Конъюгация химическая

Обычно о присутствии плазмид в бактериальной клетке судят по проявлению определенных признаков, к которым относится устойчивость к отдельным лекарственным препаратам, способность к переносу генов при конъюгации, синтез веществ антибиотической природы, способность использовать некоторые сахара или обеспечивать деградацию ряда веществ. Из перечисленного выше видно, что плазмиды делают возможным существование организмов в более широком диапазоне условий внешней среды, т.е. действуют как факторы адаптации. Большую группу составляют плазмиды с нерасшифрованными функциями такие плазмиды выявляют с использованием физико-химических методов. [c.144]

Трансформация — это процесс гибридизации бактерий, при котором осуществляется перенос информации химически чистой ДНК от клетки-донора в клетку-реципиент, где в результате рекомбинации замещается специфическая последовательность генома. При этом ДНК выступает как трансформирующий агент без каких-либо живых посредников (как это имеет место при конъюгации и трансдукции) и чувствительный к ферменту ДНК-азе (рис. 2.16). Трансформированная клетка и ее потомство будут обладать новыми признаками, которые контролируются привнесенным участком ДНК, частично или заметно отличающимся по своей нуклеотидной последовательности от замещенного участка ДНК в хромосоме реципиента. [c.103]

В заключение этого краткого обзора теории ароматичности следует подчеркнуть, что квантовая механика дала нам картину механизма, согласно которому действует ароматический секстет . Так, свободная пара электронов у атома азота в природе действительно обеспечивает стабилизацию, так как она необходима для создания конъюгации, ведущей к увеличению резонанса и совершенно естественно, что пара электронов азота не может вступить в такой резонанс, если она использована для солеобразования . Однако значение числа б не вытекает непосредственно из этих соображений. По этому поводу Хюккель [51] сделал следующее замечание Нельзя достигнуть понимания особого положения числа б на основании каких-либо химических фактов создается впечатление, что это положение так и останется непонятной аксиомой . [c.187]

Мы уже упоминали, что промышленные химические аллергены, как правило, являются низкомолекулярными гаптенами и свойства полноценных антигенов приобретают только в результате конъюгации с белками после своего проникновения в организм через кожу или слизистые оболочки органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и т. д. Следовательно, аллергию к химическим веществам можно рассматривать как иммунный ответ к белку организма, антигенная специфичность которого изменена в результате образования конъюгата с химическим аллергеном. [c.30]

Таким образом, химической основой высокотемпературной обработки масел в отсутствие кислорода (так называемой полимеризации масел) являются реакции диенового синтеза, изомеризации двойных связей и свободнорадикальные реакции присоединения, диспропорционирования и рекомбинации, которые приводят к образованию в основном димеров. Эти реакции, можно полагать, протекают также в синтезе алкидов на стадии поликонденсации ( уплотнения основы ), внося вклад в увеличение длин олигомерны цепей. Формирование димеров и конъюгация двойных связей при термической обработке имеет существенное значение для последующего пленкообразования эфиров непредельных высших жирных кислот. [c.144]

Известно, что под термином сопряжение (конъюгация) понимают более или менее сильное взаимодействие между соседними двойными или тройными связями. В 1939 г. Мулликен ввел понятие гипер-конъюгация (сверхсопряжение) для обозначения аналогичного взаимодействия алкильных групп, прежде всего метильной группы, с ненасыщенными или ароматическими системами. Этот давно известный эффект распространяется в отличие от сопряжения за пределы ненасыщенной системы на соседние простые связи. Его. влияние на физическое и химическое поведение таких соединений меньше, чем влияние настоящего сопряжения, т. е. эффекта, вызванного взаимодействием между соседними я-электронными системами . [c.538]

При реакциях окисления и конъюгации в молекулах обезвреживаемых веществ образуются гидрофильные группы, способствующие повышению растворимости в воде, что облегчает выведение вещества из организма. Кроме того, такая химическая модификация, как правило, снижает токсичность данных веществ. [c.384]

У многих бактерий обнаружены внехромосомные генетические элементы — плазмиды. Это кольцевые ковалентно замкнутые молекулы. ДНК, содержащие от 1500 до 40 ООО пар нуклеотидов, реплицирующиеся автономно как единое целое. К настоящему времени плазмиды описаны у 135 видов, принадлежащих более чем к 40 родам, располагающимся в разных группах Определителя бактерий Берги. Обычно о присутствии плазмид в бактериальной клетке судят по проявлению определенных признаков, которые присущи этим структурам, т. е. кодируются их генетическим материалом. К таким признакам относится устойчивость к некоторым лекарственным препаратам, способность к переносу генов при конъюгации, синтез веществ антибиотической природы, способность использовать некоторые сахара или обеспечивать деградацию ряда веществ. Большую группу составляют плазмиды с нерасшифрованными функциями такие плазмиды выявляют с использованием фи-зико-химических методов. [c.127]

Обезвреживание веществ заключается в их химической модификации, которая обычно включает две фазы. В первой фазе вещество подвергается окислению, или восстановлению, или гидролизу, в результате чего образуются группы -ОН, -СООН, -8Н, -КН и некоторые другие. Во второй фазе к этим группам присоединяется какое-либо вещество — глюкуроновая кислота, серная кислота, глицин, глутамин, ацетильный остаток (реакции конъюгации). В некоторых случаях обезвреживание включает только одну фазу — первую или вторую. Многие вещества частично или полностью выводятся вообще без всяких изменений. [c.458]

При реакциях окисления и конъюгации на молекулах обезвреживаемых веществ образуются гидрофильные группы, вещество в целом становится более растворимым в воде, что облегчает его выведение из организма. Кроме того, химическая модификация токсичных веществ, как правило, снижает их токсичность. [c.460]

Спонтанные изменения генетической природы организма — продуцента основаны на процессах рекомбинации генетического материала in vivo (амплификация, конъюгация, трансдукция, трансформация и пр.). Для вьщеления из природных популяций высокопродуктивных штаммов микроорганизмов используют методы селекции, т. е. направленного отбора организмов со скачкообразным изменением геномов. Методы слепого многоступенчатого отбора случайных мутаций чрезвычайно длительны и могут занимать целые годы. Для возникновения мутаций интересующий ген должен удвоиться 10 —10 раз. Более эффективен метод искусственного повреждения генома. Таким методом является индуцированный мутагенез, основанный на использовании мутагенного действия ряда химических соединений (гидроксиламин, нит-розамины, азотистая кислота, бромурацил, 2-аминопурин, алки-лирующие агенты и др.), рентгеновских и ультрафиолетовых лучей. Мутагены вызывают замены и делеции оснований в составе ДНК, а также индуцируют мутации, приводящие к сдвигу рамки считывания информации. [c.33]

Второй, более общий геометрический фактор в катализе — геометрическое расположение химических связей в решетке и на ее поверхности. В основе его лежит своеобразие геометрического расположения атомных орбиталей. 5-, р-и -электронов (с учетом гибридизации, конъюгации и других специфических квантово-механических эффектов). Из этих атомных орбиталей ио.лучаются более сло1кные мoJr кyляpныe орбитали, разнообразные но форме и пространственному расположению. [c.27]

Гипотеза конъюгации и обобщения электронных систем и выросшая из них теория сопряженного строения , мезостроения , дали нам возможность конкретно обсуждать яв,ления взаимных влияний, классифицировать их, изучать вопросы тонкого строения и влияния его иа химические и физические свойства. Теория мезостроения подтверждается в настоящее время огромным экспериментальным материалом. [c.163]

Другой случай, изученный Яновским и Ленноксом — ферменты, синтезирующие триптофан в Е. соИ. Вся серия ферментов, ведущих к триптофану, подавляется конечным продуктом триптофаном или его химическими аналогами, например 5-метил-тринтофаном. Однако существуют мутации гена-регулятора Вт -> Вт, при которых синтез всего ряда ферментов становится конститутивным. Ген-регулятор Вт находится далеко от группы цистронов, управляющих структурой ряда ферментов, ведунщх к триптофану. Гетерозиготы В т/В образующиеся в результате конъюгации, вели себя как В т, т. е. подавлялись триптофаном. Значит, в клетке под действием гена-регулятора Вт синтезируется репрессор, который действует не самостоятельно, а лишь вместе с триптофаном. Иными словами, триптофан выступает в роли корепрессора. По всей вероятности, необходима химическая реакция между эндогенным репрессором и внешним [c.494]

Если женская клетка не лизогенна (F "), то в ней отсутствует репрессор. Когда происходит конъюгация с лизогенными клетками HfrA, , то в момент вхождения локуса к в женскую клетку начинается вегетативный рост и размножение фага, а женская клетка погибает. Это известное явление зиготной индукции, рассмотренное нами раньше, также хорошо объясняется присутствием в цитоплазме эндогенного ренрессора. Весьма вероятно, что но своей химической прпроде репрессор является белком. [c.499]

Этим объясняется их способность, в отличие от бензола, легко вступать в реакции присоединения с потерей конъюгации в цикле, что приводит в дальнейшем к разрыву цикла под действием избытка реагента [10]. Однако химическая и гидролитическая неустойчивость этих циклов может быть уменьшена и в отдельных случаях полностью исключена, например, у боразола, экранированием связи В—N при помощи подходящих заместителей и у бороксола, как установили Гридина, Клебанский и Барташев [11, 12], стабилизирующим индукционным влиянием сильно электроотрицательного заместителя, находящегося в т-положении к атому бора [c.96]

Может быть, некоторые химические формы, возникшие в условиях крупных избытков энергии или воспроизводимые теперь в эксперименте при таких же условиях, более богаты аномальными проявлениями, чем иоследуюш ие. В частности, воспроизведение в опытах с высокими энергиями нуклеиновых и аминокислотных форм допускает при этом несколько увеличенный выход химических тел с неявным потенциальным дискретным комплексом, но эта гипотеза, как и опытные данные, из которых она родилась, еще требуют проверки. Может быть, в условиях высоких энергий дает себя иногда знать нриспособленпость к отбору за счет зародыша иной квантовой организации. Однако уже существующие химические нуклеотиды, азотистые основания нуклеотидов и аминокислоты достоверно не проявляют автономного созидания и дополнительной усто11чивости, если не считать, что аминокислоты лишены точки плавления и поэтому сгорают без возможности ее установить. В то же время они являются носителями полимеризации, химической конъюгации и у белков — сильного катализа. [c.81]

Сильная адсорбция в ближнем ультрафиолете (>210 ммк) и видимой части появля-ется тогда, когда возможно взаимодействие между двумя и более я-электронными парами. Это явление уже давно известно под названием сопряжения, или конъюгации. Прежде чем подробно разбирать различные теории цветности, уместно дать кратко их развитие от более ранних, чисто химических, до квантовомеханических теорий. Уже в 1868 г. Гребе и Либерманн открыли, что красители представляют собой ненасыщенные соединёния. Несколько позднее Виттом была сформулирована его теория цветности. По Витту, [c.239]

Многие дупликации и делеции возникают в результате разрывов хромосомы. Причиной разрывов могут служить ионизирующая радиация, действие некоторых химических веществ или вирусов. Разрывы могут также индуцироваться некоторыми особенностями строения и функционирования хромосом. Делеции и дупликации могут возникать и при неравном кроссинговере. Когда в соседних участках хромосомы оказываются похожие последовательности ДНК, то конъюгация гомологов может произойти неправильно. Кроссинговер в таких неправильно конъюгировавших участках хромосом приводит к образованию гамет с дупликацией или делецией. Именно этим способом в результате неравного кроссинговера возникают гемоглобины Lepore и анти-Lepore (рис. 21.10). К дупликациям и делециям приводит также иногда кроссинговер у особей, гетерозиготных по инверсиям или транслокациям. (Эти типы перестроек мы обсудим в двух следующих разделах этой главы.) [c.40]

Полиплоиды, получаемые искусственно путем химической обработки, нередко бывают стерильны. Поскольку клетки тетраплои-дов содержат по четыре гомологичных хромосомы, при конъюгации [c.116]

Если небольшие молекулы не могут спонтанно соединяться с носителем, необходима химическая активация или образование мостиков. Здесь существует несколько возмож.нэстей, выбор которых зависит от функциональных групп данного гаптена, от требуемой пространственной ориент . ип гаптена, расстояния между ним и носителем и от влияния конъюгации на биологические и антигенные свойства. Этот вопрос детально рассмотрен Паркером .12], методы конъюгации, не перечисленные ниже, освещены в двух обзорах [13, 14]. Далее приведены примеры, иллюстрирующие основные подходы. [c.44]

В качестве иммуноглобулина, с которым связывается ревматоидный фактор, мы используем моноклональные антитела, специфичные по отношению к определенному гаптену. Это позволяет антителам-мишеням нековалентно связываться с эритроцитами, конъюгированными с гаптеном. Такой подход имеет два главных преимуш,ества по сравнению с химической конъюгацией иммуноглобулина с эритроцитами. Во-первых, он дает возможность, работая с одним и тем же препаратом эритроцитов, использовать серию различных антител к одному гаптену, раз-личаюш,ихся по классу тяжелых цепей. Это позволяет анализировать изо- и аллотипическую специфичность ревматоидных факторов. Во-вторых, предлагаемый метод исключает возможность прямых химических модификаций антигена-мншенп, которые могут возникать при ковалентных сшивках антител и эритроцитов. [c.316]

Кролик чаще других лабораторных животных используется в роли донора иммунной сыворотки. Имея в виду круг проблем, рассматриваемых в этой книге, ограничимся случаем выработки антител против чисто белковых антигенов. Получение иммунной сыворотки против пептидов и низкомолекулярных химических соединений (гаптенов) требует предварительной конъюгации этих антигенов с белком, для чего обычно используют бычий сывороточный альбумин. Конъюгацию осуществляют с помощью глютарового альдегида, карбодиимидов, дифтординитробензола и других бифункциональных агентов. Для пептидов, например, подробное описание конъюгации и иммунизации можно найти в одной из недавних работ [Walter et al., 1980]. [c.105]

Процессы окисления ксенобиотиков протекают у животных и человека в две последовательные стадии I— биотрансформация, или преконъюгация, и П—конъюгация [591]. Обе они реализуются благодаря реакциям окисления, восстановления и гидролиза. На первой из них, как правило, химическая структура ксенобиотиков модифицируется таким образом, что функциональные группы, необходимые для конъюгации, становятся доступными для этой реакции. [c.118]

Некоторые вещества самостоятельно не вызывают иммунного ответа, но приобретают эту способнорть при конъюгации с высокомолекулярными белковыми носителями или в смеси с ними. Такие вещества называют неполными антигенами, или гаптенами. Гаптенами могут быть химические вещества с малой молекулярной массой или более сложные химические вещества, не обладающие свойствами полного антигена некоторые бактериальные полисахариды, полипептид туберкулезной палочки (РРД), ДНК, РНК, липиды, пептиды. Гаптен является частью полного или конъюгированного антигена. Образующиеся к конъюгату белка с гаптеном антитела могут также реагировать и со свободным гаптеном. Гаптены иммунного ответа не вызывают, но они вступают в реакцию с сыворотками, содержащими специфические к ним антитела. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология