Масло хромовое

Окисление кориандрового масла хромовой смесью [201. [c.47]

От тщательно перемешанной пробы в две чистые сухие, предварительно вымытые хромовой смесью, тарированные реакционные колбы берут навески масла по 36,5 г с погрешностью пе более 0,1 г, [c.127]

Недостатки способа хромирования низкая скорость осаждения (24—50 мкм/ч) и плохая смачиваемость хрома маслами. Поэтому хромирование используется только при небольшой степени износа. В ремонтном производстве наибольшее применение находит электролит, содержаш,ий 150 г/л хромового ангидрида, 1,5 г/л серной кислоты, а также электролит, состояш,ий из 250 г/л хромового ангидрида и 2,5 г/л серной кислоты. [c.94]

Хромовую смесь не применяют, если посуда загрязнена парафином, минеральными маслами и другими продуктами перегонки нефти. В этом случае посуду моют паром или другими растворителями. [c.44]

Когда прибор собран и испытан, приступают к определению постоянной вискозиметра по калибровочному маслу с точно установленной вязкостью при 20°. Перед испытанием вискозиметр последовательно тщательно промывают легким бензином, хромовой смесью и дистиллированной водой и просушивают сухим воздухом. В чистый и сухой вискозиметр при помощи мерного цилиндра или пипетки вводят около (до меток х-х) 25 калибровочного масла, вязкость которого при температуре опыта точно известна. В узкое колено вискозиметра при помощи капиллярной воронки наливают 5 мл этилового спирта, слабо подкрашенного метиловым оранжевым. При наполнении вискозиметра необходимо следить за тем, чтобы в капилляре и шариках пе образовывалось пузырьков воздуха, разрывов и пленок. [c.291]

Значительного снижения износа достигают также пористым хромированием втулок. Твердость хромового покрытия НВ 800—1000 и износоустойчивость хромированных втулок в 4—5 раз выше нехромированных. Важно, что применение хромированных втулок снижает износ нехромированных поршневых колец в 1,5—2 раза и уменьшает работу трения, так как способствует удержанию масла в порах. Толщина слоя хрома от 0,05 до 0,25 мм. [c.329]

Анисовый альдегид СН ,0 -< СНО часто применяется в качестве душистого вещества, так как обладает приятным запахом. Он содержится в некоторых эфирных маслах (например, в цветочном кассиевом) и легко может быть получен из анетола (стр. 544) путем окисления его азотной кислотой, хромовой кислотой или озоном жидкость с т. кип. 248°. [c.629]

В отличие от других стран, где для производства жирных спиртов, как правило, применяют кокосовое масло и животные жиры, в СССР производство жирных спиртов базируется на продуктах окисления парафина. Кроме того, в связи с расширением добычи кашалотов для производства жирных спиртов используется кашалотовый жир. Производство жирных спиртов из кашалотового жира разработано советскими учеными и проводится на Казанском химическом комбинате имени Вахитова по оригинальной технологии (омыление кашалотового жира под давлением в автоклавах, отгонка с паром образовавшихся жирных спиртов от мыла, конденсация спиртов, разложение мыла). На базе полученных жирных спиртов были синтезированы алкилсульфаты, а затем в 1953 г. впервые изготовлен отечественный синтетический моющий порошок Новость , одобренный потребителями. В последнее время на одном из комбинатов освоен разработанный группой советских ученых и специалистов метод получения жирных спиртов из кашалотового жира путем гидрогенизации жирных кислот, находящихся в составе восков, и триглицеридов при высоком давлении (300 ат) и температуре 300° С. Применяемый цинково-хромовый катализатор способствует сохранению двойных связей, что обеспечивает максимальное содержание непредельных жирных спиртов в готовом продукте. [c.150]

Если посуда загрязнена парафином, керосином, воском, минеральными маслами и продуктами перегонки нефти, хромовую смесь [c.294]

Аммониевые, натриевые, калиевые М. нафтеновых к-т используют в произ-ве моющих ср-в, эмульгаторов смазочно-охлаждающих жидкостей и битумных эмульсий, нефтяного ростового в-ва, ингибиторов коррозии кальциевые, магниевые, бариевые М. применяют в качестве загустителей и присадок к маслам и смазкам, ингибиторов коррозии. Хромовые, железные, свинцовые, кобальтовые, никелевые М.-ускорители высыхания лакокрасочных материалов на [c.156]

Пиролюзит — минерал МпОг. Непрозрачный, цвет черный илп серо-стальной. П. обладает полупроводниковыми и пьезоэлектрическими свойствами. В соляной кислоте растворяется с выделением хлора. Применяют в производстве батарей, для получения катализаторов типа гопкалита в специальных противогазах для защиты от СО. Из П. получают перманганат калия и соли марганца. В стекольном производстве П. применяют для обесцвечивания зеленых стекол, в лакокрасочном — для изготовления олифы и масла, в кожевенной — для выделки хромовых кож. Пирометаллургия — область металлургии, связанная с получением и очисткой металлов (сплавов) при высоких температурах (обжиг, плавка). К П. относится производство чугуна, стали, меди, свинца, никеля и других металлов. [c.101]

Полиолефины относятся к материалам, обладающим повышенной химической стойкостью к действию кислот, щелочей, солей, их растворов, воды. Для всех групп полиолефинов максимальное количество абсорбированной воды составляет менее 0,01 /о- Особенно устойчивы полиолефины при комнатной температуре к действию водных растворов аммиака, бромоводород-ной, плавиковой (до 100%), соляной, хромовой, хлорной (10%), фосфорной, азотной (до 50%), серной (до 95%) кислот, пероксида водорода (до 100%) и трихлорида фосфора. Ароматические, алифатические и хлорированные углеводороды при комнатной температуре вызывают незначительное набухание. Органические кислоты, эфирные масла и галогены абсорбируются полиолефинами илн диффундируют сквозь них. При повышенных температурах возникает опасность окисления под действием воздуха или других окисляющих веществ, особенно при одновременном освещении солнечным светом. [c.40]

Хромовой смесью нельзя мыть посуду, которая загрязнена продуктами перегонки нефти, воском, парафином, керосином, минеральными маслами. [c.70]

Стальные ванны, футерованные резиной, устойчивы в большинстве неорганических кислот (кроме азотной, серной и хромовой кислоты). Растворители и масла разрушают резину. Так, минеральные масла и жиры ее разрушают полностью. Максимально допустимая температура 65°С. Термостойкость резины можно увеличить до 100°С за счет укладки керамических плиток. [c.222]

Исследования проводили рентгенографическим, термическим и ИК-спектроскопическим методами анализа. Смолоподобные продукты оказались рентгеноаморфными. Смолы активно взаимодействовали с КВг, ЫаС и органическими жидкостями (четыреххлористым углеродом, хлороформом, вазелиновым маслом), применяемыми в ИК-спектроскопии по спектрам идентифицировали бихромат калия. Все же удалось получить определенную информацию. В спектрах смол, полученных введением в хромовую кислоту бора, наблюдались полосы, соответствующие борной кислоте (1430, 1195 см ). В спектрах же смол, полученных введение серы, наблюдалось поглощение в области 1100 см , которое можно отнести к сульфатным группировкам. [c.34]

Хромовая кожа может быть выкрашена перед сушкой или после нее. Высушенная кожа снова увлажняется, натягивается на рамы в растянутом состоянии и снова сушится. Рамы уменьшают осадку при сушке, давая большую площадь продукта, и обусловливают меньшее растяжение кожи при дальнейшем увлажнении. Кожа получает окончательную отделку при нанесении на поверхность красителей в смеси с такими веществами, как альбумин крови, казеин и тому подобные для окончательной отделки применяются лаки, которыми служат высыхающие масла или специаль- [c.394]

AI2O3, 3,4 мас.% SiOj, пористость 700 м /г) пропитывается 5% -ным раствором хромовой кислоты с pH, доведенным добавлением MgO до 5,8. Содержание rjOg в катализаторе должно быть 0,5%. После пропитки и высушивания при температуре 50—60 С катализатор используют для конверсии масла первой ступени. В катализаторе второй ступени содержится 5% r Os [c.189]

Некоторые вещества — окислители — могут вызывать воспламенение отдельных органических веществ. Например, кислород является сильным окислителем и при контакте с маслами вызывает их воспламенение.. Известны многие случаи, когда рабочий в промасленных рукавицах брался за вентиль кислородного баллона и тотчас же рукавицы вспыхивали, вызывая тяжелые ожоги рук. Поэтому правила техники безопасности требуют, чтобы при работах, связанных с использованием кисло--рода, предотвращался контакт с ним даже следов масел. Сильным одсислителем является азотная кислота. Она воспламеняет органические вещества, такие как древесная стружка, опилки, бумага. Сильным окислительным действием обладает и хромовый ангидрид, вызывающий воспламенение многих органических веществ. При работе с окислителями требуется большая осторожность. [c.38]

Воет и Суриани (1952) изучали диэлектрические свойства нескольких дисперсий пигментов в средах, диэлектрическая проницаемость которых одного порядка с величиной диэлектрической проницаемости частиц, например, милори синий, бензидиновый желтый, хромовый желтый, монастраль синий в лаках, льняном и минеральном масле. Эти исследования не дали значительной информации о внутренней структуре дисперсий из-за недостаточности уравнения ( .397) и довольно слабого влияния сдвигового течения в изучаемых системах. [c.407]

ТИПОГРАФСКИЕ КРАСКИ — краски, применяемые в полиграфии для различных способов печатания. К ним относятся типографские, офсетные, фототипные, эластографские, шелково-трафаретные и другие краски. Т. к. делятся на газетные, книжные, журнальные, иллюстрационные, репродукционные, картографические и др. Т. к.— суспензии пигментсв в вяжущих маслах (олифах), смолах и др. Наибольшее значение имеют синтетические органические пигменты (желтые и красные азопигменты, голубые, синие, зеленые флотацианиновые пигменты) и красящие лаки. В качестве черного пигмента применяют сажу, в качестве Т. к. используют ферроцианиды железа (милори), хромовые желтые, молибдаты свинца, диоксид титана и различные белила. [c.250]

Для повьпиения защитной способности покрытий их обрабатывают различными составами, заполняющими структурные или случайные поры. Обработка хромового покрытия в пропитьтающих жидкостях при повышенных температурах (383—393 К) способствует удалению влаги из пор и повышению защитной способности хромовых покрытий. В качестве пропитьтающих составов используют пассивирующие растворы (нитраты, фосфаты, хроматы), ингибированные смазки (АМС-3, К-17), полимеризующиеся или поверхностно-активные вещества (льняное масло, клей БФ, гидрофобная кремнийорганическая жидкость ГКЖ-94, фторопласт, полиэтилен и др.). [c.110]

Антифрикционные свойства. Зависимость коэффициентов трення от величины нагрузки при трении стали по бронзе никель фосфорному н хромовому покрытиям приведена на рис 6 Как видно из приведенных кривых, возрастание коэффициента трения для никель фосфорных покрытий наблюдается прн повышении нагрузки свыше 6 О, а для хромовых покрытий после 6,5 МПа Довольно низкие коэффициенты трения ннкель-фосфорных покрытий объясняются, в частности, их хорошей прирабатываемостью Приме нение смазочного материала существенно снижает силу трения Важное значение имеет определение максимальных нагрузок до заедания, выдерживаемых никель фосфорными покрытиями Эти характеристики получены при использовании машины трения 77МТ 1 в условиях возвратно-поступательного движения при смазке маслом АМГ 10 и комнатной температуре Величина предельных нагрузок до заедания выдерживаемых никель фосфорными покрытиями существенно возрастает после часовой термообработки в интервале температур 300— 750 °С и доходит до 42 МПа [c.15]

Рис 6 Зависимости коэффициентов трения (х стали при трении по бронзе / хромовому 2 и никель-фосфорноиу покрытию 3 От удельной нагрузки при смазке маслом АМГ 10 [c.16]

Грунтовка СПГ-1 на основе алкидных смол. Пред-> ставляет собой композицию на основе алкидных смол ПГФсин-34 модифицированной синтетическими жирными кислотами, и ФК-42в, модифицированной касторовым маслом, а также редоксайда, хромового ангидрида и других добавок. Выпускают в виде двухкомпонентной системы, состоящей из основы и пигментной части (затирочной пасты), взятых в соотношении соответственно 55 и 45% (масс.). Составы (% (масс.)] основы и затирочной пасты приведены ниже (89] [c.126]

После дегидрогеииэацни масло об разного аддукта хромовым ангидридом уксусной ки слоте, [c.137]

Перед каждым определением вязкости вискозиметр должен быть тщательно промыт соответствующим растворителем и высушен. Рекомендуется после растворителя вискозиметр Промыть горячей водой и залить не мепее чем 5—6 г хромовой смеси. После этого вискозиметр промывают дистиллированной водой, сушат и заполняют предварительно обезвоженным и освобожденным от механических примесей маслом. Для этого яа отводную трубку 3 надевают резиновую трубку. Далее, зажав пальцем колено 2 и перевернув визкозиметр, опускают колено 1 в масло и засасывают его до метки М2, следя за тем, чтобы в жидкости не образовались пузырьки воздуха. В тот момент, когда уровень жидкости достигает метки Мг, вискозиметр быстро устанавливают в строго вертикальное положение снимают с конца колена / масло и надевают на колено резиновую трубку. Вискозиметр устанавливают в термостат так, чтобы расширитель 4 был ниже уровня жидкости в термостате. После выдержки в термостате не менее 15 мин при заданной температуре засасывают жидкость в колено примерно до /а высоты расширителя 4. Сообщают колено с атмосферой и определяют время опускания мениска жидкости от метки добным образом производят пять измерений [c.197]

Бьоркман также провел гидрирование диализированного отработанного сульфитного щелока в виде его пиперидиновой солн в пиперидине и с хромово-сульфомолибденовым катализатором (см. Лезинер и Воген [28]). После 10-часового гидрирования при 300° С и начальном давлении водорода 134 ат было получено бурое масло, нерастворимое в эфире. [c.569]

При окислении линалоола в зависимости от условий образуются оксид линалоола, встречающийся в эфирных маслах, либо смесь цитраля и метилгептенона. Важное практическое значение имеет окисление линалоола или эфирных масел, содержащих линалоол, хромовой смесью в цитраль. Гидрирование линалоола приводит к дигидро- и тетрагидролиналоолу. При действии кислотных агентов линалоол частично изомеризуется в гераниол и нерол, частично циклизуется в терпинеол. Легко Дегидратируется с образованием смеси углеводородов, содер-зшщих мирцен, оцимен, дипентен, терпинены и др. Линалоол может быть очищен лишь через гидрофталат, получаемый из а-алкоголята линалоола и фталевого ангидрида. В природе встречается в виде (+)-, (-)- и ( )-форм, свойства и физико-химические константы которых очень близки. [c.37]

В работе [49] указывается, чтЬ 35%-ный выход азелаиновой кислоты получен при окислении олеиновой кислоты 25%-ной перекисью водорода при соотношении 1 7 в течение недели при комнатной температуре или одного дня при нагревании с после-дующим добавлением хромового ангидрида и отгонкой продуктов с водяным паром. При окислении касторового масла 30%-ной перекисью водорода в уксусное кислоте с выходом 36% получена 9,10,12-триоксистеариновая кислота с температурой плавления 108—109 °С. Окисляя последнюю свинцовым суриком в уксусной кислоте, получают 2-ноненальдегид, окислением которого перманганатом калия в ш елочной среде получена азелаиновая кислота [50]. [c.158]

Используемый нами прибор (рис. 14), предложенный Эль-Шими [102], выполнен из стекла и состоит из двух частей, соединенных друг с другом шлифом 1. Этот шлиф служит для удобства промывания и обращения с прибором. Через шлиф проходит капиллярная трубка 2 с оттянутым кончиком. В стакан 3 диаметром 9 см помещают две несмешивающиеся жидкости I и II. Стакан закрывают пришлифованной крышкой 4 с отверстием для термометра 5. Каплеобразующее устройство состоит из точно прокалиброванного микровинта 6, который давит на поршень микрошприца. Капли масла нужного размера образуются и приходят в состояние равновесия (стареют) на капиллярном кончике 7 далеко от поверхности раздела. Это позволяет избежать нежелательного отрыва капель в результате механической вибрации или из-за градиента температур. Для того чтобы не допустить случайного отрыва, в капиллярной трубке предусмотрено колено 8, которое задерживает дальнейшее продвижение капли. Капля после старения очень легко отрывается медленным потоком второй фазы, подаваемой с помощью шприца 9. Чрезвычайно важно соблюдать такую скорость течения второй фазы, нри которой капля приближается к поверхности раздела с напмопьшим ударом. Прибор после промывания хромовой смесью и пропаривания помещают в термостат на специальном штативе. Температуру воды в термостате регулируют с точностью 0,01°. Перед проведением опыта нужно вводить масло — фазу I в шприц 10 и водный раствор ПАВ, т. е. фазу II в шприц 9. Затем с помощью шприца соответствуюш ми жидкостями вытесняют воздух из трубок й и 11. После этого жидкости заливают в стакан. Расстояние между капиллярным кончиком 12 и границей раздела жидкостей должно быть наименьшим (1—2 мм) с учетом размера капли. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология