Используемая аппаратура

Многие методы, применяемые за рубежом для оценки качества смазочных масел, сходны по используемой аппаратуре и установленной процедуре с аналогичными отечественными методами. Это относится, в частности, к определению таких показателей, как плотность, вязкость, температуры вспышки и застывания, кислотное число, зольность и ряд других. [c.115]

В настоящей работе обсуждается проблема обработки тензиметрических данных, полученных с использованием статического метода с мембранным нуль-манометром. Рассматривается случай, когда совокупность экспериментальных данных представлена набором значений Рд , Гд,-, APj, АТi) (i = = 1,.. N), где Pai и Tsi — экспериментально измеренные величины давления и температуры для г-й точки, а АР и АТ i — соответственно предельные ошибки измерений, задаваемые точностью используемой аппаратуры и погрешностями, вводимыми со всевозможными поправками. Необходимость обработки такой совокупности данных возникает в следующих случаях [c.98]

Следующий этап — интерпретация формулировки отказа в терминах используемой аппаратуры. Для этого составляется блок-схема, представляющая собой совокупность устройств, которые реализуют конкретную функцию, и устанавливается, какие варианты выхода оборудования из строя эквивалентных исходной технологической формулировке понятия отказа функции. [c.171]

Реально (в эксперименте) может наблюдаться меньшее число экспоненциальных членов. Это прежде всего связано с методическими особенностями регистрации кинетической кривой. Так, при использовании наиболее распространенного спектрофотометрического метода необходимы заметные спектральные различия компонентов реакции. Кроме того, существенные ограничения накладывает временная разрешающая способность установки. Экспериментально определить характеристическое время можно лишь при условии, что оно превышает мертвое время используемой аппаратуры. Эти ограничения приводят к тому, что наблюдаемое на опыте число экспоненциальных членов позволяет оценить лишь минимальное число промежуточных соединений, принимающих участие в реакции. [c.204]

Поскольку систематические ошибки определяются спецификой используемой аппаратуры и самим методом измерений, то общей теории этих ошибок не существует. Ио если источник ошибок известен, то можно учесть влияние ошибок на намеряемую величину. [c.331]

Удельный удерживаемый объем не зависит от типа используемой аппаратуры и поэтому его чаще применяют в количественном анализе. [c.228]

Как видно нз уравнения (2), для определения молекулярной массы необходимо знать эбулиоскопическую постоянную. Величина ее зависит от чистоты растворителя, поэтому лучше использовать не расчетные, а экспериментальные значения. Экспериментальное нахождение этой величины удобно еще в том отношении, что позволяет избежать при определении АТ перевода показаний прибора, регистрирующего изменения в температурах кипения, в градусы Кельвина. Отклонение пера самописца (Ad) можно считать пропорциональным АТ. Поэтому Ad=S-AT, где S—постоянная, обусловленная параметрами используемой аппаратуры. Тогда уравнение (2) принимает вид [c.146]

Коэффициенты скорости растворения, входящие в уравнения кинетики, зависят от коэффициентов диффузии ионов и молекул в растворе, от энергий кристаллических решеток, а иногда и от растворимости вещества. На все эти факторы влияет температура. Существенным фактором, определяющим значения коэффициентов скорости растворения, является эффективная толщина диффузионного слоя у межфазной поверхности. Она зависит от гидродинамических условий и, следовательно, от способа растворения и используемой аппаратуры. Чем меньше вязкость растворителя и чем больше скорость его перемещения относительно поверхности растворяемого тела, тем тоньше диффузионный слой, т. е. тем меньше диффузионное сопротивление и тем больше коэффициент скорости растворения. [c.220]

Воспроизводимость и правильность измерения абсолютных и относительных параметров удерживания обусловливаются совокупным влиянием многочисленных факторов, вклад каждого из которых в общую погрешность измеряемой величины определяется классом используемой аппаратуры, техникой дозирования, типом и степенью перегрузки колонки (ее эффективностью), природой, происхождением и количеством используемой неподвижной фазы, наличием в ней нежелательных примесей, физико-химическими свойствами поверхности твердого носителя, возрастом колонки, а также квалификацией оператора [c.173]

Существует много видоизменений технологических схем переработки нефти способом гидрогенизации отличаются они как конструкцией используемой аппаратуры, так и условиями и атализаторами, которые при этом применяются. [c.268]

В книге описаны методы неразрушающего контроля, применяемые в химическом и нефтяном машиностроении радиационные, ультразвуковые, магнитные, электромагнитные и капиллярные. Кратко изложены физические основы этих методов, используемая аппаратура и методики контроля. Особое внимание уделено вопросам механизации и автоматизации процессов проведения контроля. Приведены примеры использования неразрушающих методов контроля в химическом и нефтяном машиностроении. [c.2]

Чистота растворителя в жидкостной хроматографии имеет очень большое значение, так как различные примеси в подвижной фазе влияют на все основные стадии процесса подачу растворителя, разделение в колонке, детектирование и воспроизводимость результатов. Требуемая степень чистоты растворителя определяется выбранным вариантом разделения и используемой аппаратурой. [c.127]

Диэтилкетон применялся либо продажный (после предварительной перегонки), либо полученный путем медленного пропускания пропионовой кислоты над смесью окиси марганца с кусочками битой глиняной тарелки в трубчатой печи при 420—440° используемая аппаратура аналогична описанной ранее ( Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 314, рис. 14). Полученный по этому методу кетон перегоняли, сушили над поташом и вновь перегоняли т. кип. 100—-101°. [c.521]

Приемы анализа и используемая аппаратура зависят от конкретной задачи О. в. а. определение основного в-ва с.меси, орг. или неорг. примеси в орг. в-вах, орг. примеси в неорг. в-ве или анализ сложной многокомпонентной смеси в-в. [c.403]

Используемая аппаратура показана на рис. 5.3. [c.188]

Устройства, называемые потенциостатом и гальваностатом и предназначенные для обеспечения заданного закона изменения потенциала индикаторного электрода E t) относительно электрода сравнения или заданного закона изменения тока i t), широко применяются в электрохимических измерениях вообще и в приборах для электрохимического анализа в частности. Качество этих устройств во многом определяет точностные характеристики и возможности используемой аппаратуры. [c.43]

Разд. 9.1 посвящен изложению основ спектроскопии в УФ- и видимой области, анализу получаемой аналитической информации, описанию используемой аппаратуры и аналитических приложений метода. ИК- и КР-спектроскопия обсуждены в разд. 9.2. [c.147]

В зависимости от условий производства применяются различные технологические схемы сжижения хлора, отличающиеся применяемым давлением, температурой конденсации, коэффициентов сжижения хлора и соответственно используемой аппаратурой [36]. [c.327]

Секрет производства заключается в применяемом растворителе, а также в типе оборудования для разделения твердых и жидких фракций. Как следствие, имеется мало сведений об используемой аппаратуре однако могут применяться все выпускаемые типы экстракторов с разделением твердых и жидких фаз, но им должно соответствовать растительное сырье. [c.408]

Технология производства и используемая аппаратура [c.157]

Стоимость анализа. При выборе метода анализа нередко большую роль, особенно при проведении серийных и массовых анализов, играет стоимость химического анализа, куда входит стоимость используемой аппаратуры, реактивов, рабочего времени аналитика и иногда самой анализируемой пробы. [c.28]

Интенсивность аналитической линии ЗЬ в рентгеновском спектре зависит от ее концентрации, природы основы, природы и концентрации других элементов, толщины слоя анализируемого материала, состояния его поверхности, степени измельчения и плотности упаковки, геометрии расположения анализируемого образца и используемой аппаратуры и практически не зависит от степени окисления ЗЬ и химической природы соединений, в виде которых она представлена. [c.87]

Для определения примесей в сурьме и ее соединениях используются спектральные, фотометрические, полярографические, атомно-абсорбционные, люминесцентные и многие другие методы. Однако наибольшее значение имеют спектральные методы, позво-ляюш ие одновременно определять большое число примесей [479, 682, 801]. Ошибка определения примесей прямыми спектральными методами зависит от их содержания, анализируемого материала, используемой аппаратуры и ряда других факторов и колеблется от 3 —5 до 30 —50% чаще всего она находится в пределах 10 —20%. Некоторые характеристики прямых спектральных методов определения примесей в сурьме и ее соединениях приведены в табл. 15. [c.160]

Во всех случаях активность источников для измерений должна быть оптимальной для используемой аппаратуры. Это значит, что источники нужно приготавливать столь большой активности, чтобы иметь многократное превышение над фоном, но в то же время активность их не должна быть велика настолько, чтобы требовалось вводить значительную поправку на разрешающее время используемой установки. [c.62]

Проводят измерения образцового и контрольного источников в соответствии с правилами работы на используемой аппаратуре. [c.64]

Изоамиловый спирт является основной составной частью СИВУШНОГО масла и побочным продуктом при спиртовом брожении крахмалов и сахаров. Состав сивушного масла заметно меняется в зависимости от вида микроорганизма, вызывающего брожение, УСЛОВИЙ брожения, технологии отделения масла от спирта-сырца, а также от используемой аппаратуры. В приведенной ниже таблице показан примерный средний состав сивушного масла. [c.323]

В зависимости от используемой аппаратуры в фотометричб ском анализе различают сп ект р оф ото м етр и ч ес к и й метод— анализ по поглощению монохроматического света ифотоко л ори метрический — анализ по поглощению 1Г0 л их р о м а т и ч е с ко го (немонохроматического) света в видимой области спектра. Оба метода основаны на пропорциональной зависимости между светопоглощением и концентрацией поглощающего вещества (см. разд. 4,1.1). [c.178]

Класс используемой аппаратуры и тщательность выполнения аксперимента должны гарантировать возможность расчета численных значений коэффициентов а. Ь И С термодинамических критериев Д , по крайней мере, до 3-го знака госле запятой. [c.296]

Меррит и Уолш (1963) описали разделение ароматических и душистых веш,еств некоторых продуктов питания при температуре ниже 0°. Используемая аппаратура предельно проста. Применяли П-образную колонку, помещенную в цилиндрический сосуд, без термоизоляции. Перед началом опыта этот сосуд заполняли смесью спирта и твердой углекислоты (—80°). Температуру охлаждающей смеси, а следовательно, и колонки повышали почти линейно до —20° со скоростью 3 град мин, а затем скорость нагрева непре- [c.413]

Однако, несмотря на перечисленные, а также другие иэвастные достоинства, ВЧ-способы проведения тепломассообменных процессов не нашли широкого применёния. как вследствие несовершенства используемой аппаратуры, так и вследствие существенной дороговизны 6Ч-энергии. [c.77]

Несмотря на эти и другие известные / I, 2 / достоинства ВЧ-методы проведения тепломассообменных процессов и, в час 1 чости, процессов сушки, не нашли широкого применения как вследствие несовершенства используемой аппаратуры, так и из-за большой дороговизны ВЧ-энергии. Значительно большей экономической эффективностью обладают комбинированные конвективно-высокочастотные способы проведения тепломассообменных процессов. Одной из разновидностей этих процессов является конвективно-высокочастотная сушка диэлектрических дисперсных материалов в псевдоожи-жалном слое. [c.79]

Идея создания универсального прибора, пригодного для любых задач и условий контроля, выдвигаемая в последнее время в отдельных публикациях в СССР, не находит подтверждения в зарубежных работах. Напротив, отчетливо прослеживается тенденция создания фирменных типорядов методически различающихся приборов (унифицированных по используемой аппаратуре) применительно к набору задач контроля качества угля. [c.40]

Недостатки ранее принятых принципиальных решений по мазутному хозяйству, схемам мазутонасосных, способам подготовки мазута и используемой аппаратуре в значительной степени объяснялись отсутствием достаточного опыта в проектировании и эксплуатации электростанций, работающих на жидком топливе. При разработке схем мазутного хозяйства не учитывался опыт строительства и эксплуатации насосных, резервуаров и трубопроводов нефтеперерабатывающих заводов, сооружения, аппараты и оборудование которых рассчитаны на различные нефтепродукты, в частности и на мазуты. [c.21]

Чистота растворителя в жвдкостной хроматографии имсс очень большое значение, так как различные примеси в подвижно ф АЖ влияют па всс основные стадии процесса подачу растворите ля, разделение в колонке, детектирование и воспроизводимость ре зультатов. Требуемая степень чистоты растворителя определяете) выбранным вариантом разделения и используемой аппаратурой Наличие примесей в растворителе может вызвать следующие ти пичные проблемы [57] [c.272]

В простейшем случае для изготовления магнитной мешалки используют кусок железной проволоки диаметром около 1 мм, изогнутый по форме дна сосуда (рис. 50). Выгоднее употреблять ферритовую проволоку, заплав-ленную в стекло. Однако такая заплавленная мешалка при высоких температурах может разрушиться под действием внутреннего давления. Мешалка приводится во вращение сильным постоянным магнитом, помещаемым под колбой. Магнит может находиться также сбоку сосуда, так что мешалка внутри сосуда остается вблизи поверхности жидкости. Такой вариант удобен в тех случаях, когда перемешивание необходимо для ускорения поглощения газов, например при гидрировании. Магнитная мешалка проходит через любое узкое горло, и используемая аппаратура не требует никакой специальной подготовки. Менее распространены магнитные мешалки, перемещающиеся по вертикальной оси [18]. Схема такой мешалки представлена на рис. 51. Прерывая ток в магнитной катушке, вызывают тем самым подпрыгивание мешалки. Такие мешалки пригодны и для перемешивания больших объемов жидкостей. Достоинством магнитных мешалок является то, что их можно помещать в закрытые аппараты, например в небольшие автоклавы [25] или в полностью заплавленные сосуды. [c.59]

При цриготовлении препаратов существенно определение их оптимальной а-активности. С точки зрения точности счета и превышения его над фоном выгоднее пользоваться препаратами большой активности, порядка 1—10 мкг плутония/сж . Верхний предел количества плутония в препарате определяется самопо-глощением его а-излучения. Максимальное количество плутония и солей на подкладке не должно быть более 50 мкг1см . Уровень активности препарата ограничивается также используемой аппаратурой (типом камеры, усилителя и пересчетных устройств). Например, при работе на установке типа ДА с камерой МК-ЗМ оптимальное количество плутония в препарате составляет 0,05—0,1 мкг см плутония. В некоторых случаях верхний уровень активности препаратов ограничен размером проб. Нижний предел активности определяется уровнем фона, допустимым временем измерения препарата и требованиями точности. [c.127]

Способ получения и используемая аппаратура не отличаются от описанных в синтезе никотиновой-С кислоты см. также описание синтезов о- и л-аминобензойной-С кислот. Обзор, посвященный реакциям обмена галоида на металл, написан Джонсом и Гильманом [1]. [c.547]

Фотометрические методы анализа основаны на избирательном поглощении электромагнитного излучения анализируемым веществом и служат для исследования строения, идентификации и количественного анализа светопоглощающих соединений. В зависимости от используемой аппаратуры в фотометрическом анализе различают спектрофотометрические методы — анализ по поглощению веществами монохроматического излучения колориметрические и фотоколориметриче-ские — анализ по поглощению веществами немонохромати-ческого излучения. [c.32]

В абсорбционной спектроскопии определяется изменение интенсивности электромагнитного излучения, создаваемого каким-либо источником, изменение, которое наблюдается при прохождении излучения через поглондающее его вещество. При этом молекулы вещества взаимодействуют с электромагнитным излучением и поглощают энергию. В зависимости от длйны волны излучения X следствием такого взаимодействия является изменение спинов в молекуле или же возбуждение вращения, колебаний молекулы и (или) валентных электронов (см. раздел 1.4). Величина X лежит в интервале между 10 —10 см. Поскольку с помощью одного и того же прибора нельзя получить излучение с длиной волны в таком большом интервале, то в зависимости от вида возбуждения и используемой аппаратуры (источник излучения, материал [c.36]

Следует отметить, что более широкому распространению метода ВСЖХ препятствует не только высокая стоимость оборудования, но также то обстоятельство, что конструкционные материалы используемой аппаратуры не достаточно устойчивы к действию растворов минеральных кислот и других веществ, которые обычно применяют в процессе разделения неорганических ионов. Кроме того, возникают некоторые трудности вследствие многократного изменения концентрации элюирующего агента в процессе разделения и отсутствия соответствующих детекторов. Однако можно надеяться, что эти проблемы будут решены в ближайшем будущем. [c.119]

Из ряда модификаций метода, основанного па использовании импрегнированных бумаг, различающихся размерами и формой используемой аппаратуры, способом закрепления кружочка или полоски бумаги, пропитанной бромидом или хлоридом ртути, имеется ряд модификаций, отличающихся веществом, используемым для нронитки фильтровальной бумаги. Некоторые авторы предлагают для этой цели цианид ртутн(П) [650], нитрат серебра [4, 409], взаимодействующий с арсином с выделением металлического серебра, диэтилдитиокарбаминат серебра [1170], метол [24]. В последнем случае восстановление соединепий мышьяка до арсина проводят электролитически, что значительно уменьшает значение холостого опыта по сравнению с восстановлением цинком или металлическим оловом, которые, как правило, всегда содержат следовые количества мышьяка. Этот вариант метода позволяет определять до 0,1 мкг As в 25 мл раствора. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология