Константа сушки

В большинстве реальных процессов значения температур сушильного агента в каждой из секций оказываются различными и устанавливаются в процессе самой непрерывной сушки. Следовательно, величины констант сушки N я К, критического и равновесного влагосодержаний 11 а и для каждой секции не могут задаваться заранее, но подлежат определению в процессе самого расчета. При получении расчетных соотношений полагается, что любая элементарная порция частиц р(и)1т, поступающая из предыдущей секции в последующую, распределяется по времени пребывания в новой секции согласно базовому соотношению [c.231]

Определение коэффициента теплопередачи в данном случае вызывает значительные трудности. Результат зависит от правильности выбора определяющих факторов, что весьма сложно из-за того, что значения физических констант меняются в процессе сушки. Наиболее точным способом определения теплопередачи в данном случае является эксперимент. [c.248]

При выборе исходных компонентов можно пользоваться методом распознавания, облегчающим анализ литературных данных. После выбора компонентов возникает задача исключения части из них и определение оптимального соотношения остальных. Для решения этой задачи эффективно применение симплекс-решет-чатых планов. Симплекс-решетчатый план позволяет дать оценку каталитической смеси п компонентов, реализовав (1/2)(п—1)х X (п—2) композиций, но его применение следует рассматривать лишь как первый этап определения оптимального состава, поскольку сравнение производится при фиксированных (и не обязательно оптимальных) условиях приготовления и испытания. Уже на этой стадии целесообразно использование данных ранее выполненных кинетических исследований для придания катализатору эффективной пористой структуры и механической прочности. Сегодня известны и хорошо отработаны в лабораториях методы, позволяющие создавать катализаторы заданной структуры и пористости, регулируя режимы смешения, синерезиса, формования, сушки, активации. Предполагаемая величина константы скорости необходима для расчета структуры катализатора, исключающей диффузионные затруднения. [c.292]

Нагревание. Нагревание используют для ускорения большинства органических реакций, при выделении и очистке веществ (перегонка, возгонка, растворение, плавление, сушка), при определении физических констант веществ (температура плавления, температура кипения и т. д.). Большинство органических реакций протекает сравнительно медленно. Чтобы иметь максимальный выход, увеличивают продолжительность или повышают температуру реакции. С повышением температуры на 10° С скорость реакции увеличивается примерно в 2,5 раза. В настоящее время обычно используют шкалу Цельсия (°С). [c.14]

В меньшей мере известен тот факт, что тщательное высушивание веществ, т. е. удаление последних следов сорбированной воды, приводит к резкому изменению физико-химических констант. Когда метиловый спирт высушили фосфорным ангидридом в течение 9 лет, то температура кипения спирта вместо 66 оказалась 120 °С. Аналогичная сушка была проведена с таким хороша изученным веществом, как металлическая ртуть, при этом температура кипения ртути с 358 поднялась до 425 °С. Но достаточно было этим препаратам на мгновение соприкоснуться с влажным воздухом, как их температура кипения вернулась к обычному значению. [c.17]

Физические константы для теплоносителя—воздуха теплопровод ность теплоемкость с и вязкость р. зависит от температуры воздуха и в обычных пределах температур сушки изменяются незначительно определяющий размер д. является постоянной величиной. [c.681]

Нагревание используют для ускорения большинства органических реакций, при выделении и очистке веществ (перегонка, возгонка, растворение, плавление, сушка), при определении физических констант веществ (температура плавления, температура кипения и т. д.). [c.97]

Полученное из опытов значение константы в соотношении (3.5) позволяет по обобщенной кривой получать кинетические кривые сушки для различных внешних условий процесса. [c.145]

Константа скорости сушки К считается зависящей только от температуры слоя. Полагается также, что температура сушильного агента на выходе из КС равна температуре материала при соответствующей координате вдоль направления движения дисперсного материала. Коэффициент диффузионного перемешивания От дисперсного материала вдоль координаты I должен определяться из соответствующих экспериментов с меченым материалом (см. гл. 1). [c.169]

В предельном случае отсутствия перемешивания материала (От — О, т. е. при режиме полного вытеснения по материалу) и линейной зависимости константы скорости сушки от температуры материала К = Ко[ - -к — о)] (0о — начальная температура материала, Ко и k — экспериментальные константы) время пребывания материала, необходимое для достижения конечного влагосодержания Мк, равно [c.169]

Значение константы в соотношении (5.55), полученное из опытов, в зависимости от режимных параметров дает воз.можность по обобщенной кривой сушки (построенной по единственной опытной кривой) получить кинетические кривые сушки при любых температурах, скоростях и влажностях сушильного агента. [c.262]

Наиболее простой обработка опытных результатов оказывается в том случае, когда опытные данные по скорости сущки можно представить в виде двух участков периода постоянной скорости сушки и периода падающей скорости, описываемых уравнениями (5.48) и (5.50). Константы N ц. К зависят от условий проведения процесса и главным образом от температуры в слое материала. Для первого периода постоянной скорости обработка опытных данных заключается в определении зависимости коэффициента N от температуры [c.267]

Время (продолжительность) фильтрования рассчитывают по уравнению (10.61). Необходимые для расчета по этому уравнению константы фильтрования определяют из эксперимента па модельном фильтре. Продолжительность промывки может быть найдена но уравнению (10.62). При этом из экспериментальных данных должен быть известен удельный объем промывной жидкости. Продолжительность сушки осадка после промывки задается на основании экспериментальных данных. [c.247]

Образование различных полиморфных модификаций одного и того же лекарственного вещества обычно происходит при замене растворителей, при введении в жидкие или мягкие лекарственные формы различных вспомогательных веществ, при сушке, разумеется, в случае наличия явления полиморфизма у соответствующего лекарственного вещества. Учет и рациональное использование явлений полиморфизма препаратов имеют исключительное значение для фармацевтической и медицинской практики. Дело в том, что различные полиморфные модификации одного и того же препарата характеризуются различными константами стабильности, температуры фазового перехода, растворимости и т. д., что в конечном итоге определяет как сохранность самого препарата, так и его фармакокинетическую активность. [c.15]

Книга представляет собой перевод весьма ценного справочного руководства, в котором собраны физические и химические константы, а также приведены способы очистки и сушки практически всех встречающихся органических растворителей. [c.4]

Книга содержит подробную классификацию растворителей эмпирические и теоретические уравнения, выражающие температурную зависимость плотности, показателя преломления поверхностного натяжения, вязкости и теплоты испарения, й также данные по критическим температурам и критическим давлениям, температурам замерзания, электрическим и оптическим свойствам таблицы физических констант и отдельные таблицы температур кипения и замерзания, диэлектрических постоянных и дипольных моментов для 254 растворителей. Кроме того, в книге приведены критерии чистоты, методы сушки и способы определения влажности растворителей и собраны наиболее надежные из описанных в литературе методов очистки растворителей книга снабжена обширной библиографией, состоящей из ссылок более чем на 2000 книг и журнальных статей. [c.4]

Адсорбционно связанная и структурная влага не являются растворителями и отличаются от обычной влаги своими физико-химическими константами (температурой замерзания значительно ниже 0 С и плотностью). Эта влага во время сушки удаляется частично при значительной затрате энергии. [c.670]

Константа скорости реакции при 420 °С составляет не менее 0,7 10 с 1-Па при 485 °С равна или более 1,0-10 с -Па (а. с. СССР, 247919) [1361. Технологическая схема включает сле-дуюш ие основные стадии приготовление раствора жидкого стекла получение носителя (силикагеля) приготовление ш,елочного раствора КУОз получение катализаторной суспензии сушка суспензии формование гранул термообработка. [c.138]

Каждому режиму сушки соответствует конкретное значение константы N, следовательно, если известна зависимость N от основных внешних параметров процесса, то с помощью предварительно полученной обобщенной кривой можно найти все семейство кривых сушки данного материала от одинакового начального влагосодержания. Индивидуальная кривая семейства соответствует кинетике сушки материала при определенных внешних параметрах. [c.288]

Определяемое из опытов значение константы в соотношении (5.41) дает последующую возможность по обобщенной кривой сушки получить кривые сушки исследуемого материала при любых температурах, скоростях и влагосодержаниях сушильного агента. [c.288]

Цель работы. 1. Определение зависимости скорости сушки от влагосодержания материала и нахождение константы уравнения скорости сушки. [c.181]

При изменении константы скорости сушки могут быть рассчитаны значения переходного влагосодержания. [c.99]

Предположим, что в стационарно работающем слое существует распределение твердого материала р(и, Ki). В момент 0=0 константа скорости сушки получает новое значение Кг Все остальные величины полагаются неизменными. Деформация кривой р и, К ) во времени здесь происходит согласно [c.99]

Исходные данные распределение Звх(Со) массового расхода сухого вещества частиц, поступающих в аппарат, по начальной влажности Со, кг влаги/кг сухого вещества вх (со)- расход сухого вещества фракции частиц влажности от Ср до Сд + Со объемный расход Су сухого газа в аппарат объем сухого газа в псевдоожиженном слое аппарата Уу влажность газа с у вх (в кг влаги/м сухого газа) температура газа и частиц Г вх и Гвх на входе в аппарат. Кроме того, известны зависимость с Су, Т) равновесного влагосодержания от влажности Су и температуры Г газа, теплота испарения г сп 1 кг влаги, теплоемкости Сру2, Сру1, Ср2, Ср1 сухого газа, пара, сухого твердого вещества и влаги, соответственно константа сушки к 2 и тепловые потери Q в единицу времени. [c.79]

Сульфокислотный слой отделялся от деароматизирован-ной фракции, разбавлялся четырехкратным объемом воды и подвергался гидролизу по Кижнеру [5]. Гидролиз повторялся до ирекращеиия выделения ароматических углеводородов. Ароматические углеводороды, выделившиеся в результате гидролиза сульфокислот, в пределах от 120—210- (темиера-тура измерялась термометром, опущенным в жидкость), отделялись от водного слоя и после соответствующей промывки и сушки перегонялись над металлическим натрием. Константы полученной фракции ароматических углеводородов приведены ниже [c.25]

Дегидрогенизация считалась законченной, если при дальнейшем пропускании показатель преломления деароматизированного бензина не изменялся. Активность катализатора после опытов проверялась и оказалась почти прежней. Катализат не реагировал ни с бромной водой, ни со слабым щелочным раствором перманганата калия, что указывало на отсутствие в нем непредельных углеводородов. Объемный процент ароматических углеводородов, образовавшихся в. результате катализа, определялся взбалтыванием с двухкратным объемом 99% серной кислоты в течение 30 мин. Константы углеводородной смеси до и после катализа и удаления ароматических углеводородов, получившихся в результате катализа, сведены в табл. 1. Для выделения ароматических углеводородов, образовавшихся в результате катализа, сульфокислотный слой отделялся от смеси парафиновых и пента-метиленовых углеводородов, разбавлялся трехкратным объемом воды, и сульфокислоты гидролизовались по Кижнеру [11]. Ароматические углеводороды, получпвшиеся в результате гидролиза сульфокислот, отделялись от водного слоя, и после соответствующей промывки и сушки хлористым кальцием фракционировались над металлическим натрием кон-спгнти зт фракций даны в табл. 2. [c.63]

Кислота была взята в количестве 25% от объема бензина, сульфирование продолжалось 5,5 часов в механической трясучке, полнота деароматизацни контролировалась формолитовой реакцией, Деароматизированный бензин промывался 10%-ным раствором соды, водой и после сушки над хлористым кальцием и перегонки в присутствии металлического иатрия для него определялись те же константы, что и до обработки серной кислотой. [c.217]

Для деароматизированного катализата после соответствующей промывки, сушки и перегонки в присутствии металлического натрня, определялись те же константы, что н до деароматнзации. [c.219]

После окончания дегидрогенизации вышеуказанной фракции, активность катализатора проверялась и она оставалась почти прежней, Катализаты не реагировали ни с бромной водой, ни со слабым щелочным раствором перманганата калия, что указывало на отсутствие непредельных углеводородов в катализатах, Катализат сушился и перегонялся над металлическим натрием, затем определялись константы и производилось его деароматнзация, как это показано выше, Деароматизированный катализат после соответствующей промывки и сушки перегонялся над металлическим иатрнем и определялись е1о физические свойства. Вычисление содержания циклопентановых углеводородов производилось по максимальной анилиновой точке деароматизированного катализата и перечислялось на исходную фракцию. Данные, полученные иами, ио содержанию химического состава фракции 60—150° мирзаанской нефти, приведены в табл. 6. [c.227]

Изомеризаты промывались водой, 10%-ным раствором соды, снова водой, сушились хлористым кальцием, перегонялись над металлическим натрием и затем определялись кои- х танты. Для определения количества вновь образовавшихся циклогексановых углеводородов изомеризаты подвергались дегидрогенизации над вышеуказанным катализатором. По окончании дегидрогенизации нзомеризат-катализаты сушились, перегонялись над металлическим натрием и определялись физические свойства. После удаления ароматических углеводородов из бензина и соответствующей его промывки, сушки и перегонки снова определялись те же константы. Зная количество циклопентановых углеводородов, находящихся в исследуемом бензине до изомеризации, значение анилиновых точек изомеризат-катализатов и деароматизи-роваиных изомеризат-катализатов, определялся прирост ароматических углеводородов и количество изомеризованных циклопентановых углеводородов. Данные, полученные в результате исследова)шя приведены в таблицах (7,8). Проведенное исследование показало, что максимальный эффект изомеризации достигается применением гумбрина в качестве катализатора, активированного 30%-иым раствором соляной кислоты. [c.230]

Сушка, обжиг, спекание, катализ, саморазвивающийся высокотемпературный синтез, охлаждение расплава, криохимическая обработка сопровождаются химическими взаимодействиями или полиморфными превраш,ениями твердых простых веществ и соединений, входящих в обрабатываемую систему. Термодинамическими методами [199] устанавливают вероятность и параметры твердофазных и гетерогенных взаимодействий и превращений, выявляют вклад в константу равновесия твердых индивидуальных компонентов, твердых и жидких растворов, газовой фазы, а также оценивают свойства образующихся продуктов. [c.45]

Проведенный обзор литературных данных как отечественных, так и зарубежных, показал, что затрагиваемый вопрос интересовал многих исследователей. Так, авторы [3] указывают ... в известном смысле цветность может иногда служить лучшим показателем места, занимаемого той или иной фракцией асфальтенов в цепи асфальтово-смолистых компонентов хгакого-нибудь объекта, чем молекулярный вес, поскольку последний является физической константой, которая может несколько изменяться в зависимости от условий сушки, длительности хранения и т. д., цветность же больше отражает химическую структуру молекулы . При нахождении цветности, определяемой калори- [c.20]

Здесь ть Т2,. .., т — отрезки времени сущки, в течение которых влагосодержание материала изменяется от Ug до некоторого одинакового для всех режимов значения и. Каждому режиму соответствует определенное численное значение константы N в со-отнощеннн (5.54). Таким образом, если известна зависимость скорости сушки в первом периоде N от основных режимных параметров, то с помощью обобщенной кривой можно воссоздать все семейство кривых сушки от одинаковых начальных влагосодер- [c.262]

Рис. 5.17. Зависимость констант скорости сушки пер-хлорви иловой смолы от температуры процесса.

Исходными данными для расчета фильтра являются требуемая производительность по фильтрату, перепад давления при фильтровании и промывке, массовая концентрация твердой фазы в исходной суспензии. Кроме того, нз эксперн.мептов должны быть определены константы фильтрования удельное сопротивление осадка и сопротивление фильтровальной перегородки влажность отфильтрованного осадка удельный расход промывной жидкости (т, е. расход, необходн.мый для промывки 1 кг осадка) минимальная продолжительность окончательной сушки осадка оптимальная высота слоя осадка (как правило, она составляет 7-—1,5 мм). Указанные экснерименты могут быть проведены на лабораторной ячейке. [c.27]

Экспершментально определяемая кажущаяся энергия активации процесса десорбции влаги с АУ EJ не является постоянной величиной она возрастает от 18,5 до 55 кДж- моль с переходом от fV = 0,8 г/г к fV = 0,025 г/г при линейной зависимости Ig К = Д1/7), где К— константа скорости сушки. Повышение температуры внешней поверхности гранул АУ выше 120 °С (при JV = onst) практически не ускоряет десорбцию воды из переходных пор и микропор, а интенсивный тепловой поток внутрь гранулы АУ в значительной мере компенсируется противоточным отводом теплоты с испаряющейся влагой. [c.574]

При нелинейных зависимостях К Т) и произвольных распределениях расхода и температуры сушильного агента по длине аппарата система уравнений (5.175), (5.176) может быть решена только численными методами. Если же движение дисперсного материала соответствует режиму вытеснения (Ds = 0), то все частицы материала пребывают в слое одинаковое время т. Если дополнительно принять константу скорости сушки линейно зависящей от температуры слоя К ==. /(о + [1 + ак(7 — T a)], то из уравнения баланса по влаге следует —du/dx=xKoll + - -ак Т — То)] , что после интегрирования дает [c.330]

При кинетике сушки частиц, соответствующей периоду убывающей скорости, ситуация изменяется, особенно для значительных интенсивностей процесса, т. е. при больших величинах константы скорости сушки К. Здесь оказывается существенным время пребывания частиц в каждой из зон даже при принятом условии К = onst. Разумеется, что для численных расчетов влагосодержания выгружаемого материала по приведенным соотношениям значения констант скорости сушки частиц должны быть предварительно определены в кинетических опытах с каждым конкретным материалом. [c.338]

Затем на миллиметровой бумаге в выбранном масштабе строят кривую убыль влаги — время (рис. 22-4) и гфивую скорость сушки —влагосодержание . По кривой на рис. 22-5 находят значение критического влагосодержания и из уравнения (22-1)—константу уравнения скорости сушки. [c.184]