Адсорбция хроматографии

Указанные обстоятельства имеют существенное значение при проведении процессов горения, контактного катализа, адсорбции, хроматографии и ионного обмена в зернистом слое. Как можно грубо оценить из (II. 74), влияние изменения параметров е и 7 неодинаково в областях, соответствующих вязкостному и инерционному режиму. [c.73]

Избирательная адсорбция. Хроматография [c.52]

Поверхностные явления. Адсорбция. Хроматография. [c.369]

ТАБЛИЦА 3-1. НАБОР ШАРИКОВЫХ СИЛИКАГЕЛЕЙ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЙ НО АДСОРБЦИИ, ХРОМАТОГРАФИИ И КАТАЛИЗУ, [c.98]

Набор шариковых силикагелей для исследований по адсорбции, хроматографии и катализу [c.372]

Поскольку на этой первой стадии использовались приближенные квантово-механические и комбинационные формулы, содержащие свойства адсорбата и адсорбента, взятых в отдельности, мы получим лишь приближенные значения ф. Но их можно уточнить на второй стадии расчета — при сравнении значений рассчитанных теоретически К 1 и измеренных К для адсорбции (хроматографии) отобранных для этого реперных молекул данного класса адсорбатов. [c.192]

Азотистые соединения основного характера после их извлечения водным раствором серной кислоты обычно разделяют дробной кристаллизацией их солей или используя различную растворимость солей, а также их непосредственным фракционированием и очисткой. Сочетание процессов экстрагирования, извлечения в виде солей, избирательной адсорбции, хроматографии и ректификации позволяет получать азотистые основания высокой частоты и в промышленных условиях. [c.90]

Основными методами выделения и очистки радиоактивных изо-то.пов являются экстракция, соосаждение, адсорбция, хроматография, электрохимическое и электролитическое выделение, отгонка, выщелачивание. [c.200]

В химических исследованиях метод меченых атомов применяется для изучения строения молекул, механизма и кинетики химических реакций, процессов адсорбции, хроматографии, электролиза и электрофореза, определения констант равновесия и распределения, энергии активации процессов, растворимости малорастворимых веществ, скорости испарения и диффузии, измерения поверхности веществ, размера частиц, давления пара, количественного анализа и т. п. [c.503]

Для получения пластмасс обычно применяют технические препараты высокой степени очистки. Индивидуальные химически чистые вещества применяют в некоторых исследовательских работах и для синтеза небольших количеств особых препаратов. Ввиду большого влияния, которое оказывают даже небольшие количества загрязнений на течение процесса полимеризации или поликонденсации, техническое сырье имеет относительно большую степень чистоты. Однако в сырье содержатся небольшие количества ингибиторов или стабилизаторов, специально введенных (например, в винильных мономерах), или соединений, образующихся во время хранения (продукты окисления фенолов, аминов, альдегидов), продуктов полимеризации (винильные полимеры, формалин) и продуктов разложения (перекиси, азосоединения). Загрязнения должны быть удалены до применения препарата, для чего чаще всего пользуются разгонкой, экстракцией и кристаллизацией. Адсорбция, хроматография, вымораживание и другие методы применяются в редких случаях. [c.43]

Итак скорость движения газа в зернистом слое лишь с большим приближением можно считать постоянной по сечению это обстоятельство имеет существенное значение для проведения процессов горения, гетерогенного катализа, адсорбции, хроматографии и ионного обмена. [c.110]

Часть 3 включает продолжение раздела 22 — равновесия плавления и поверхностные явления (диаграммы плавления сплавов металлов, смесей неорганических и органических соединений) и раздел 23 — константы равновесий на границах раздела фаз (поверхностное натяжение, адсорбция, хроматография). [c.49]

Б. Физическая химия. Общие вопросы. Некоторые вопросы субатомного строения вещества. Превращения ядер. Атом. Молекула. Химическая связь. Молекулярные спектры. Кристаллы. Газы. Жидкости. Аморфные тела. Радиохимия. Изотопы. Термодинамика. Термохимия. Равновесия. Фазовые переходы. Физико-химический анализ. Кинетика. Горение. Взрывы. Топохимия. Катализ. Радиационная химия. Фотохимия. Теория фотографического процесса. Растворы. Теория кислот и оснований. Электрохимия. Поверхностные явления. Адсорбция. Хроматография. Ионный обмен. Химия коллоидов. Дисперсное состояние. [c.29]

Поверхностные явления. Адсорбция. Хроматография Ионный обмен [c.365]

Для полного определения состава жидких газов газовую смесь разделяют методом низкотемпературной ректификации или методом адсорбции (хроматографии). В настояш,ее время в СССР для разделения газовой смеси выпускаются низкотемпературные газоанализаторы ЦИАТИМ и хроматографические газоанализаторы Института нефти АН СССР. Точность обоих методов примерно одинакова. Эксплуатация приборов хроматографического анализа проще, так как для их работы не требуется жидкий азот. Методика и аппаратура для производства анализов углеводородных газов описаны в специальных руководствах. [c.29]

Его синтетические структурные аналоги, известные под названием цеолитов X и У, находят теперь в разных катионных формах широкое практическое применение в адсорбции, хроматографии и особенно в катализе. [c.125]

Нефть представляет собой сложную смесь жидких органических веществ, в которой растворены различные твердые углеводороды и смолистые вещества. Кроме того, часто в ней растворены и сопутствующие нефти газообразные углеводороды. Разделение сложных смесей на более простые или в пределе — на Индивидуальные компоненты называется фракционированием. Методы разделения базируются на различии физических, поверхностных и химических свойств разделяемых компонентов. При исследовании и переработке нефти и газа используются следующие методы разделения физическая стабилизация (дегазация), перегонка и ректификация, перегонка под вакуумом, азеотропная перегонка, молекулярная перегонка, адсорбция, хроматография, применение молекулярных сит, экстракция, кристаллизация из растворов, обработка как химическими реагентами, так и карбамидом (с целью выделения парафинов нормального строения) и некоторые другие методы. Всеми этими методами возможно получить различные фракции, по составу и свойствам резко отличающиеся от исходного продукта. Часто эти методы комбинируют. Так, например, адсорбция и экстракция при разделении смолистых веществ или экстракция и перегонка в процессе экстрактивной перегонки и т. п. При детальном исследовании химического состава нефти практически используются все перечисленные методы. [c.11]

Разделение методами адсорбции (хроматографии) и путем получения кристаллических соединений включения [c.928]

Разделение методом адсорбции (хроматография) [c.956]

Безусловно, для выяснения природы активных центров цеолитов необходимо сочетать каталитические исследования с изучением структуры, ионного обмена, ИКС, ЭПР, ЯМР, адсорбции, хроматографии и др. [c.154]

Высушенную смесь коротких пептидов затем растворяют в небольшом объеме (10 мкл) электрофоретического буфера и наносят на стеклянные пластинки, покрытые слоем силикагеля или целлюлозы толщиной 0,1 — 1 мм. К сожалению, коммерчески доступные пластинки часто имеют неровное покрытие, что может быть обнаружено просматриванием пластинки иа свет (темные полосы или пятна свидетельствуют о различной толщине слоя носителя). Забракованные пластинки можно использовать для предварительных проб установления времени пробега, величины pH в электрофорезе или состава хроматографической системы растворителей. В качестве носителя могут быть использованы листы бумаги ватман 3 ММ [36, 37]. Несмотря на значительные потери пептидов в результате адсорбции, хроматография на бумаге применяется для контроля гомогенности пептидов (разд. 7.3.2.1). [c.233]

Химическое модифицирование поверхности минеральных носителей полимерами — большая самостоятельная область исследований, в которой используются как рассмотренные выше методы иммобилизации (разд. 4.1.2) и поверхностной сборки (разд. 4.1.5), так и свои специфические способы модифицирования, связанные с процессами полимеризации и поликонденсации мономеров в поверхностном слое матрицы. Дисперсные неорганические веш,ества, модифицированные полимерами, находят применение в адсорбции, хроматографии, катализе, но главная сфера их использования — наполнение полимерных материалов. [c.154]

Выделение. Одии из первых этапов выделения Б,-получение соответствующих органелл (рибосом, митохондрий, ядер, цитоплазматич. мембраны) с помощью дифференциального центрифугирования. Далее Ь переводят в растворимое состояние путем экстракции буферными р-рами солей и детергентов, иногда-неполярными р-рителями. Затем применяют фракционное осаждение неорг. солями [обычно (N 14)2804], этанолом, ацетоном или путем изменения pH, ионной силы, т-ры. Для предотвращения денатурации работу проводят при пониж. т-ре (ок. 4°С) с целью исключения протеолиза используют ингибиторы протеаз, нек-рые Б. стабилизируют полиоламн, иапр. глицерином. Дальнейшую очистку проводят по схемам, специально разработанным для отдельных Б. илн группы гомологичных Б. Наиб, распространенные методы разделения-гель-про-никающая хроматография, ионообменная и адсорбц. хроматография эффективные методы-жидкостная хроматография высокого разрешения и аффинная хроматография. [c.250]

Задачей так называгмых пргдварительных, или ориентировочных, исследований является выбор отправных точек и направления исследования. Это имеет существенное значение для открытия индивидуальных соединений при помощи характерных реакций и для химического анализа смесей. Такой способ исследования особенно полезен при аналитическом изучении огромного числа разнообразных органических веществ, для которых (не существует систематических схем анализа, подобных схеме анализа неорганических веществ. При анализе смеси органических соединений в лучшем случае можно достигнуть выделения некоторых индивидуальных соединений или представителей некоторых классов соединений. Для этой цели изучают растворимость исследуемого вещества в кислотах, основаниях и в органических растворителях, возможность перегонки при атмосферном давлении и с паром, возможность возгонки или разделения при помощи адсорбции (хроматография). На проведение предварительных исследований часто расходуют большое количество вещества и затрачивают много времени этн исследования не всегда применимы, часто не совсем надежны и неизбежно связаны с потерей вещества. Кроме того, число химических реакций органических соединений, имеющих аналитическое значение, пока все еще ограничено и, таким образом, в распоряжении исследователя имеется очень мало специфических и избирательных реакций, пригодных для обнаружения таких соединений. Любые ориентировочные данные или указания, которые можно извлечь из предварительных исследований, проведенных методом капельного анализа с малой затратой времени и вещества, имеют большое значение при анализе органических соединений. [c.86]

Б. Физическая химия. Общие вопросы. Теория строения молекул и химической связи. Экспериментальные исследования строения молекул. Кристаллохимия и кристаллография. Химия твердого тела. Газы. Жидкости. Аморф ные тела. Радиохимия. Изотопы. Термодинамика. Термо.лимия. Рав.човесия. Физико-химический анализ. Фазовые переходы. Кинетика. Горение. Взрывы. Топохимия. Катализ, Фотохимия. Радиационная химия. Теория фотографического процесса. Газовая электрохимия. Растворы. Теория кислот и оснований. Электрохимия. Поверхностные явления. Адсорбция. Хроматография. Ионный обмен. Химия коллоидов. Дисперсные системы. [c.33]

Б. Физическая химия общие вопросы теория строения молекул и химической связи исследования строения и свойств молекул и химической связи кристаллохимия и кристаллография химия твердого тела газы, жидкости, аморфные тела радиохимия, изотопы термодинамика, термохимия, равновесия, физико-химический анализ, фазовые переходы кинетика, горение, взрывы, то-похимия, катализ фотохимия, радиационная химия, газовая электрохимия и химия плазмы, теория фотографического процесса растворы, теория кислот и оснований электрохимия поверхностные явления, адсорбция, хроматография, ионный обмен химия коллоидов, дисперсные системы. [c.71]

Определение теплоты адсорбции хроматография методы кварцевого резонатора, сдувания, плоскопараллельных дисков электронография изучение строения пленок под электронным микроскопом определение потенциалов под пленкой продукта и ДКРП [c.24]

Изучена реакция дегидрирования к-бу-тилена на алюмохромовом катализаторе в импульсном хроматограф, режиме. Показано, что вначале образуется один дивинил, а затем (по мере увеличения числа запусков пробы) на выходе из колонки появляются также P-tju - и Р-/иранс-бутилены и а-бутилен. Теплоты адсорбции бутилена и дивинила, измеренные хроматографически, близки по значениям. Показана возможность измерения активированной адсорбции хроматограф, методом. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология