Эфиры простые пропиловые

При дегидратации этилового спирта возможно образование простых эфиров дегидратация пропиловых и бутиловых спиртов приводит к образованию только олефинов [18]. Для предотвращения разложения в нежелательных направлениях применяют водный спирт. [c.101]

Напишите уравнение образования простого пропилового эфира. [c.98]

Метод получения простых эфиров взаимодействием алкоголятов или фенолятов с алкилгалогенидами называют синтезом эфиров, по Вильямсону. Эта реакция чаще используется для получения смешанных эфиров (этил пропилового, этилбутилового и др.). [c.29]

Как и в случае гидратации окиси этилена в гликоли, реакция спирта с окисью этилена может протекать и в присутствии кислотных катализаторов и в их отсутствие. В Германии на каждый объем окиси этилена брали 5—7 объемов метилового, этилового или н-пропилового спиртов и проводили реакцию при 200—220° и давлении до 45 arm. Скорость этой реакции значительно меньше, чем скорость гидратации окиси этилена в отсутствие катализаторов. Получающиеся смеси простых эфиров содержат около 85% эфиров этиленгликоля, 10% эфиров диэтиленгликоля и 2—3% эфиров триэтиленгликоля общий выход простых эфиров равен 90—95%, считая и на окись этилена и на спирт [14]. [c.359]

Из пропилового спирта через стадию образования галогенпроизводного получите смешанный простой эфир. [c.71]

Простые эфиры растворяются в концентрированной соляной кислоте и не растворяются в воде. Объясните это явление. Напишите уравнение взаимодействия пропилового эфира с концентрированной соляной кислотой. [c.55]

При нагревании смеси пропилового и бутилового спиртов с серной кислотой можно получить три простых эфира и два углеводорода. Приведите уравнения этих реакций. [c.217]

В простейшем случае образовавшаяся вода связывается прибавленной в качестве катализатора кислотой (серная кислота, хлористый водород). В случае неустойчивых соединений лучше удалять воду азеотропной отгонкой, поскольку при этом можно довольствоваться меньшими количествами (и к тому же менее активного) катализатора. Выбор растворителя, с которым отгоняется вода, производят с учетом температуры кипения самого низ-кокипящего компонента реакционной смеси. Для получения этиловых, а также пропиловых эфиров пригодны хлороформ или четыреххлористый углерод 1). Высшие спирты, начиная с бутилового, [c.75]

На расстоянии 5—7 см от края простым карандашом проводят черту (линия старта), на которой на расстоянии 3 см от краев и с интервалом в 2,5—3 см помечают точки, куда наносят растворы, подлежащие хромато графированию. В каждую точку (диаметр пятна 3— 5 мм) в несколько приемов наносят 0,01—0,02 мл раствора, содержащего 0,2—0,3 мкмоль фосфорного эфира углеводов. Для разделения смеси фосфорных эфиров углеводов (фруктозо- и глюкозо-6-фосфата, фруктозодифосфата, фосфоглюконовой кислоты) используют кислый растворитель, содержащий перегнанный пропиловый спирт и 80%-ную муравьиную кислоту в отношении 3 2. [c.47]

Простые эфиры. Для экстрагирования золота применяют диэтиловый эфир, р,Р -дихлордиэтиловый эфир (хлорекс) и диизо-пропиловый эфир. [c.85]

Чтобы уменьшить количество образующихся сложных диэфиров, из которых при гидролизе получаются в основном простые эфиры, в автоклав для абсорбции подают определенное количество диизо-пропилового эфира. В присутствии серной кислоты простой эфир переходит в сложный. Увеличение концентрации сложного диэфира в кислом экстракте благоприятствует образованию моноэфира. [c.440]

Простые и сложные эфиры метиловый, этиловый (серный), изо-пропиловый, амиловый и др., эфиры уксусной кислоты и др. [c.104]

Простые эфиры. Простые эфиры жирного ряда обладают наркотическим и раздражающим действием на слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей. Диэтиловый эфир — наркотик, действующий слегка раздражающе на дыхательные пути вдыхание паров диэтилового эфира в течение 30—40 мин в концентрации около 100 мг/л приводит к потере сознания. Действие ди-ызо-пропилового и винилового эфиров в 1,5—2 раза сильнее действия диэтилового эфира. Из токсичных галогенпроизводных простых эфиров следует указать монохлордиэтиловый эфир, вдыхание паров которого вызывает катары верхних дыхательных путей симм-дихлордиметиловый эфир, кратковременное вдыхание которого может привести к тяжелым и даже смертельным поражениям легких р,р -дихлордиэтиловый эфир (хлорекс), оказывающий наряду с наркотическим также и специфическое токсическое действие. [c.99]

В несложных случаях для простых эфиров вполне применимы радикало-функциональные названия, например диметило-вый эфир, метилнафтил-1-овый эфир, нафтил-1-пропиловый эфир (обратите внимание на алфавитный порядок записи радикалов). [c.130]

ВЗЯТЬ не Б большом избытке, нагревание смеси с обратным холодильником приводит к образованию некоторого количества сложного эфира. Сообщение о получении алкилсульфонатов при нагревании сульфохлорида со спиртом [145] показывает, что в данном случае взято эквимолекулярное количество спирта или реакция велась короткое время. н-Пропиловый и н-бутиловый эфиры п-толуолсульфокислоты с выходом 25—30% получены при нагревании с обратным холодильником сульфохлорида с 10%-ным избытком спирта [146]. При пропускании сухого воздуха через смесь п-толуолсульфохлорида и и-пропилового спирта при 100—125° с целью удаления образующегося хлористого водорода [147] получается около 70% сложного и около 5% простого эфиров. К реакционной смеси добавляется небольшое количество углекислого натрия для нейтрализации п-толуолсульфокислоты, могущей образоваться в результате побочной реакции. Другим побочным продуктом является, повидимому, хлористый этил, хотя он и не упоминается в сообщении. При нагревании бензолсульфохлорида и метилового спирта в запаянной трубке до 160° единственными продуктами реакции получаются хлористый метил и бензолсульфокислота [144]. Вторичные и третичные спирты, вероятно, легче превращаются в хлориды при действии сульфохлоридов, чем первичные спирты, однако опытных данных по этому вопросу не имеется. Наличие й-атома хлора в молекуле спирта как будто уменьшает побочные реакции, и при нагревании с обратным холодильником п-толуолсульфохлорида и избытком этиленхлоргидрина образуется не простой эфир или дихлорэтан, а сложный эфир [148]. Такое же действие оказывает цианогруппа — при кипячении ксилольного раствора Р-цианоэтилового. спирта с п-толуолсульфохлоридом в течение нескольких часов образуется соответствующий сложный эфир с выходом 65% [149]. [c.336]

Аналогичным образом реагируют также метанол и высшие гомологи, например пропиловый и бутиловый спирты. Получаемые вещества в зависимости от природы спирта называются метил- или бутилцеллосольв и соответственно метил- или бутилкарбитол. Все эти эфиры, а также их сложные эфиры, образующиеся в результате взаимодействия соответствующей кислоты со свободной гидроксильной группой, являются превосходными растворителями, что неудивительно, благодаря присутствию в молекуле одновремепно сложноэфирной и простой эфирной группировки. Особенное распространение приобрели ацетаты. Целлосольв и карбитол производят в промышленном мас- [c.413]

Наиболее распространенными типами растворителей являются спирты (бутиловый, пропиловый, амиловый, тетрагидрофуриловый и т. д.), карбоновые кислоты алифатического ряда (уксусная, муравьиная, изомасляная), фенолы (фенол, крезолы) и гетероциклические основания (коллидин, лути-дин, пиридин, хинолин). Реже применяются сложные эфиры (этилацетат), простые эфиры и кетоны. Углеводороды используют лишь в отдельных случаях. [c.456]

Этот способ синтеза имеет важное значение с точки зрения изучения механизма реакций, главным продуктом которых является пропанол-2-(1-С ). Выход 3,4 г (41 /о), т. кип. 80—84°. Уитмор [3] показал, что при обработке пропиламина азотистъй кислотой образуется 7% пропилового спирта, 32% изопропилового спирта, 28% пропилена и следы простых эфиров. [c.574]

Пантотеновая кислота, в состав молекулы которой входят первичная и вторичная гидроксильные группы и карбоксильная группа, способна образовывать простые и сложные эфиры, хлорангидриды, азиды и другие производные. Простые эфиры D (+)-пантотеновой кислоты — метиловый, этиловый, пропиловый, изобутиловый и другие — сиропообразные вещества [13, 14]. Сложные эфиры ацетат — маслообразное вещество, перегоняющееся в высоком вакууме [61 /г-нитробензоат — т. пл. 137—138° С, [а Id + 4,5°. Получен ряд эфиров пантотеновой кислоты одновременно по окси- и карбоксильным группам, например этиловый эфира-О-ацетилпанто-теновой кислоты и др. [151. [c.58]

Теоретические представления о возможности искусственного регулирования проницаемости кожного покрова были использованы при разработке устройства для усиления терапевтического эффекта систем для трансдермального введения (рис. 13). Системы предназначены для направленного введения одного или нескольких агентов - усилителей проницаемости - в состав рогового слоя с целью модификации его барьерной функции до введения ЛВ с целью повышения общей проницаемости кожного покрова. Было доказано, что введение в среду некоторых относительно простых по структуре соединений, например, каприновой кислоты (насыщенная жирная кислота с неразветвленной цепью), может привести к значительному усилению скорости трансэпидермальной диффузии прогестерона, причем степень повышения скорости массопереноса зависит от природы агента и его концентрации в адгезионном слое. По отношению к другим стероидным соединениям пермиссивной активностью обладают пропиловые эфиры миристиновой кислоты [8]. [c.773]

Монометиловые, этиловые, пропиловые п бутиловые простые эфиры MOHO-, ДИ-, три- и тетраэтиленгликолей анализировали при 140 С на колонке 240 X 0,3 см с изменением количества неподвижной фазы. Первая треть колонки содержала 2% фазы, вторая треть — 6% и последняя — 10%. В качестве неподвижной фазы применен иолинеопентилгликольсукцинат молекулярной массы 1740 на хромосорбе W [45]. На примере почти 40 простых эфиров моно-, ди- и триэтиленгликолей и их ацетатов показана возможность идентификации этих соединений газохроматографическим методом при 150 °С на колонках 360 X 0,6 см, заполненных 10% 0V-1, OV-25 и (9F-210 соответственно на силиконизированном целите-545 индексы удерживания исследованных вегцеств возрастают с увеличением полярности неподвижной фазы. Изучены также аналогичные производные моно- и дипропиленгликолей [46]. [c.347]

Низшие насыщенные алифатические спирты. могут быть превращены в соответствующие простые эфиры при действии горячей серной кислоты в определенных, строго соблюдаемых условиях. Для получения диэтилового эфира к смеси равных весовых частей концентрированной серной кислоты и этилового спирта, нагреваемой до 140°, медленно и равномерно приливают этиловый спирт. В присутствии 5—10% безводного сернокислого алюминия образование эфира может итти и при более низкой температуре Ди-л-пропиловый эфир можно получать [c.111]

Межмолекулярная дегидратация простых алифатических эфиров с аммиаком во вторичные алифатические амины при температуре 200— 400° (пропускают смесь паров эфира и аммиака) диэтиловый эфир и анилин при температуре 370— 375° дают 74% диэтиланилина, 12% анилина, 14% моноэтиланилина (эфир в виде пара пропускают через анилин вблизи критической температуры и смесь паров при соответствующей температуре пропускают над катализатором) вторичные амины охарактеризованы через их пикраты и гидрохлориды выход вторичных аминов варьирует с температурой и ниже в случае двуокиси тория, чем окиси алюминия н-пропиловый эфир дает дипро-пиламин, н-бутиловый эфир дает дибутиламин н-амиловый эфир дает диамиламин, диэтиловый эфир дает диэтиламин [c.139]

Нитрилы кислот со спиртами в присутствии BFg, как и амиды, образуют сложные и простые эфиры [95]. Ацетонитрил, нанример, с 3 молями н.нропилового спирта в присутствии 1 моля BFg при кипячении в течетю 1 часа дает с выходом 28% н.пронилацетат и с выходом 27% дипропило-вый эфир. С н.бутиловым спиртом при таких же условиях получаются н.бутилацетат с выходом 40% и ди-н.бутиловый эфир с выходом 38%. Нитрил бензойной кислоты с н.пропиловым спиртом дает н.нрошшбензоат (выход 30%) и дипропиловый эфир (выход 26%). [c.252]

Нитрилы кислот со спиртами в присутствии BF3, как и амиды, образуют сложные и простые эфиры [95]. Ацетонитрил, например, с 3 молями н.пропилового спирта в присутствии 1 моля ВРз при кипячении в течение 1 часа дает с выходом 28% н.пронилацетат и с выходом 27% дипропиловый эфир. С н.бутиловым спиртом при таких же условиях получаются и.бутилацетат с выходом 40% и ди-н.бутиловый эфир с выходом 38%. [c.303]

Продукты автоокисления высших гомологов этилового эфира изучал Кловер [194]. к-Пропиловый, изопропиловый, н-бутиловый, изоамиловый и другие простые эфиры окислялись им при обыкновенной темпераауре как на прямом солнечном, так и на рассеянном свету, после чего исследовались продукты окисления, в том числе органические перекиси. Последние, после удаления перекиси водорода, изолировались им путем отгонки непрореагировавшего эфира в вакууме в остатке определялся активный кислород иодометрическим методом. Других констант перекисей не получено. На основании этих опытов было высказано предположение, что автоокисление всех простых эфиров начинается с присоединения одной молекулы кислорода и образования перекисей типа НдО-Ог, имеющих строение [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология