Турбидиметрическое определение сульфат-ионов

Турбидиметрическое определение сульфат-ионов [c.273]

Метод основан на поглощении паров и аэрозолей триоксида серы и серной кислоты раствором гидроксида натрия, нанесенным на твердый носитель большой поверхности, в присутствии формалина и последующем турбидиметрическом определении сульфат-иона по оптической плотности суспензии образующегося сульфата бария. Диоксид серы мешает определению. Действие диоксида серы устраняют, добавляя в поглотительный раствор формалин. Оксиды азота и углерода не мешают определению. [c.128]

Ниже излагаются результаты разработки нового метода дифференциального турбидиметрического определения содержания ионов сульфата в удобрениях с применением глицерина в качестве [c.266]

Подробный обзор всех физико-химических методов определения сульфат-ионов дан в монографии [401]. Обстоятельно разобраны методы нефелометрического, турбидиметрического и фотометрического определений сульфатов с использованием неорганических и органических реагентов. [c.128]

Осаждение ионов сульфата и сульфида используется при различных методах фотометрического определения серы. Турбидиметрические методы будут рассмотрены ниже. [c.309]

Книга включает обзор всех других известных методов определения бария и сульфат-ионов, в том числе гравиметрических, электрохимических, спектральных, радиохимических, турбидиметрических, нефелометрических, люминесцентных. В этой связи книга С. Б. Саввина, Т. Г. Акимовой и В. П Дедковой является одновременно и справочным пособием, и ценным практическим руководством для многих химиков-аналитиков, работающих на промышленных предприятиях по контролю технологических процессов, качества выпускаемой продукции и используемого сырья и материалов. Книга будет также полезной химикам-аналитикам многих научно-исследовательских институтов, геологических экспедиций, агрохимических лабораторий. [c.4]

Если концентрация сульфатных ионов в растворе относительно мала, то сульфат бария, образующийся после добавления хлорида бария, не выпадает в осадок, а остается в виде тонкой взвеси, вызывая помутнение раствора. Оценка степени помутнения по сравнению со стандартами или фотоэлектрическое измерение составляют основу метода определения небольших количеств сульфатов (или других соединений после их окислепия в сульфатные ионы) [7—10]. Турбидиметрический метод определения сульфатов — простой и быстрый по методике проведения — обладает, однако, недостаточной точностью и чувствительностью. [c.351]

Описаны методы определения серы, основанные на разрушении лаков тория [57], циркония, тория и церия [58, 59], а также на разрушении сульфат-ионами роданида железа [60], родизоната бария [61], комплексов тория с ксиленоловым оранжевым [62]. Рекомендуются также нефелометрические или турбидиметрические методы определения сульфатов в различных вариантах [2]. Для определения малых количеств сульфатной серы ее восстанавливают до сероводорода с помощью хлорида олова (И) [63], смесью иодида и гипофосфита [64, 65] или другими восстановителями с последующим определением сульфидной серы в виде метиленового голубого. [c.205]

Учащихся знакомят с приемами анализа суспензий с помощью нефелометра НФМ или фотоэлектроколориметра. Для освоения практических приемов работы мастер предлагает определить содержание хл01 Щ410Н0В или сульфат-ионов. Определение вьшолняют с помощью градуировочного графика. Учащиеся должны освоить приемы приготовления эталонного раствора сульфата кальция и из него добавлением раствора хлорида бария- серии стандартных суспензий, содерхсащих различные количества сульфата бария. Нужно напомнить учащимся, что нефелометрический и турбидиметрический методы используют для анализа очень разбавленных суспензий, содержащих 0,1 г и менее вещества в 1 л. При этом очень большое значение имеет соблюдение условий приготовления суспензии - температура, концентрация и соотношение сходных реагентов, pH среды и т.п. Для повышения стабильности суспензии и предотвращения коагуляции частиц в суспензии вводят стабилизирующие добавки - крахмал или желатин. Определяют оптическую плотность стандартных суспензий и строят градуировочный график. Затем готовят суспензию из анализируемого раствора сульфата кальция, измеряют ее оптическую плотность и с помощью градуировочного графика находят концентрацию сульфата кальция в анализируемом растворе. [c.211]

Рис. 121. Влияние ионов фосфата на турбидиметрическое определение ионов сульфата.

Обычные методы определения серы основаны на реакциях сульфат- или сульфид-ионов, хотя можно применять и методы, основанные на реакциях элементарной серы или таких ее соединений, как окислы, тио-, дитио- или роданид-ные соединения. Во многих случаях малорастворимые сульфаты и сульфиды используются для турбидиметрических определений. Большая чувствительность метода определения сероводорода в виде метиленового голубого позволяет использовать его для определения других соединений серы в тех случаях, когда можно количественно получить сероводород. Соединения с реакционноспособными серу-содержащими группами в газах и парах, дающие окраски, определяют при помощи специальной реактивной бумажки или гранулированных гелей. [c.311]

Метод основан на образовании окра-щенного в желтый цвет соединения — иодистого меркураммония — при взаимодействии иона аммония с реактивом Несслера с последующим фотоколориметрическим определением Метод основан на турбидиметрическом определении сульфат-иона в виде суспензии сульфата бария, стабилизированной глицерином [c.277]

Весовой и турбидиметрический методы определения иона сульфата в водной вытяжке из засоленных почв используют при проведении почвенного, агрохимического, мелиоративного обследования угодий, контроля за состоянием солевого режима почв, а также при других изыскательских и исследовательских работах. [c.123]

Проведено всестороннее изучение методов анализа, основанных на осаждении сульфатов ионами бария [151]. В более поздних работах рассмотрены возможности использования других осадителей сульфата. Например, высокую чувствительность определения сульфатов обеспечивает применение 4-амино-4 -хлоробифенила [103, 112]. В этом случае образуется высокодисперсный осадок, обладающий хорошими характеристиками как для нефелометрического, так и турбидиметрического анализа. Полуколичественная методика применена для анализа пластических материалов [152]. Более детальное изучение системы позволило предложить нефелометрический метод для определения 2,5—25 ррт сульфатов в 10 мл раствора [153]. Гуммигут — полисахарид, содержащий L-арабинозу, D-ксилозу, D-галактозу, D-маннозу и глюкуроновую кислоту, предложен в этой работе в качестве стабилизатора осадка. Присутствующие в анализируемом растворе фосфаты необходимо удалить, например, в виде MgNH4P04. Результаты серии определений 5,0—30,0 ррт сульфатов показывают, что средняя погрешность определения составляет 2,8%. В работе [153] описан также способ приготовления из гуммигута улучшенного стабилизатора осадка. Использование этого стабилизатора позволяет улучшить чувствительность определений и определять сульфат при содержаниях 1—25 ррт. Описан метод определения сульфатов в присутствии бария, в соответствии с этим методом маскируют барий при помощи ЭДТА [154]. [c.544]

Сущность метода заключается в осаждении иона сульфата хлористым барием и турбидиметрическом определении его в виде сульфата бария. В качестве стабилизатора взвеси используют поливиниловый спирт или глицерин. [c.126]

Более широко известны методы турбидиметрического и фототурбидв-метрического определения сульфат-ионов в виде суспензии сульфата бария или сульфид-ионов в виде сульфидов висмута, серебра, палладия, меди, кадмия, свинца, таллия и др. /4,8,9,109/. [c.15]

Для турбидиметрического титрования подобрали систему, аналогичную использованной в работе [2] для определения сульфат-ионов в целлюлозе, состоящую из водного раствора хлористого кальция (растворитель) и ацетона (осадитель). В термостатированную ячейку (298+0,1 К) заливали 25-10- м 0,1% водного раствора полимера и 5-10 м 2% водного раствра хлористого кальция, включали перемешивание (4 об/с) и титровали ацетоном. Мутность измеряли при помощи фотоколориметра ФЭК-М с регистрирующим прибором ЭПП-09МЗ, записывая высоты кривой мутности ири добавлении осадителя. [c.95]

Общепринятые методы не дают возможности определять серу в этилированном бензине с достаточной точностью при содержании менее 300 мкг мл. Стандартный лампово-турбиднметрический метод для определения следов серы в нефтяных продуктах дает низкие результаты, так как во время сожжения на стенках воздушного холодильника осаждаются нерастворимые в воде сульфаты. В предложенном модифицированном методе [133] эти осадки снимаются промыванием соляной кислотой и ацетатом аммония. При последующем определении сульфата принимается во внимание влияние присутствующего в растворе иона свинца, который дает положительную ошибку около 15% отн. при определении турбидиметрическим методом и отрицательную ошибку до 100% при определении хлоранилат-ным методом. В первом случае свинец необходимо удалять, например при помощи ионообменной смолы, или вводить в соответствующий раствор при построении калибровочной кривой. Во втором случае свинец необходимо удалять. [c.345]

Нефелометрически определяют фтор-ион в виде фторида лантана [2] и фторида свинца [3]. Предложено турбидиметрическое титрование фтор-иона растворами СаСЬ [4] и Т Ь(МОз)4 4Н2О в присутствии ализаринового красного 5 и соли свинца в насыщенном спиртовом растворе. Описано нефелометрическое определение сульфатов в виде Ва504 в присутствии фторидов [5]. [c.128]

Нефелометрические и турбидиметрические методы определения хлорид-ионов отличаются достаточно высокой чувствительностью. Указывается [167] возможность определения 0,1—5,0 мкг иона СГ в 5—100 мл раствора с относительной ошибкой 5—6%. В органических соединениях можно определять 10 мг хлорида на 1 кг вещества с ошибкой 10% [844]. В некоторых металлах определяют 0,001—0,01% [124], в бидистиллированной воде — до 10 М хлорида [443]. При получении суспензии Ag l в водно-органическом растворе определяемый минимум может быть понижен до 3-10 % [49]. Если использовать предварительную отгонку хлора в виде хлористого водорода, предел определяемой концентрации можно снизить до 6-10" % (ошибка 27—30%) [155]. Этот способ был применен для определения хлоридов в материалах высокой чистоты сульфате аммония, полиметил-сил океане, вазелине. [c.78]

Лимитирующей стадией каталитического окисления 5 >0 посредством Н2О2 является взаимодействие ТЮ(Н02)+ с ЗзОз . Максимальная скорость реакции наблюдается при pH = 3,3 (рис. 35). Образующийся сульфат 01пределяют турбидиметрическим методом, по рассеянию света суспензией Ва504 в среде 30%-ного этанола. Чувствительность измерения скорости реакции несколько повышается, если для определения сульфата применяют родизонат бария. Определению мешают ионы V, г, НГ, ТЬ, ЫЬ, Ре, Си (катализируют реакцию) не мешают 0,01 М растворы солей Сг, Мп, А1, N1, Со, 2п, Вг-, 1-, С1-, N0 , со , 50з , АзО [25]. [c.115]

Турбидиметрический анализ менее точен, чем фотоколори-метрический. Это связано с тем, что рассеивание света обусловлено не столько концентрацией рассеивающих частиц в суспензии, сколько формой, размером и характером поверхности частиц твердой фазы. Поэтому турбидиметрический анализ используют только для определения тех ионов, для которых не существует удовлетворительных колориметрических методов. Это относится главным образом к сульфат- и хлорид-ионам. [c.110]

Несмотря на сложности проведения анализа, число работ, посвященных этим методам определения, достаточно велико. Турбидиметрическим методом определяют содержание сульфатов в водах [376—379], газах [380—381], биохимических материалах [382—386], органических веществах [387, 388], металлах [389—392] и продуктах химического производства 1393—396]. Описано нефеломет-рическое определение ионов сульфатов в водах и почвах [397—399], органических [400—404] и неорганических продуктах [405—410]. Введение в анализируемый и стандартный растворы суспензии BaS04 для создания центров кристаллизации способствует стабилизации числа частиц и улучшает воспроизводимость результатов [404, 411]. Добавление этанола способствует формованию осадка. Устойчивость суспензий возрастает при введении азотной кислоты. Метод позволяет определять 0,01 — 100 мкг SO4 . При определении 3 мкг S точность определения +1% 1403]. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология