Бензоилхлорид, реакция с натрием

В трехлитровой колбе растворяют 67,5 г сырого, хорошо отжатого фенилгидроксиламина в 2 л теплой воды (40°) полученный раствор отфильтровывают. Фильтрат, охлажденный до 10°, подщелачивают бикарбонатом натрия до слабощелочной реакции на лакмус и, при энергичном размешивании, к нему по каплям добавляют 78 г бензоилхлорида (см. примечание 2). [c.13]

Соединение I содержит азот, не растворяется в эфире и растворяется в воде с образованием щелочного раствора. Прн титровании этого раствора кислотой получен эквивалент нейтрализации 37 1. При обработке холодного раствора соединения I нитритом натрия и соляной кислотой выделяется газ. К полученному раствору прибавляют щелочь до явно щелочной реакции, а затем бензоилхлорид. При этом выделяется нейтральное соединение II, число, омыления которого равно 142 1. [c.558]

Прочие реакции. Взаимодействие бензоилхлорида с перекисью натрия при 0°С приводит к получению перекиси бензоила [c.452]

Как получить, исходя из бензоилхлорида, пероксид бензоила Напишите уравнения реакции пероксида бензоила с этилатом натрия и реакции полученного при этом продукта с минеральной кислотой. [c.73]

Титруемые вещества и реакция. Ацетат натрия используют при определении ацилхлоридов, например ацетил- или бензоилхлорида, вступающих в реакции обмена с реагентом с образованием смешанных ангидридов [c.72]

Выполнение реакции. При бензоилировании по способу Шоттена и Баумана амин суспендируют в 10%-ном растворе едкого натра или едкого кали, прибавляют необходимое количество бензоилхлорида и размешивают или взбалтывают смесь в закрытой колбе при охлаждении до исчезновения сильного запаха бензоилхлорида. Температура должна быть не выше 25° С. Обычно бывает достаточно полутора-двукратного количества бензоилхлорида по сравнению с рассчитанным. Раствор должен оставаться щелочным. Бензоилированный продукт отфильтровывают, отмывают водой от щелочи и перекристаллизовывают из какого-нибудь подходящего растворителя. [c.652]

Для доказательства того, что полученное вещество представляло аминоянтарную кислоту, было получено бензоильное производное 0.2 г аминоянтарной кислоты взбалтывались в 3.0 мл воды, содержащей 1.0 г двууглекислого натрия. При энергичном взбалтывании к смеси по каплям вносилось 0.6 г бензоилхлорида. По окончании реакции мутная жидкость отфильтровывалась, фильтрат подкислялся соляной кислотой. После охлаждения осадок отфильтровывался, высушивался. Для удаления бензойной кислоты сухой осадок обрабатывался петролейным эфиром. Бензоил-аминоянтарная кислота перекристаллизовывалась из воды. Вещество представляло- глы, плавящиеся при 179.5—180°. [c.307]

Для крупного промышленного производства хлор-ИФК применяют первые два из описанных выше общих методов получения алкиловых эфиров N-арилкарбаминовых кислот. В небольших количествах он может быть получен по реакции Курциуса из лг-хлор-бензоилхлорида, азида натрия и изопропилового спирта [c.329]

Напишите уравнения реакций а-нафгиламина со следующими веществами 1) хлороводородом, 2) ме-тилиодидом, 3) уксусным ангидридом, 4) бензоилхлоридом, 5) нитритом натрия и соляной кислотой. [c.213]

Синтез этилового эфира бензоилциануксусной кислоты. В фарфоровый стакан емкостью 1 л. снабженный якорной мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 22,4 г (0,16 М) бензоилхлорида, 19,9 г (0,176 М) этилового эфира циануксусной кислоты и 150 лл ацетона. К полученному раствору при интенсивном размешивании и наружном охлаждении льтом с солью прибавляют из капельной воронки 40%-ный раствор едкого натра до достижения устойчивого pH 8—9. Щелочь прибавляют с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 20° (15—20 минут). Затем удаляют баню, массу размешивают еще 2 часа, разбавляют 300 мл ледяной воды и осаждают эфир подкислением 10%-ной соляной кислотой по конго Осадок отфильтровывают с отсасыванием и промывают водой до нейтральной реакции. [c.28]

Наиболее удобный метод синтеза бензоилиодида основан на взаимодействии бензоилхлорида с сухим мелкодисперснььм иодидом натрия Реакция протекает при 60-70 °С и заверша-ется в течение 3-3.5 часов. [c.11]

К раствору 15,1 г (0,1 моль) а-фенилглицина [10] в разб. растворе гидроксида натрия (2,00 г NaOH -t- 150 мл HjO) при перемешивании одновременно прикапывают 14,0 г (0,10 моль) бензоилхлорида и раствор 6,00 г гидроксида натрия в 30 мл воды, при этом реакционная смесь должна иметь слабощелочную реакцию и температуру не выше 30 "С. [c.354]

Ароматические хлорангидриды (Ar O l) значительно менее реакционноспособны, чем алифатические хлорангидриды. Так, например, с холодной водой ацетилхлорид реагирует почти взрывообразно, а бензоилхлорид — очень медленно. Реакцию ароматических хлорангидридов со спиртами или с фенолами часто проводят по методике Шоттена — Баумана хлорангидрид прибавляют небольшими порциями (каждый раз энергично встряхивая) к смеси окснсоединения и основания, обычно водного раствора едкого натра или пиридина (органическое основание, разд. 36.11). Хотя функция основания не вполне ясна, по-видимому, оно служит не только для нейтрализации хлористого водорода, который в противном случае выделялся бы в свободном виде, но и катализирует реакцию. [c.636]

Дибензоилперекись была также получена с выходом 25— 307о при взаимодействии ангидрида кислоты с 90%-ной перекисью водорода в эфире и при реакции надбензойной кислоты с бензоилхлоридом в присутствии бикарбоната натрия [c.400]

Нейтральное соединение А содержит бром и не содержит других галогенов и азота. Оно не реагирует с горячим спиртовым раствором нитрата серебра, ацетилхлоридом, фенилгидразином и раствором брома в четыреххлористом углероде. Это вещество растворяется в кипящем растворе гидроксида натрия, но дистиллат после отгонки из этого щелочного раствора не содержит никаких органических соединений. Прн подкислении щелочного раствора фосфорной кислотой осаждается соединение Б, которое содержит бром и имеет эквивалент нейт-трализации 200 2. Дистиллат после перегонки с паром кислого раствора тщательно экстрагируют хлороформом. Оставшуюся после отгонки хлороформа бесцветную жидкость В очищают перегойкой. Вещество В не содержит брома, растворяется в растворе бикарбоната натрия и имеет эквивалент нейтрализации 102 н= 1. Раствор, оставшийся после удаления вещества В из дистиллата, после перегонки с паром подщелачивают до явно щелочной реакции, затем к нему прибавляют бензоилхлорид и смесь энергично встряхивают. Из щелочного раствора выделяется новое нейтральное соединение Д, не содержащее брома. Его число омыления равно 135 1. [c.562]

В ряде патентов описано прямое карбонилирование арилгалогенидов до ароилгалогенидов при умеренных температурах и давлениях. Например, утверждают, что хлорбензол может быть превращен в бензоилхлорид с выходом 80% путем реакции с СО при 80 атм и 160 °С в присутствии Pd b [109] ароилфториды могут быть получены аналогичным образом [ПО] путем карбонилирования арилхлоридов в присутствии стехиометрических количеств фторида натрия и палладиевых, родиевых или рутениевых катализаторов [схема (6.127)]. Однако получаемые при этом выходы крайне непостоянны. [c.234]

Бeнзaмид-N получали пропусканием сухого ]Х Нз в эфирный раствор бензоилхлорида или взбалтыванием водного раствора хлористого аммония и щелочи с хлороформенным раствором бензоилхлорида [221 с выходом около 90%. Анилин получали по реакции Гофмана из бенза-мидa-N и гипобромита натрия, выход 85—90% [23]. [c.428]

Широко известны реакции присоединения Рейссерта, хотя эти исследования относятся главным образом к Л -оксидам пиримидинов, В типичном случае нагревание моно-Л -оксида пиримидина с цианидом натрия или калия и бензоилхлоридом в щелочной среде дает 2-цианопиримидии. Например, из 1-оксида 4-метоксипирими-дина [108] таким способом получен 4-метокси-2-циапопиримидин. Механизм реакции схема (47) , вероятно, аналогичен предложенному для Л -оксидов хинолинов. [c.150]

Восстановление комплексами боран-амин функциональных групп почти не изучено. Боран-пиридин восстанавливает альдегиды до спиртов в бис(пропил-2-овом) эфире. Энергично протекает реакция между тем же реагентом и ацилхлоридами, хотя образующиеся продукты не охарактеризованы [133]. Боран-грег-бутиламин экзотермично реагирует в бензоле с бензальдегидом, давая бензиловый спирт (с выходом 91 %), а также восстанавливает бензохи-нон до гидрохинона (83%) в диэтиловом эфире при комнатной температуре [134]. Интересно, что этот реагент восстанавливает бензоилхлорид до бензилового спирта (за 2 ч при 20 °С) с выходом 92% [134]. По реакционной способщ)сти комплексы боран-амины в некотором отношении занимают промежуточное положение между комплексом боран-ТГФ и тетрагидроборатом натрия. В частности, они способны гидроборировать алкены, а также отдавать гидрид-ионы электронодефицитному центру. [c.282]

Реакции нуклеофильного замещения могут происходить не только у насыщенного атома углерода, но и у 5/ -атома углерода, хотя в последнем случае это в сущности уже не реакция нуклеофильного замещения, а последовательность реакций присоединения — элиминирования. Например, бензоилхлорид реагирует с цианистым натрием в условиях межфазного катализа, образуя бензоилцианид согласно уравнению (7.4) [16], Несколько примеров этой реакции представлено в табл. 7.2. [c.130]

Бензоилирование можно производить бензоилхлоридом, бензойным ангидридом с добавлением бензоата натрия или без него 0-, м- и /7-бромбензоилхлоридом. Брунер и Толочко з исследовали скорость реакции при образовании сложных эфиров из алифатических спиртов и бензоилхлорида. Они обнаружили, что константы скорости заметно убывают с увеличением молекулярного веса спирта. В остальном механизм образования сложных эфиров еще не вполне выяснен. Согласно уравнению [c.238]

Реакции нуклеофильного замещения, сопровождающиеся Злимипированием Л -заместителя, характерны и для самих М-ок-сидов. Так, Л -оксид 1-метилбензимидазола при нагревании с бисульфитом натрия или гидразином почти с количественным выходом дает соответственно 2-сульфо- и 2-гидразино-1-метил-бензимидазолы [489]. Важное значение имеют реакции введения в гетероциклическое ядро хлора и гидроксигруппы, осуществляемые при нагревании Л -оксидов с хлороксидом фосфора или уксусным ангидридом [228, 489] схемы (78), (79) . Поскольку хлорид и ацетокси-ионы — слабые нуклеофилы, а Л -ок-сидная группа более слабый активатор, в этих превращениях предполагается дополнительная активация ядра за счет предварительного ацилирования УУ-оксидной группы с образованием солей (93) и (94). В пользу такой активации свидетельствует и необходимость использовать в качестве дополнительного реагента бензоилхлорида при цианировании Л/ -оксидов цианидом калия. [c.260]

Разработано множество процессов перевода 2,5-диариламино-терефталевых кислот (26) или их эфиров в хинакридоны. Циклизацию проводят при нагревании в среде, содержащей конденсирующий агент, который может быть расплавленной смесью хлоридов алюминия и натрия [283] или хлоридом алюминия в трихлорбензоле, нагретом до кипения [284]. Сообщается, что образующийся хинакридон не требует никаких дополнительных обработок и сразу пригоден для использования в качестве пигмента. Пигментная форма также образуется, если реакцию проводить в полифосфорной кислоте, которая выполняет роль среды и циклизующего агента [285]. Судя по патентам, хорошие выходы наблюдаются при применении бензоилхлорида в о-дихлорбензоле [286] или нитробензоле [287]. Вместо бензоилхлорида применяют фосген [288]. Кроме этого. [c.359]

Эта реакция с енолами хелатного строения не идет совсем или идет замедленно однако фиксированные в транс-конфигурации [ -дикетоенолы и оксиметиленкетоны, так же как свободные енолы монокарбонильных соединений, гладко ацилируются бензоилхлоридом обычно даже без катализатора. В присутствии пиридина, ацетата натрия или хлорида цинка не енолизированные кетоны также могут превращаться в ацетаты енолов . Иногда в присутствии ацетата натрия происходит С-ацилирование. [c.376]

К раствору 1 г эфира пахикарпиновой кислоты в 5 мл сухого толуола приливали раствор 1 г хлористого бензоила в 5 мл сухого толуола. Реакционную смесь нагревали в течение 4 час. По охлаждении реакционная масса закристаллизовывалась. К ней прибавляли воду, водный слой отделяли от толуола, отмывали эфиром от бензоилхлорида и бензойной кислоты, нодщелачивали 20%-ным раствором едкого натра до сильнощелочной реакции на лакмус и извлекали эфиром. Экстракт сушили безводным сульфатом натрия, эфир отгоняли оставшиеся кристаллы перекристаллиз01вывали из петролейного эфира. Получили длинные белые, блестящие иглы т. пл. 121—122° С. Выход—70% от теорет. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология