Цветные реакции с красителями

В фармации фотометрические методы анализа (колориметрия и нефелометрия) применяются, в частности, при определении ядов, которые дозируются в количестве десятых и сотых долей миллиграмма. Цветные реакции можно использовать для колориметрического определения этих веществ при условии, что получаемая окраска устойчива во времени, достаточно чувствительна и изменяется в зависимости от изменения окраски анализируемого вещества. Для колориметрических определений применяют чаще всего или метод стандартных серий, или метод уравнивания (колориметр Дюбоска), или фотоколориметрическое определение с помощью приборов ФЭК-М или ФЭК-56. Последний является наиболее удобным и обеспечивает достаточно точные и объективные результаты анализа как при дневном, так и при вечернем освещении. В Госфармакопее-IX введена специальная статья по колориметрии и фотометрии. Колориметрически можно определять растворы различных красителей, например бриллиантовой зелени, метиленовой сини, алкалоидов и др. Эзерин салициловокислый определяют по реакции салициловой кислоты с хлорным железом. Часто встречаются колориметрические определения аммиака по реакции с реактивом Несслера, алюминия с 8-оксихинолином, мышьяка, свинца и хлора в питьевой воде, железа, калия, кальция, магния, меди, марганца, фосфора, ртути, азотистой кислоты, висмута. Из числа органических веществ можно отметить колориметрические определения при клинических анализах, например при анализе мочи, ацетона, формальдегида, мочевой кислоты, креатинина, фенолов, витаминов А и С и др. [c.592]

Для аналитической химии магния большое значение имеют окрашенные соединения его с органическими реагентами, используемые в качестве комплексонометрических индикаторов, для фотометрического определения и для обнаружения магния. Ион магния не обладает хромофорным действием, поэтому цветные реакции дают только соединения его с окрашенными органическими реагентами. Из них наиболее важны азосоединения, меньшее значение имеют трифенилметановые красители и соединения других классов. [c.12]

При анализе различных материалов самое широкое распространение получили методы определения рения, основанные на цветных реакциях с роданидом, тиомочевиной и а-фурилдиоксимоы. Основным недостатком этих методов является необходимость отделения молибдена. Следует отметить, что модификациям и усовершенствованию указанных методов посвящается большое количество публикаций. В результате найдены пути повышения избирательности методов и чувствительности. Особый интерес представляют методы определения рения в присутствии молибдена и других мешающих примесей. Так, например, определению рения с тиооксином и 6-хлор-8-меркаптохинолином не мешают 5000-и 3300-кратный избыток молибдена соответственно, а с дифенил-карбазидом — 5000-кратные (и более) количества вольфрама. Повышенная избирательность этих методов связана с экстракцией образующихся комплексов рения. Особого внимания заслуживают экстракционно-фотометрические методы определения рения по светопоглощению ионных ассоциатов Re04 с рядом красителей. Эти методы обладают высокой чувствительностью и позволяют определять рений в присутствии значительных количеств молибдена. [c.86]

Цветные реакции брома используют не только в качественном и количественном анализе свободного галогена, но и для определения бромид-ионов после их окисления действием того или иного окислителя. В качестве реагентов применяют трифенилметановые красители, сульфофталеины, диаминопроизводные бензола и дифенила, азины, хинонимины, азокрасители. В подавляющем большинстве случаев их взаимодействие с бромом приводит к бро-мированию реагента со вступлением брома в ароматическое ядро, Но метилоранж в незначительной степени (около 5% от общего [c.17]

Фотометрический метод определения примесей спиртов в кремнийорганических соединениях основан на применении некоторых цветных реакций и на новом принципе — растворении органических красителей в спиртах . Такие красители, как метиловый фиолетовый и метиленовый голубой, обладают поляр- [c.366]

Цветная реакция. Гидроокись магния обладает способностью адсорбировать некоторые органические красители, причем окраска их в адсорбированном состоянии оказывается иной, чем в растворе. Это обстоятельство может быть с успехом использовано для открытия иона В качестве реактива [c.110]

Ф. м. Шемякин и С. И. Барская предложили новые цветные реакции на борную кислоту со следующими органическими красителями кислый морской синий БЛ, кислый морской синий ЕБЛ, кислый [c.255]

ЦВЕТНЫЕ РЕАКЦИИ С КРАСИТЕЛЯМИ [c.77]

Фотометрические методы. Галлий не обладает хромофорными свойствами и дает цветные реакции только с окрашенными реагентами или реагентами, поглощающими свет в ближней ультрафиолетовой области спектра. Одним из лучших и наиболее распространенных методов определения галлия является метод, основанный на образовании ионной пары хлоридным комплексом галлия с основным ксантеновым красителем родамином Б. Ионный ассо-циат экстрагируют бензолом нз 6 М раствора соляной кислоты. [c.216]

Приготовление стандартной шкалы. Искусственные стандартные шкалы приготовляют, окрашивая бесцветные целлофановые пленки толщиной 0,1 мм в соответствующих растворах красителей и их смесей, окраска которых близка к окраске продукта цветной реакции. Последовательности в интенсивности окраски достигают изменением илн концентрации раствора красителя, или длительности окрашивания пленки. [c.234]

Применяется в произ-ве нек-рых красителей, а также как реактив, дающий характерные цветные реакции со многими алкалоидами, а также с нек-рыми гетероциклич. и ароматич, соединениями и в качестве реактива на фосген. [c.560]

Оптические свойства. Самым наглядным проявлением внутримолекулярной Н-связи в оптических свойствах является ее влияние на цвет химических соединений. В разд. 4.2.1. рассматривались соединения, в частности красители, у которых влияние Н-связи обнаруживается в спектральном интервале, лежащем вне видимой области. Можно сформулировать следующие общие выводы образование Н-связи приводит к сдвигу электронных полос к большим или меньшим длинам волн при этом направление сдвига обычно можно предсказать, зная тип электронного перехода. Некоторые цветные реакции позволяют обнаружить Н-связь и различить ее внутри- и межмолекулярную форму [1689, 1610]. Однако эти реакции следует использовать с осторожностью, поскольку их характерность надежно не доказана. [c.160]

Аналогичным образом можно использовать краситель метиленовый синий. Обе эти цветные реакции можно применить для определения скорости диссоциации органических молекул на свободные радикалы. [c.62]

Некоторые органические красители, окисляясь под действием золота (III), дают цветные реакции. [c.86]

Получение цветных фотографий с многослойных цветных фотопленок основывается на использовании тех же процессов, которые происходят при проявлении черно-белой фотографии, но при этом металлическое серебро является лишь побочным продуктом реакции и подлежит удалению с пленки, а на его место формируется цветное изображение красителем. [c.80]

Методы определения Sb с применением органических реагентов многочисленны и разнообразны. Наиболее многочисленную группу составляют методы, основанные на образовании интенсивно окрашенных ионных ассоциатов анионом Sb le с катионами основных красителей, экстрагирующихся органическими растворителями. Большую группу фотометрических методов составляют также методы, основанные на цветных реакциях Sb(III) с серу-содержащими и кислородсодержащими органическими реагентами. [c.44]

Цветная реакция. Гидроокись магния обладает способностью адсорбировать некоторые органические красители, причем [c.75]

К остатку полученного нами ранее флуоресцеина в фарфоровой чашке добавим 1—2 капли брома и слегка нагреем. После охлаждения добавим несколько миллилитров раствора едкого натра. Когда появится красное окрашивание, одну каплю раствора красителя разбавим водой, чтобы можно было наблюдать флуоресценцию. Остальную часть красителя используем для цветных реакций. [c.255]

Анализ а-А. обычно основывается на их взаимодей-ствии с нингидрином (тракетогидринденгидрат), в результате к-рого А. расщепляется до альдегида, СО и NHз, а нингидрин образует с NHs фиолетовый краситель. Для количественного определения измеряют объем выделившейся СО2 или, чаще, фотометрируют образующийся краситель. Этот метод используется в автоматич. анализаторах, позволяющих разделять на сульфокатионитах и количественно анализировать сложные смеси А. и пептидов. Ароматич. амины и А. также дают цветную реакцию с нингидрином. [c.51]

Из красителей, которые можно было бы применить для указанных целей, особого внимания заслуживают те, которые в процессе солеобразования дают малорастворимые соединения, по цвету резко отличаюш,песя от цвета самих красителей в водных растворах. Речь идет, таким образом, об использовании так называемых твердофазных цветных реакций, детально исследованных и описанных В. И. Кузнецовым. [c.52]

В данном случае мы, несомненно, имеем дело с так называемой твердофазной цветной реакцией, не связанной, впрочем, с выпадением продукта реакции в форме нерастворимого осадка [4], так как органический растворитель способен извлекать солеобразное соединение красителя задолго до его выпадения. [c.325]

Ф. М. Шемякин и С. И. Барская предложили цветную реакцию на ионы Ве + с аммиачным раствором nHeOiiSaNaa— натриевой соли—1, 2, 4, 5, 6, 8-гексаоксиантрахинон-3,7-дисульфокислоты (0,02%-ный раствор красителя в 25%-ном растворе аммиака) . [c.193]

Цветные реакции с хинализарином и органическими красителями. Раствор хинализарина С,4Н,02(0Н)4 в концентрированной H2SO4 вызывает в растворах H.iBO.., синее окраы ив1-ние. Образуется внутрикомплексное соединение борной кислоты с хинализарином [B(0H)2 ,4H404(0H)2l. [c.255]

Количественное определение альдегидов в присутствии ке-тонов может быть основаио только на реакциях, специфических для этого класса соединений. Цветные реакции непригодны для колориметрического определения вследствие того, что при их выполнении образуются весьма устойчивые эмульсии, не расслаивающиеся в течение многих дней, кроме того, образующийся краситель распределяется между водной и углеводородной фазами. Коэффициент распределения в такой системе зависит от состава углеводородной фазы и меняется от опыта к опыту. Ряд цветных реакций (с сульфаниловой и нафтионовой кислотами [7], фени-лендиамином [8], бензидином [8], флороглюцином [9] и т. д.) вообще не может быть использован, так как получающиеся при этом желтые, оранжевые, коричневые и другие красители не могут колориметрироваться на основном коричневом фоне. [c.214]

Вейль-Мальэрб и Вейсс [164] наблюдали, что некоторые основные красители, которые дают глубокое окрашивание с сильными кислотами в неполярных растворителях, дают подобное же окрашивание как с необработанными, так и с кислотно-активированными глинами. Было высказано предположение, что активность глин в реакциях алкилирования и крекинга связана с протонпо-донор-ными свойствами поверхности глин, как па это указывает цветная реакция основных красителей. Уолинг [165] предложил количественную интерпретацию изменений окраски индикаторных красителей, адсорбированных на кислых твердых веществах. Он определил кислотную силу новерхности твердого тела как способность поверхности превращать адсорбированное нейтральное основание в сопряженную с ним кислоту и предположил, что обычно измеряемая кислотная сила поверхности есть функция Hf Хаммета и Дэйрапа. Значение этой функции обсуждается ниже. [c.83]

Как уже указывалось, в присутствии ионов роданида краситель дает малорастворимые соединения с рядом других элементов (кобальт, молибден, олово), в присутствии ионов иода трудиорастворимые соединения дают ртуть, кадмий, висмут. Таким образом, применение только одного красителя уже создает возможность разработки нескольких методов ти-триметрических определений. Вводя в практику аналитической химии красители с теми или другими специфическими группировками и используя твердофазные цветные реакции, можно значительно расширить область титриыетрических определений и создать новые методы объемного анализа. [c.56]

Эти реагенты обладают рядом преимуществ по сравнению с оксиантрахиноновыми красителями образуют с бериллием довольно прочные комплексные соединения, не взаимодействуют с кальцием, магнием, а также с алюминием проведение цветных реакций возможно в слабокислой или нейтральной среде в присутствии маскирующих агентов, которые нельзя применять в щелочной среде обладают достаточной чувствительностью [275, 280, 281]. [c.40]

При pH = 9—11, когда краситель имеет синий цвет, многие ионы металлов образуют комплексы состава 1 1, окрашенные в красный цвет благодаря наличию 0,0 -диоксиазо-групнировки. Кальмагит, обладающий высоким молярным светопоглощением (около 20 000 при pH =10), является чувствительным индикатором для обнаружения тех ионов металлов, с которыми он реагирует. Так, Ю —10 М растворы магния в присутствии этого индикатора приобретают отчетливую красную окраску. Цветную реакцию с ионами магния можно представить уравнением [c.224]

Для фотометрического определения магния чаще всего применяют реагенты, образующие адсорбционные окрашенные соединения. Эти реагенты не образуют с магнием химических соединений определенного состава. Механизм цветных реакций пх с магнием заключается в адсорбции молекул красителя на поверхности частрщ Mg (ОН)а. При этом окраска адсорбционного соедипеиия отличается от окраски самого красителя. [c.113]

Другие красители, дающие цветные реакции с галлием (/г-нитробензолазопирокатехин, основание Шиффа, дифенил-карбазон), хотя и являются высокочувствительными, но обладают очень незначительной специфичностью. Однако некоторые из них все же могут быть использованы для обнаружения галлия при условии лредварительного отделения его от мешающих элементов [407]. [c.41]

Для идентификации наряду с цветными реакциями используют величины Rf, полученные на слоях силикагеля Г с растворителями I — хлороформ — ацетон — диэтиламин (50 + 40 +10) и II — хлороформ — диэтиламин (90 +10). Целесообразно одновременно хроматографировать в качестве эталонного вещества родамин В или алкалоид, наличие которого можно подозревать на основании предварительного опыта. Используя данные табл. 46, можно определить принадлежность неизвестных алкалоидов к данной группе. В сомнительных случаях можно провести хроматографический анализ дополнительно на окиси алюминия Г или на силикагеле Г, обработанном щелочью, используя растворители VI и VIII. Величины hRf, растворители и эталонные красители приведены в табл. 46. [c.281]

Для гистохимического и цитохимического обнаружения нуклеиновых кислот в живых клетках (обзоры и монографии — см. ) используют обычно характерное УФ-поглощение нуклеиновых кислот и специфические цветные реакции, основанные на высвобождении восстанавливающих групп остатков 2-дезоксирибозы при мягком кислотном гидролизе (реакция Фельгена для ДНК) или на способности полинуклеотидов образовывать комплексы с основными красителями (реакция Браше для РНК люминесцентные методы, основанные на взаимодействии с акридиновым оранжевым). Весьма существенным признаком, который позволяет надел<но идентифицировать вещество, дающее упомянутые выше реакции на срезе ткани, как ДНК или РНК, является исчезновение характерного УФ-поглощения или цитохимической реакции после обработки среза препаратами нуклеаз — ферментов, катализирующих расщепле- [c.28]

С кетоном Михлера, образуя при окислении иодом в уксусной кислоте ярко окрашенные красители (цветная реакция I) [82]. Все органические кремнийметаллические соединения дают положительную цветную реакцию I. [c.334]

Метод обнаружения пиридина и его замещенных со свободными а-положениями описан на стр. 367. Он основан на взаимодействии бромциана и бензидина с растворами указанных соединений, в результате которого образуется красный полиметиновый краситель. Так как пиридин образует с водой азеотропную смесь, кипящую при 95°, то цветную реакцию можно осуществить, вводя выделяющиеся пары в раствор реагентов. На этом основан избирательный метод открытия пиридина и реакционноспособных пиридиновых оснований (8- и упиколин), которые тоже летучи с паром. -Пиридинкарбинол слишком мало летуч и потому не дает такой реакции. [c.554]

Метаналь и другие алканали (альдегиды) дают с так называемым реактивом Шиффа характерную цветную реакцию, которая может служить для их распознавания. Приготовим реагент, взяв на кончике скальпеля не.много красителя фуксина и растворив его в нескольких миллилитрах теплой дистиллированной воды. К этому раствору порциями, до обесцвечивания, будем добавлять водный раствор сернистой кислоты (приготовление см. на стр. 59). Нальем в пробирку несколько миллилитров полученного таким образом реактива, добавим несколько капель раствора метаналя и перемешаем. Вскоре появится фиолетовое окрашивание. Проведя ряд опытов с все более разбавленным раствором метаналя, мы можем убедиться в чувствительности этой качественной реакции. [c.160]