Реактивы висмута соли

Выполнение. К 4—5 каплям раствора соли висмута прибавить каплю раствора йодистого калия. Выпадает черный осадок. К осадку добавить по каплям реактив до полного растворения осадка. [c.113]

Реактив готовят сплавлением соли висмута с перекисью натрия. Как и при реакции с РЬОг, необходимо убедиться в чистоте реактивов путем соответствующего холостого опыта., [c.209]

Ванадий 302 обнаружение 307, 315 Вернера координационная теория 168 Винно-молибдатный реактив на РОг-- 406 Висмут восстановление 265 гидролиз солей 264 обнаружение 264, 274 капельным методом 397 Внутрикомплексные соли 178 Вода диссоциация 143 ионное произведение 144 Водородный нормальный электрод 233 показатель (pH) 145 [c.415]

Реактив готовят сплавлением соли висмута с перекисью натрия. Как и в случае реакции с РЬОа, необходимо убедиться в чистоте реактива соответствующим контрольным опытом. Вывод уравнения реакции см. стр. 278, п. 9. [c.315]

Применение реактива, состоящего из 1 г нитрата висмута, 0,5023 г роданида аммония и 0,0924 г нитрата ртути, дает возможность производить обнаружение цинка как в солях цинка, так и в подготовленных к анализу природных объектах. Реактив должен быть приготовлен растиранием тщательно обезвоженных солей и иметь желтый цвет. К крупинке пробы добавляют 1—2 крупинки реактива и энергично растирают. В присутствии цинка реакционная масса приобретает красно-коричневый цвет. Если реактива недостаточно, масса окрашивается в розовый цвет. При смачивании массы каплей концентрированной соляной кислоты возникает розово-фиолетовое окрашивание. Ионы Fe + и Сц2+ мешают проведению реакции. Их влияние устраняется введением солянокислого гидроксиламина. Подготовка к анализу заключается в разложении пробы нагреванием с суль- [c.136]

Выполнение. К 4—5 каплям раствора соли висмута прибавить каплю раствора иодида калия. Выпадает черный осадок. К осадку добавить по каплям реактив до полного растворения осадка. Растворимое комплексное соединение имеет темно-оранжевый цвет. [c.117]

На предметное стекло помещают с помощью пипетки 5 X испытуемого раствора соли висмута (10 лг В в 1 мл). Каплю выпаривают досуха и, после того как стекло охладится до комнатной температуры, остаток растворяют в 5 X 2 М раствора азотной кислоты. В каплю у самого края вводят кристалл хлористого цезия объемом около 0,5 А и диаметром I мм. Реактив быстро растворяется, и около того места, где был введен хлористый цезий, выделяются бесцветные кристаллы хлоро висмутита цезия. Среди разнообразных форм обычно встречаются гексагональные пластинки. [c.64]

Вести разделение, применяя чистый пиридин, не представляется возможным, так как, хотя висмут и осаждается при этом количественно, но одновременно выпадает также и свинец вследствие слишком высокой величины pH в растворе. Как показали работы с пиридином, наиболее удобным средством понижения величины pH при осаждении пиридином является введение в раствор его соли. Получающаяся при этом буферная смесь позволяет очень точно регулировать величину pH раствора. Применяя реактив, состоящий из смеси пиридина с его азотнокислой солью в определенных отношениях, мы добились условий, в которых висмут осаждался количественно, в то время как свинец, медь и кадмий оставались в растворе. Величина pH, устанавливающаяся при этом в растворе, близка к 4,2. [c.65]

Роданидный метод определения меди основан на осаждении нерастворимого роданида меди (I) после ее восстановления сернистой кислотой в слабокислом растворе. Определение может быть закончено взвешиванием этого осадка, но обычно его растворяют и титруют раствором иодата калия или перманганата калия. Осаждение может быть проведено в присутствии 1 % (по объему) серной или соляной кислот, предпочтительно последней, если раствор содержит большое количество мышьяка. Прибавление 2—3 г винной кислоты, как указано на стр. 258, желательно для предотвращения гидролиза солей висмута, сурьмы или олова, если они присутствуют. Раствор должен содержать не более 0,2 г меди в 100 мл осаждающий реактив нужно прибавлять в 3—5-кратном количестве. Большой избыток этого реактива нежелателен, так как осадок несколько растворим в концентрированных растворах роданидов . Осадок также более растворим в горячих, чем в холодных растворах. При выполнении особо точных анализов осаждение можно проводить в горячем растворе, который затем перед фильтрованием следует охладить. Рядовые анализы лучше проводить в горячих растворах для более быстрого осаждения и фильтрования. [c.264]

Алкалоиды характеризуются также рядом общих осадочных реакций, которыми пользуются для их открытия и идентификации. К числу алкалоидных реактивов относятся реэктив Вагнера (раствор йода в растворе йодида калия), дающий с алкалоидами или с их солями бурые осадки реактив Майера фаствор дийоднда ртути в растворе йодида калия), дающий белые или желтые осадки реактив Марме (раствор йодида кадмия в растворе йодида калия), дающий беловатые или желтоватые осадки реактив Драгендорфа (раствор йодида висмута в растворе йодида калия). [c.418]

Экстракт из дубильных орешков, содержащих тапнин (глюкозид галловой кислоты), по Пфафу [1043 (стр. 108) 1044 (стр. 365)1 дает с растворами солей висмута померанцево-желтый осадок. Этот реактив осаждает также свинец, медь, ртуть, сурьму и др. [c.164]

Реактив Лежера не является специфичным и ие пригодеп для открытия висмута в растворах, содержащих неизвестные вещества [536]. Предельное разбавление (около 1 1 000 000) относится лишь к чистым растворам солей висмута. [c.241]

Реактив Болла (Ball). Раствор нитритов висмута и цезия в разбавленной азотной кислоте дает с солями натрия осадок, отвечающий формуле 6NaNO-2 9 sN0j 5Bi(N02)a. [c.316]

Раствор йодида висмута в йодиде калия Bib/KI ил KBiI.( (реактив Драгендорфа). Растворяют 8 г основного нитрата висмута в 20 мл азотной кислоты удельного веса 1,18 и вливают в раствор, содержащий 27,2 г йодида калия в 30 мл воды. Через несколько диен жидкость отфильтровывают от выделившегося нитрата калия, а фильтрат разбавляют водой до 100 мл. Раствор йодида висмута в йодиде калня образует с растворами сернокислотных и солянокислых солей алкалоидов аморфные, а с никотином, анабазином, кониниом, ареколином, пахнкарпиноы, эфедрином кристаллические осадки оранжевого илн кирпично-красного цвета. [c.166]

Осаждение меди солью Рейнеке — диаминтетрароданохромиатом аммония NH4 [Сг(КНз)2(СМ8)4]-2Н20. Осаждение проводят из кислой среды, концентрация кислоты не должна быть выше 3,0 п. Реактив этот обладает очень большой избирательностью осаждению не мешает олово, сурьма, мышьяк, висмут, свинец, кадмий, молибден, никель, кобальт, железо, алюминий, хром, титан, марганец, цинк, бериллий, магний, барий, кальций, стронций, п елочные металлы, тартрат-, оксалат- и сульфат-ионы. Мешают ртуть, таллий и серебро. Выпадающий осадок имеет состав Си[ r(NH3)2( NS)4]. Его высушивают при 110° С и взвешивают. Теоретический коэффициент пересчета массы этого осадка на медь равен 0,1666, но С. Ю. Файнберг рекомендует применять эмпирический коэффициент 0,1636, так как осадок, высушенный при 110° С, удерживает небольшое количество влаги. Подробности осаждения меди и метод приготовления осаждающего реактива (соли Рейнеке) приведены в цитирован- [c.294]

Очень чувствительна на алкалоиды люпина цветная реакция раствора йодистого висмута в-йодистом калии, или реактив Драгендорфа (KBiJ4). Растворы солей алкалоидов люпина при воздействии этим реактивом окрашиваются в оранжево- или коричнево-красный цвет. Реактив Драгендорфа готовится следуюш,им образом 1) 0,85 г основного нитрата висмута растворяют в 40 мл дистиллированной воды и 10 мл ледяной уксусной кислоты 2) 8 г йодистого калия растворяют в 20 мл дистиллированной воды. [c.12]

Проба с реактивом, содержащим соль висмуТа. Реактив совершенно аналогичен реактиву Фелинга, только вместо соли окиси меди раствор содержит соль висмута. При доведении до кипения раствора глюкозы с равным объемом раствора 4 г сегнетовой соли 2 г основного азотно-кислого висмута в 100 мл 10%-ного едкого натра образуется черный осадок металлического висмута. [c.78]

Реактив Ниландера. 2 г основного азотнокислого висмута и 4 г сегнетовой соли растворяют (нагревая на кипящей водяной бане) в 100 мл 10% раствора едкого натра, охлаждают и отфильтровывают от выпавшего осадка. [c.331]

В то время как у мышьяка и фосфора координационное число разно 4, у сурьмы оно р авно 6 и ее высшая кислородная кислота НуЗЬОе имеет иную форму, а поэтому и совершенно иные свойства, чем мышьяковая и фосфорная кислоты. Это — крайне слабая кислота. Обычно в ней замешкается на металл лишь один атом Н. Ее натриевая соль ЫаНеЗЬОб, ошибочно принимавшаяся ранее за пироантимонат, в аналитической химии используется как реактив на калий. Ее анион, как установлено структурным анализом, имеет конфигурацию октаэдра. Висмут стехиометрически достаточно определенных соединений с валентностью 5 во-ч>бще не образует. [c.372]

При хорошо проведенной нейтрализации (для чего, впрочем, требуются навык и терпение) достаточно произвести одно разделение. Если тре-буется высшгя степень точности или если работающий еще недостаточно опытен, рекомендуется после растрорения осадка основных солей повторить разделение и фильтраты соединить. Во всяком случае осадок необходимо проверить на отсутствие мгрганца для этого часть осадка растворяют в азотной кислоте и кипятят с двуокисью свинца или четы-рехокисью висмута, после чего не должно поя ляться красного окрашивания. Так как в двуокиси свинца часто содержится двуокись марганца, то свинцовый реактив предварительно необходимо испытать следующим образом. Пробу нагревают с избытком концентрированной сер ой кислоты до полного разложения и после охлаждения обрабатывают водой и новым количеством двуокиси свинца. В присутствии марганца появляется красное окрашивание марганцовой кислоты. [c.35]

Действие роданохромиата аммония (NH4)3[ r(S N)G]. Реактив ыделяет из подкисленных растворов солей висмута коричнево-расный осадок В1[Сг(8СЫ)б] [c.421]

Применение индо-оксина в качестве индикатора. 5,8-Хино-ЛИНХИНОН-8-ОКСИ-5-ХИНОЛИЛ-5-ИМИД (сокращенно индо-оксин) имеет красный цвет в уксусно-ацетатном буферном растворе и реагирует с ионами серебра, образуя сине-зеленый осадок. Чувствительность этой реакции равна 0,4 мг серебра на 1 л в нейтральном растворе или 4 лг на 1 л в 0,04 н. уксуснокислом растворе. Некоторые другие металлы, например медь, висмут, ртуть, никель и кобальт, также образуют мало растворимые соли, и потому этот реактив имеет несколько ограниченное применение. При титровании галогенидов он действует как адсорбционный индикатор. [c.308]

Описанный выше реактив дает возможность открывать ион калия в растворе, подкисленном уксусной (но не минеральной) кислотой до кпслой реакции в присутствии почти всех катионов за исключением иона аммония и тех катионов, соли которых вследствие сильного гидролиза могут находиться в растворе только в присутствии свободной минеральной кислоты (ионы ртути, висмута, сурьмы, олова). [c.44]

Мешающие влияния. Помехи многих металлов, реагирующих с дитизоном в тех же условиях, что и цинк, устраняют, добавляя соответствующий реактив, который образует с ними комплексные соли. При pH 4—5,5 тиосульфат натрия маскирует реакции с дити-зонатом меди, ртути, серебра, золота, висмута, свинца и кадмия. В присутствии больших количеств никеля и кобальта в качестве комплексообразователя необходимо пользоваться цианидом калия. Влияние железа устраняют разведением дистиллированной водой зрализируемой пррбы воды- [c.135]

Реактив Ниландера азотнокислого висмута основного 20 г -Н сегнетовой соли 40 г -1- едкого натра, 100 г, воды до 1000 мл. Хорошо сохраняется. [c.214]

Помеху со стороны многих других металлов, реагирующих е дитизоном в тех же условиях, что и цинк, устраняют, добавляя реактив, который образует с ними комплексные соли. При pH = 4—5,5 тиосульфат натрия в значительной мере маскирует реакции с дитизонатом меди, ртути, серебра, золота, висмута, свинца и кадмия, одновременно позволяя выполнять реакцию на цинк . В присутствии больших количеств никеля и кобальта в качестве комплексообразователя необходимо пользоваться цианидом калия. Диэтилдитйокарбаминат натрия в аммиачном растворе также применяли как общий комплексообразователь при определении цинка после удаления меди . [c.514]

Медь раньше определялась осаждением в виде сульфида с последующим взвешиванием в виде окиси или колориметрическим сравнением однако при малом содержании в породах для точной работы нужна была очень большая навеска, например 20—50 г. Принятый автором для силикатного анализа крайне чувствительный колориметрический метод определения меди органическим реактивом диэтилдитиокарбаматом натрия делает возможным очень точное определение 0,001—0,25% СиО из навески 2 г [36]. Этот органический реактив дает с медью в слабоаммиачном растворе желтую окраску. К счастью, другие металлы, дающие с этим реактивом окраску, в том числе висмут, дающий тот же цвет, могут быть удалены предварительным осаждением аммиаком. Соли таллия вызывают сильное помутнение, так что минералы, разделенные в жидкости Клеричи, необходимо до исследования очень основательно промывать горячей водой. Хром, цинк, никель и марганец дают с реактивом слабую муть и неполно осаждаются аммиаком, но содержания их в породах слишком малы, чтобы мешать определению. Органический реактив чрезвычайно чувствителен к железу, дающему бурый цвет, так что полное удаление нежелательных компонентов, особенно железа, осаждением аммиаком надо производить очень тщательно. [c.134]

Реактив готовят сплавлением соли висмута с перекисью нато-и в случае реакции с РЬОо, необходимо убедиться в чистоте ре -соответствующего холостого опыта. [c.213]

Осаждение меди солью Рейнеке —диаминтетрароданохромиатом аммония NH4[ r(NHз)o( NS)J-21420. Осаждение проводят из кислой среды, концентрация кислоты не должна быть выше 3,0 н. Реактив этот обладает очень большой избирательностью осаждению не мешают олово, сурьма, мышьяк, висмут, свинец, кадмий, молибден, никель, кобальт, железо, алюминий, хром, титан, марганец, цинк, бериллий, магний, барий, кальций, стронций, щелочные металлы, тартрат-, оксалат- и сульфат-ионы. Мешают ртуть, таллий и серебро. Выпадающий осадок имеет состав Си[Сг(ЫН8),(СН5)4]. Его высушивают при 110° и взвешивают. Теоретический коэффициент пересчета веса этого осадка на медь равен [c.268]

Раствор йодида висмута в йодиде калия В11з-К1 или К.В114 (реактив Драгендорфа). 8 г основного нитрата висмута растворяют в 20 г азотной кислоты удельного веса 1,18 и вливают в концентрированный раствор из 27,2 г йодида калия в 30 мл воды. Через несколько дней отфильтровывают от выделившейся селитры и фильтрат разбавляют водой до 100 мл. Раствор йодида висмута в йодиде калия дает с растворами сернокислых и солянокислых солей алкалоидов аморфные, а для некоторых из них (никотин, анабазин, кокаин, ареколин) — кристаллические осадки оранжево- или кирпично-красного цвета. [c.199]

Реактив. 2 г основного нитрата висмута и 4 г сегнетовой соли растворяют в 100 мл 8%-ного раствора едкого натра. Сегнетову соль можно заменить глицерином 10 г едкого натра, 10 г глицерина и 2 г основного нитрата висмута растворяют в дистиллированной воде и доводят объем раствора до 100 мл. [c.508]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология