Маскирование и разделение

Природа химических частиц г,-, их количество у,, концентрация, масса Подготовка пробы, растворение, маскирование, разделение, концентрирование [c.20]

Глава 7. Методы маскирования, разделения и концентрирования [c.207]

Селективность- Важнейшим фактором, ограничивающим селективность в спектрофотометрии, является спектральная ширина молекулярных полос поглощения в растворах (достигающая десятков нанометров ) и связанная с этим высокая вероятность спектральных помех — перекрывание спектров компонентов, появление аддитивных систематических погрешностей (физико-химические помехи в спектрофотометрии играют обычно меньшую роль). Кроме того, спектр поглощения комплекса часто обусловлен поглощением реагента (см. разд. 6.2.4). Поэтому спектрофотометрические методы являются спектрально неселективными. В спектрофотометрии селективность обеспечивают главным образом на стадии пробоподготовки — выбором реагента, селективно взаимодействующего с определяемым веществом с образованием окрашенного продукта, а также условий определения (варьирование pH, маскирование), разделением компонентов. [c.276]

М ("), 5г(">, так как у них 1 Рму<Ю. Если различие в устойчивости комплексов оказывается недостаточным, то для обеспечения избирательности применяют маскирование и разделение. [c.86]

Маскирование производится прибавлением в исследуемую смесь некоторых реактивов, которые не позволяют мешающим элементам проявлять себя в процессе определения анализируемых элементов. Эти реактивы связывают их в прочные растворимые комплексные соединения, иногда окисляют или восстанавливают или же действуют на них как отрицательные катализаторы. Маскирование выполняется практически без затрат времени. Поэтому там, где возможно, применяют не разделение элементов, а их маскирование. [c.16]

Растворимость осадка в присутствии посторонних комплексообразователей маскирование. Реакции образования комплексов широко используются в качественном и количественном анализе для разделения катионов ( маскирование ). Так, например, известно, что разделение ионов железа и меди основано на действии избытка аммиака, причем медь образует растворимый аммиакат, а железо осаждается в виде гидроокиси. [c.43]

Применение комплексообразователей значительно упрощает разделение катионов. Связывание мешающих ионов а комплекс (маскирование) по существу соответствует удалению этих ионов из раствора. В то же время такое удаление ионов не требует затраты времени и труда на фильтрование, промывание и т. д. [c.43]

Селективных и специфичных реакций известно немного, поэтому на практике применяют специальные приемы для устранения мешающего влияния компонентов, присутствующих в системе наряду с определяемым веществом. Устранить помехи можно двумя способами а) разделением системы на составные части (подсистемы), обычно путем деления на фазы, причем мешающий и определяемый компоненты должны находиться в разных подсистемах (фазах) б) подавлением мешающего влияния внутри анализируемой системы (маскирование). В соответствии с этими способами устранения помех различают два метода качественного анализа систематический и дробный. В первом основным приемом является разделение, а маскирование играет подчиненную роль основное содержание второго—маскирование, а разделение на фазы имеет вспомогательное значение. Не следует противопоставлять эти два метода, при анализе вещества они часто дополняют друг друга. [c.115]

В последних двух главах рассматриваются методы маскирования, демаскирования и разделения. [c.7]

Если маскированием не удается создать условия, при которых взаимодействие определяемого вещества с реагентом было бы специфическим, мешающие компоненты до выполнения анализа необходимо отделить. Методы разделения веществ основаны на превращении однофазной системы, которую из себя представляет анализируемый раствор, в двухфазную. Вторую фазу при этом следует выбрать с таким расчетом, чтобы определяемое (обнаруживаемое) вещество находилось в одной фазе, а мешающие компоненты — в другой. Отделением одной фазы от другой и осуществляется разделение веществ. [c.240]

Настоящая книга предназначена для студентов химических факультетов университетов, где аналитическая химия преподается на втором курсе. В книге рассмотрены основные закономерности равновесий и протекания реакций, показаны возможности использования химических взаимодействий для гравиметрических и титриметрических определений, изложены принципы маскирования и демаскирования, рассматриваются важнейшие методы разделения. [c.3]

Если ни маскирование, ни разделение не приводят к желаемому результату, выбирают другой метод. При этом заботятся, чтобы применение нового метода дало раздельные сигналы компонентов 3 и 4 (рис. 1, 6). [c.10]

Если маскированием не удается создать условия, при которых взаимодействие определяемого вещества с реагентом было бы специфическим, мешающие компоненты до выполнения анализа необходимо отделить. Для этой цели используют различия в поведении веществ либо в равновесном состоянии, либо во время процесса, ведущего к равновесному состоянию. Равновесия описываются термодинамикой, поэтому равновесные методы разделения называют также термодинамическими. Процессы достижения равновесия изучаются химической кинетикой и соответствующие методы разделения называют кинетическими. [c.246]

Основы методов маскирования и разделения рассмотрены в 7-й части книги. Пользоваться этими методами приходится как в случае применения химических методов анализа, так и в случае применения электрохимических, спектроскопических и радиохимических методов анализа. [c.298]

И. а. зависит от избирательности отдельных стадий анализа и м. б. повышена маскированием мешающих компонентов или предварит, их отделением (концентрированием) с достаточно высоким коэф. разделения. [c.178]

Маскирование не всегда удается осуществить, особенно при анализе многокомпонентных смесей. В этом случае используют фугой способ — разделение веществ (ипи концентрирование). [c.207]

VI. РАЗДЕЛЕНИЕ И МАСКИРОВАНИЕ ЭЛЕМЕНТОВ. ВСКРЫТИЕ ПРОБ [c.45]

Метод дробного обнаружения основан на применении специфических и селективных реагентов без разделения на группы. Мешающее влияние сопутствующих ионов устраняют, используя приемы маскирования, а также применяя более селективные или специфические реагенты. [c.72]

Прежде всего многим аналитическим методам присущ общий недостаток — невысокая избирательность определения. Этот недостаток связан с тем, что химические и физические свойства веществ, на которых основаны аналитические методы, редко бывают специфичными. Поэтому присутствие посторонних веществ не только сказывается на правильности, чувствительности и воспроизводимости определения, но и может привести к ситуации, когда определение становится невозможным. В силу этого перед определением данного компонента необходимо устранить мешающее влияние остальных компонентов пробы. В принципе здесь возможны два пути. Можно изменить состав анализируемого раствора химически таким образом, что мешающий компонент становится неактивным. Типичными примерами служат изменение степени окисления этого компонента или введение комплексообразующего реагента, избирательно взаимодействующего с мешающим веществом и уменьшающего его концентрацию до уровня, при котором мешающим влиянием можно пренебречь. В последнем случае говорят о маскировании, которое можно также понимать как внутреннее разделение. В последующих главах будут приведены многочисленные примеры использования этого приема в анализе. [c.67]

Как уже отмечалось, маскирование является одним из факторов, обеспечивающих экстракционное разделение элементов. [c.45]

При использовании маскирования разделение может быть более избирательным. В аммиачном растворе в присутствии цитрата и ЭДТА экстрагируются Си (И), Hg(H), Ag(I) и Bi(in). В качестве экстрагентов применяют сложные эфиры (например, этилацетат), спирты, J4. [c.43]

Оптимальное значение pH для экстракции пиридилазопафтолата никеля находится в интервале 4,0—8,0. Условия экстракционного разделения и селективного экстракционно-фотометрического определения N1 выполняются при pH = 4,06,0 — для С( , 4,0 — для 1п и 4,0-н 7,0 —для Мп. Поэтому ионы никеля можно определять с помощью ПАН в присутствии соизмеримых количеств Сс], Мп и 2п, экстрагируя хелатный комплекс хлороформом при pH 4,0. При этом отпадает необходимость предварительного отделения или маскирования Сс1, Мп и 2п. [c.221]

Кроме маскирования, разумеется, применяют обычные способы отделения мешающих ионов осаждением или экстракцией, а после разделения определяют отдельные компоненты титрованием ЭДТА. [c.433]

Подготовка пробы к анализу. Как правило, главная операция этой стадии — растворение. Оно может осуществляться обработкой твердого вещества подходящим растворителем (вода, кислота, основание, органические растворители) или сплавлением с соответствующим плавнем и последующим переводом плава в раствор. Устранение мешающего влияния посторонних веществ, которые могут находиться в анализируемой пробе наряду с определяемым компонентом, достигается различными приемами а) маскированием, т. е. переведением мешающих компонентов в такую форму, В которой они не искажают сигнал определяемого компонента и не налагаются на него б) отделегнием определяемого компонента либо мешающих веществ с помощью методов разделения (см. гл. 5). [c.16]

Рассматриваются основные вопросы аналитической химии — протолитические и редоксиравновесия, равновесия комплексообразования, равновесия между твердой и жидкой фазами. Излагаются основы химической термодинамики и кинетики. Разбираются химические, электрохимические и фотометрические методы определения веществ, точность определений в количественном анализе, маскирование и методы разделения Во 2-е издание (1-е— 1980 г.) включены электродные равновесия и процессы и фотометрия. [c.2]

Маскирование — процесс химического превращения вещества, в результате которого предотвращаются некоторые аналитические реакции этого вещества маскируемое вещество или продукты его реакции не выделяются в другую фазу. Цель маскирования — устранить влияние присутствующих в растворе веществ на определение какого-либо элемента. Маскирование является эффективным приемом повышения селективности аналитических реакций, его игироко используют в практике химического анализа. Его преимущество по сравнению с отделением мешающих веществ посредством осаждения, экстракции, отгонки и другими методами состоит в экспрессности не нужно затрачивать время на фильтрование и промывание осадкой, разделение фаз и т. д. [c.529]

РЕАГЕНТЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ в аналитической химии (ОР), орг. соединения разл. классов, служащие для качеств, обнаружения или количеств, определения хим. элементов, функц. групп и соед., а также для разделения, концентрирования, маскирования и др. вспомогат. операций, предшествующих или сопровождающих определение в-в любыми методами. [c.201]

Оксиэтилидеидифосфоновая кислота является эффективным комплексообразователем и применяется для устранения жесткости воды 1—3], стабилизации перекисных соединений и поверхностно-активных веществ 11—8], травления алюминия и его сплавов [9], В аналитической химии это соединение используется прн определении тария [10] и переходных металлов для маскирования бериллия и титана при определении некоторых элементов, в частности, алюминия в технологии разделения редкоземельных элементов [И], для разделения нептуния и плутония [12]. [c.150]

Маскирование — это торможение ипи полное подавление химической реакции в присутствии веществ, способных изменить ее натфавление ипи скорость. При этом не происхода образования новой фазы, в чем и состоит основное преимущество маскирования перед разделением, поскольку исключаются операции, связанные с отделением фаз друг от друга. Различают два вида маскирования — термодинамическое (равновесное) н кинетическое (неравновесное). При термодинамическом маскировании создают условия, при которых условная константа реакции понижается до такой степени, что реакция идет незначительно. Концентрация маскируемого компонента становится недостаточной для того, чтобы надежно зафиксировать аналитический сигнал. Кинетическое маскирование основано на увеличении разницы между скоростявли реакции маскируемого и определяемого веществ с одним и тем же реагентом. Например, индуцированная реакция с С1 в при- [c.207]

Прн разделении линейных фосфатов на отдельные вещества (от орто- до октафосфатов) на смоле AG 1-Х8 в I-форме экспоненциальным градиентным элюированием раствором хлорида натрия (0,12 — 0,32 М) при pH 7,0 гидролиз связей Р—О—Р, обусловленный присутствием следов тяжелых металлов, можно предотвратить введением 5 мМ ЭДТА. Эффективность маскирования тяжелых металлов с помощью ЭДТА выше, чем, например, с помощью лимонной кислоты [65]. [c.254]

Разделение гидроокисью аммония с маскированием кобальта шавелевой кислотой. Отделение железа от кабальта гидроокисью аммония не дает хороших результатов из-за соосаждения кобальта с осадком гидроокиси железа. Для улучшения разделения прибавляют щавелевую кислоту, которая связывает кобальт в комплекс. [c.72]

Экстракция давно используется в качественном химическом анализе для обнаруокения ионов по окраске органической фазы, а также для повышения селективности и чувствительности реакции открытия ионов. К настоящему времени разработаны экстракционные схемы анализа как отдельных групп ионов, так и схемы систематического анализа смеси всех катионов. Для управления экстракционными равновесиями используются те же приемы, что и в случае разделения путем осаждения изменение pH, образование комплексов, маскирование, [c.137]

Используемые в гравиметрии реагенты, за небольшим исключением, не являются специфичными. Фактически все неорганические реагенты (H2SO4, НС1, NH4OH (водн.), (NH4)2HP04, ВаСЬ и др.) в гравиметрическом анализе не селективны их применение требует в большинстве случаев предварительных разделений и маскирования компонентов, сопутствующих определяемому компоненту. Более высокой селективностью, а в ряде случаев и специфичностью обладают органические реагенты. Наиболее широко применяемые из них представлены в табл. 5.1.6. [c.425]

Жидкофазный способ синтеза пептидов предусматривает использование в качестве носителей растворимых полимеров (М. М. Шемякин, 1965). Одним из недостатков твердофазного синтеза является изменение степени набухания полимера по мере роста пептидной цепи, которое может приводить к периодическому маскированию концевых NH2-гpyпп растущей пептидной цепи. Это, в свою очередь, вызывает неполное протекание реакций конденсации на той или иной стадии, и в результате образуются ложные пептиды , т. е. пептиды с пропуском отдельных аминокислотных остатков. Разделение смеси пептидов иа конечном этапе синтеза в этом случае оказывается затруднительным. При жидкофазном способе пептидного синтеза на полимере снимаются некоторые осложнения, вызываемые гетерогенностью среды. [c.147]

Лпв с металлами одинаковы, они изображены сплошными линиями). В. с., как правило, исключительно устойчивы в р-рах. Образованием В. с. пользуются прн анализе, разделении и маскировании хим. элементов (см., вапр., Комплек-сонометрия), при растзорении накипей и осадков в котлах, трубах, для удаления ядов (РЬ, Ри) иэ организма и т. д. В. с. (в частности, хлорофилл и гемоглобин) играют существ. роль в биохим. процессах. [c.103]

Как видно из (21), экстракционное разделение двух металлов обеспечивается одновременным или раздельным использованием следующих факторов 1) различие в прочности комплексов, образуемых первым и вторым- металлами с применяемым реагентом 2) более высокая степень маскирования (гидролиза) второго мй -талла по сравнению с первым 3) более высокая экстрагируемое комплекса первого металла по сравнению со вторым. Последнйй сомножитель в формуле (21) для многих систем, у которых х = т,, обращается в единицу. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология