Растворимость органических веществ в жидком кислороде

Изучение растворимости выявило следующие основные закономерности. Взаимное растворение веществ протекает тем легче, чем ближе их химическое строение и характер межчастичных взаимодействий а) соединения с ионными связями хорошо растворимы в полярных растворителях соли хорошо растворимы в расплавленных солях и воде, но не растворимы в неполярных растворителях (типа бензола) б) вещества с полярными или легко поляризующимися молекулами тем легче взаимно растворимы, чем ближе характер их межмолекулярных взаимодействий (ацетон растворим в эфире и спирте, аммиак в воде) так же как с неполярными и трудно поляризуемыми молекулами, хорошо растворимы друг в друге (жидкий азот в жидком кислороде) в) вещества с различным характером связей и межчастичным взаимодействием взаимно нерастворимы (металлы нерастворимы в воде и в органических растворителях). [c.114]

Исследования взрываемости органических веществ в жидком кислороде [8, 9] показали, что в гомогенных растворах ацетилена и большинства других углеводородов (кроме метана) в жидком кислороде концентрация углеводорода вследствие его малой растворимости не может достичь нижнего концентрационного предела взрываемости даже в состоянии насыщения. Взрывы в таких системах возможны только после образования частичек твердого углеводорода. Этим определяется важность получения данных по растворимости углеводородов в жидком кислороде. Обладая этими данными, а также значениями давления насыщенных паров и зная чувствительность углеводородов к различным внешним источникам, можно оценить потенциальную опасность этих углеводородов для воздухоразделительных установок. [c.37]

На Первом Всесоюзном совещании по радиационной химии [2] в 1957 г. были выявлены три основных направления в области радиационного окисления органических веществ. Это низкотемпературное радиационное окисление, высокотемпературное окисление в жидкой фазе и окисление в газовой фазе. Коренное различие газофазных и жидкофазных процессов заключается в том, что в жидкофазных процессах воздействие излучения происходит только на органическое вещество из-за низкой растворимости кислорода (10 М при атмосферном давлении), в то время как в газовой фазе соотношение органического вещества и кислорода может быть любым и, следовательно, в ряде случаев необходимо учитывать воздействие излучения на кислород. [c.368]

Растворимость органических веществ в жидком кислороде [c.493]

Начальные этапы превращения состоят в потере элементов углекислоты. Интересно, что при нагревании сапропелитовых ископаемых уже при 250° начинается газообразование, причем газы состоят почти исключительно из углекислого газа, а в жидких конденсатах практически содержится только вода, но никакого смолообразования при этих температурах еще нет. При более высоких температурах в органическом веществе происходят значительные изменения, выражающиеся в образовании все больших количеств растворимых веществ. Этот процесс достигает максимальной величины примерно при 350—390°, когда органическое вещество уже на 80% или больше переходит в раствор бензола при экстрагировании. На этом этапе вещество уже теряет большую часть кислорода в виде углекислоты и воды, превращаясь в массу, богатую углеводородами. Конечно, эти аналогии между процессом естественного превращения органического вещества и нагреванием до довольно высоких температур не могут являться доказательством общности процессов превращения, однако заслуживает внимания возможность перевести практически все [c.199]

Сущность метода жидкофазного окисления (ЖФО) заключается в окислении органических веществ растворенным в воде кислородом воздуха. Процесс ведется в водной среде при t — 150—375°С и Р = 2—28 МПа (20—280 кгс/см ). Величина давления Р определяется температурой процесса и необходимостью существования жидкой фазы. На рис. 76 приведены данные, характеризующие растворимость кислорода в воде при высоких температурах и давлениях. Из рисунка видно, что количество растворенного кислорода (а) при 300 °С и 20 МПа (200 кгс/см ) составляет 1280 мг/л, что в 640 раз больше, чем при 60 °С и атмосферном давлении. Так как скорость процесса [c.73]

Обширные исследования последних лет позволяют сделать вывод, что все углеводороды и органические вещества, образующие с жидким кислородом двухфазные системы, могут быть взорваны вереде жидкого кислорода при условии применения соответствующей силы импульса. Наибольшей чувствительностью почти ко всем видам импульсов обладает двухфазная смесь твердого ацетилена с жидким кислородом. Ненасыщенные гомогенные кислородные растворы ацетилена, пропилена и более тяжелых углеводородов не взрываются до тех пор, пока не будет превышен предел их растворимости в жидком кислороде. [c.492]

Наряду с растворимостью твердого ацетилена большой теоретический и практический интерес представляют данные по растворимости в жидком кислороде других углеводородов и органических веществ. Достаточно полные сведения в этом направлении были получены за последние годы [75]. [c.493]

Многие органические вещества, особенно те, которые содержат кислород, азот или серу, не только растворимы в жидком фтористом водороде, но делают растворы хорошо проводящими электрический ток. Прохождение электрического тока через эти растворы при соответствующих электродах [c.347]

Хроматографические методы анализа настоятельно необходимы для решения задач определения примесей в продуктах и сырье криогенной промышленности по следующим причинам. Прежде всего в ряде случаев необходима раздельная характеристика всех примесей в отдельности. Так, например, в воздухоразделительной технике из условий взрыво-безопасности производства следует ограничивать содержание не всех примесей органических веществ, а лишь некоторых из них. При этом требования к предельно допустимым содержаниям каждой примеси определяются ее взрывоопасностью, а также растворимостью в жидком кислороде. Аналогичные требования предъявляются к чистоте гелия, используемого в криогенных системах, так как предельно допустимые концентрации примесей в этом случае ограничены их температурами конденсации и плавления. Другим преимуществом хроматографических методов анализа примесей является возможность определения весьма низких концентраций, обусловленная как наличием высокочувствительных детекторов, так и сочетанием хроматографического анализа с концентрированием. [c.262]

Каменный уголь, или другие подобные материалы (бурый уголь, торф и т. п.) подвергаются в течение нескольких часов действию водорода в автоклавах высокого давления при температурах примерно 300—400° и давлении около 200 ат. Применения каких-либо катализаторов при этом не требуется однако для ускорения процесса необходимо присутствие вещества, нанример, бензина, растворяющего образующиеся из угля органические соединения. В этих условиях большая часть обрабатываемого угля (до 85%) переходит в растворимое или жидкое вещество, содержащее, кроме углерода, главным образом водород и отчасти кислород. По своей химической природе вещества , образующиеся при гидрировании угля, являются по преимуществу углеводородами, подобными нефтяным, с различными температурами кинения. Кислородные соединения имеют характер фенолов. Иесжиженный остаток представляет собой окрашенное в темный цвет вещество, состоящее но преимуществу из углерода и водорода с примесью золы. Наконец, содержащиеся в угле азотистые соединения выделяются в процессе гидрирования в виде аммиака и аммиачных соединений и могут быть в этом виде использованы. [c.507]

Растворяющая способность жидкого фтористого водорода велика и в значительной степени зависит от природы растворяе- мого в нем вещества. Фреденхаген [88] приводит таблицу растворимости исследованных в этом отношении соединений. Как правило, жидкий фтористый водород растворяет все те вещества которые содержат в молекуле кислород или серу, вероятно вследствие образования оксониевых или сульфониевых соединений. Соединения с основными свойстами образуют соли. Во всех этих случаях продукт присоединения диссоциирует на сложный органический катион и фтор-анион. Кроме этих веществ, фтористый водород растворяет множество других веществ, причем механизм растворения в этих случаях не вполне ясен. Характерным свойством фтористого водорода как растворителя является то [c.55]

В нефти содержится небольшое количество кислородных соединений, так называемых асфальтосмолистых веществ и нафтеновых кислот, которые представляют собой жидкие маслянистые, а иногда твердые вещества, плохо растворимые в воде и обладающие неприятным запахом. Присутствие нафтеновых кислот в маслах нежелательно, так как они, реагируя с металлами, образуют соли, что приводит к коррозии деталей двигателя. Асфальтосмолистые вещества относятся к сложным химическим соединениям, в молекулу которых, кроме углерода и водорода, могут входить кислород и сера. Они легко изменяются на воздухе, а также при воздействии температуры. Кроме того, в нефти содержится небольшое количество серы. Она встречается в ней в свободном состоянии и в виде органических соединений, так называемых меркаптанов, сульфидов, дисульфидов и т. д. Кроме углеводородов, кислородных сернистых и азотистых соединений, нефть содержит 0,1—0,3% мине ральных примесей. В небольших количествах в ней находится и вода [c.5]

Арилгидразины — жидкие или твердые вещества, разлагающиеся при нагревании. Растворимы во многих органических растворителях и мало растворимы в воде. Имеют слабо основные свойства. Являются восстановителями и легко окисляются кислородом воздуха. Арилгидразины вступают в реакции со многими органическими соединениями и широко используются в органическом синтезе. [c.108]

Разложение погибших растительных и животных организмов в морских илах под воздействием кислорода и бактерий приводит к образованию, с одной стороны, жидких и газообразных продуктов, растворимых в воде, а, с другой, — осадков, уже достаточно устойчивых к химическому и бактериальному воздействию. Эти осадки постепенно накапливаются в осадочных слоях. По своей химической природе они представляют смесь продуктов превращения белков — гумусовые и лигнино-гумусовые вещества, а также жиров, углеводов, восков и алкалоидов. Дальнейшие весьма сложные и пока плохо изученные химические превращения этого исходного органического материала в нефть происходят уже в отсутствие кислорода в восстановительной среде. Образование нефти — это очень медленный процесс, протекающий в течение многих миллионов лет под воздействием разнообразных факторов внешней среды. К таким факторам относятся главным образом [c.7]

Приготовление хлеба начинается с замеса для получения однородного по всей массе теста. Его продолжительность 7— о мин для пшеничного хлеба и 5—7 мин для ржаного хлеба. 0 это время происходят сложные, в первую очередь, коллоидные 0роцессы набухание муки, слипание ее частичек и образование ассы теста. В них участвуют все основные компоненты теста белки, углеводы, липиды, однако ведущая роль принадлежит белкам Белки, связывая воду, набухают, отдельные белковые макромолекулы связываются между собой за счет разных по энергии связей и взаимодействий и под влиянием механических воздействий образуют в тесте трехмерную сетчатую структуру, 0олучнвшую название клейковинной. Это растяжимый, эластичный скелет или каркас теста, во многом определяющий его физические свойства, в первую очередь упругость и растяжимость. В этот белковый каркас включаются крахмальные зерна, продукты деструкции крахмала, растворимые компоненты муки и остатки оболочек зерна. На него оказывают воздействие углекислота и поваренная соль, кислород воздуха, ферменты. В дальнейшем, в ходе брожения теста, клейковинный каркас постепенно растягивается. Основная часть теста представлена крахмалом, часть зерен которого повреждена при помоле. Крахмал также связывает некоторое количество воды, но объем его при этом увеличивается незначительно. Кроме твердой (эластичной) в тесте присутствует и жидкая фаза, содержащая водорастворимые (минеральные и органические) вещества, часть ее связывается нерастворимыми белками при их набухании. При замесе тесто захватывает и удерживает пузырьки воздуха. Следовательно, после замеса тесто представляет собой систему, состоящую из твердой (эластичной), жидкой и газообразной фаз. [c.107]

Смола, отлагающаяся во время хранения крекинг-бензинов, представляет тяжелую вязкую жидкость смола, получаемая после выпаривания бензинов во время описанных выше испытаний, это, обычно, коричневое твердое вещество. Такая же смола образуется в питающих системах бензиновых двигателей. И жидкие, и твердые смолы нерастворимы в углеводородах и легко растворимы в ацетоне. Содержание кислорода в смоле составляет 15—20%. Различные органические соединения, включая углеводороды, перекиси, альдегиды, кетоны и кислоты, могут быть выделены из смолы. По данным Стори, Провайна и Беннета [50] нет существенной разницы между жидкими и твердыми смолами. Кислоты, растворимые и нерастворимые в воде, являются главными составными частями смолы. Количество неомыляемого вещества при испытании на смолообразование в медной чашке — 13%, а в жидкой смоле, образовавшейся на солнечном свету,— около 21 %, другие же составные части омыляются в спиртовом растворе. [c.318]

Эфирные масла. Алифатические и моноциклические терпены в значительном количестве присутствуют в эфирных маслах (анисовом, розовом, гвоздичном, тминном и др.). Эфирными маслами называют жидкие, ароматические, легко летучие смеси органических веществ, вырабатываемые растениями. Они включают до 1000 компонентов. Эфирные масла хорошо растворимы в органических растворителях и не растворимы в воде. На воздухе под действием света и кислорода они осмоляются, изменяют свой цвет и запах. В составе эфирных масел хвойных и цитрусовых растений в большом количестве присутствуют терпеновые углеводороды, в других — спирты и оксосоединения. Выделяют эфирные масла из эфиромасличных растений отгонкой с водяным паром или экстракцией органическими растворителями. Они широко применяются в парфюмерной, косметической, медицинской и пищевой промышленностях, а также являются сырьем для получения отдельных органических соедине1пп1. [c.274]

Под термином битум понимают жидкие, полутвердые или твердые соединения углерода и водорода, содержащие небольшое количество кислород-, серу-, азотсодержащих веществ и металлов, а также значительное количество асфальто-смолистых веществ, хорошо растворимых в сероуглероде, хлороформе и других органических растворителях [45]. Битумы могут быть природного происхождения или получены при переработке нефти, торфа, углей и сланцев. Для битуминозных материалов можно предложить классификацию/приведенную в табл. 1. [c.6]

Растворимость чистого кислорода в воде составляет 48 частей 02 на 1 млн. частей Н2О при 14°С При такой же температуре и насьицении воды воздухом (содержание О2 в воздухе 20,9%) растворимость кислорода составляет окр ло 10 частей на 1 млн. В естественных водоемах растворимость оказывается еще меньше. Например, в морской воде с соленостью 3,4% растворяется 80% О2 от растворенного в чистой воде, то есть 38,4 части на 1 млн. Экстраполируя эти данные в пересчетах на моли других веществ, можно прогнозировать потери растворенного кислорода в естественных водоемах, куда сбрасываются стоки от биопроизводств, содержащие органические и неорганические примеси. Все это отрицательно сказывается на водных экосистемах. К тому же из-за многокомпонентности стоков, трудностей определения каждого компонента прибегают к анализу плотных остатков, общего азота, органического углерода и биохимической потребности кислорода (ВПК). Опираясь на фактические данные, полученные в результате проведенных анализов, выдают рекомендации по обработке жидких стоков. ВПК означает количество потребляемого растворенного кислорода при инкубации стоков в течение 5 дней и температуре 20°С. Растворенный кислород определяют различными методами — химическим, биологическим или физико-химическим. ВПК можно выразить в мг О2 на 100 мл или на 1 л пробы, в частях на 1 млн в мл О2 на 1 л пробы при 0°С и 1,01 10 Па. Если, например, ВПК воды больше 10 частей на 1 млн., то она непригодна для использования человеком. ВПК для неочищенных стоков в производстве пенициллина 32000 частей на 1 млн. [c.360]

Образец должен растворяться в неподвижной фазе. Если растворимость образца очень мала, то проба слишком быстро пройдет через колонку без какого-либо разделения. Смесь кислорода и углекислого газа разделяется на многих колонках с адсорбентами, но дает обычно один общий хроматографический пик на выходе из колонки с насадкой из носителя, покрытого неподвижной жидкой фазой. Другой, хотя и менее показательный, пример - Очень быстрый выход многих органических соединений из колонок с галогенуглеводородны-ми неподвижными фазами, такими, как кепь Р и галоген-углеводородное масло. Эти фазы часто применяют в анализах коррозионно-активных веществ и галогенсодержащих соединений, но лишь в немногих других с 1учаях их применение дает удовлетворительные результаты. [c.87]

Нитрат лития LiNOs — бесцветное прозрачное кристаллическое вещество гексагональной сингонии. Т. пл. 261° при 600° разлагается, выделяя кислород и окислы азота. Весьма гигроскопичен, хорошо растворяется в воде, легко образует пересыщенные растворы. Растворимость резко увеличивается с повышением температуры и составляет (в г на 100 г Н2О) 53 (0°) 227 (100°). В растворе сильно диссоциирован например, в 0,001 М растворе степень диссоциации 97,5% [6]. Легко растворим в жидком аммиаке и многих органических растворителях (этиловый спирт, ацетон, пиридин и др.). Из водных растворов выделяется выше 60° в интервале 30—60° выделяется полугидрат состава ЫНОз- /гНгО, ниже ЗО" кристаллизуется тригидрат LiN0s-3H20. [c.18]

В изделиях и покрытиях жидкий тиокол используют, подобно другим эластомерам, главным образом в вулканизованном виде. В качестве вулканизующих агентов применяют преимущественно неорганические перекисные соединения, но реакция вулканизации может также протекать и с другими веществами, например с пара-хинонокси мом, некоторыми альдегидами, полиаминами, фенольными, полиэфирными и эпоксидными смолами и др. В тонких пленках тиоколовые составы вулканизуются кислородом воздуха, для чего в них вводят растворимые соли органических кислот (сиккативы), кобальта, свинца, марганца или других металлов переменной валентности. [c.89]