Принцип метода жидкостной экстракции

Принцип метода жидкостной экстракции [c.240]

Метод экстрагирования в иротивоточных колонках также широко известен. Его применяют для разделения, очистки и концентрирования веществ. Конструкции колонок могут работать по различным принципам. Для жидкостной экстракции применяют автоматическую установку непрерывного действия, изготавливаемую полностью из стекла. [c.312]

Все методы фракционного разделения (например, ректификация, жидкостная экстракция, фракционная кристаллизация, фракционное осаждение) основаны на одном и том же общем принципе. [c.499]

Методика определения. Основные положения. Принцип метода. Идентификация ртутьорганических пестицидов основана на реакции их йодистых солей с дитизоном с образованием окрашенных в оранжевый цвет дитизонатов, алкил- и арилртути, которые определяют в тонком слое окиси алюминия. Для извлечения соединений ртути из биологических материалов применяют два способа. Первый — это экстрактивная перегонка алкилртути из солянокислой среды с последующей экстракцией веществ толуолом. В другом варианте применяют жидкость жидкостное распределение и ртутьорганические пестициды извлекают смесью 1 н. соляной кислоты и этанола, а из вытяжки вещества экстрагируют бензолом. [c.238]

Методика хроматографического определения Сатурна в воде, почве и рисе. Основные положения. Принцип метода. Метод основан на экстракции сатурна из проб органическим растворителем или перегонкой с парами воды, очистке экстракта (перераспределение между несмешивающимися растворителями, хроматографирование на колонке с окисью алюминия или колонке с сополимером стирола с дивинилбензолом) и определении сатурна методом газо-жидкостной и тонкослойной хроматографии. [c.156]

Методы жидкостной экстракции основаиы на том, что при контактировании водного раствора, содержащего ценный элемент, с некоторыми не растворимыми в воде органическими соединениям (экстрагентами) или их растворами в органических растворителя этот элемент распределяется между обеими жидкими фазами — часть его переходит (экстрагируется) в органическую фазу. В зависимости от коэффициента распределения элемента между органической и водной фазами и от соотношения объема фаз достаточно полное извлечение его экстрагентом может быть достигнутс в результате некоторого числа последовательных обработок раствора экстрагентов по принципу противотока. Благодаря большой поверхности соприкосновения жидких фаз экстракция протекает весьма быстро. [c.106]

Наиболее точным термином, характеризующим общий принцип методов, основанных на переходе определяемых летучих веществ в газовую фазу, является термин газовая экстракция . Авторы решили вынести этот термин в заглавие книги, основываясь на аналогии с общеизвестными аналитическими применениями жидкостной экстракции и полагая, что такая аналогия будет способствовать развитию этой области аналитики и сделает более ясными ее значение, сущность и возможности. [c.4]

Методика определения ЭФ-2 в зерне газо-жидкостной хроматографией с детектором по захвату электронов. Основные положения. Принцип метода. Метод основан на экстракции ЭФ-2 бензолом, очистке экстракта на колонке с окисью алюминия, элюировании препарата этилацетатом с последующим определением газо-жид-костной хроматографией с ДЭЗ. [c.33]

Методика определения суффикса в воде, зерне пшеницы газо-жидкостной хроматографией. Основные положения. Принцип метода. Метод основан на экстракции пестицида из анализируемых проб органическим растворителем, очистке экстракта на колонке из окиси алюминия с последующим распределением между двумя несмешивающимися растворителями и газохроматографическом определении с использованием детектора по захвату электронов. Количественное определение проводится методом абсолютной калибровки. [c.201]

ДОК в зерне 3,0 мг/кг, остатки метафоса в овощах не допускаются. Методика определения карбофоса в зерне и метафоса в капусте газо-жидкостной хроматографией. Основные положения. Принцип метода. Метод основан на экстракции пестицидов ор--ганическими растворителями, очистке экстрактов вымораживанием или перераспределением в системе гексан+диметилформамид с последующим определением методом газо-жидкостной хроматографии с термоионным детектором. [c.83]

Эффективность разделения смесей методом жидкостной экстракции резко возрастает, когда извлекаемое вещество, в отличие от других компонентов исходной смеси, проявляет склонность к химическому взаимодействию с экстрагентом. В таких случаях весьма высокая четкость разделения на практике достигается в одну-две ступени, при минимальном соотношении растворитёль/ сырье. Однако образующиеся соединения должны быть непрочными и уже прв весьма слабом воздействии (нагревание, разбавление) количественно разлагаться на исходные компоненты. На этом принципе основаны процессы разделения в системе жидкость—жидкость, получившие название хемосорбции. Раствор тель, селективно реагирующий с извлекаемым компонентом исходной смеси с образованием легко разрушающихся комплексов, называется хемосорбевтоК. По аппаратурному и технологическому оформлению процессы хемосорбции весьма близки к экстракционным процессам. [c.297]

В случае противоточной жидкостной экстракции, так же как и в других процессах разделения, мы имеем дело с неполными колоннами — укрепляющей (абсорбционной) и исчерпывающей (десорбциопной) — и с полными колоннами — аналогом полной ректификационной колонны (фракционирующего абсорбера). Поэтому в дальнейшем рассмотрим параллельно обе неполные колонны и их комбинацию в полной колонне. В термодинамической части (включая определение числа теоретических ступеней) предлагаемый метод расчета в принципе не привязан к какому-либо типу аппарата, в гидродинамической части рассматриваем только тарельчатые колонные аппараты. [c.92]

Методика определения дактала в воде, почве, картофеле газо-жидкостной хроматографией. Основные положения. Принцип метода. Метод заключается в экстракции препарата из образца органическими растворителями (ацетон, гексан), очистке путем перераспределения между несмешивающимися растворителями (гексаном и ацетонитрилом) и на колонке с окисью алюминия. Конечное определение производится газохроматографическим методом с детектором постоянной скорости рекомбинации (ДПР). Нижний предел определения 0,002 мг/кг при использовании в качестве газа-носителя азота особой чистоты и 0,01 мг/кг при использовании аргона. [c.169]

Методика определения 2М-4Х в воде, растительном материале, сливочном масле газо-жидкостной хроматографией, Основные положения. Принцип метода. Метод основан на экстракции 2М-4Х из анализируемой пробы органическим растворителем с последующим определением в виде метилового эфира бромпроизводного 2М-4Х с помощью газо-жидкостной хроматографии с детектором по захвату электронов. Метод позволяет определять соли 2М-4Х, так как при экстракции из пробы соли 2М-4Х превращаются в 2М-4Х кислоту. [c.198]

Только что изложенные принципы (образование ка -кнм-лпбо способом двухфазной системы из однофазной и последующее разделение фаз) являются, однако, основой почти всех физических методов разделения. В жидкостной экстракции, напри.мер, двухфазная система образуется добавлением к исходной жидкой смеси соответствующего селективного растворителя (или, реже, двух растворителей), в результате чего образуются две жидкие [c.26]

Для фракционирования смол и асфальтенов ранее применялись экстракция различными наборами растворителей [22, 29], молекулярная перегонка [30], жидкостно-адсорб-ционная [31, 32], гель-фильтрационная [33, 34] и ионообменная [35] хроматография, осаждение газообразным НС1 [36] и другие методы. Независимо от используемого принципа эффективность разделения нефтяных ВМС всегда значительно ниже, чем в случае нефтяных дистиллятов. [c.182]

Книга состоит из восьми глав гл. I написана А. Г. Гусевым гл. II, а также раздел Установки для экстракционной очистки сточных вод в гл. IV и раздел Азеотропная отгонка в гл. V — Ю. И. Турским гл. III —Я. А. Карелиным разделы Основные принципы жидкостной экстракции и Аппаратура для экстракционной очистки в гл. IV—И. В. Филипповым раздел Пароциркуляционный метод в гл. V — А. М. Гринбергом гл. VI — А. М. КаганоБским и И, Д. Генкиным гл. VII—М. В. Лыковым гл. 111 —Я. А. Карелиным и Д. Д. Жуковым. [c.4]

Жидкостная термодиффузия представляет интерес как новый метод разделения молекул различного строения. Особенность термодиффузии заключается в том, что принципы этого разделения совершенно отличны от таковых, лежащих на основе дистилляции, экстракции растворителями, адсорбции и фракционной кристаллизации положительная сторона метода термодиффузии — это [c.227]

Принцип распределения вещества между двумя фазами, находящимися в равновесии, лежит в основе всех важнейших процессов разделения, осуществляемых в области экстракции, дистилляции, нротивоточного расиределения и в различных методах хроматографии. В колоночной хроматографии одна фаза находится в неподвижном состоянии внутри колонки, а другая совершает поступательное движение. При этом происходит перенос вещества вдоль колонки со скоростью, которая определяется равновесием распределения вещества между двумя фазами. В газожидкостной хроматографии стационарной фазой является жидкость, нанесенная в виде пленки на тонкоизмельченном, инертном, твердом носителе, а подвижной фазой — газовый поток, протекающий над неподвижной жидкой пленкой. Поведение вещества, проходящего через такую колонку, описывается теорией теоретических тарелок, первоначально разработанной для жидкостной хроматографии Мартином и Синджем [7 ]. Эта теория была позднее применена к газо-жидкостной хроматографии Джеймсом и Мартином [5]. Многие расчеты, произведенные на основе теории, хорошо согласуются с экспериментально найденным распределением вещества в статических системах. Кроме того, расчет эффективности колонки на основе теории распределения позволяет вычислять различные экспериментальные параметры колонки и сравнивать их влияние на разделение. Рассматриваемая теория имеет еще и то преимущество, что она делает возможным сопоставление газо-жидкостной хроматографии с другими методами разделения, которые могут быть описаны на основе концепции теоретических тарелок. [c.75]

Методика определения 2,4- ДМ в воде, растительном материале, сливочном масле газо-жидкостной и тонкослойной хроматографией. Основные положения. Принцип мето-д а. Метод основан на экстракции 2,4-ДМ из анализируемой пробы органическим растворителем с последующим определением в виде метилового эфира [c.193]

Относительно высокая температура кипения спирта в каждой триаде, как считают, вызвана ассоциацией молекул спирта в жидкой фазе за счет межмолекулярных водородных связей, что не может происходить в случае простых эфиров или алканов, хотя в принципе эфиры могут принимать участие в образовании межмолекулярных водородных связей с протонсодержащими соединениями (см. разд. 4.3.4.2). Простые эфиры способны также образовывать комплексы с рядом кислот Льюиса, растворимые в эфирах же, они растворяют множество органических соединений и не вступают в реакции в широком диапазоне условий. Эти свойства делают простые эфиры весьма полезными растворителями для проведения органических реакций. Некоторые простые эфиры с низкой молекулярной массой, например диметиловый эфир или соединения с несколькими эфирными группами, например 1,2-диме-токсиэтан, растворимы в воде, однако высшие простые эфиры не смешиваются с водой и широко используются в органической химии для жидкостной экстракции. По свойствам некоторых эфиров как растворителей и методам их очистки имеется обзор [2]. [c.291]

II другое аппаратурное оформление выщелачивания, напр. вып(елачивание в фильтр-прессах, применяемое в частных с.чучаях. Новый метод жидкостной экстракции (извлечение органич. экстрагентом из кислого р-ра) дополняет выщелачивание другими методами или применяется для непосредственного извлечения соединения металла из руды. Для лучшего экстрагирования иногда предварите. Н о производят изменение валентности ионов экстрагируемого в-ва (U0 + окисляют до и +). Экстракция производится по принципу противотока в экстракционных колоннах. Экстракт и отходящий раствор непрерывно удаляют в разных направлениях. Извлечение экстракцией зависит от скорости подачи р-ров, числа ступеней экстракции, концентрации экстрагента в разбавителе (напр., в керосине), устройства аппаратов. Обезво-нчивание и промывка производятся в сгустителях и фильтрах. В качестве сгустителей применяют гребковые с центральным и периферич. приводом многоярусные, в частности промывные (нротивоточные). В качестве фильтров применяют вакуум-фильтры непрерывного (барабанные и дисковые) и периодич. действия (рамные, барабанные, нутч-фильтры), фильтр-прессы периодич. и непрерывн01 0 действия. [c.467]

В принципе этот метод аналогичен применяющемуся для измерения общего коэффициента массопере-носа в процессе жидкостной экстракции при перемешивании двух взаимонерастворимых жидкостей, имеющих горизонтальную поверхность раздела фаз. Полученные данные интерпретировали в предположении, что зернистый материал в каждой из зон хорошо перемешан. [c.279]

Методика хроматографического определения далапона в воде и почве. Основные положения. Принцип метода. Метод основан на экстракции далапона из анализируемой пробы органическим растворителем с последующим определением в виде метилового эфира а,а-дихлорпро-пионовой кислоты с помощью газо-жидкостной хроматографии. Определение далапона с помощью тонкослойной хроматографии проводится в виде а,а-ди-хлорпропионовой кислоты. Минимально детектируемое количество 3 нг при ГЖХ, 10 мкг при ТСХ. Линейный динамический диапазон детектирования не менее 35 нг. Хлорфеноксиалканкарбоновые кислоты не мещают определению. [c.171]

Методика определения бензилового эфира 2,4-Д в воде и зерне пшеницы газо-жидкостной хроматографией. Основные положения. Принцип метода. Метод основан на экстракции бен-зилового эфира 2,4-Д из анализируемых проб органическими растворителями, омылении экстракта спиртовой щелочью до 2,4-Д, экстракции 2,4-Д из омыленной пробы, метилировании 2,4-Д диазометаном с последующим хроматографиче- ским определением метилового эфира 2,4-Д с помощью электронно-захватного детектора. Количественное определение метилового эфира 2,4-Д проводится методом внутреннего стандарта. [c.190]

Методика определения оксамата в молоке и тканях животных методом газо-жидкостной хроматографии. Основные положения. Принцип метода. Метод основан на газохроматографическом определении оксамата хроматографом с термоионным детектором после экстракции смесью гексана и ацетона. [c.209]

Методика определения атразина, играна, карагарда, мезоранила, прометрина, пропазина, семерона, симазина в зерне кукурузы, яблоках, винограде, мандаринах, капусте, почве, воде газо-жидкостной и тонкослойной хроматографией. Основные положения. Принцип метода. Метод основан на экстракции препаратов органическим растворителем, очистке экстрактов путем перевода препаратов в ионизированную форму и последующего определения газо-жидкостной хроматографией с термоионным детектором или тонкослойной хроматографией. [c.217]

Еще более перспективен для использования при изучении процессов самоочищения морских вод метод газовой, в частности газо-жидкостной, хроматографии. В принципе он позволяет провести практически полное разделение углеводородов, входящих в состав нефтепродуктов, и их идентификацию. Несколько сложнее обстоит дело с количественным анализом, однако и здесь уже имеются известные достижения. Лурье, Пановой и Николаевой [4] разработан газохроматографический метод определения группы алифатических углеводородов (Ст—Сю), двух циклических (цик-логексан и циклопентан) и группы ароматических углеводородов (толуол, этилбензол, ксилолы, изопропилбензол, м-пропилбензол, грет-бутилбензол, втор-бутилбензол, стирол), входящих в состав продуктов переработки нефти. Кроме того, проведена идентификация углеводородов керосина и дизельного топлива после их разделения на колонке, содержащей силикагель, на парафино-пафтеповую и ароматическую фракции. Метод заключается в экстракции нефтепродуктов из воды гексаном, введении экстракта в хроматограф и хроматографическом окончании анализа с использованием в качестве детектора катарометра. Точность метода [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология