Ацетилен гексил

Разложение гексана было изучено Ниртиним и Ондрьюшм. вни получили газ, содержащий этилен, бензол, гексилен, пропилен и соединение—сосхава СЛ ацетилен отсутствовал. [c.241]

Рассчитайте процентное содержание углерода в ацетилене и сравните полученный результат с данными для метана и гексана (оп. 1). [c.220]

Комплексы образуются с углеводородами, имеющими не менее шести атомов углерода в молекуле, т. е. начиная с гексана и выше. Ацетилен легко образует комплекс с мочевиной, а из карбоновых кислот образуют комплекс только кислоты, начиная с масляной. [c.249]

Было показано [48], что при этом образуются небольшие осколки, содержащие углерод и водород, а также метан и углеводороды, в молекулах которых находится не больше трех атомов углерода. А это может наблюдаться только в том случае, если водород перемещается, оставляя ненасыщенный остаток. Этот остаток и может полимеризоваться. Ацетилен при этом обнаружен пе был. Общая картина пиролиза алифатических углеводородов в результате работ с к-гексаном вырисовывалась перед Габером так Когда алифатические углеводороды с несколькими, а также двумя атомами углерода в молекуле нагревают несколько секунд при 600—800°, протекает типичная реакция они раскалываются не небольшие молекулы . При этом, как подчеркивал автор, ни водород, ни углерод в элементарной форме не выделяется. Метильная группа, находящаяся в конце углеводородной цепи, отщепляется и дает метан [38, стр. 2694]. Остальная часть молекулы, по мнению автора, переходит в этиленовый углеводород с двойной связью в конце цепи. При пиролизе н-гексана Габер получил амилен и метан [c.68]

Основные выводы Габера были в дальнейшем подтверждены теоретическими расчетами [50, 51]. Представления Габера оказали существенное влияние на изучение органической массы угля (1930—1940-е годы). Важную для всей органической химии общетеоретическую концепцию Габер доказывал, анализируя газовую смесь и жидкие углеводороды па различных этапах разложения. Интересно отметить, что в опытах пиролиза к-гексана Габер исследовал содержание триметилэтилена, бензола и ацетилена. Первые два углеводорода были найдены в смеси. Но ацетилен обнаружен не был, что противоречило представлениям Бертло. [c.69]

Углеводородные газы — метан и ацетилен — адсорбируются значительно слабее, чем аммиак, хлористый этил или сероводород, но лучше, чем такие газы, как азот и водород. В ряду парафиновых предельных углеводородов (метан, этан, пропан, бутан, и т.д.) адсорбция увеличивается с увеличением молекулярного веса адсорбента. Пары жидких углеводородов — иентана, гексана, бензола и др. — настолько хорошо поглощаются углем, что на этом явлении основано практическое применение угля как адсорбента для извлечения жидких углеводородов из природных и промышленных газов, а также пз воздуха. Поскольку адсорбция различных газов на каком-либо адсорбенте неодинакова, то это свойство может быть использовано для разделения газовых смесей на отдельные комноненты. [c.22]

Как видно из приведенных данных, в гомологическом ряду парафиновых углеводородов с повышением молекулярного веса как нижний, так и верхний пределы взрываемости понижаются, а интервал взрываемости сужается от 5—15 объемн. % для метана до 1,2— 7,5 объемн. % для гексана. Ацетилен, окись углерода и водород характеризуются самыми широкими интервалами взрываемости, поэтому они наиболее взрывоопасны. [c.81]

С накоплением экспериментальных данных стала очевидной несостоятельность ацетиленовой теории как универсальной концепции крекинг-проце.сса. Непоправимый удар этой теории был нанесен в результате исследования крекинга гексана, в продуктах которого не было найдено ацетилена 15]. Ацетиленовая схема является частной, применимой для объяснения распада только некоторых предельных углеводородов (метан и др.) в условиях более высоких температур (пиролиз). Вместе с тем ацетилен, по-видимому, не является первичным продуктом распада, например, в случае распада этана он образуется из этилена. Следовательно, ацетиленовая теория, по существу, не объясняла образования первичных продуктов крекинга (кроме сл уч 3я пиролиза СН4). Сформулированная на незначительном экспериментальном материале, она, естественно, не смогла объяснить наблюдаемого разнообразия продуктов крекинга и уступила место другим теориям, а так называемый ацетиленовый механизм сохранил значение для понимания путей образования ароматики и конденсированных систем в условиях пиролиза углеводородов. [c.17]

Даны ацетилен, этилен, иодистый метил и неорганические реагенты. Предложите способ синтеза следующих веществ а) гексии-3 [c.184]

Через смесь 4.0 г (26 ммоль) оксима 1,2,5-триметилпиперидин-4-она и 1.5 г (26 ммоль) измельченного КОН в 40 мл ДМСО при 85°С в течение 7 ч пропускают ацетилен со скоростью -400-600 мл/мин. КОН нейтрализуют СО2, осадок отфильтровывают, фильтрат перегоняют на водяной бане при 60-65°С/5-7 мм рт. ст. В дистилляте, по данным ГЖХ, содержится только ДМСО и следы исходного оксима. Кубовый остаток перекристаллизовывают из гексана. Получают 2.6 г (выход 62%) 4,5,7е-триметилпирроло[3,2с]пиперидина, белые кристаллы, Гпл 143°С. Спектр ПМР (СВСЬ, 5, м.д., J, Гц) 7.86 (1Н, уш. с, МП), 6.61 (1Н, т, [c.568]

Обычно углеводородные газы, получаемые при деструктивпой переработке нефти, состоят нз алканов и алкенов до включительно. Водород — также постоянный компонент газов переработки. В отдельных специальных случаях в состав углеводородов газа входят бутадиен и иногда этин (ацетилен) и его гомологи. В табл, 56 даны физические свойства компонентов газа. Основное сырье для химической переработки — непредельные углеводороды. По масштабам производства на первом месте стоит выработка компонентов моторного топлива. Для получения полимерного бенйина используются бутены и пропен для изооктана — изобутен с добавкой нормальных бутенов для производства алкилбензинов — изобутан и алкены от jHg и выше, преимущественно бутены для алкилирования бензола — этен и пропен для производства нео-гексана — изобутан и этен. [c.335]

Ацетилен, 1-гекс-окси-2-ацетилтио-этан 1-Винил-2-ч-гекс- окситиоэтан КОН в метаноле автоклав, в диоксане, 90— 100° С. Выход 84% [551] [c.60]

Иные закономерности наблюдаются при гидрировании фенилацетилена (табл. 2). Обращает на себя внимание тот факт, что скорость гидрирования С = С-связи мало зависит от pH. Фенилацетилен обладает большей адсорбционной способностью, на что указывают более высокие значения .Е реакции, в сравнении с гексеном-1. Вследствие этого гидрирование С = С-связи протекает при меньшей степени заполнения поверхности платины водородом. Поскольку с уменьшением заполнения прочность связи Р1 — Н увеличивается, то, очевидно, в реакции принимает участие водород, более прочно связанный с катализатором. Из данных табл. 2 также следует, что углерод с тройной связью более прочно удерживается поверхностью платины, чем углерод с двойной, вследствие чего фенил-ацетилен способен вытеснить с поверхности катализатора больше водорода и других адсорбированных частиц, чем гексен-1. По этой причине pH среды и не оказывает заметного влияния па кинетику гидрирования С=С-связи. Как и в случае гидрирования гексена, pH среды оказывает противоположное влияние на величину энергии связей Р1 — Н и Р1 — С, однако адсорбционный потенциал катализатора при этом не меняется. [c.160]

Если степень превращения н-гексана выражать в зависимости от температуры конечного газа Гмпн, то при температуре около 1500°К степень общего превращения А становится близкой к 100%. Степень превращения в ацетилен ус.Н4 возрастает с температурой, а кривые, относящиеся к С2Н4 и СН4, проходят через максимум. [c.69]

Для определения содержания германия в буром угле навеску пробы прокаливают в платиновой чашке при 500 С до получения 23—27% остатка. Остаток переносят во фторопластовую чашку и разлагают смесью фтороводородной и хлороводородной кислот (1 3) при температуре не выше 50 °С, растворяют в концентрированной хлороводородной кислоте и доводят концентрацию кислоты до 7,5 М. Затем 10 мл раствора смешивают с 4 мл я-гексана, встряхивают 5 мин, экстрагируют образовавшийся хлорид германия (IV), экстракт высушивают сульфатом натрия и анализируют атомноабсорбционным методом в пламени оксид диазота — ацетилен на СФМ Пай-Юникам , модель 8Р-9. Сила тока ЛПК Ю мА, аналитическая линия [c.223]

В пламени гексана заметна определенная последовательность расположения максимумов концентращш более легких углеводородов, образующихся из исходного топлива. По мере подхода к горячей области пламени за пропаном следует пропилен, этилен, метан, ацетилен. Метан и ацетилен обычно частично поступают в светящуюся зону. Аналогичная картина наблюдается и в пламени пропана [c.284]

Азино Азо Азокси Аллил Амил (и) Амил (изо) Амил (трет) Амино Анилино Арсено Арсил Ацетил Ацетиленил Ацетокси Бензил Бензоил Бензокси Бифенилен Бутил (н) Бутил (изо) Бутил (трет) Винил Винилен Винилиден Гексил Гептил Гидразино [c.686]

В газовом разряде происходят также разложение и превращение и других углеводородов того же ряда этана, пропана, пентана, гексана с образованием более сложных насыщенных и ненасыщенных углеводородов. Так, например, из этана получаются этилен, ацетилен и тяжёлые масла, из гексана — додекан (СбН1з)2, (СбН1з)з и такое вещество, как СзеНб4 ([2224], стр. 109—122, там же ссылки на литературу). [c.685]

Применять водород в качестве разбавителя начали давно [13]. Главное преимущество этого метода состоит, по-видимому, в подавлении реакций отложения углерода. Источником используемого для разбавления водорода может служить отходящий газ после отделения ацетилена от других продуктов пиролиза. В масштабе полупромышленной установки оказалось возможным при регенеративном пиролизе достигнуть суммарного превращения в ацетилен 55—56% (в расчете на углерод сырья) при использовании в качестве сырья легких нефтяных фракций (в основном и-гексана), а в качестве разбавителя — отходящего газа (т. е. ппрогаза после удаления из него ацетилена). Хотя в этом процессе метан и этилен рецпркулпруют через нечь, но существу, процесс основан на разбавлении водородом. Однако максимальная концентрация ацетилена [c.353]

Эта реакция пригодна для синтеза других труднодоступных производных бензола. Так, К — С = С — К, где К — изопропил или изопропенил, тримеризуются соответственно в гексаизопропилбензол [37, 38] и гекса-изопропенилбензол [39], используя в качестве катализатора карбонилы кобальта. Механизм циклотримеризации дизамещенных ацетиленов отличен от механизма, предполагаемого для КС = СН из-за отсутствия водорода, связанного с ацетиленовым атомом углерода. Вероятно, этот механизм аналогичен механизму реакций, катализируемых комплексами нике-ля(И) (стр. 97) и происходящих без переноса какого-либо атома. [c.101]

H5MgBr. Добавка слабого комплексообразователя типа гексена-1 снижает выход аммиака примерно в два раза. Эти данные свидетельствуют о том, что реакция фиксации азота происходит через первоначальное образование комплекса азота с переходным металлом, которое во многом напоминает процесс образования комплексов с окисью углерода, ацетиленом и иными лигандами. [c.352]

Получение трифенилэтинилолова [218]. К раствору ацетиленида натрия, полученному из ацетилена и 0,5 г (2 10 г-атома) натрия в 50 мл аммиака, прибавляют 20 мл эфира и быстро вводят 7 г (1,5 10 моля) твердого иодистого трифенилолова. Добавляют хлористый аммоний и оставляют на 3- -4 мин. Прибавляют еще 50 мл эфира и аммиак удаляют. Фильтруют через стеклянный фильтр, эфир отгоняют в вакууме. Остаток перекристаллизовывают из минимального количества гексана. Получают 4 г (70%) вещества ст. пл. 37— 38° С. Вторым продуктом реакции является бис-(трифенилстаннил)ацетилен. [c.255]

Шостаковским с сотр. [2—13] подробно изучено взаимодействие гекса-алкилдистанноксанов и алкоксисоединений олова с ацетиленом, алкил- и арилацетиленами, ацетиленовыми спиртами, ацеталями и эфирами. Ими найдено, что скорость реакции и выходы образующихся продуктов возрастают по мере увеличения кислотности ацетиленового водорода. Если взаимодействие ацетилена с гидроокисями триалкилолова и гексаалкилдистанноксанами протекает под давлением и при температуре 100—120° С, то с фенил- и винилацетиленами реакция проходит в обычных условиях при комнатной температуре [4]. [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология