Влажность газа равновесная

Рис. 166. Зависимость равновесной динамической влагоемкости свежих адсорбентов от относительной влажности газа для температуры контакта 25" С

На рис. 135 представлены графики, которые широко применяются для определения равновесного влагосодержания газов. Ошибка при пользовании этими графиками может быть значительной, если определяется влажность газа, [c.211]

Для водонерастворимых веществ процесс поглощения влаги обусловлен вначале адсорбцией молекул воды поверхностью частиц, а затем постепенным дополнительным поглощением влаги под действием капиллярных сил и диффузии [25, 33]. В обоих случаях поглощение влаги продолжается до установления равенства парциальных давлений паров воды над пылью и в окружающем ее газе [33]. Каждой относительной влажности газа соответствует свое содержание влаги в сыпучем материале, называемое равновесной влажностью сыпучего материала. Равновесие между относительной влажностью воздуха и влажностью материала описывается характерными для каждого вещества изотермами сорбции. [c.82]

Расход адсорбента при осушке газа в статических условиях определяется температурой и парциальным давлением водяного пара в атмосфере. Этот расход может быть рассчитан из равновесных данных, приведенных на рис. 16,7, где давление пара над мелкопористым силикагелем приведено в зависимости от температуры и содержания влаги в адсорбенте. Следует отметить, что при постоянной относительной влажности газа влагоемкость силикагеля приблизительно постоянна, вне зависимости от температуры, при которой происходит процесс поглощения. [c.323]

Число теоретических тарелок в абсорбере определяют графическим методом. При построении кривой равновесия задаются различными концентрациями гликоля и при рабочей температуре контакта по рис. VI-П определяют равновесную точку росы для принятых концентраций гликоля. Затем по графику влагосодержания (см. рис. VI-10) определяют содержание паров воды в газе для найденных равновесных точек росы. Влажность газа и гликоля пересчитывают в приведенные мольные концентрации и в координатах Х—У строят кривую равновесия фаз. Оперативную прямую строят по двум точкам, одна из которых соответствует концентрации влаги во входящем газе и выходящем гликоле, а другая — концентрации влаги в выходящем газе и входящем гликоле. [c.214]

Методы осушки, при к-рых происходит конденсация влаги, основаны на уменьшении равновесной влажности газа при снижении его т-ры. Одна из возможных схем установки приведена на рис. 2. Прир. газ из скважины поступает в сепаратор 1, где происходит выделение конденсата (углеводородов) и влаги, увлеченной из пласта. Затем газ подается в теплообменник, в к-ром охлаждается обратным потоком холодного осушенного газа. В целях предотвращения отложений на стенках аппаратов н трубопроводов твердых газовых гидратов в теплообменнике газ смешивается с ингибитором гидратообразования-80%-ным водным р-ром этиленгликоля или конц. метанола. На выходе из теплообменника газ дросселируется, охлаждаясь при этом, и поступает в сепаратор 3, где отделяются влага, до- [c.461]

При улавливании туманов растворов солей решающее влияние на фазовое состояние солевого аэрозоля может иметь относительная влажность газа. Если она больше равновесной влажности над насыщенным раствором, твердые кристаллы солей на волокнах не образуются, если ниже равновесной, то на волокнах возникает плотная быстро растущая солевая оболочка. В подобных случаях в газы добавляется мятый пар, распыленная жидкость ил сам слой орошается из форсунок. [c.162]

Следует отметить наличие на диаграмме ф = /(w°) изотерм десорбции (рис. 21-2). Причем для кривых сорбция-десорбция характерно явление гистерезиса, указывающее на то, что для достижения одного и того же равновесного влагосодержания относительная влажность газа при увлажнении материала должна быть больше, чем при его сушке. [c.221]

Рис. 12.2. Зависимость равновесной адсорбционной емкости некоторых адсорбентов от относительной влажности газа.

Пористая прослойка с высокой всасывающей способностью обеспечивает контакт электролита с электродами, предотвращает смешивание газов и облегчает удаление воды, образовавшейся в ходе реакции. Контролируя упругость пара топлива относительно упругости пара электролита в прослойке, можно поддерживать влажность элемента равновесной, что исключает разбавление электролита, неожиданное высыхание или затопление. Для обеспечения безопасности и надежности работы пористую прослойку проектируют так, чтобы она выдерживала перепад давления между ее поверхностями 7 атм. Используя такую систему, распределение пор по радиусам в электродах можно варьировать в довольно широких пределах и можно обойтись без гидрофобизации электродов. [c.442]

Для расчета равновесной влажности газа относительной плотностью 0,60 при отрицательных температурах (от — 70 до [c.9]

Кривую равновесия строят следующим образом. По графику на рис. 3.8 определяют точки росы газа, равновесного с растворами разной концентрации при заданной температуре контакта. Затем по графику рис. 1.1 находят влажность газа, соответствующую найденным точкам росы. Влажность газа и содержание воды в жидкости пересчитывают в мольные концентрации и строят в координатах У — X кривую равновесия. Между точками Уь Х и Уг, Х[ проводят ломаную линию, число ступеней которой соответствует числу теоретических тарелок Пт. [c.78]

Влажность газа можно не учитывать, если перед входом в дозатор установлена склянка с осушителем. Осушитель не должен необратимо сорбировать компоненты газа, кроме воды, и химически взаимодействовать с ними. Если осушитель по каким-либо причинам установить нельзя, вводят поправку на влажность. С этой целью в газовую пипетку с пробой добавляют несколько капель воды для установления в пипетке равновесной концентрации пара при данной температуре. Объем этих паров учитывают при пересчете данных анализа на сухой газ. [c.12]

Для уменьшения гидравлического сопротивления адсорбенты приготовляют в виде гранул и шариков. Количество влаги, поглощаемой адсорбентом в равновесных условиях, обычно называют равновесной статической влагоемкостью. При движении газового потока через слой адсорбента последний поглощает меньше влаги, чем может поглотить в статических условиях. Эта величина называется динамической влагоемкостью. Мелкопористый силикагель при относительной влажности газа 75%, температуре газа 26 °С и точке росы на выходе —45 °С имеет динамическую влаго-емкость 19—21%, т. е. 1 кг силикагеля поглощает в этих условиях 190—210 г влаги. [c.125]

Величина Р Р есть относительная влажность газа при равновесном состоянии системы. [c.415]

Ар— движущая сила массопередачи, равная в каждой точке процесса разности между равновесной и фактической влажностью газа к—коэффициент скорости массопередачи (в данном случае коэффициент десорбции воды). [c.151]

Др— движущая сила абсорбции, выражаемая в любой точке башни разностью между фактической и равновесной влажностью газа, атм или мм рт. ст. [c.187]

Изменяя значение относительной влажности газа (воздуха) при его постоянной температуре, можно получить соответствующие значения равновесной влажности материала в виде зависимости Ср = /(ф), называемой изотермой сорбции. [c.16]

Находим нак.тон линии равновесных энтальпий в начале процесса по уравнению (11,38). При Со=0,42 и /мо=20°С относительная влажность газа <Ро=1 следовательно, [c.247]

Влажность газа иногда характеризуется степенью приближения к насыщенному (равновесному) состоянию, т. е. так называемой относительной влажностью [c.21]

Однако физическая модель процесса определяется не только значительным превышением то по сравнению с временем потери влаги частицами (при сушке осадков низкой влажности то значительно уменьшается). Достижение равновесного состояния следует рассматривать с учетом специфики структуры КС, характеризуемой по Тодесу, наряду с хаотическим движением частиц определенной упорядоченностью их циркуляции под влиянием сил гравитации по контурам от решетки к верхней границе КС. Многократные циклы перемещения частиц из зоны перегрева у решетки в зону увлажнения, зону ввода сырого материала, создают условия, при которых конечная влажность достигает равновесного значения. Масштаб зоны охлаждения газа определен Тодесом методом оценочных расчетов [4] на основании приближенной корреляции Ыи = (Не, Рг). [c.42]

На равновесную влагоемкость адсорбента при осушке газа влияют в основном температура контакта и относительная влаляюсть газа. На рис. 166 представлена зависимость равновесной динамической влагоемкости свежих адсорбентов от относительной влажности газа для температуры контакта 25° С. Эти данные можио использовать при расчетах по уравнению (153). При этом следует помнить, что относительная влажность определяется давлением и температурой, при которых газ имел контакт с капельной влагой. Обычно это давление и температура во входном (перед подачей газа в адсорбер) сепараторе, который улавливает капельную влагу. Если в этом сепараторе влага ие улавливается (сепаратор сухой), то за условия равновесного насыщения принимают давление и температуру, при которых газ имел последний контакт с водой на пути к адсорберу. В этом случае относительная влажность осушаемого газа определяется в зависимости от его температуры и давления в адсорбере (равновесное влагосодерн ание газа при условиях его контакта с водой делится иа равновесное влагосодержание при давлении и температуре в адсорбере, в результате получается относительная влажность сырого (осушаемого) газа как доли от единицы). [c.248]

Процессы осушки могут реализоваться как в статических, так и в динамических условиях. В статических условиях осушка применяется для консервации оборудования, поддержания заданной влажности в герметичных объемах. Эффективность осушки в этом случае определяется сорбционной емкостью адсорбента при конкретных условиях работы. Однако в подавляющем большинстве случаев осушка газов гфоводится в динамических условиях, т. е. в условиях проточного реактора. Осушка газов при высоких значениях исходной относительной влажности ф (от 20 до 100 %) осуществляется с использованием силикагелей, обладающих высокими значениями объемов и размеров сорбирующих пор, а при низких значениях влажности газов — с применением цеолитов, характеризующихся сравнительно низкими объемами пор малых размеров. Силикагели дают возможность проводить процессы осупши до конечной влажности газов, как правило, не очень глубокой (точка росы О °С), что объясняется сравнительно пологим видом изотермы адсорбции паров воды на силикагелях (рис. 8.18). По этой причине глубокая осушка газов (до точки росы —40 °С и ниже) на силикагелях экономически нецелесообразна. Глубокую осушку газов (до точки росы -60. .. -70 °С и в ряде случаев ниже) целесообразно проводить с использованием цеолитов, которые, не обладая высоким объемом пор, характеризуются значительной сорбционной емкостью по воде как при высоких так и при низких равновесных давлениях паров воды, т. е. круюй изотермой адсорбции (рис. 8.19). [c.386]

Уровень равновесной активности катализатора зависит яе от абсолютных значений влажности газа и количества добавляемого в (шрье хлора, а от отношения вода хлор в зоне катализа [14], В связи с этим оптимальное содеркание хлора на катализаторе может быть обеспечено регулированием отношения вода хлорястй водород в зоне катализа в соответствии со следующим алгоритмом [c.25]

Наличие в воде растворенных солей (ЫаС1, МдСЬ и др.) снижает парциальное давление паров воды над раствором, а следовательно, и влажность равновесного с ним газа. Отклонение влажности газа от равновесных величин зависит от [c.9]

Психрометрический метод определения влажности газов основан на разности показаний температур сухого и увлажненного термометров. Сухой термометр показывает температуру окружающего ненасыщенного газа, а мокрый термометр, помещенный в той же среде, показывает меньшую температуру, так как с его поверхности происходит испарение воды, связанное с расходом тепла. Равновесная температура, которую приобретает поверхность воды, испаряющейся при адиабатических условиях (когда количество тепла, приходящего от газа к жидкости, равно скрыгой теплоте парообразования), называ- [c.223]

На рис. 3.52 приведена диаграмма равновесного содержания паров воды в килограммах на 1000 м ПГ с относительной пдотносгью 0,6, не содержащего азот и находящегося в контакте с пресной водой. Линия гидратообразования охра-ничивает область равновесия паров воды над гидратом. Ниже линии гидратообразования приведены значения влажности для условий метаста-бильного равновесия паров воды над переохлажденной водой. Погрешность определений влажности газов с относительной плотностью, близкой к 0,6, по данной диаграмме не превышает 10 %, что допустимо для технологических целей. [c.240]

Хлорид кальция СаСЬ образует белые кристаллы кубической формы.с плотностью 2,51 г/сж . Плавится при 772°. Сильно гигроскопичен, на воздухе расплывается. Равновесная относительная влажность воздуха над a l2-2H20 при 20° равна 22%, при 50°— 17%, а над СаСЬ-бНгО при 10° —38%, при 20° —32,3%, при 24,5° — 31%. Высушивание гранулированным хлор идом кальция при 25° позволяет понизить влажность газа до 0,14—0,25 г воды в 1 ж . Практическая влагоемкость хлорида кальция при 25° (поверхностная) [c.738]

Можно использовать различные поглотители выбор поглотителя определяется необходимой точностью измерения и равновесным парциальным давлением паров воды над поглотителем. Наиболее эффективные осушающие вещества — пятиокись фосфора и синтетические цеолиты. Пятиокись фосфора обладает наибольшим сродством к воде среди всех известных химических веществ. Это свойство и используют для определения влажности по увеличению массы поглотителя за счет образования метафосфорной кислоты. Метод определения влажности газов с использованием пятиокиси фосфора применяют в лабораторных условиях как эталон для сопоставления с другими методами. Чувствительность метода 1 ррт. Продолжительность определения концентрации обычно 2—3 ч, но иногда достигает 3—16 ч. Масса пробы хладона по жидкой фазе 200— 300 г. Этот метод требует высокой квалификации аналитика и очень чувствителен к проникновению следов воды из окружающей ореды. Присутствие следов масла в хладонах также приводит к серьезным ошибкам. Существенные трудности возникают при подготовке трубок и заполнении их пятиокисью фос-фдра. В целом этот метод не отвечает современным требованиям контроля при изготовлении и ремо те малых холодильных машин. [c.16]

Исходные данные распределение Звх(Со) массового расхода сухого вещества частиц, поступающих в аппарат, по начальной влажности Со, кг влаги/кг сухого вещества вх (со)- расход сухого вещества фракции частиц влажности от Ср до Сд + Со объемный расход Су сухого газа в аппарат объем сухого газа в псевдоожиженном слое аппарата Уу влажность газа с у вх (в кг влаги/м сухого газа) температура газа и частиц Г вх и Гвх на входе в аппарат. Кроме того, известны зависимость с Су, Т) равновесного влагосодержания от влажности Су и температуры Г газа, теплота испарения г сп 1 кг влаги, теплоемкости Сру2, Сру1, Ср2, Ср1 сухого газа, пара, сухого твердого вещества и влаги, соответственно константа сушки к 2 и тепловые потери Q в единицу времени. [c.79]

В случае присутствия электролита только в виде паров, система бесконечно долго будет оставаться инертной. При изменении термодинамических параметров системы изменяется и ее фазовый состав. Так, при повышении давления или снижении температуры снижается равновесное содержание паров воды в газе, что приводит к переходу электролита в жидкую фазу. В условиях эксплуатации трубопроводов ОГКМ конденсация влаги происходит за счет снижения температуры при транспорте или дросселировании газа. При контакте газа с холодным металлом происходит конденсация влаги на стенках труб. При столкновении холодных и теплых потоков газа происходит объемная конденсация типа тумана. Считается, что наиболее жесткие условия эксплуатации будут при относительной влажности газа по воде 75-80 %, так как в этих условиях происходит образование тонкой пленки электролита, что облегчает диффузию кислых компонентов через нее к металлической поверхности. По мнению других авторов, коррозионные процессы наиболее интенсивны при 100 % влажности газа, особенно в условиях водяного тумана. Межблочные коммуникации УКПГ, газовые линии обвязки ПХК и шлейфы газа-донора транспортируют газ при 100 % влажности или газожидкостную смесь, содержащую электролит, т.е. потенциально подвержены коррозионному воздействию. [c.12]