Сернистый газ получение из серной кислоты

До недавнего времени на нефтеперерабатывающих заводах старались не извлекать и утилизировать сернистые соединения нефтей, а разрушать и возможно полнее удалять их из товарных продуктов в основном с целью предотвращения коррозии аппаратуры и оборудования в процессах переработки нефти и применения нефтепродуктов. Сернистые соединения моторных топлив снижают их химическую стабильность и полноту сгорания, придают неприятный запах и вызывают коррозию двигателей. В бензинах, кроме того, они понижают антидетонационные свойства и приемистость к тетраэтилсвинцу, который добавляется для повышения качества. В настоящее время лучшим способом обессериваниЯ нефтяных фракций и остатков от перегонки нефтей является очистка в присутствии катализаторов и под давлением водорода. При этом сернистые соединения превращаются в сероводород, который затем улавливают и утилизируют с получением серной кислоты и элементарной серы. [c.29]

В настоящее время серная кислота производится двумя способами нитрозным, существующим более 200 лет, и контактным, освоенным в промышленности в конце XIX и начале XX в. Контактный способ вытесняет нитрозный (башенный). Первой стадией сернокислотного производства по любому методу является получение диоксида серы при сжигании сернистого сырья. После очистки диоксида серы (особенно в контактном методе) ее окисляют до триоксида серы, который соединяется с водой с получением серной кислоты. Окисление ЗОг в 50з в обычных условиях протекает крайне медленно. Для ускорения процесса применяют катализаторы. [c.115]

Одной из основных химических реакций в процессе получения серной кислоты является окисление (на катализаторе) сернистого ангидрида в серный [c.95]

Процесс карбонизации протекает при температуре до 100 °С с выделением сероводорода, отводимого на установку получения серной кислоты (элементарной серы). После карбонизаторов стоки охлаждаются до 60 °С и поступают в емкость для отстаивания от фенолов. Из нее стоки вновь забираются насосами и подаются сначала в теплообменник, где нагреваются до 90°С, а затем в колонну на окончательную карбонизацию. Из колонны после охлаждения до 40 °С стоки сбрасываются в канализацию стоков ЭЛОУ. Эта схема не полная, но по ней работают все имеющиеся установки. Стоимость обезвреживания 1 м сернисто-щелочных стоков по фактическим данным составляет 2,33—5,46 руб. [c.186]

Объем переработки нефти зависит от осуществления того или иного направления. Объем переработки нефти по первому направ-щению тем больше, чем меньше от нее отобрано светлых нефтепродуктов. При производстве одного и того же количества светлых по указанным двум направлениям объем переработки нефти меньше при использовании второго направления. В этом случае потребность в нефти уменьшается, следовательно, снижаются затраты на геологоразведочные работы, добычу и транспорт нефти, т. е., как показьшают специальные расчеты, для народного хозяйства второе направление более выгодно. Иногда для нахождения оптимального варианта необходимо проводить технико-экономические расчеты по ряду отраслей, связанных с подготовкой запасов нефти, ее добычей, переработкой, а также транспортом и потреблением нефти и нефтепродуктов. Следует учитывать также возможность получения серной кислоты или серы на основе сероводорода, образующегося при гидрогенизационных процессах переработки сернистых и высокосернистых нефтей. [c.206]

В контактном способе получения серной кислоты катализатором процесса окисления сернистого газа является мелкораздробленная металлическая платина, нанесенная ИЯ различные вещества с высокоразвитой поверхностью (асбест, силикагель) [c.76]

Применение. Сернистый газ применяется глг.вным образом ля получения серной кислоты. Он губительно действует на растения, убивает микроорганизмы. Поэто.му его используют для уничтожения плесенных грибков (в хранилищах, подвалах, амбарах, погребах, винных бочках и т. д.). Применяется он также для отбелки соломы, шерсти, шелка. [c.191]

Получение. В основе получения серной кислоты лежат три процесса 1) синтез сернистого газа 2) ок с е г. о сернистого газа в серный ангидрид 3) поглощение ангидрида водой. [c.196]

Для промышленного получения серной кислоты применяются два метода нитрозный и контактный. Основным исходным продуктом в обоих случаях является сернистый газ, получаемый сжиганием на воздухе серы (в США) или пирита—РеЗа (в большинстве европейских стран, в том числе и СССР). Частично используется также ЗОг отходящих газов, образующихся при выплавке металлов (Си, 2п, РЬ и др.) из их сернистых руд. - в [c.317]

В современной заводской практике исходным веществом для получения серной кислоты служит сернистый газ. Процесс его переработки в серную кислоту можно выразить суммарным стехиометрическим уравнением [c.114]

Применение. Сернистый ангидрид находит широкое применение в текстильной промышленности для отбеливания различных изделий. Кроме того, его используют для уничтожения вредных микроорганизмов. В больших количествах сернистый газ идет на получение серной кислоты. [c.369]

Сера. Природные соединения серы, ее свойства. Сероводород, получение и свойства. Сернистый газ. Его образование при горении серы и при обжиге железного колчедана. Сернистая кислота. Окисление сернистого газа в серный ангидрид. Контактный способ получения серной кислоты. Свойства серной кислоты и ее практическое значение. Соли серной кислоты. [c.198]

Отходящие газы металлургических предприятий содержат доли или несколько процентов сернистого ангидрида, а концентрация его в газах плавки концентратов цветных металлов достигает 60—70%. При современном уровне техники экономически эффективно получение серной кислоты из газов, содержащих более 3% сернистого ангидрида. Высококонцентрированные сероводородсодержащие газы (60—70%-ные) технически возможно использовать для получения серной кислоты, жидкого сернистого ангидрида и элементарной серы. [c.21]

В контактном методе получения серной кислоты окисление сернистого газа происходит в присутствии катализатора (пяти-окись ванадия с различными добавками) [c.90]

Существует метод общего определения серы, который состоит в сжигании исследуемого газа с кислородом воздуха, окислении образовавшегося сернистого газа перекисью водорода и титровании полученной серной кислоты. [c.157]

Технологическая схема получения серной кислоты методом ДК—ДА показана па рис. 1-22. Колчедан через дозатор поступает S печь КС 1. Полученный сернистый газ. содержащий 13% [c.47]

При переработке сернистых нефтей в состав крекинг-газа входит сероводород. В этом случае перед извлечением ценных фракций (непредельных углеводородов) крекинг-газ освобождают от сероводорода, который с известными предосторожностями может быть исиользован как котельное топливо с последующим получением серной кислоты. [c.96]

Сероводородная кислота, образование кислых и средних солей. Гидролиз сульфидов. Растворимость сульфидов. Оксид серы (IV), строение молекулы, получение. Физические и химические свойства. Получение сернистой кислоты. Соли кислые и средние. Окислительно-восстановительные свойства соединений серы со степенью окисления +4. Оксид серы (IV), строение молекулы, получение. Физические и химические свойства. Получение серной кислоты. Химические свойства разбавленной и концентрированной серной кислоты (взаимодействие с металлами, неметаллами, органическими веществами). [c.7]

Сернистость ТГИ имеет большое прикладное значение при дальнейшем использовании их в народном хозяйстве. Если ТГИ применяют как топливо, то при их сжигании образуются вредные летучие сернистые соединения, загрязняющие атмосферу, поэтому разработаны методы их извлечения из продуктов сгорания с получением серной кислоты. [c.51]

Кислый гудрон, образующийся при сернокислотной очистке, можно использовать для получения серной кислоты. При его сжигании образуется газ, содержащий много сернистого ангидрида последний конвертируется на катализаторах в серный ангидрид, который при растворении в воде или слабой кислоте образует серную кислоту [20]. Для описанного способа утилизации кислого гудрона требуются небольшие капиталовложения. Этот способ прост в эксплуатации и при его помощи можно пре- [c.17]

Третий путь получения тиозолей — сульфирование сернистых красителей серной кислотой. Так полз чают Тиозоль ярко-зеленый Ж из Сернистого ярко-зеленого Ж. Тиозоль ярко-зеленый Ж также используется для окраски вискозы в массе. [c.431]

Общая характеристика элементов главной подгруппы VI группы периодической системы. Сера. Сероводород, сулы )иды. Оксиды серы (IV) и (VI), получение, свойства. Сернистая и серная кислоты, их свойства. Соли сернистой и серной кислот. Производство серной кислоты. [c.503]

В цехе ректификации сырого бензола его очищают от непредельных и сернистых соединений серной кислотой или каталитическим гидрированием, далее осуществляется ректификация с получением товарных продуктов В смолоперегонном цехе, помимо основных процессов дистилляции и ректификации, важное место в технологии переработки каменноугольной смолы занимают процессы кристаллизации, фильтрования или фугования, прессования, а также химическая очистка отдельных фракций смолы от фенолов и пиридиновых оснований [c.188]

В обоих способах из сырья, содержащего серу, сначала производится сернистый газ, т. е. газовая смесь, содержащая сернистый ангидрид ЗОг, а затем сернистый газ перерабатывается на серную кислоту. Для получения серной кислоты надо окислить ЗОг, кислородом до серного ангидрида ЗОз, который с водой дает серную кислоту. Однако ЗОг не окисляется непосредственно кислородом воздуха, нужны катализаторы. [c.201]

Получение серной кислоты из 2% сернистого газа при 350° Платина Сульфит магния (гранулированный, зерна 2,5—3,5 мм) 299 [c.456]

Окисление сернистого газа кислородом температура 0—20° метод применим для очистки дымовых газов и удаления сернистого газа с одновременным получением серной кислоты [c.168]

Ускорение окисления сернистого газа окислами азота лежит в основе промышленного, так называемого башенного (нитрозного) метода получения серной кислоты. Эта каталитическая реакция ускоряется парами воды и в промышленности протекает в растворе серной кислоты [370]. В работе [383] высказывается предположение, что при этом при концентрации N0 менее 10 % протекают следующие реакции [c.258]

В настоящее время как основной метод удаления сернистых соединений применяется их гидрирование (процесс гидроочистки) до соответствующих углеводородов и сероводорода. Последний окисляется до элементарной серы или окислов серы с дальнейптл получением серной кислоты. [c.18]

Указанные олеофильные примеси нефти являются потенциальными источниками коррозии оборудования при переработке нефти и ухудшают качество получаемых нефтепродуктов. Они могут быть удалены частично или полностью только при термическом и каталитическом распаде соединений в процессах гидрогенизации, а также при специдоьной обработке нефтепродуктов химическими реагентами. При гидрогенизации нефти и нефтепродуктов большинство сернистых соединений гидрируется с выделением Нг 8, азотистых - аммиака, а кислородных - воды. Получаемый сероводород улавливается и используется для получения серной кислоты и серы. Следует также отметить, что " ррозионное действие нефтей в значительной степени зависит от количества кислорода, растворенного в них. [c.12]

Роль катализатора, как вещества, участвующего в реакции, была обоснована М. Клеманом и X. Дезормом в 1806 г. [2] в связи с изучением ими камерного способа получения серной кислоты. Они объясняли этот синтез образованием промежуточного соединения сернистого газа с окислами азота и считали, что ...азотная кислота есть только орудие для полного окисления серы Окись азота [c.87]

Сера, входящая з состав серной кислоты и органической массы, распределяется между продуктами низкотемпературного разложе-шя. Независимо от условий проведения процесса значительная часть ее превращается в 502, поэтому газообразные продукты низкотемпературного разложения сернокислотных отходов имеют высокую концентрацию сернистого ангидрида и используются длн получения серной кислоты, олеума и элементарной серы. Кроме того, протекают реакции сульфирования, разложения сульфосоединений, окисления и уплотнения, В результате которых исходная реашщонная смесь превращается в нейтральный органический остаток, воду и газ. При этом [c.45]

ДальнеЙ1иее окисление сернистого газа до серного ангидрида протекает с большим трудом и осуществляется лишь в присутствии катализаторов. При иитрозном способе получения серной кислоты катализатором является двуокись азота, играющая роль переносчика кислорода из атмосферы к сернистому газу [c.76]

Таким образом, сернистый газ, сернистая кислота и ее соли могут проявлять как окислительные, так и восстановительные свойства, однако практически для этих соединений наиболее характерны восстановительные свойства. Сернистая кислота практического значения не имеет, однако ее соли, особенно МагЗОз и NaHSOs, широко используются в фотографии. Двуокись серы получается при обжиге железного колчедана, в огромных количествах используется для получения серного ангидрида с последующим получением серной кислоты. [c.295]

Двуокись азота N 2 — окислитель. В частности, она окисляет сернистый ангидрид в серный (ЗОа -> 50з), на чем основан нитрозный способ получения серной кислоты (стр. 139). При охлаждении двуокись азота переходит в желтоватую жидкость, замерзающую в бесцветные кристаллы состава N 04 (азотноватый ангидрид), плавящиеся при —10°. Происходит полимеризация 2Ы02 [c.471]

Все методы получения серной кислоты основаны па окислении диоксида серы SO.,, получаемого тем или иным способом (см. Сернистый газ ), в серный ангидрид SO3 и превращении последнего в кислоту. Схему получения H2SO4 можно представить в следующем виде [c.579]

Различают также гомогенный (однородный) и гетерогенный (неоднородный) катализ. При гомогенном катализе реагирующие вещества и катализатор образуют однофазную систему — газовую или жидкую. В этом случае между катализатором и реагирующими веществами отсутствует поверхность раздела. Примером может служить каталитическое окисление сернистого газа окислами азота в камерном способе получения серной кислоты (газовая фаза) или каталитическое разложение перекиси водорода в присутствии растворов солей (жидкая фаза). При гомогенных каталитических реакциях образуются промежуточные соединения катализатора с реагирующим веществом. Так, например, в реакции разложения перекиси водорода катализатор— раствор соли К2СГ2О7 — образует с Н2О2 промежуточное перекисное соединение (от этого изменяется окраска раствора), которое затем распадается с выделением кислорода. Благодаря этим процессам скорость реакции разложения перекиси водорода сильно возрастает. [c.75]

Институт ВНИИпромгаа исследовал экономику производства серной кислоты из различных видов сырья. Если принять приведенные затраты на производство На804 из природной серы равными 100%, то затраты на получение серной кислоты из Н З нефтезаводских газов составят 31%. По мере дальнейшего совершенствования и внедрения новых процессов очистки нефтепродуктов от серы, и особенно широкого внедрения гидроочистки и гидрокрекинга тяжелых остатков, производство серы из нефти будет стремительно расти и себестоимость ее будет снижаться. Если 10—15 лет тому назад серу в нефти рассматривали как зло и даже задерживали добычу сернистых п особенно высокосернистых нефтей", то теперь нефть можно рассматривать не только как сырье для производства топлива, но и как источник получения дешевой серы и ее органических соединений. Ряд западно-европейских стран, не имеющих своей нефти и промышленных запасов природной серы, специально закупают нефть с высоким содержанием серы. [c.12]

Основным исходным продуктом в обоих случаях является сернистый газ 80г, получаемый сжиганием на воздухе серы или богатого ею минерала пирита — Ре8г (железного колчедана). В СССР сернистый газ получают в основном из Ре82. При ни-трозном способе получения серной кислоты превращение 80г в Нг804 происходит в соответствии со следующими реакциями [c.89]

Утилизация фосфогипса с получением серной кислоты и портландцемента практически аналогична переработке в эти продукты природного ангидрита процессом Мюллера-Кюне. Метод позволяет регенерировать не менее 90% серной кислоты, необходимой для разложения фосфатов при получении экстракционной фосфорной кислоты. Он экономически оправдан, когда основной способ производства серной кислоты (контактный) неэффективен из-за отсутствия или удаленности традиционных источников серосодержащего сырья (элементарной серы, серной кислоты, отходящих газов, содержащих сернистый ангидрид). Применительно к фосфогипсу способ Мюллера-Кюне используют в Австрии, ЮАР, Польше. [c.228]

Очищаемый газ последовательно проходит через два абсорбера, при этом концентрация 8О2 в нем снижается до 0,05-0,1%. Пары ксилидина, выносимые из абсорберов, рекуперируют 5-10%-ной серной кислотой в промьшной колонне. К насыщенному абсорбенту, содержащему 130-180 г/л 502, добавляют раствор соды и направляют его в отпарную колонну, где он нагревается до 95-100°С паром. Десорбированный сернистый газ, содержащий небольшие количества ксилидина, после промывания водой поступает на дальнейшую переработку, например для получения серной кислоты. [c.394]

Переработку концентрированных по диоксиду серы газов с получением серной кислоты осуществляют по нгшболее распространенной (контактной) схеме (Авт. Технологии...). При этом основные технико-экономические показатели ее производства существенно улучшаются при увеличении концентрации сернистого ангидрида (табл. 14.1). [c.397]

Это далеко не полный перечень очень нужных народному хозяйству ма-териапов, которые можно получить из сернистых соединений. Однако в настоящее время их кватфицироваяное использование невозможно из-за отсутствия рациональных способов выделения и разделенш. Примесь же их к нефтяным фракциями, используемым в качестве топлива, недопустима. Поэтому в настоящее время как основной метод удаления сернистых соединений применяется их гидрирование до соответствующих углеводородов и сероводорода. Последний окисляется до элементарной серы или оксидов серы с дальнейшим получением серной кислоты. [c.56]

При каталитическом получении серной кислоты поведение ванадиевых катализаторов изменяется в зависимости от условий приготовления катализаторов, а также от применяемого соединения ванадия [2]. Сравнивая каталитическую активность различных метаванадатов, как-то натрия, калия, теллура и серебра, при окислении сернистого ангидрида, Каннори и де Пава [79] доказали, что наибольшую каталитическую активность проявляли соли натрия и серебра, а наименьшую—теллура соли калия по активности занимают промежуточное положение. [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология