Определение физических свойств и содержания воды

Основным показателем качества всех типов препаратов является процентное содержание действующего вещества, которое определяется по стандартным методикам. Кроме этого, во всех препаративных формах лимитируется содержание воды, т. к. при увеличении этого показателя могут наблюдаться потери пестицида за счет гидролиза, а также ухудшение физических свойств препарата (сыпучесть, слеживаемость и т. п.). Для определения содержания воды используют два метода (ГОСТ 23266—78) для препаратов с содержанием влаги от 0,01 до 1%—метод Фишера, который основан на электрометрическом титровании после взаи- [c.61]

Для правильного проведения процесса восстановления необходимо иметь информацию о качестве нефтепродуктов до восстановления, в ходе процесса и после него. Для анализа желательно применять быстрые методы, которые позволят сократить общее время восстановления качества нефтепродуктов. Вероятно, нет необходимости рассматривать стандартные методы анализа. Они изложены в широко распространенных официальных изданиях по методам испытаний. Ниже приведены современные и перспективные быстрые методы определения показателей качества нефтепродуктов, по которым проводят восстановление. Это относится к методам определения содержания воды, твердых загрязнений, химического состава (смолистых веществ, кислотности, углеводородного состава) и некоторых физических свойств. [c.291]

При оценке характеристики вод и определения их свойств проводят анализы на общую минерализацию воды и ее жесткость, содержание шести основных компонентов для отнесения исследуемой воды к определенному типу, концентрацию водородных ионов, газосодержание, бактериологическое и микробиологическое содержание, а также по определению некоторых физических свойств — температуры, плотности, запаха, вкуса, цвета, прозрачности, коэффициента поверхностного натяжения. Коррозионное воздействие воды на конструкционные материалы зависит от общей минерализации. По концентрации солей пластовые воды нефтяных месторождений подразделяются на пресные (0,001—0,1%) и минерализованные — солоноватые (0,1—1%), соленые (1—5%), рассольные (5—35%)- [c.125]

В качестве примера применения многомерного моделирования рассмотрим одновременное определение нескольких компонентов в условиях наложения аналитических сигналов отдельных компонентов (многокомпонентный анализ). Под компонентами можно понимать как элементы или соединения, так и химические или физические характеристики. С помощью многокомпонентного анализа можно определять составы лекарственных рецептур по их УФ-спектрам, содержание воды и белков в зерне методом ИК-спектроскопии в ближней области, предсказывать содержание химических элементов и технологические свойства углей по ИК-спектрам. Методы многокомпонентного анализа позволяют преодолеть недостатки химических сенсоров, обусловленные их ограниченной селективностью. [c.556]

Для определения содержания воды в некоторых органических жидкостях можно воспользоваться также и другими методами, основанными на измерении таких физических свойств как плотность, показатель преломления, вязкость, температура кипения, температура замерзания, спектр поглощения в инфракрасной области и масс-спектр. Для достижения высокой точности необходимо, чтобы различие в физических свойствах, обусловленное наличием воды, было достаточно большим. [c.266]

Содержание окрашенных примесей в природной воде характеризуют общим термином цветность воды . Этот органолептический показатель определяется путем сравнения профильтрованной либо центрифугированной анализируемой воды с эталонными растворами в цилиндрах Несслера или Генера. По ГОСТу 3351—46 Вода хозяйственно-питьевая. Методы определения физических свойств в качестве эталона применяется платинокобальтовый раствор (1,245 г хлорплатината калия, 1,01 г кристаллического хлористого кобальта и 100 мл концентрированной соляной кислоты в 1 л раствора) или его имитация — бихромат-кобальтовый раствор (0,0875 г двухромовокислого калия, 2000 г кристаллического сернокислого кобальта и 1 мл серной кислоты, плотность 1,844 г см в 1 л раствора). Эталонные растворы такой концентрации соответствуют 500 град, цветности менее окрашенные эталоны приготовляются разбавлением исходного раст- [c.40]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФИЗИЧЕСКИХ СВОЙСТВ И СОДЕРЖАНИЯ ВОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ПЛАВЛЕНИЯ [c.347]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФИЗИЧЕСКИХ СВОЙСТВ И СОДЕРЖАНИЯ ВОДЫ [c.349]

Изучение различных физических свойств биомассы клеток (парциальное давление паров воды, теплота испарения, диэлектрические постоянные и др.) показало, что при влажности биомассы свыше 20% вода полностью заполняет объем клетки и функционирует как непрерывная среда. При этих условиях в клетке могут свободно протекать все ферментативные процессы. Если биомасса содержит 10—20% влаги, то это в основном связанная вода. Клеточные коллоиды в данном случае переходят в гели и протекание всех ферментативных процессов затруднено. Если влажность биомассы еще ниже — 5—10%, ее физические свойства резко изменяются, но и при этих условиях, можно полагать, еще возможен обмен между молекулами воды и некоторыми веществами на близлежащих участках. Если влажность биомассы менее 5%, вода в клетке локализуется в пределах определенных структурных элементов. При таком обезвоживании биомассы микробной культуры часть клеток повреждается и инактивируется. Инактивация клеток имеет место и при хранении сухих микробных препаратов. В то же время в сухом виде жизнеспособность клеток сохраняется гораздо дольше —до нескольких лет, так как из-за низкого содержания воды все реак- [c.24]

Для контроля за составом топлив недавно утверждены стандарты на определение содержания выносителя в бензинах (ГОСТ 6073—75), интенсивности окраски этилированных бензинов (ГОСТ 20924—75) и др. Для оценки новых показателей эксплуатационных свойств служат методы ГОСТ 18597—73, предназначенный для оценки коррозионных свойств топлив в условиях конденсации воды (защитных свойств), ГОСТ 20449—75 — для оценки коррозионных свойств при повышенных температурах (см. гл. II) и некоторые другие. Стандартизованы также новые методы определения физической стабильности бензинов (потерь от испарения) — ГОСТ 6369—75, химической стабильности бензинов (в условиях хранения) — ГОСТ 22054—76. [c.225]

Жидкости и газы, насыщающие нефтегазоконденсатные пласты, представляют собой смеси углеводородных, а также неуглеводородных компонентов, некоторые из которых способны растворяться в углеводородных смесях. При определенных режимах разработки нефтяных и нефтегазоконденсатных месторождений в пласте возникает многофазное течение сложной многокомпонентной смеси, при котором между движущимися с различными скоростями фазами осуществляется интенсивный массообмен. Переход отдельных компонентов из одной фазы в другую влечет за собой изменение составов и физических свойств фильтрующихся фаз. Такие процессы происходят, например, при движении газированной нефти и вытеснении ее водой или газом, при разработке месторождений сложного комйонентногс ( ава (в частности, с большим содержанием неуглеводородных компонентов), при вытеснении нефти оторочками активной примеси (полимерными, щелочными и мицеллярными растворами различными жидкими и газообразными растворителями). Основой для расчета таких процессов служит теория многофазной многокомпонентной фильтрации, интенсивно развивающаяся в последние годы. Вместе с тем заметим, что область ее применения шире, чем здесь указано, и эта теория имеет важное общенаучное значение. [c.252]

Для количественного анализа вещества можно использовать также химические реакции, протекание которых сопровождается изменением физических свойств анализируемого раствора, например изменением его цвета, интенсивности окраски, величины электропроводности и т. п. Измеряя электропроводность какого-либо электролита, изменяющуюся в результате взаимодействия его с другим веществом, можно определить количество этого вещества в растворе. Например, электропроводность баритовой воды изменяется в процессе поглощения ею двуокиси углерода. На этом свойстве основан метод определения СОа. Если через баритовую воду пропускать газ, содержащий СО , и одновременно измерять ее электропроводность, то можно найти количество СО , поглощенное баритовой водой, и рассчитать процентное содержание двуокиси углерода в исследуемом газе. [c.20]

Определение непосредственно у водоисточника физических свойств воды, содержания растворенного кислорода, H O -, NOJ , NO3-, NH -. Fe +. Fe +, фосфатов, кремневой кислоты, окисляе-мости а также отбор проб воды с целью исследования в стационарных условиях. [c.332]

Из-за сложности физических свойств цеолитов им трудно дать точное определение. Так, автор этой главы [6] предлагает называть цеолитами алюмосиликаты с каркасной структурой, в которой имеются полости, занятые большими ионами и молекулами воды, причем и те и другие характеризуются значительной подвижностью, что обеспечивает возможность ионного обмена и обратимой дегидратации . Каркасная структура построена из соединенных вершинами тетраэдров, в. которых малые атомы (называемые Т-атомами) лежат в центрах тетраэдров и атомы кислорода —в их вершинах. Положения Т в природных цеолитах заняты преимущественно атомами А1 и 81, но в синтетических цеолитах их можно заменить на близкие по природе атомы Оа, Ое и Р. Роль больших ионов в полостях природных цеолитов выполняют одно- и двузарядные катионы Ка, Са,. К, Mg и Ва, содержание которых зависит от геохимического состава [c.11]

При определении содержания нефтепродуктов в сточных водах встречаются следующие трудности нефтепродукты являются сложными смесями и имеют физико-химические и физические свойства, колеблющиеся в широких пределах нефтепродукты в сточной воде могут находиться в виде раствора, эмульсии, а также в виде тонкой молекулярной пленки на поверхности. [c.169]

Определение относительной распространенности изотопов в образцах водородсодержащих соединений часто проводится иными, не масс-спектрометрическими методами. Разница в химических и физических свойствах, вызываемая замещением атомов водорода дейтерием, настолько велика (в сравнении с другими изотопными замещениями), что могут быть применены методы, чувствительность которых обычно недостаточна для измерения распространенностей других изотопов. Для проведения анализа часто применяется собственно водород, а также соединения, в которых большая часть молекулы представлена атомами водорода, как, например, ВНд, NH3, НаО, СН4. При определении дейтерия, основанном на измерении теплопроводности, используются как Н2, так и ВН3. Этим методом [1857] для концентраций дейтерия в пределах до 2,5% достигается точность определения порядка ЫО %. К недостаткам метода следует отнести зависимость измерения от молекулярного веса всех типов молекул газа, присутствующих в смеси анализируемый газ должен быть свободен от примесей. Для определения содержания дейтерия очень часто применяется метод измерения плотности воды [272, 1824, 1825]. Смеси дейтерированной и обычной воды образуют идеальные растворы с точки зрения их плотности [1974], однако измерения осложняются вариациями в распространенностях и 0. Этот факт требует приготовления эталонного образца воды, свободной от дейтерия. При использовании образцов с весом менее 0,1 г была достигнута точность 0,01%. Описаны также и другие методы [642, 1678], в которых проводилось определение дейтерия. [c.83]

Первое из них — изыскание методов определения содержания каждого индивидуального вещества. Трудность решения этой задачи состоит в огромнейшем числе органических веществ, которые обнаруживаются даже в чистых природных водах, тем более в сточных. В настоящее время аналитики настолько приблизились к успешному решению этой задачи, что некоторые считают возможным утверждать , что прй любом числе органических веществ в одном растворе, каждое из них теперь может быть количественно определено даже при содержании порядка 10 г/л. Этим достижением мы обязаны развитию методов предварительного концентрирования, сопровождаемого разделением вещества на группы по их динамическим и физическим свойствам, применению различных видов хроматографии (газо-жидкостной, жидкостной тонкослойной и др.) конструированию сложных комбинированных приборов, в которых за хроматографическим разделением веществ, часто многократным, следует идентификация с помощью масс-спектрометрии, ИК-спектрометрии и т. п. Иногда два-три подобных прибора ставят последовательно один за другим. [c.252]

Извлечение таких смесей углеводородов из проб воды достигается, как правило, с помощью физических методов концентрирования, как, например, экстрагированием растворяющими жиры экстрагентами, сорбцией, активным углем, адсорбционным осаждением и выпариванием. При этом захватываются кроме углеводородов также и другие вещества с аналогичными физическими свойствами, например природные жиры и носки, умягчители -и хлорсодержащие углеводороды. Они должны быть отделены, что достигается большей частью хроматографическими методами. При аналитическом определении углеводородов вряд ли необходимо, а часто и невозможно, проводить разделение до индивидуальных соединений. Большей частью можно удовлетвориться разделением по летучести на бензины, масла и высококипящие углеводороды. Ввиду высокой токсичности ароматических углеводородов бензола, толуола, ксилола и т. п.) представляет интерес отдельное определение их суммарного содержания. [c.144]

При )факт = 2,5 мм (объем пробы 3 мкл) для резонаторов с /о = 5 Мгц 1 массу, распределенную на указанной площади, можно определить расчетным путем по формуле, не прибегая к градуировке. При других объемах связь между Д/77 и Д/ необходимо на.ходить экспериментально, например, с помощью градуировочного графика. Как отмечалось ранее, такие графики в координатах Д/—Ат прямолинейны в широком интервале определяемых масс, однако их ход (наклон) зависит от объема пробы, физических свойств жидкости, давления в ячейке и т. д. В качестве примера на рис. 7 показано влияние объема наносимой жидкости (использован резонатор с /о= 1 Мгц). Увеличение объема от 1 до 20. чкл вызывает существенное увеличение наклона прямой графика при возрастании объема до 50 мкл наклон, несмотря на увеличение наносимой массы, уменьшается. Указанное обстоятельство связано с происходящим, при изменении объема, увеличением диаметра пятна при объеме 50 мкл большая часть осадка оказывается сосредоточенной на периферийном участке электрода, где его чувствительность мала. Приведенные на рис. 7 прямые не проходят через начало координат, поскольку остаточное количество сухого остатка в применяемом растворителе (воде осч) не учитывалось при расчете состава эталонных растворов. Значения разностных частот для чистого растворителя нанесены на ось ординат экстраполяция прямых до пересечения с осью абсцисс дает возможность найти остаточное содержание сухого остатка видно, что прямые для всех объемов пересекают ось абсцисс в одной точке. Таким образом, метод добавок может быть использован при определении [c.55]

Важнейшими испытаниями физических и физико-химических свойств клеевых композиций являются определения внешнего вида, относительной плотности, вязкости, концентрации, концентрации водородных ионов, жизнеспособности, скорости отверждения, зольности, коэффициента линейного расширения, усадки и внутренних напряжений. В некоторых случаях в компонентах клея может производиться определение содержания воды. [c.366]

Для определения температурного интервала выделения воды из продукта была исследована кинетика сушки некоторых солей п минеральных удобрений при разных температурах [2]. На основании данных построен график зависимости количества выделяемой воды от температуры сушки. График имеет четко выраженный ступенчатый характер, причем можно считать, что каждая ступень соответствует выделению связанной воды различных видов. При этом одна из ступеней всегда соответствует интервалу температур 50—60 °С или 50—70 °С. Очевидно, в интервале 50—70 °С испаряется вода, наиболее слабо связанная с веш,еством. Поскольку этот процесс всегда заканчивается при 70 °С независимо от химического состава соли, есть основание предполагать, что в этом интервале удаляется лишь та вода, которая химически не связана с веществом. Косвенные методы основаны на измерении какого-либо физического свойства материала (электропроводности, электроемкости и др.), зависящего от содержания воды в образце. Косвенные методы требуют предварительной калибровки аппаратуры с помощью прямого метода определения воды. Методики прямого определения воды в удобрениях будут описаны в следующей главе. [c.9]

Содержание 1-го изд., ч. 1, в. 1 —Предисловие (с. I—ПТ). [Таблица] Опыт системы элементов, основанной на их атомном весе и химическом сходстве (с. IV) —гл. 1. Вещества и явления, изучаемые химией (с. 1—56) —гл. 2. Первые законы химии. О вечности вещества, простых телах и химической энергии (с. 56—95) —гл. 3. О воде в природе и ее физических свойствах (с. 95—128) — гл. 4. О соединениях воды, и особенно о растворах (с. 128—188) — гл. Ъ. О разложении воды и водороде (с. 188— 230) —гл. 6. Кис.лород (с. 230—265) —гл. 7. Окислы (с. 265—297) — гл. 8. Двойные разложения воды и определение ее состава (с. 297—321) — гл. 9. Озон и перекись водорода (с. 321—346) — гл. 10. Атомическая гипотеза о строении вещества (с. 346—364) —гл. 11. Азот и воздух (с. 364—400). [c.157]

Иногда одного определения общего количества отдельных элементов (или их окислов) в исследуемом образце недостаточно для суждения о его качестве, необходимо также знать, в виде каких соединений эти элементы присутствуют в нем и каковы относительные количества этих соединений. Например, углерод может присутствовать в сплавах черных металлов как в свободном состоянии—в виде графита, так и в связанном—в виде карбидов. В зависимости от того, в какой форме присутствует углерод в сплаве, свойства сплава весьма сильно изменяются. Поэтому наряду с общим содержанием углерода иногда определяют также количество свободного и связанного углерода в сплаве. Подобно этому, при анализе глин или бокситов, наряду с общим содержанием SiOj. AI2O3, РезОз, химически связанной воды и т. д., определяют также, сколько SiOj присутствует в виде кварца и сколько—в виде различных силикатов. Определение отдельных соединений того или иного э.аемента, входящих в состав исследуемого объекта, составляет задачу так называемого фазового анализа. При фазовом анализе определяемое соединение каким-либо способом предварительно отделяют (например, пользуясь различным отношением к действию растворителей или различиями каких-либо физических свойств) от других соединений данного элемента, присутствующих в анализируемом веществе, после чего это соединение анализируют. [c.9]

Минеральные и смазочные масла проникают в почву главным образом под действием силы тяжести и поверхностно-активных сил. Распространение масла зависит от вида и структуры подпочвенного слоя, гидрологических условий и свойств масла (плотности, вязкости, смачивающей способности, содержания и типов присадок и других свойств). Проницаемость и капиллярность — физические параметры, характеризующие осадочные горные породы — зависят от гранулометрического состава и объемной плотности. Непористые породы характеризуются трещинами, расщелинами, отслоенными поверхностями и карстовыми явлениями. Проницаемость почвы или породы, характеризующая скорость просачивания и боковое распространение минерального масла, составляет от 10 до 10 м/с для водонасыщенных осадочных пород и снижается с увеличением содержания воды в породе. При просачивании масла в почву образуется определенный объем масла , форма и размер которого зависят от вышеупомянутых факторов. [c.451]

Навески анионитов по 1 г абсолютно сухого вещества, взвешенного с точностью до 0,01 г, помещали в пробирки из стекла пирекс заливали 20 мл дистиллированной воды, запаивали и вьщержи-вали при заданной температуре в автоклаве. По окончании термообработки пробирки вскрывали, смолу отфильтровывали от раствора и отмывали водой от воднорастворимых веществ водные вытяжки соединяли с промывными водами и анализировали на содержание гидроксильных ионов и на окисляемость. Определение обменной емкости анионитов производили в статических условиях. Одновременно проводили определение физических свойств (плотность, удельный оъем, набухаемость) 4]. [c.158]

Физические свойства. Н. - жидкость от светло-коричневого (почти бесцв.) до темно-бурого (почти черного) цвета. Средняя мол. м. 220-300 (тедко 450-470). Плотн. 0,65-1,05 (обычно 0,82-0,95) г/см Н., плотность к-рой ниже 0,83, наз. легкой, 0,831-0,860-средней, вьппе 0,860-тяжелой. Н. содержит большое число разных орг. в-в и поэтому характеризуется не т-рой кипения, а т-рой начала кипения жидких углеводородов (обычно >28°С, реже > 100°С в случае тяжелых Н.) и фракционным составом-выходом отдельных фракций, перегоняющихся сначала при атм. давлении, а затем под вакуумом (см. ниже) в определенных температурных пределах, как правило до 450-500 °С (выкипает 80% объема пробы), реже 560-580 °С (90-95%). Т. заст. от — 60 до -I- 30 °С зависит преим. от содержания в Н. парафина (чем его больше, тем т. заст. вьппе) и легких фракций (чем их больше, тем эта т-ра ниже). Вязкость изменяется в широких пределах (см., напр., табл. 2) определяется фракционным составом Н. и ее т-рой (чем она выше и больше кол-во легких фракций, тем ниже вязкость), а также содержанием смолисто-асфальтеновых в-в (чем их больше, тем вязкость вьппе). Уд. теплоемкость 1,7-2,1 кДж/(кг-К) уд. теплота сгорания (низшая) 43,7-46,2 МДж/кг диэлектрич. проницаемость 2,0-2,5 электрич. проводимость 2-10 -0,3х X 10 Oм м . Н.-легковоспламеняющаяся жидкость т. всп. от —35 до + 120°С (зависит от фракционного состава и содержания в Н. растворенных газов). Н. раств. в орг. р-рителях, в обычных условиях не раств. в воде, но может образовьшать с ней стойкие эмульсии (см. Обезвоживание и обессоливание нефти). [c.233]

Наличие примесей в прпмепяелгых для исследования веществах влияет на условия равновесия и чрезвычайно усложняет анализ смесей. Поэтому исходные вещества должны подвергаться возможно более тщательной очистке. Способ очистки должен выбираться в зависимости от свойств вещества и содержащихся в нем примесей. Применяются физические методы очистки — перегонка, кристаллизация и др., а также химические методы удаления примесей (например, удаление воды с помощью водоотнимающих средств). Для очистки жидких веществ чаще всего используется ректификация, проводимая на обычных лабораторных колонках. Для работы отбирается средняя фракция, которая при необходимости может быть подвергнута повторной перегонке. Критерием чистоты продукта, отбираемого в процессе перегонки, является постоянство физических свойств дистиллата, прежде всего температуры кипения, которую легко контролировать по ходу разгонки. Помимо температуры кипения контролируются чаще всего показатель преломления и удельный вес. Могут, разумеется, контролироваться и другие свойства (например, электропроводность, вязкость). Для оценки степени чистоты следует выбирать такое свойство, которое в наибольшей степени изменяется с изменением содержания примесей и поддается контролю с наибольшей точностью. Помимо измерения физических свойств, следует во всех случаях, когда это возможно, использовать химические и физико-химические методы анализа. Особенно большое распространение для определения чистоты органических веществ получил в последнее время метод газо-жидкостной хроматографии. [c.8]

В физических методах измеряют непосредственно определяем< физическое свойство без проведения химических реакций. Наприме для определения содержания различных веществ (кислот, щелочс и др.) иногда достаточно измерить их плотность. На осно1 измерения электрической проводимости можно определить содерж ние воды в концентрированной серной или уксусной кислота Измеряемые свойства зависят от концентрации раствора, но I зависят от массы или объема анализируемого вещества. Пoэтo при анализе физическими методами нет необходимости брат строго определенное количество данного вещества, т. е. не нужр брать навеску или отмерять строго определенный объем раствор [c.204]

Определенный интерес вызывают методы прямой конверсии угля в ацетилен. В ФРГ разрабатывают способ получения С2Н2 путем вдувания в электродугу угольной пыли в потоке Н2 с последующим быстрым охлаждением водой выходящих газов. Другой метод основан на получении С2Н2 из каменных углей в водородной плазме, причем выход зависит от состава, физических свойств и структуры угля, степени его измельчения, количества образующихся летучих, содержания в угле кислорода [17]. [c.247]

Физические свойства (см. также табл. 30). Бесцветный газ, не имеющий вкуса и запаха. Умеренно растворим в воде, но несколько лучше, чем азот в растворенном воздухе содержание кислорода составляет 36% (об.). Жидкий и твердый дикислород имеет светло-синюю окраску. На парамагиитности дикислорода основаны аналитические способы обнаружения и количественного определения О2. [c.363]

В отличие от органических загрязняющих веществ, как указывает П.Н. Линник [1989], подверженных в той или иной степени деструкции, ТМ не способны к подобным превращениям. Они могут лишь перераспределяться между отдельными компонентами водных экосистем — водой, донными отложениями и биотой. Поэтому их необходимо рассматривать как постоянно присутствующие в экосистемах вещества. Совсем недавно исследования ТМ в поверхностных водоемах сводились только к определению валового их содержания. Однако такая оценка малообоснована, так как биологическая активность и химическая реакционная способность в природных водах определяется в значительной степени их состоянием — всей совокупностью сосуществующих физических и химических их форм (ионным потенциалом химических элементов, величиной pH и ЕЬ, адсорбционными свойствами донных отложений и пр.). Наибольшей токсичностью обладают разнообразные металлоорганические соединения, способные проникать через клеточную мембрану [c.148]

Методы анализа мономеров. Обычно анализ известных моно-Л1ерных кремнийорганических соединений сводится главным образом к. исследованию химических свойств и определению физических констант исследуемого продукта согласно принятым ГОСТам или ТУ (измерение плотности, температур кипения и плавления, коэффициентов рефракции, определение содержания механических примесей, воды и т. п. — см. гл. III и VII). При этом главное внимание уделяют определению некоторых посторонних примесей, самое незначительное со.держание которых во многих случаях сильно ухудшает качество получаемых на осно- ве мономеров полимерных продуктов. [c.107]

АНАЛИЗ УДОБРЕНИЙ. Производится при определении 1) содержания в удобрении усвояемого питательного элемента 2) общего соде1ржания питательного элемента 3) наличия примесей 4) содержания воды 5) реакции (кислотности) удобрений 6) физических свойств и раосеваемости удобрений 7) прануло метрического состава сиговой анализ) и прочности гранул удобрений. В стандартах и в технических условиях ло производству удобрений дается описание методов А. у., порядка отбора проб, аппаратуры и реактивов для производства анализа данного вида удобрений. Общее описание А. у. изложено в руководствах по агрохимическому анализу. [c.27]

Обезвоживание может оказаться не очень простым делом, так как из некоторых смол трудно извлечь последние следы прочно связанной воды без того, чтобы не началось их разложение. Современные сульфированные полистирольные смолы представляют в этом отношении наименьшую трудность, так как они могут высушиваться до постоянного веса при нагревании в печи в течение 24 час. при 110° дальнейшее нагревание при той же температуре в течение месяца приводит к ничтожной потере в весе. Согласно Грегору и др. [10], содержание воды в Н-смо-лах, определенное по этому методу, совпадает со значением, полученным высушиванием при 40° в вакууме над Р2О5. Однако для фенолсульфокислых и метакриловокислых смол это установлено не столь определенно, так как медленное уменьшение в весе, отмеченное при температуре около 120°, может отвечать как удалению последних следов влаги, так и разложению. Сильноосновные смолы в форме гидроокиси нельзя высушивать при температурах выше 60° из-за наступающего разложения в то же время солевые формы стабильны при 100°. Глюкауф и Китт [13] обнаружили, что свойства катионитов с небольшой степенью сшивки необратимо изменяются при нагревании смол в сухом состоянии выше 50° в связи с возможностью таких эффектов обычно остерегаются сильно высушивать смолы до использования их в физических определениях. [c.104]

Точное соблюдение условий пирогидролиза, равно как и кондиционирования освобожденного от фтора оксида магния перед сожжением, способствуют получению хорошо стандартизованного препарата как по содержанию воды, так и по полноте освобождения от диоксида углерода и фтора. Соединение сожжения в слое MgO для определения С и Н с последующим лирогидролизом фторида магния для определения фтора составляет основу метода одновременного определения углерода, водорода и фтора в органических соединениях сложного элементного состава и различных физических свойств. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология