Коэффициенты привода

При Р = 1 атм и концентрации жидкости, выраженной в кг кг, соотношение между коэффициентами приводится к виду [c.238]

Разложение Вигнера—Кирквуда для третьего вириального коэффициента приводит к выражению [c.59]

Эти формулы дают удовлетворительные результаты лишь тогда, когда все входящие в них С положительны. Аналогичная процедура для вторых вириальных коэффициентов приводит [c.254]

Статистические характеристики исследуемых параметров,, степени тесноты связей между исследуемыми параметрами и эффективностью, а также частные коэффициенты эластичности и -коэффициенты приводятся в [2]. [c.91]

Принятые обозначения коэффициентов, полученные решения изображающих уравнений и проведенный анализ коэффициентов приводят к следующему общему выражению для изображений искомых переменных величин я, (s), (s) и 3(5) [c.152]

По мнению американского химика Роберта С. Малликена, электроотрицательность элемента пропорциональна средней величине первой энергии ионизации и значению сродства его атомов к электрону (табл. 6.1). Значения первой энергии ионизации F, С1, Вг и I равны соответственно 1687, 1257, 1149 и 1013 кДж-моль . Коэффициент, на который следует умножить сумму первой энергии ионизации и сродства к электрону (кДж-моль- ), равен 0,00192. Использование этого коэффициента приводит к значениям, отличающимся не более чем на [c.159]

Значения этих коэффициентов приводятся в работах Т. Гилберта [54], Ц. В. Миллера [55] и др. [c.70]

Уравнение (5.68) используется при расчете регулирующих вентилей для идеальных газов [1,4,5]. Коэффициент приводится в проспектах заводов-изготовителей в зависимости от величины открытия вентиля. Наши расчеты показывают, что это уравнение, приведенное к виду (5.67), можно использовать и в случае перегретого водяного пара, причем оно, вероятно, лучше подходит, чем обычная формула (5.46). (Экспериментально это утверждение [c.157]

ДЛЯ а, Ь, с, с и (I — коэффициенты, определяемые эмпирически или на основании молекулярно-статистических расчетов. Данные коэффициенты приводятся в справочниках. [c.44]

Такой компенсации не происходит, когда задача состоит в нахождении по данным о равновесии жидкость—пар значений термодинамических функций. При решении этой задачи поправка на неидеальность пара должна вноситься по возможности во всех случаях. Вопрос о влиянии модели пара на точность расчета термодинамических функций систем подробно рассматривался Белоусовым и Морачевским [1051. Авторы, в частности, показали, что при атмосферном давлении погрешность, вносимая допущением 1 в рассчитанные избыточные энергии Гиббса, в среднем составляет 2—5 %, а в отдельных системах (например, ацетон—хлороформ) может доходить до 10 %. Особенно важен корректный учет неидеальности пара при расчете термодинамических функций, являющихся производными от избыточной энергии Гиббса. Так, использование модели идеального пара или неточных значений вторых вириальных коэффициентов приводит к большим — до 30 % — погрешностям расчета избыточной энтальпии растворов. [c.184]

Поэтому рассмотрим частный случай, для которого отыскание частных интегралов не представляет затруднений. Это — тот случай, когда коэффициенты уравнения (22) не зависят от л и являются постоянными числами. К уравнениям с постоянными коэффициентами приводят важнейшие задачи техники. [c.156]

Если провести вычисления методом валентных связей с учетом конфигурационного взаимодействия в зависимости от межъядерного расстояния R, включив в них вариационное определение эффективного заряда ядра I, то результаты оказываются идентичными с полученными методом молекулярных орбиталей при учете конфигурационного взаимодействия. Численное опре-дел ие коэффициентов приводит к одинаковым волновым функциям. Этот результат имеет общий характер если исходить из заданного базисного набора, то молекулярно-орбитальный подход с полным учетом конфигурационного взаимодействия приводит к таким же результатам, как и метод валентных связей с полным учетом конфигурационного взаимодействия. [c.219]

Для практического использования этого уравнения нужно знать вид функции Е (г), что представляет значительные трудности. Поэтому значения вторых вириальных коэффициентов чаще всего рассчитываются по опытным данным о зависимости Р — V — Т. Сводка опубликованных данных о значениях вторых вириальных коэффициентов приводится в Приложении 1. [c.73]

Существующие теории второго вириального коэффициента приводят к разным выражениям для функции Р (г) [c.177]

Значения коэффициентов приводятся в справочниках. [c.107]

Для сравнения в последней колонке помещены значения, полученные из термохимических измерений. Как видно из табл. 42, результаты, полученные для ДЯ из намерений э. д. с. и из термохимических данных, удовлетворительно согласуются между собой, особенно если учесть, что ошибка на 1 10 при измерениях температурных коэффициентов приводит к ошибке, равной около 0,07 ккал для ДЯ при 298° К. Однако температурные коэффициенты известны примерно с этой степенью точности, и поэтому считается, что для многих реакций изменения теплосодержания, вычисленные из измерений э. д. с., более точны, чем полученные путем непосредственных термохимических измерений. [c.272]

Детальные данные о налогах на нефтяное топливо и государственные обложения в Великобритании, 1 ермании, Франции и Италии даны в приложении В. Обменный курс и переводные коэффициенты приводятся в приложении А. Налоги включают все государственные обложения, за минусом любой государственной субсидии, которая может быть дана при том или ином применении. [c.567]

Разработан метод и приведены структуры [31, с. 47—51, 133— 135 40 52 66] расчета а при естественном и вынужденном движении газов между пластинами в пластинчато-трубчатых поверхностях. Предложено обобщенное критериальное уравнение для расчета а при вынужденном поперечном омывании оребренных труб и прямоугольных пучков труб в погружных аппаратах [40 50 53—55 56, с. 36—38]. Уравнение пригодно для 24 различных типов поперечного оребрения с овальными, круглыми, прямоугольными, квадратными, спиральными, пластинчатыми ребрами на круглых и овальных трубах в коридорном и шахматном пучках. Специфика расчета а для ребер различной формы учитывается введением фактора формы Кф и корректирующего коэффициента Ккор. Фактор формы учитывает отличие в теплоотдаче круглого ребра фиксированных размеров и ребра другой формы и любых размеров. Получены уравнения Кф для всех рассмотренных ребер. Корректирующий коэффициент приводит в соответствие расчетные значения и опытные данные по а разных авторов. Получено уравнение Ккор при использовании графиков и эмпирических зависимостей, соответствующих отечественным, и зарубежным опытным данным. Разработана универсальная структура расчета а, основанная на использовании предложенного обобщенного уравнения и уравнения для Кф и Ккор. [c.232]

При разработке метода определения за основу был принят метод Рамс-боттома [303, 304, 305], сущность которого заключается в следующем. Навеску 4 3 10%-ного остатка дизельного топлива сжигают в электропечи при температуре 550° в течение 20 мин. Полученные результаты при помощи соответствующих коэффициентов приводят к данным Конрадсона. [c.593]

Возникает естественный вопрос, почему при принятии цепного воспламенения, как содержания холодного иламени, обратный переход системы и холоднонламенную область вполне правомочен, в то время как в рамках представлений Пиза—Норриша он является неосуществимым (см. стр. 3 )3—354). Ответ па этот вопрос базируется на том факте, что сильное уменьшение (а в некоторых случаях и практическое прекращение) разветвления, настуиаюш ее после перехода системы в область отрицательного температурного коэффициента, приводит к резкому снижению концентрации радикалов. Это значительно меняет все свойства системы и потому переход в исходное состояние она совершает уже не в том состоянии и не в тех условиях, в каких находилась прп предыдущем своем переходе I область отрицательного температурного коэффициента. [c.357]

Поправочные коэффициенты веществ одного гомологического ряда из-за существенного сходства этих веществ различаются незначительно, в то время как для веществ, далеких по физико-химическим свойствам, игнорирование различий в поправочных коэффициентах приводит к ошибкам до 30%. Для определения поправочных коэффициентов используют вещества высокой чистоты. Последние можно получить с помощью препаративной газовой хроматографии. В случае легколетучих компонентов необходимо не допускать испарения компонентов смеси при отборе пробы. Поэтому для приготовления калибровочных смесей рекомендуется брать достаточно большие количества веществ. [c.77]

Сравнение полученных поправочных коэффициентов приводит к тому выводу, что изменения значений /толуол малы по сравнению с изменениями /снс1з- (В качестве вещества сравнения служит этилметилкетон.) Этот [c.302]

Коэффициент минимальной нагрузки (к ) припимается в зависимости от условий работы установки, использующей газовое топливо. Прп наличии нескольких горелок регулирование производительности установки может осуществляться выключением отдельных горелок, если этому не препятствуют технологические и тепловые условия работы. При установке одной горелки неизбежна работа ее с попижепной нагрузкой, а потому величина к должна быть значительно меньше единицы. Для инжекционных горелок полного предварительного смешения обычно принимают к = 0,40- 0,50, для горелок с вентиляторным дутьем в зависимости от условий их работы к = 0,20 — 0,25. Следует иметь в виду, что понижение этого коэффициента приводит к необходимостп увеличивать давление воздуха перед горелкой в случае применения вентиляторного дутья или повышать давление газа для инжекционных горелок. [c.207]

Таким образом, переходя от оригинала к изображению при помощи преобразовании (5), мы операцию дифференцирования оригинала функции заменяем алгебраическими операциями над изображением, благодаря чему решение-линейного уравнения с постоянными коэффициентами приводится к решению алг0 раическо1о уравнения. [c.309]

Приведенная выше химическая схема процесса термического разложения пентакарбоиила железа позволяет рассмотреть материальные соотношения в этом процессе с учетом протекающих побочных реакций и, в частности, установить зависимость между составом получаемого порошка и составом реакционного газа. Поскольку нэ практике получение порошкового карбонильного железа почти всегда ведется в присутствии аммиака, рассмотрим именно этот процесс, имеющий основное значение для техники. Ранее отмечалось, что суммирование уравнений (У-З) и (У-9) после сокращения коэффициентов приводит к уравнению [c.70]

Нормализация этого уравнения подстанов кой вида Хо = СхХи (например, для скорости Vov = - Vu), где Сх(С )—масштабный коэффициент) приводит к критериальному уравнению (см. гл. 5) [c.50]

B частности, для случая, где I обозначает стенку и является постоянной величиной, это выражение очень напоминает уравнение (8) для низких концентраций (Fo = г/ез [Rio [R lo I Jo). Однако существует и большое различие. Скорость реакции из уравнения (8) не может быть больше скорости потребления катализатора, как и в первой реакции механизма I. Скорость цепной реакции может быть во много раз больше, чем скорость реакции (15). Анализ уравнения (19) показывает, что скорость реакции равна скорости реакции (15), т. е. ki [ l, умноженной на коэффициент fep[R [R l/ < [1( этот коэффициент, равный Vp/Vt и намного больший единицы, представляет собой длину цепи (он может достигать значений вплоть до 10 ). Именно этот коэффициент приводит к эффективному действию катализаторов цепных реакций и объясняет, почему небольшое количество катализатора может вызывать большую скорость реакции, даже если катализатор не регенерируется в реакциях, подобных реакции (16). [c.34]

Хроматограмма представляет собой ряд симметричных пиков, последним проявляющимся компонентом является оксиэтидирован-ный лауриловый спирт с присоединенными 14 оксиэтильными группами. Калибровочные коэффициенты, рассчитанные по данным хроматографического разделения в этих условиях искусственных смесей дзцилацетата (внутренний стандарт) и индивидуальных оксиэтилированных соединений на основе лаурилового спирта с присоединенными от 1 до 5 оксиэтильными группами, представляют собой соответственно ряд 1, 00, 1, 10, 1, 15, 1, 30, 1, 4 , 1, 60. Значения калибровочных коэффициентов резко возрастают при переходе к указанным соединениям с числом присоединенных оксиэтильных групц от 8 и выше, что, очевидно, свидетельствует о протекании разложения в испарителе пробы. В связи с этим количественный расчет молекулярномассового распределения в ацетилированных образцах лаурилового спирта с помощью калибровочных коэффициентов приводят только для компонентов с числом оксиэтильных групп не более 5. [c.211]

И Тс — среднее время между двумя столкновениями. Входящие в эти формулы величины а, d, е и Т имеют следующий смысл. Величина а представляет собой радиус действия межмолекулярных сил и может быть вычислена из коэффициента вязкости или второго вириального коэффициента — известное из спектроскопических данных равновесное расстояние между атомами в мо-гекуле е — некоторая функция произведения аг, где г — расстояние мо>1 ду цоптрами отталкивания в принятой модели молекулы (см. выше) и Г = е /к, где е — минимальное значение потенциала сил взаимодействия молекул. Величина Г, вычисленная иа коэффициента вязкости и из второго вириального коэффициента, приводится в работе [961]. [c.162]

В ряде случаев, как это впервые было показано Н. Н. Семеновым в 1928 г. [23], явления воспламенения могут быть объяснены с позиций теории Аррениуса. Выделяющееся при медленной реакции тепло настолько разогревает газы, что большое увеличение скорости реакции, вследствие большого температурного коэффициента, приводит, при условии превалирования тенлонри-хода над теплоотводом — к явлениям взрыва. [c.61]

Фактически же необходимо, кроме того, учитывать, что данные для суммы фенольных соединений были получены Курсановым и Бровченко методом Левенталя с применением стандартного пересчетного коэффициента 5,82 (установленного ранее для растворимой в этилацетате фракции фенольных соединений молодых побегов чая). В той же работе авторы сообщают действительные пересчетные коэффициенты препаратов таннина, выделенных из различных частей чайного растения. Эти коэффициенты приводятся в четвертой графе табл. 30. Если пересчитать приводимые авторами величины содержания суммы фенольных соединений в различных частях чайного растения, то мы получим данные, представ- [c.217]