальные считаются побочными, попутными и рассматриваются как отходы производства. Они оцениваются соответствующим образом и списываются с общей суммы затрат. Остающиеся затраты представляют собой себестоимость основного продукта. Оценка побочной (попутной) продукции производится по прои водственной себестоимости, соответствующей себестоимости продущни при раздельном ее производстве или по производственной себестоимости, учтенной в расчете цены на отдельные продукты. Э а себестоимость определяется путем вычитания из оптовой цени предприятия прибыли и внепроизводственных расходов по установленным нормам. [c.252]

    В табл. 2.2 приведены основные величины, необходимые для расчета плотности связанной воды в однослойных и двухслойных гидратах Ыа-форм монтмориллонита и вермикулита [68, 81, 82], и значения самих плотностей р. Значения,. находили вычитанием толщины элементарных слоев монтмориллонита (0,94 нм) и вермикулита (0,92 нм) из величин первых базальных отражений. Объемы межслоевых катионов и дитригональ-ных лунок на поверхности силикатных слоев в расчетах р не учитывали принималось, что они взаимно компенсируют друг друга. Из анализа приведенных в табл. 2.2 данных видно, что плотность воды в двухслойных гидратах слоистых силикатов с расширяющейся структурной ячейкой превышает плотность жидкой воды (1,0 г/см ). Более низкое расчетное значение р для двухслойного гидрата ковдорского вермикулита объясняется неточным учетом числа нерасширяющихся флогопитоподобных пакетов в его структуре [66]. [c.34]

    Комбинировать две атомные волновые функции, и можно не только одним способом. Что если вычесть одну такую функцию из другой Другими словами, что если скомбинировать атомные волновые функции с противоположными знаками, т.е. в нротивофазе Результаты сопоставляются на рис. 12-4. На рис. 12-4, а показан результат суммирования атомных волновых функций с образованием молекулярной орбитали [15 + Ь ,]. На рис. 12 , б показан результат вычитания одной атомной орбитали из другой с образованием молекулярной орбитали — 1.SJ]. Волновая функция изменяет свой знак на полпути между ядрами, таким образом ее квадрат обращается в нуль в узловой плоскости, которая делит пополам отрезок прямой между ядрами и перпендикулярна ему. Если электроны находятся на этой молекулярной орбитали молекулы, вероятность найти их на указанной узловой плоскости равна нулю. Вместо того чтобы концентрироваться между ядрами, большая часть электронной плотности в этом случае концентрируется за пределами межъядерной области. Поэтому ядра не стягиваются друг с другом вследствие притяжения к электронам, а, наоборот, расталкиваются. Молекулярная орбиталь этого типа называется разрыхляющей орбиталью. [c.514]

    Необходимость введения правила, определяющего количество значащих цифр в результатах операций суммирования или вычитания, становится понятной из следующего примера. Допустим, что пустой стакан имеет массу 64 г и в него помещен образец Na l массой 0,176 г требуется узнать полную массу стакана с солью. [c.458]


Смотреть страницы где упоминается термин Фон, вычитание: [c.47]    [c.48]    [c.144]    [c.360]    [c.325]    [c.464]    [c.235]    [c.261]    [c.21]    [c.54]    [c.54]    [c.397]    [c.44]    [c.194]    [c.458]   
Растровая электронная микроскопия и рентгеновский микроанализ том 2 (1984) -- [ c.2 , c.110 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Азотнокислое серебро применение в методе вычитания

Анализ соединений с гидроксильными группами с использованием вычитания этих соединений

Атомно-абсорбционная спектрометрия вычитание фона

Бензин качественный методом вычитания

Векторы сложение и вычитание

Выходной сигнал Вычитания метод

Вычитание олефинов

Вычитание с плавающей запятой

Вычитание с фиксированной запятой

Вычитание свободных карбоновых кислот

Вычитание серусодержащих соединений

Вычитания стандарта метод

Гидроксильные вычитания методы

Замещение с вычитанием

Идентификация пиков методом вычитания

Идентификация продуктов разделения вычитания метод удаления

Использование реакций вычитания для групповой идентификации летучих органических соединений

Карбонильные вычитание

Карбоновые вычитание

Колонки для вычитания

Мартин. Анализ олефинов фракции С3—С6 методом газовой хроматографии с помощью способа вычитания

Матрицы сложение и вычитание

Меркаптаны вычитание

Метод вычитания

Метод вычитания в анализе загрязнений воды и почвы

Метод вычитания в аналитической практике идентификации загрязнений воздуха

Метод вычитания карбонильных соединений

Метод вычитания пиков

Методика вычитания (образование нелетучих соединений)

Методика вычитания пиков (образование нелетучих соединений)

О зависимости свойств полупроводников от концентрации вакансий в структурах вычитания. Новое содержание полупроводниковых диаграмм состояния. Сульфид кадмия

О суперпозиции структур вычитания и внедрения или структур вычитания, замещения и деления и возникающих свойствах полупроводников

О суперпозиции структур вычитания и внедрения или структур вычитания, замещения и деления и некоторых свойствах полупроводников

Оптическая плотность вычитание

Ормонту структур вычитания

Полупроводники со структурой вычитания. Зависимость lg Р lg Рв F Диаграмма устойчивости и свойства сульфида свинца. Термодинамический электронно-дырочный переход

Полупроводники со структурой вычитания. Зависимость Диаграмма зависимости знак и концентрация носителей

Приборы с вычитанием дисперсий

Растворы вычитания

Расчет содержания данного компонента в смеси при применении метода вычитания

Реактивы, используемые для абсорбции при применении метода вычитания

Реакции вычитания в хроматографической системе

Реакции вычитания в шприце

Реакции вычитания вне хроматографа

Серная кислота, применение в методе вычитания

Структура вычитания

Структурных вычитания

Суммирование и вычитание

Твердые вычитания

Твердые растворы вычитания

Твердые растворы замещения, внедрения и вычитания

Ширина области гомогенности в структурах вычитания, образуемых полупроводниками, и зависимость их свойств от состава в пределах области гомогенности

Экстракция как метод вычитания

Элементы векторного анализа Понятие о скаляре и векторе. Сложение, вычитание векторов и умножение вектора на скаляр

спектрофотометрия вычитание



© 2025 chem21.info Реклама на сайте